Descripción: I DO NOT OWN THE RIGHTS TO THIS MUSIC. This score is posted for free download on the Manhattan Beach Music website. This is a PDF full score for Frank Ticheli's Nitro for Concert Band
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Se observo la reacción de oxidación –reducción del Zn y del Cu al ser mezclados en sulfato de cobre y en sulfato de zinc, midiéndose el voltaje del Cu experimentalmente el cual es de 2.16v y…Descripción completa
Después de llevar acabo la reacción se obtuvo una masa de 0.368g del producto pro ducto ( )
Rendimiento.
Para corroborar que el producto obtenido o btenido era el desea se determinó el punto de fusión con el aparato Fisher-Johns, que se obtuvo de 113°C. Este valor se acerca al proporcionado por la literatura que es 114°C para m-Nitroanilina
Análisis de resultados. El producto obtenido arrojo buenos resultados ya que el punto de fusión coincidió con el teórico lo que indica que si era el m-nitroanilina, y que se obtuvo con una buena pureza durante la reacción para obtenerlo. Cuestionario. 1. ¿De qué manera eliminó el m-dinitrobenceno que no reaccionó? La disolución se absorbe sobre carbón activo, éste se manda a incinerar. La disolución se deshecha por el drenaje 2. ¿Cómo se eliminaron los restos del azufre del seno de la reacción?
Como está en mezcla junto con el m-dinitrobenceno, así como se respondió en la anterior pregunta, se absorbe sobre carbón activo, éste se manda a incinerar. La disolución se deshecha por el drenaje. 3. ¿Cómo regeneró al final la amina ya purificada? El método de regeneración es el siguiente: después de purificarla bajo agitación se agrega NaOH al 30%, de lo cual se obtiene un precipitado que se aísla por filtración a vacío. 4. ¿Qué le sucedería a usted si permanece en contacto directo y prolongado con la mnitroanilina? Entre los síntomas se encuentran: labios, uñas o piel azulada, dolor de cabeza, vértigo, somnolencia, dificultad respiratoria, náuseas, jadeo, pérdida del conocimiento. Exposición de corta duración. La sustancia puede causar efectos en la sangre, dando lugar a la producción de metahemoglobina y cianosis. La exposición a la sustancia puede producir alteraciones renales (los efectos pueden aparecer de forma no inmediata). Exposición de larga duración. La exposición a la sustancia puede afectar al hígado. 5. ¿Es tóxico el m-dinitrobenceno? Si, el límite de exposición es de 0.15ppm; para la piel es 1mg/m 3. 6. ¿Qué pH tienen los efluentes líquidos de la reacción? Después de la primera filtración presenta un pH de 1. Posteriormente en la segunda filtración tiene un pH de 10. 7. ¿Qué tratamiento les daría para desecharlos en el drenaje? Después de la filtración con HCl los sólidos se se absorbe sobre carbón activo, éste se manda a incinerar. La disolución se deshecha por el drenaje. Y después de la filtración con NaOH se separan los sólidos y se guardan como “problema”. La disolución se neutraliza y se desecha por el drenaje. 8. Asigne las bandas principales presentes en los espectros de IR a los grupos funcionales de reactivos y productos. a) Espectro de IR del m-dinitrobenceno.
