Nomenclatura IUPAC

Daniela Miranda Becerra

Daniel Domínguez Flores

Nomenclatura de la IUP! IUP!

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30 de Mayo de 2017

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Introducci"n

En una ciencia tan compleja y con un campo de estudio tan grande como es la química, se hace necesario el uso de un lenguaje universal para definir los compuestos que integran a la materia. Debido a esta necesidad es que nace la nome nomencl nclat atura ura IUP IUP! como como resul resulta tado do final final de una una seri serie e de apor aporta taci cion ones es de químicos reconocidos de la historia moderna como "avoisier quien se puede decir que fue el precursor prec ursor de la nomenclatura IUP!. IUP!. Dicha nomenclatura establece las reglas para nombrar a los distintos tipos de compuestos que e#isten, lo cual unifica el lenguaje de la materia, haci$ndolo m%s comprensible entre las personas involucradas en el estudio de la química y relacionados.  continuaci&n, se revisaran lo que indica la nomenclatura IUP! IUP! para nombrar a los compuestos org%nicos, así como ejemplos para clarificar lo revisado y la importancia que esta nomenclatura tiene para la química org%nica.











Nomenclatura IUP! IUP! #ara com#uestos org$nicos En el sistema IUP! los nombres se conforman de partes principales, las cuales son las siguientes, en orden de escritura' Prefijo' Primeramente se escribe el prefijo, este indica el n(mero, locali)aci&n, naturale)a y orientaci&n espacial de los sustituyentes y otros grupos funcionales de la cadena principal. Padre' *eguido del prefijo se escribe el padre, el cual indica cuantos %tomos de carbono hay en la cadena principal. *ufijo' Por (ltimo se escribe el sufijo, este indica el grupo funcional m%s importante presente en la mol$cula.

Prefijo + Padre + *ufijo

Este principio general se utili)ara para todos los compuestos org%nicos.











lcanos

Para Para inic inicia iarr con con el nomb nombram ramie ient nto o de los los comp compue uest stos os alcan alcanos, os, es neces necesari ario o primeramente conocer el nombre de los alcanos lineales seg(n el n(mero de %tomos de carbono, para lo cual se presenta la siguiente tabla'

abla abla -. ombres de los alcanos lineales.

!omo !omo se pued puede e obse observ rvar ar,, los los prim primer eros os / miem miembr bros os de la seri serie e homo homolo loga ga pres presen enta tan n un nomb nombre re cara caract cter erís ístitico co,, 0eta 0etano no,, Etan Etano, o, Prop Propan ano o y 1uta 1utano no respectivamente.  partir de los 2 carbonos, el nombre inicia con un prefijo numeral griego, por ejemplo Pent Pentano ano 32 carbonos carbonos4, 4, Dec Decano ano 3-5 carbonos4, y así sucesivamente.











*e nombran sustituyendo el prefijo 8ano9 por 8ilo9. Por ejemplo: etilo, metilo, propilo, etc. !onociendo esta informaci&n, ahora es posible iniciar con las reglas para nombrar a los los compu ompues esttos alca alcano nos, s, cabe cabe deci decirr que que est este esqu esquem ema a con con algu alguna nass modificaciones, servir% para nombrar a los dem%s compuestos org%nicos.

6eglas para nombrar a los alcanos de cadena ramificada'

-. Determinar cu%l es la cadena m%s larga, esta ser% la cadena principal.

Cadena más

;. umere la cadena principal desde un e#tremo al otro de tal forma que se asigne el n(mero m%s peque
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=. omb ombra rarr cada cada sust sustitituy uyent ente e o ramif ramific icac aci& i&n n dife difere rent nte e en la cadena cadena principal 3para los sustituyentes se utili)a el nombre del alcano lineal y se le a
6-Etil-2,6-Dimetil-4-

ota' En el caso de los sustituyentes que ya tienen un prefijo especial a












>igura -. ?rupos alquilo especiales

l%uenos y l%uinos "os hidrocarburos con uno o m%s enlaces !@! se conocen como alquenos,











6esponden a las siguientes reglas'

-. Para Para design designar ar un doble doble enlace enlace carbonoBc carbonoBcarbo arbono, no, se utili) utili)a a la terminac terminaci&n i&n Beno. !uando e#isten m%s de un doble enlace, la terminaci&n cambia a Bdieno, Btrieno y así sucesivamente. Para designar un triple enlace se utili)a la terminaci&n Bino 3Bdiino para dos triples enlaces y así sucesivamente4. "os compuestos que tienen un doble y un triple enlace se llaman Beninos. ;. *e selecciona selecciona la la cadena m%s m%s larga, que que incluya incluya ambos carbonos carbonos del del doble enlace *i hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena m%s larga de las que contienen el enlace m(ltiple.

=. umerar umerar la cadena cadena a partir partir del e#tremo e#tremo m%s cercano cercano al enlace m(ltiple, m(ltiple, de forma que los %tomos de carbono de dicho enlace, tengan los n(meros m%s











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2. sig signa narr nomb nombre re a la cade cadena na prin princi cipa pall así así como como a los los sust sustitituy uyen ente tes, s, dependiendo de los %tomos de carbono que contenga.  la cadena principal se le agrega la terminaci&n 8eno9 en caso de que tenga un doble enlace o la terminaci&n 8ino9 en caso de que presente un triple enlace.

!sopropi

"teno











sustituyente. *e finali)a con el nombre de la cadena principal anteponiendo la ubicaci&n del enlace m(ltiple.

5-Etil-4-Isopropil-7-Metil-

Funciones o&igenadas !uando el o#ígeno se integra a la cadena de carbonos, origina la formaci&n de diversos compuestos llamados compuestos de o#ígeno, entre estos compuestos se encu encuent entra ran' n' los los alco alcoho hole les, s, $tere $teres, s, este estere res, s, aldeh aldehíd ídos os,, cetona cetonass y %cido %cidoss carbo#ílicos, UnD0 3;5-4











abla ;. >unciones o#igenadas













-. Para Para nombrar nombrar la cadena cadena principa principall que contiene contiene el grupo grupo F7, se escribe escribe el pref prefijijo o corre correspo spondi ndient ente e seg( seg(n n el n(mer n(mero o de carbo carbono nos, s, segui seguido do de la terminaci&n 8ol9. Por ejemplo'

CH3 – OH Metanol

;. !uando !uando el grup grupo o F7 se encuen encuentra tra en alg( alg(n n lugar lugar del centr centro o de la cadena cadena principal y no en el e#tremo, se toman en cuenta las siguientes reglas' a. *e enumera enumera la cadena cadena inici iniciand ando o por por el lado lado m%s m%s cerca cercano no al grupo grupo F7 b. *e local locali)a i)a la la posici posici&n &n del del grupo grupo F7. F7. c. *e une une la posici&n posici&n del grupo F7 F7 con el nombre nombre del del alcohol. alcohol.











2-Etil--











-. "os $teres $teres se denomi denominan nan genera generalme lmente nte con el nombre nombre de cada cada uno de los grupos alquilo o arilo, en orden alfab$tico, seguidos de la palabra $ter. Por ejemplo'

;. En el caso de $teres $teres con estruct estructuras uras m%s m%s complej complejas, as, se nombra nombra seg(n seg(n la IUP! considerando que uno de los radicales 3el mayor si se trata de un $ter asim$trico4 es un hidrocarburo que lleva como sustituyente el grupo alquilo peque










lde'ídos y cetonas "os aldehídos son compuestos que contienen el grupo funcional llamado carbonilo 3B!@F4 unido en un e#tremo de la mol$cula. *u grupo funcional es

*e nomb nombrran reempla)ando la terminaci aci&n +o del nombre del alcano correspondiente por Bal. "a cadena principal debe contener al grupo + ! F 6 7











F7! B !7; B !7; B !7F BBBBH butanodial

"as cetonas son compuestos en los cuales el grupo carbonilo se encuentra en el interior de la cadena.

*u grupo funcional es'

*e nombr ombran an a las ceto cetona nass reem reempl pla) a)an and do la termi ermina naci ci&n &n Bo del del alca alcano no correspondiente por +ona. "a cadena principal es la m%s larga que contiene al













)cidos car*o&ílicos "os %cidos %cidos carbo#í carbo#ílic licos os contie contienen nen al grupo grupo carbo#i carbo#ilo, lo, B!FF7, B!FF7, como como su grupo grupo funcional. "a f&rmula general de un %cido carbo#ílico es 6B!FF7 3 o 6!F;74. El grupo carbo#ilo es una combinaci&n de un grupo carbonilo y un grupo hidro#ilo, pero esta combinaci&n tiene propiedades diferentes de las cetonas y los alcoholes.











+steres "os ,ster derivados de los %cidos %cidos carbo#í carbo#ílic licos. os. En tales tales deri-ados de ,steres es son derivados











Funciones nitrogenadas











•

!7=B7; 0etilamina

•

!7=B7B!7= Dimetilamina

•

3!7=4=B rimetilamina

•

!7=B!7;B7B!7;B!7;B!7= Etilpropilamina

?rupo funcional'











Im#ortan Im#o rtancia cia de la nomencl nome nclatur aturaa























Fuentes de consulta











2. UnD0. UnD0. 3s.f.4. 3s.f.4. Principios Principios de de la química química org%nica. org%nica. 6ecupera 6ecuperado do de *itio Teb' https'NNunadme#ico.blacVboard.comNbbcsTebdavNinstitutionND!*1N1

Nomenclatura IUPAC

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