UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO FACULT ACULTAD DE MEDICINA ME DICINA HUMANA HU MANA
ESCUELA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGÍA
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MÚSCULO UTERINO CURSO: FISIOLOGÍA GENERAL Y BUCAL ALUMNA SIFUENTES BAZAN, Diana Carolina DOCENTE: GARCIA DE GARCIA, Roxana
HORARIO: Martes : 12:30- 2:20
TRUJILLO
2009
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MÚSCULO UTERINO I. INTRODUCCIÓN La fisiología de la hembra en la mayoría de las especies incluyendo incluyendo a la humana es de naturaleza cíclica. Existe una contracción entre los niveles hormonales y cambios anatofuncionales de la esfera genital. El endometrio y la mucosa vaginal son dos estructuras grandemente influenciadas por los cambios hormonales. EL musculo liso tiene tiene propie propieda dades des fisiol fisiológi ógica cass muy parti particul culare ares, s, en algun algunas as etapa etapass de la vida, vida, el automa automatis tismo mo es tan tan marcad marcadoo que lo asemej asemejaa mucho mucho funci funciona onalme lmente nte al muscu musculo lo cardiaco. Los estímulos que despiertan y mantienen su actividad son variables y muchas veces específicos, sin embargo el musculo uterino no responde a ellos con el mismo grado de intensidad en las distintas etapas de la vida. El músculo uterino está compuesto por un grupo de fibras musculares continuas, interrumpidas por lí neas neas Z, que están dispersas en una matriz extracelular compuesta principal-mente por fibras de colágeno. Estas células miometriales se comunican unas con Otras a través de conexiones llamadas “uniones estrechas”, que conducen el estí ímulo m ulo Electro Electro fisiológico para sincroni sincronizar zar la funci función contráctil. ctil. El embarazo embarazo provo provoca ca un aumento del Número (hiperplasia) pero sobre todo, del tamaño de la fibra muscular Hipertrofia), de tal manera que al final del embarazo puede Llegar a cuadruplicar la longitud de la fibra del estado no grávido. También provoca un
Aumento en el número de uniones estrechas y de unas pocas en el estado no grávido pasa a Múltiples antes de iniciarse el parto, lo que favorece una adecuada transmisión de las Contracciones uterinas durante el trabajo de parto.
II. FUNDAMENTO TEÒRICO
El músculo liso, también conocido como visceral o involuntario, se compone de células en forma de huso que poseen un núcleo central que asemeja la forma de la célula que lo contiene, carecen de estrías vitrasales aunque muestran ligera ligeramen mente te estría estríass longit longitudi udinal nales. es. El estímu estímulo lo para para la contra contracci cción ón de los músculos lisos está mediado por el sistema nervioso vegetativo autónomo. El músculo liso se localiza en los aparatos reproductor y excretor , en los vasos sanguíneos, sanguíneos, en la piel, piel, y órganos internos. Formado por muchas fibras menores de 1-5 um de diámetro y de oslo 20-500 um de longitud. Exis Existe ten n músc músculo uloss liso lisoss unita unitario rios, s, que que se cont contra raen en rápi rápida dame ment nte e (no (no se desencadena inervación), inervación), y músculos lisos multiunitarios, en los cuales las contra contracci ccione oness depend dependen en de la estimu estimulac lación ión nervio nerviosa. sa. Los múscul músculos os lisos lisos unitarios son como los del útero, uréter, aparato gastrointestinal, gastrointestinal, etc.; y los músculos lisos multiunitarios son los que se encuentran en el iris, iris, membrana nictitante del ojo, ojo, tráquea, etc. El músculo liso posee además, al igual que el músculo estriado, las proteínas actina y miosina. Este tipo de músculo forma la porción contráctil de la pared de diversos órganos tales como tubo digestivo y vasos sanguíneos que requieren una contracción lenta Este músculo liso también contiene mecanismo contráctil:
Bases químicas de la contracción del músculo liso: contienen fila filame ment ntos os tan tanto de mio miosina sina como como de actin ctina a que conti ontie enen nen características similares a los filamentos de actina y miosina de los músculos esquelético. NO contienen el complejo de TROPONINA
Además, el proceso contráctil es activado por los iones calcio, y el trifosfato de adenosina (ATP) y se degrada a difosfato de adenosina (ADP) para proporcionar energía para la contracción.
Base física de la contracción del músculo liso: este NO contiene la misma disposición estriada de los filamentos de actina y miosina que se encuentran en el músculo esquelético. una drog droga a anticolinérgica extr extraí aída da de la La atro atropi pina na es una belladona belladona ( Atropa Atropa belladonna belladonna) que se emplea en medicina para disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, acetilcolinesterasa, para premedicación preane preanesté stési sica ca y para para el tratam tratamien iento to de la bradicardia y la asistolia. asistolia. Tambi ambié én se utili tiliza za para ara dismi isminu nuir ir la motilidad gastrointestinal y como midriático. midriático.
Tambi ambién én es usad usada a en vial viales es auto autoin inye yect ctab able less a vece vecess comb combin inad ada a con con pralidoxima como método de defensa ante armas químicas (principalmente de tipo tipo nervio nervioso) so),, forman formando do parte, parte, actual actualmen mente, te, del del equipa equipamie miento nto de militar militares es estadounidenses en Irak, para evitar las menores bajas posibles en caso de ataque con armas de destrucción masiva.
La adrenalin adrenalinaa, también llamada epinefrina, es una hormona vasoactiva secretada en situaciones de alerta por las glándulas suprarrenales. suprarrenales. Es una monoamina catecolamina, catecolamina, simpaticomimética derivada de los aminoácidos fenilalanina y tirosina. tirosina. A veces veces es llamada "epi" en la práctica médica.
Ante todo, la adrenalina es una hormona de acción, secretada por las glándulas adrenales en respuesta a una situación de peligro. Su acción está mediada por receptores adrenérgicos, tanto de tipo α como β. Entre los efectos fisiológicos que produce están: •
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Aumentar, a través de su acción en hígado y músculos, la concentración de glucosa en sangre. sangre. Esto se produce porque, al igual que el glucagón, glucagón, la adrenalina moviliza las reservas de glucógeno hepático y, a diferencia del glucagón, también las musculares Aumentar la tensión arterial: arterial: esto se produce en las arteriolas, arteriolas, en las que tiene lugar una vasoconstricción que provoca un aumento de la presión. Aumentar el ritmo cardíaco. cardíaco. Dilata la pupila para tener una mejor visión. Aumenta la respiración, por lo que se ha usado como medicamento contra el asma. asma. Puede Puede estimu estimular lar al cerebr cerebro o para para que produz produzca ca dopamina, hormona responsable de la sensación de bienestar, pudiendo crear adicción crear adicción..
La adrenalina y los compuestos relacionados producen efectos adrenérgicos que son tanto excitadores como inhibidores. Aquellas respuestas atribuidas a la
activación de un receptor alfa son primariamente excitadoras, con la excepción de la relajación intestinal. Aquellas respuestas atribuidas a la activación de un receptor beta son primariamente inhibidoras, con la excepción de los efectos estimulantes miocárdicos.
Importancia de las Hormonas
Una hormona produce contracción del músculo liso cuando la membrana de la célula muscular contiene receptores exitadores activados por hormonas para esa hormona. Por el contraídos la hormona produce inhibidores; la membrana contiene receptores inhibidores para ella en lugar de receptores extraídos.
III. OBJETIVO 1. 2. 3. 4. 5.
Demostrar Demostrar el efecto efecto contrac contracturant turante e frente al efecto efecto relajante. relajante. Demostrar Demostrar el efecto efecto contractu contracturante rante frente frente a un bloqueado bloqueadorr (antagonista (antagonista). ). Explicar Explicar la diferenci diferencia a entre efecto efecto relajante relajante y efecto efecto bloqueador bloqueador.. Explicar Explicar la diferenci diferencia a entre efecto efecto contractura contracturante nte y efecto efecto relajante. relajante. Explicar el efecto y mecanismo de acción de la acetilcolina, adrenalina y atropina.
IV. MATERIALES Material biológico: Conejos (intestino) / cobayo •
Material Químico: Solución de Tyrode para mamíferos.-composición: NaCl………………………..8,00gr. KCl…………………………0,40gr. CaCl2 H2O………………….0,20gr. NaHCO3……………………1,00gr. MgCl2.……………………...0,10gr. NaH2PO4……………………0,05gr. H2O destilada………………1,000mL. Solución de acetilcolina al 1/10, 000ml. Solución de adrenalina al 1/10, 000 ml. Solución de atropina al0.4/1000ml. •
Material de Vidrio: Placas Petri Vasos de precipitación x 100 mL. Jeringas de 1 a 5 mL. Termómetro de 0ºC – 100ºC • • • •
Equipos:
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Baño de órgano aislado Kimógrafo Palanca Isotónica Bladers con oxígeno puro
V. PROCEDIMIENTO ¿Cómo obtener el músculo liso? Primeramente sacrificar un conejo o cobayo el que previamente debe de haber estado en ayunas por un periodo aproximadamente de 12 horas; luego realizar una laparotomía y sin alongar el intestino tomar segmentos de 3 a 5 cm. de longitud de la reg región del yeyuno y la parte rte alta lta del ileon, las las que inmed inmediata iatamen mente te serán serán deposi depositad tados os en una placa placa petri petri que conten contenga ga una Soluci Solución ón de Tyrode Tyrode a una temper temperatu atura ra de aproxim aproximada adamen mente te 37ºC bien oxigenada, lavar con cuidado con la solución Tyrode para retirar los residuos del contenido intestinal. Luego coger un segmento de intestino colocar en el baño del órgano aislado, para su respectivo tratamiento con las diferentes sustancias a utilizar. Para el respectivo tratamiento se deberá tener en cuenta que la capacidad del baño de órgano aislado que mantiene al intestino es 40 mL de volumen, que permitirá que todos los reactivos o drogas empleadas sean corregidas a este volumen. Una vez que las contracciones del intestino se han normalizado, se procede a seguir con los siguientes pasos: a) Determinar Determinar la frecuenc frecuencia ia de las contracci contracciones ones por por minuto, la tempera temperatura tura indicada, la que vendría a representar el REGISTRO BASAL. b) Despu Después és que se ha tomado tomado el regist registro ro basal de la motili motilidad dad intesti intestinal nal añadir al baño en el cual se halla suspendido el segmento intestinal: Acetilcolina 2 gamas/ml. del volumen total del baño de órgano aislado (40 ml).- Observe la frecuencia y amplitud de sus contracciones. c) Al mismo mismo tiempo tiempo en su máxima máxima contra contracci cción, ón, añadir añadir al baño de órgano órgano aislado Adrenalina 2 gamas/ml del volumen total del baño de órgano aislado.- Observe también la frecuencia y amplitud de sus contracciones. d) Lavar Lavar el segmen segmento to intestina intestinall con Sol. Sol. Tyrode Tyrode o bien bien cambiarl cambiarlo o por otro segmento, luego tomar un nuevo registro de sus contracciones normales (registro basal). e) Inmediatame Inmediatamente nte agregar agregar la misma dosis dosis de la solución solución de Acetil Acetilcolin colina a al baño y luego en su máxima contracción agregar la solución de Atropina 2 gamas/ml.- Observe lo que pasa, en seguida y compare este efecto con las respuestas anteriores. En cada una de estas experiencias medir con con una una regl regla a en mm. mm. Que Que sevi sevirá rán n para para su resp respec ectitivo vo anál anális isis is y comentario.
VI. CALCULOS Y RESULTADOS 1. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agre agrega garl rle e Ach: Ach: 60 cont contra racc ccio ione ness por por minuto. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agregarle adrenalina: 16 contracciones por minuto. 2. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agre agrega garl rle e Ach: Ach: 70 cont contra racc ccio ione ness por por minuto. Se lavó nuestra muestra in vivo. Se agregó Atropina: 0 (constante) 3. Registro Registro Basal: Basal: 12 contrac contraccione cioness por por minuto. minuto. Al agregarle Ach: ninguna contracción. Al agregarle adrenalina: músculo se relaja.
También obtuvimos el siguiente diagrama:
VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. En el primer experimento se pudo observar que el efecto de la adrenalina produce la contracción elevada del músculo liso. 2. Continuand Continuando o se resaltó resaltó que la acetilcoli acetilcolina na disminuye disminuye la contrac contracción ción.. En otras palabras relaja al músculo. 3. Y por ultimo ultimo se observó observó que la atropina atropina vuelv vuelve e a contraer contraer el músculo. músculo. 4. Los mecanis mecanismo mo de acción acción entre entre la acetilcol acetilcolina ina y la adrenali adrenalina na se dan dan en base a que la acetilcolina excitan o inhiben el músculo liso li so uniéndose en primer lugar a una proteína receptora de la superficie de la membrana de la célula muscular. muscular. Algunas estas proteínas receptoras son receptores excitadores, mientras que otras son receptores inhibidores. Así, el tipo de receptor determina neurotranmiosres Si el músculo liso es inhibido o excitado y también determina cual de los dos transm transmiso isores res,, acetilc acetilcoli olina na o adrena adrenalin lina a partic participa ipa en la produ producci cción ón de la exci excita taci ción ón o de la inhi inhibi bici ción ón.. Conc Conclu luir irem emos os dici dicien endo do que que cuan cuando do la acetilcolina sea el transmisor excitador, la adrenalina será el inhibidor; y viceversa. Propiedades mecánicas del músculo liso, concluimos en que los principios de contracción se aplican al músculo liso y al músculo esquelético por igual, pero la disposición física interna de las fibras musculares lisas es muy diferente algunas células musculares lisas 5. La atrop ropina es una droga anticolin linérgica natura turall, las drog rogas anti antico coliliné nérg rgic ica a comp compititen en con con la acet acetililco colilina na en los los rece recept ptor ores es muscar muscaríni ínicos cos,, locali localizad zados os primar primariam iament ente e en el corazón corazón,, glándu glándulas las salivales y músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS •
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Enciclopedia Encarta 2006 Guyton – Hall, TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA, McGraw – Hill – Interamericana, Décima edición, 2001. Ganong William, FISIOLOGÍA MEDICA, Editorial Manual Moderno, 2006-09-03
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http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761553270/M%C3%BAsculo.ht ml http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/segundo/histologia/Histologia Web/paginas/mu30919.html
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO FACULT FACULTAD DE MEDICINA MEDICI NA HUMANA
ESCUELA DE ESTOMATOLOGÍA
FISIOLOGIA GENERAL Y BUCAL
PROPIEDADES DEL MUSCULO LISO
DOCENTE
Dr. CABRERA SALINAS, Jesús : Dr.
ALUMNO
: Santa Cruz Zavaleta, Sharon Chriss.
TURNO
: Jueves 7:50 – 9:35 pm
TRUJILLO – PERÚ