UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO FACULTAD ACULTAD DE D E MEDICINA ME DICINA HUMANA HUM ANA
ESCUELA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGÍA
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MÚSCULO UTERINO CURSO: FISIOLOGÍA GENERAL Y BUCAL ALUMNA SIFUENTES BAZAN, Diana Carolina DOCENTE: GARCIA DE GARCIA, Roxana
HORARIO: Martes : 12:30- 2:20
TRUJILLO
2009
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MÚSCULO UTERINO I. INTRODUCCIÓN La fisiología de la hembra en la mayoría de las especies incluyendo a la humana es de naturaleza cíclica. Existe una contracción entre los niveles hormonales y cambios anatofuncionales de la esfera genital. El endometrio y la mucosa vaginal son dos estructuras grandemente influenciadas por los cambios hormonales. EL musculo liso tiene propiedades fisiológicas muy particulares, en algunas etapas de la vida, el automatismo es tan marcado que lo asemeja mucho funcionalmente al musculo cardiaco. Los estímulos que despiertan y mantienen su actividad son variables y muchas veces específicos, sin embargo el musculo uterino no responde a ellos con el mismo grado de intensidad en las distintas etapas de la vida. El músculo uterino está compuesto por un grupo de fibras musculares continuas, interrumpidas por líneas Z, que están dispersas en una matriz extracelular compuesta principal-mente por fibras de colágeno. Estas células miometriales se comunican unas con Otras a través de conexiones llamadas “uniones estrechas”, que conducen el estímulo Electro fisiológico para sincronizar la función contráctil. El embarazo provoca un aumento del Número (hiperplasia) pero sobre todo, del tamaño de la fibra muscular Hipertrofia), de tal manera que al final del embarazo puede Llegar a cuadruplicar la longitud de la fibra del estado no grávido. También provoca un Aumento en el número de uniones estrechas y de unas pocas en el estado no grávido pasa a Múltiples antes de iniciarse el parto, lo que favorece una adecuada transmisión de las
Contracciones uterinas durante el trabajo de parto.
II. FUNDAMENTO TEÒRICO
El músculo liso, también conocido como visceral o involuntario, se compone de células en forma de huso que poseen un núcleo central que asemeja la forma de la célula que lo contiene, carecen de estrías vitrasales aunque muestran ligeramente estrías longitudinales. El estímulo para la contracción de los músculos lisos está mediado por el sistema nervioso vegetativo autónomo. El músculo liso se localiza en los aparatos reproductor y excretor , en los vasos sanguíneos, en la piel, y órganos internos. Formado por muchas fibras menores de 1-5 um de diámetro y de oslo 20-500 um de longitud. Existen músculos lisos unitarios, que se contraen rápidamente (no se desencadena inervación), y músculos lisos multiunitarios, en los cuales las contracciones dependen de la estimulación nerviosa. Los músculos lisos unitarios son como los del útero, uréter, aparato gastrointestinal, etc.; y los músculos lisos multiunitarios son los que se encuentran en el iris, membrana nictitante del ojo, tráquea, etc. El músculo liso posee además, al igual que el músculo estriado, las proteínas actina y miosina. Este tipo de músculo forma la porción contráctil de la pared de diversos órganos tales como tubo digestivo y vasos sanguíneos que requieren una contracción lenta Este músculo liso también contiene mecanismo contráctil:
Bases químicas de la contracción del músculo liso: contienen filamentos tanto de miosina como de actina que contienen características similares a los filamentos de actina y miosina de los músculos esquelético. NO contienen el complejo de TROPONINA Además, el proceso contráctil es activado por los iones calcio, y el trifosfato de adenosina (ATP) y se degrada a difosfato de adenosina (ADP) para proporcionar energía para la contracción.
Base física de la contracción del músculo liso: este NO contiene la misma disposición estriada de los filamentos de actina y miosina que se encuentran en el músculo esquelético. La atropina es una droga anticolinérgica extraída de la belladona ( Atropa belladonna) que se emplea en medicina para disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para premedicación preanestésica y para el tratamiento de la bradicardia y la asistolia. También se utiliza para disminuir la motilidad gastrointestinal y como midriático.
También es usada en viales autoinyectables a veces combinada con pralidoxima como método de defensa ante armas químicas (principalmente de tipo nervioso), formando parte, actualmente, del equipamiento de militares estadounidenses en Irak, para evitar las menores bajas posibles en caso de ataque con armas de destrucción masiva.
La adrenalina, también llamada epinefrina, es una hormona vasoactiva secretada en situaciones de alerta por las glándulas suprarrenales. Es una monoamina catecolamina, simpaticomimética derivada de los aminoácidos fenilalanina y tirosina. A veces es llamada "epi" en la práctica médica.
Ante todo, la adrenalina es una hormona de acción, secretada por las glándulas adrenales en respuesta a una situación de peligro. Su acción está mediada por receptores adrenérgicos, tanto de tipo α como β. Entre los efectos fisiológicos que produce están: •
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Aumentar, a través de su acción en hígado y músculos, la concentración de glucosa en sangre. Esto se produce porque, al igual que el glucagón, la adrenalina moviliza las reservas de glucógeno hepático y, a diferencia del glucagón, también las musculares Aumentar la tensión arterial: esto se produce en las arteriolas, en las que tiene lugar una vasoconstricción que provoca un aumento de la presión. Aumentar el ritmo cardíaco. Dilata la pupila para tener una mejor visión. Aumenta la respiración, por lo que se ha usado como medicamento contra el asma. Puede estimular al cerebro para que produzca dopamina, hormona responsable de la sensación de bienestar, pudiendo crear adicción.
La adrenalina y los compuestos relacionados producen efectos adrenérgicos que son tanto excitadores como inhibidores. Aquellas respuestas atribuidas a la activación de un receptor alfa son primariamente excitadoras, con la excepción de la relajación intestinal. Aquellas respuestas atribuidas a la activación de un receptor beta son primariamente inhibidoras, con la excepción de los efectos estimulantes miocárdicos.
Importancia de las Hormonas
Una hormona produce contracción del músculo liso cuando la membrana de la célula muscular contiene receptores exitadores activados por hormonas para esa hormona. Por el contraídos la hormona produce inhibidores; la membrana contiene receptores inhibidores para ella en lugar de receptores extraídos.
III. OBJETIVO 1. 2. 3. 4. 5.
Demostrar el efecto contracturante frente al efecto relajante. Demostrar el efecto contracturante frente a un bloqueador (antagonista). Explicar la diferencia entre efecto relajante y efecto bloqueador. Explicar la diferencia entre efecto contracturante y efecto relajante. Explicar el efecto y mecanismo de acción de la acetilcolina, adrenalina y atropina.
IV. MATERIALES Material biológico: Conejos (intestino) / cobayo •
Material Químico: Solución de Tyrode para mamíferos.-composición: NaCl………………………..8,00gr. KCl…………………………0,40gr. CaCl2 H2O………………….0,20gr. NaHCO3……………………1,00gr. MgCl2.……………………...0,10gr. NaH2PO4……………………0,05gr. H2O destilada………………1,000mL. Solución de acetilcolina al 1/10, 000ml. Solución de adrenalina al 1/10, 000 ml. Solución de atropina al0.4/1000ml. •
Material de Vidrio: • •
Placas Petri Vasos de precipitación x 100
mL. • •
Equipos: Baño de órgano aislado Kimógrafo Palanca Isotónica Bladers con oxígeno puro • • • •
Jeringas de 1 a 5 mL. Termómetro de 0ºC – 100ºC
V. PROCEDIMIENTO ¿Cómo obtener el músculo liso? Primeramente sacrificar un conejo o cobayo el que previamente debe de haber estado en ayunas por un periodo aproximadamente de 12 horas; luego realizar una laparotomía y sin alongar el intestino tomar segmentos de 3 a 5 cm. de longitud de la región del yeyuno y la parte alta del ileon, las que inmediatamente serán depositados en una placa petri que contenga una Solución de Tyrode a una temperatura de aproximadamente 37ºC bien oxigenada, lavar con cuidado con la solución Tyrode para retirar los residuos del contenido intestinal. Luego coger un segmento de intestino colocar en el baño del órgano aislado, para su respectivo tratamiento con las diferentes sustancias a utilizar. Para el respectivo tratamiento se deberá tener en cuenta que la capacidad del baño de órgano aislado que mantiene al intestino es 40 mL de volumen, que permitirá que todos los reactivos o drogas empleadas sean corregidas a este volumen. Una vez que las contracciones del intestino se han normalizado, se procede a seguir con los siguientes pasos: a) Determinar la frecuencia de las contracciones por minuto, la temperatura indicada, la que vendría a representar el REGISTRO BASAL. b) Después que se ha tomado el registro basal de la motilidad intestinal añadir al baño en el cual se halla suspendido el segmento intestinal: Acetilcolina 2 gamas/ml. del volumen total del baño de órgano aislado (40 ml).- Observe la frecuencia y amplitud de sus contracciones. c) Al mismo tiempo en su máxima contracción, añadir al baño de órgano aislado Adrenalina 2 gamas/ml del volumen total del baño de órgano aislado.- Observe también la frecuencia y amplitud de sus contracciones. d) Lavar el segmento intestinal con Sol. Tyrode o bien cambiarlo por otro segmento, luego tomar un nuevo registro de sus contracciones normales (registro basal). e) Inmediatamente agregar la misma dosis de la solución de Acetilcolina al baño y luego en su máxima contracción agregar la solución de Atropina 2 gamas/ml.- Observe lo que pasa, en seguida y compare este efecto con las respuestas anteriores. En cada una de estas experiencias medir con una regla en mm. Que sevirán para su respectivo análisis y comentario.
VI. CALCULOS Y RESULTADOS 1. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agregarle Ach: 60 contracciones por minuto. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agregarle adrenalina: 16 contracciones por minuto. 2. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agregarle Ach: 70 contracciones por minuto. Se lavó nuestra muestra in vivo. Se agregó Atropina: 0 (constante) 3. Registro Basal: 12 contracciones por minuto. Al agregarle Ach: ninguna contracción. Al agregarle adrenalina: músculo se relaja.
También obtuvimos el siguiente diagrama:
VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. En el primer experimento se pudo observar que el efecto de la adrenalina produce la contracción elevada del músculo liso. 2. Continuando se resaltó que la acetilcolina disminuye la contracción. En otras palabras relaja al músculo. 3. Y por ultimo se observó que la atropina vuelve a contraer el músculo. 4. Los mecanismo de acción entre la acetilcolina y la adrenalina se dan en base a que la acetilcolina excitan o inhiben el músculo liso uniéndose en primer lugar a una proteína receptora de la superficie de la membrana de la célula muscular. Algunas estas proteínas receptoras son receptores excitadores, mientras que otras son receptores inhibidores. Así, el tipo de receptor determina neurotranmiosres Si el músculo liso es inhibido o excitado y también determina cual de los dos transmisores, acetilcolina o adrenalina participa en la producción de la excitación o de la inhibición. Concluiremos diciendo que cuando la acetilcolina sea el transmisor excitador, la adrenalina será el inhibidor; y viceversa. Propiedades mecánicas del músculo liso, concluimos en que los principios de contracción se aplican al músculo liso y al músculo esquelético por igual, pero la disposición física interna de las fibras musculares lisas es muy diferente algunas células musculares lisas 5. La atropina es una droga anticolinérgica natural, las drogas anticolinérgica compiten con la acetilcolina en los receptores muscarínicos, localizados primariamente en el corazón, glándulas salivales y músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS •
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Enciclopedia Encarta 2006 Guyton – Hall, TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA, McGraw – Hill – Interamericana, Décima edición, 2001. Ganong William, FISIOLOGÍA MEDICA, Editorial Manual Moderno, 2006-09-03 http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761553270/M %C3%BAsculo.html http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/segundo/histologia/Histologia Web/paginas/mu30919.html
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA DE ESTOMATOLOGÍA
FISIOLOGIA GENERAL Y BUCAL
PROPIEDADES DEL MUSCULO LISO
DOCENTE
: Dr. CABRERA SALINAS, Jesús
ALUMNO
: Santa Cruz Zavaleta, Sharon Chriss.
TURNO
: Jueves 7:50 – 9:35 pm
TRUJILLO – PERÚ
