Examen LINFOCITOS T - JAWETZ – Pag 137
1. En la inmunidad mediada por células, subgrupos de células T y células presentadoras de antígenos (APC) reconocen y responden al patogeno a.
V (
)
F (
)
2. Uno de los siguientes conceptos no es cor recto en relación al desarrollo de los linfocitos T a. En el timo las células T bajo la influencia de hormonas timicas se diferencian en células que expresan receptor especifico de células T (TCR, T cell receptor). Dichas células se vuelven positivas respecto a la expresión de CD4 y CD8 b. Luego las células T experimentan procesos de selección positiva y negativa que culminan culminan con la retención de células que tienen re ceptores antigénicos mas utiles, es decir las que muestran especificidad antigénica no propia (extraña) c.
Una consecuencia del proceso de selecc iones que en promedio el 95 % de las células T sale del timo
d. Conforme maduran pierden su capacidad doblemente positiva de expresión de CD4 y CD8 y se tornan en células T unipositivas 3. Las células T comprenden el fentipo predominante y se subdividen en cel a. CD4 y CD8 b. CD3 y CD6 c.
CD2 y CD5
d. CD7 y CD9 4. Señale los inciso correctos a. Los linfocitos T CD4 se unen con moléculas de MHC de clase II b. Los linfocitos T CD8 se se unen con moléculas de de MVH de clase I c.
Los linfocitos T CD4 se unen con moléculas de MHC de clase I y II
d. Los linfocitos T CD8 se unen con moléculas de MHC de clase I y II 5. Los linfocitos T que se diferencian diferencian en células citotoxicas citotoxicas efectoras son las a. Los linfocitos T CD4 b. Los linfocitos T CD8 c.
Ay b son correctos
d. A,b y c no son correctos 6. La celula T que libera perforina que c oadyuva con la granzima y granulisina para entrar en la ce lula infectada es a. Los linfocitos T CD4 b. Los linfocitos T CD8 c.
Ay b son correctos
d. A,b y c no son correctos 7. La enzima que desencadena apoptosis apoptosis (muerte celular programada) al activar las caspasas es la a. Granulisina b. Granzima c.
A y b son correctos
d. A, b y c no sonc correctos
8. Señale el inciso falso en relación al complemento a. El complemento comprende proteínas sericas y de m embrana b. El complemento actua en los sistemas de defensa innato y adaptativo c.
Algunos componentes del componente son proenzimas
d. Los componentes de la via clásica han sido numeradas numeradas desde C1 a C20 9. Señale los incisos correctos de los efectos efectos biológicos del complemento a. Citolisis b. Quimiotaxis c.
Opsonizacion
d. Anafilotoxinas 10. El proceso que se realiza con la generación del complejo de ataque a membrana (MAC) (membrabrane attack complex), que hace que se pierda la integridad osmótica de a celula se denomina a. Citolisis b. Quimiotaxis c.
Opsonizacion
d.
Vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular por anafilotoxinas
11. El proceso en que una cella inmuntaria (fagocito), e s atraido a un factor soluble y se desplaza hacia el se denomina a. Citolisis b. Quimiotaxis c.
Opsonizacion
d.
Vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular por anafilotoxinas
12. El proceso en que los microorganismos y los complejos de antígeno-anticuerpo quedan recubiertos de moléculas que se unen a receptores rece ptores sobre fagocitos se denomina a. Opsonizacion b. Quimiotaxis c.
Citolisis
d.
Vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular por anafilotoxinas
13. Las fracciones C3a y C5a se caracterizan por a. Ser vasodilatadores potentes b. Aumentan la permeabilidad vascular c.
No estimulan a los mastocitos y a los basofilos a liberar histamina
d. B y c son corrrectos e. A y b son correctos 14. Las vías principales del complemento son a. La clásica b. La alterna c.
La via de la lectina
d. A y c son correctas e. A, b y c son correctas 15. Cada una de las vías del complemento termina te rmina en la formación del _____________ _____________
16. Las 3 vias del complemento permiten la liberación de la C convertasa que desdobla C5 e n C5a y C5 b a. F (
)
V(
)
17. El MAC cierrra los poros de la membrana y al no permitir el flujo de agua la celula sufre apoptosis a. F (
)
V( )
18. En la via clásica del complemento solo solo Ig M e IgG activan o fijan complemento a. F (
)
V(
)
19. De las 4 subclases de Ig G solo la IgG4 fija el complemento a. F (
)
V(
)
20. En la via clásica el MAC en una infección por virus del herpes simple ocasiona a. La destrucción directa del virus b. la celula infectada es destruida c.
a y b son correctos
d. EL MAC no tiene acción en las células infectadas por virus 21. En la via de lectina unida a mannano, su componente principal es MBL, una proteína plasmática a.
F (
)
v (
)
22. Las citocinas se caracterizan por, excepto a. Son proteínas multifuncionales y participan en la hematopoyesis, inmunidad, enfermedades infecciosas, ncogenesisi, proliferación celular) b. Se unen a receptores glucoproteicos de la membrana celular c.
Son proteínas de alto peso molecular
d. Se dividen en grupos basados en sus funciones comunes 23. Las citocinas proinflamatorias incluyen a. IL-1, IL-6, TNF- e INF b. TGF-, IL10, IL11 e INF- c.
A y b son correctas
d. A y b no son citocinas 24. Las citocinas antiinflamatorias incluyen a. IL-1, IL-6, TNF- e INF b. TGF-, IL10, IL11 e INF- c.
A y b son correctas
d. A y b no son citocinas 25. Las citocinas que se detectan en pacientes en choque séptico son a. IL-1, IL-6, TNF- e INF b. TGF-, IL10, IL11 e INF- c.
A y b son correctas
d. A y b no son citocinas 26. En Estados Unidos, la FDA ha aprobado el uso de I FN- en infecciones por hepatitis C, IFN- en esclerosis multiple e IFN- contra la enfermedad granulomatosa crónica a.
F (
)
V (
)
27. Señale Falso (F) o verdadero (V) según corresponde del del concepto de hipersensibilidad hipersensibilidad a. El termino hipersensibilidad denota una situación en que una respuesta inmunitaria origina reacciones demasiado intensas o inapropiadas dañinas para el hospedador (
)
b. En una persona particular, las reacciones surgen típicamente en el primer contacto ( c.
)
Se han dividido en cuatro tipos principales con las letras I, II y III que son mediadas por células T y la de tipo IV me diada por anticuerpos
d. Se han dividido en cuatro tipos principales con las letras I , II y III que son mediadas por anticuerpos y la de tipo IV mediada m ediada por células T 28. Señale el concepto falso en relación al concepto de hipersensibilidad hipersensibilidad inmediata tipo I a. El antígeno induce la formación del anticuerpo IgE b. El antícuerpo IgE se une a receptores de alta afinidad en mastocitos, basofilos y probablemente eosinofilos c.
La exposición al antígeno y la unión de est e a una IgE fijado a las células induce la liberación de mediadores farmacológicamente activos en cuestión de segundos a minutos aun e n la primera exposición al antígeno
d. Puede haber una respuesta respuesta secundaria “de fase tardia” que dura días y en ella se observa infiltración de tejidos con leucositos y en particular eosinofilos 29. Señale falso (F) o verdadero según según corresponde en relación a la Histamina a. La histamina existe en estado en plaquetas y en los granulos de mastocitos, basofilos y eosinofilos b. Origina vasocnstriccion c.
Disminuye la permeabilidad capilar
d. Produce contracción del musculos liso (broncoconstriccion) e. Constituye uno de los mediadores primarios de la reacción de tipo I 30. Señale falso (F) o verdadero según corresponde en relación a las prostaglandinas prostaglandinas y leucotrienos a. Son productos derivados del acido araquidonico por via de la ciclooxigenasa b. Las prostaglandinas producen predoinanatemente broncconstriccion c.
Los leucotrienos ocasionan una menor permeabilidad de capilares
d. Las prostaglandinas, los leucotrienos junto con las citocinas como TNF e Il-4 han sido denominados mediadores secundarios de la reacción tipo I 31. En el tratamiento y prevención de re acciones anafilácticas se puede administrar a. Epinefrina b. Antihistamínicos c.
Corticosteroides
d. Solo a y b e. A, b y c son correctos
32. Los trastornos de hipersensibilidad atópica presentan una fuerte predisposición familiar y se acompañan de incremento de los niveles de IgE a.
F(
)
V(
)
33. El tipo de hipersensibilidad que incluye la unión del anticuerpo de tipo IgG a antigenos superficiales de la celula o moleculas de la matriz extr acelular corresponde a. Hipersensibilidad tipo I b. Hipersensibilidad tipo II c.
Hipersensibilidad tipo III
d. Hipersensibilidad tipo IV 34. El tipo de hipersensibilidad que puede dar como resultado la lisis mediada por complemento que se observa en las anemias hemolíticas, las reacciones transfusionales de tipo ABO y la e nfermedad hemolítica de tipo Rh corresponde a a. Hipersensibilidad tipo I b. Hipersensibilidad tipo II c.
Hipersensibilidad tipo III
d. Hipersensibilidad tipo IV 35. Señale falso o verdadero según corresponde para e l concepto de hipersensibilidad tipo II a. Fármacos como la penicilina se adhieren a las pr oteínas superficiales en eritrocitos y desencadena la formación de anticuerpos. Estos anticuerpo se combinan con l a superficie celular y de ello resulta la hemolisis F (
)
V ( )
b. En el sindrome de Goodpasture se forman anticuerpos contra las membranas basales de riñones y pulmones F ( c.
)
V(
)
En algunos casos, los anticuerpos unidos a los receptores superficiales de las células alteran la función sin dañarlas (como ocurre en la enfermedad de Graves F (
)
V( )
36. La hipersensibilidad mediada por complejos inmunitarios corresponde a a. Hipersensibilidad tipo I b. Hipersensibilidad tipo II c.
Hipersensibilidad tipo III
d. Hipersensibilidad tipo IV 37. En los cuadro autoinmunitarios, los antígenos antígenos “propios” pueden desencadenar la aparición de anticuerpos que se ligan a antígenos de órganos o se depositan en órganos o tejidos en fo rma de complejos, en particular en a. Articulaciones (artritis) b. Riñones (nefritis) c.
Vasos sanguíneos (vasculitis)
d. Solo b y c e. A, b y c son correctas 38. De los 2 tipos de hipersensibilidad mediada por complejos inmunitarios, la glomerulonefritis aguda postestreptococica corresponde a la forma a. Local b. Sistémica c.
A y b son correctos
39. En la glomerulonefritis aguda postestreptococica esta se caracteriza por. Señale falso o verdadero según corresponda a. Es una enfermedad desencadena por complejos inmunitarios F ( )
V(
)
b. Comienza inmediatamente junto a una infección de estreptococos hemolíticos grupo A, particularmente de la piel c.
El nivel de complemento es típicamente alto, lo c ual sugiere una reacción de antígeno anticuerpo sin consumo de complemento
d. En las membranas basales del glomérulo se identifican depósitos irregulares de inmunoglobulina y el componente C3 del complemento, lo cual sugiere la formación de complejos antígeno/anticuerpo 40. La hipersensibiliad que corresponde a linfocitos T sensibilizados específicamente, que activan a los macrófagos para inducir una respuesta inflamatoria corresponde a a. Hipersensibilidad tipo I b. Hipersensibilidad tipo II c.
Hipersensibilidad tipo III
d. Hipersensibilidad tipo IV 41. En la hipersensibilidad mediada por células la respuesta es a. Temprana b. Tardia c.
A y b son correctos
d. Intermedia 42. La hipersensibilidad por contacto se caracteriza por, exc epto a. moleculas pequeñas penetran el la piel y actuan como haptenos y al unirse a proteínas corporales actúan como antígeno completos b. es particularmente inducida en la piel c.
la persona afectada presenta eritema prurito, vesiculaciones, eccema, o necrosis de piel piel inmediatamente después del contacto con el antigeno
d. Las APC en las sensibilidad por contacto probablemente sean las celulas de langerhans en la epidermis 43. En la prueba de la reacción a la tuberculina, cuando se inyecta una pequeña dosis de tuberculina y e sta es positiva nos indica a. La persona ha estado infectada con el agente b. No denota que exista en la actualidad enfermedad c.
El cambio de respuesta de negativo a positivo sugiere infección reciente y posibilidad de enfermedad actual
d. Solo a y c son correctos e. A, b y c son correctos
44. Señale falso (F) o verdadero (V) según corresponda a. La inmunidad innata es una respuesta inespecífica a un patógeno F ( )
V(
)
b. Los componentes de la inmunidad innata incluyen células fagociticas (macrófagos y neutrofilos), NK, TLR, citocinas y complemento F ( ) c.
V( )
El proceso de la fagocitosis incluye las siguiente fase en forma secuencial migración, quimiotaxia, ingestión y destrucción de microbios F ( )
V(
)
d. La inmunidad adaptativa no es mediada por anticuerpos F ( )
V(
)
e. La inmunidad adaptativa confiere inmunidad protectora contra una nueva infección por ese microorganismo F ( )
V(
)
f.
La presentación del antígeno es un componente decisivo de la inmunidad adaptativa F ( ) V (
g.
El linfocito B luego de su contacto con el antígeno se diferencia en plasmocitos y secreta anticuerpos o se vuelve celula B de memoria F ( )
V(
)
h. Los anticuerpos intensifican la fagocitosis, inducen la neutralización de virus y toxinas bacterianas, y participan en la lisis mediada por complemento y en la citotoxicidad mediada por por células, dependiente de anticuerpos (ADCC) F ( )
V(
)
45. El complemento protege de patógenos por medio de los siguientes mecanismos a. Citolisis b. Quimiotaxia c.
Opsonizacion
d. Vasodilatación y ermebilidad vascula e. Solo a y b f.
A, b y c son verdaderos
g.
A, b c y d son verdaderos
46. Las citocinas son moléculas que inducen respuesta celulares en el caso de macrófagos, PMN, NK y células T y B
F ( ) V( )
47. Los interferonos no son moléculas antivirales e inmunorreguladoras 48. En las reacciones de hipersensibilidad de tipo I inmediata, la producción de anticuerpos Ig G es inducida por el alérgeno y se une une por medio de su receptor Fc a los mastocitos y a los los eosinofilos eosinofilos F ( )
V(
)
49. En las reacciones de hipersensibilidad hipersensibilidad de tipo I inmediata, se liberan mediadores en particular la histamina F ( )
V( )
50. En la hipersensibilidad tipo II los antígenos sobre la superficie celular se combinan con anticuerpos y ello ocasiona lisis mediada por complemento (ej reacciones transfusionales) F ( ) V (
)
51. En la hipersensibilidad tipo III por complejos inmunitarios los complejos inmunitarios de antígeno anticuerpo son depositados en tejidos, se activa el complemento y al sitio son atraídos PMN, lo cual daña los tejidos 52. En la hipersensibilidad tipo IV se la denomina tardia y los linfocitos T se nsibilizados por un antígeno, liberan citocinas ante un nuevo contacto con el m ismo antigeno
1. 5. 9. 13. 17. 21. 25. 29. 33. 37. 41. 45. 49. 53. 57. 61.
V b abcd b F V a VFFV b e b g V
2. 6. 10. 14. 18. 22. 26. 30. 34. 38. 42. 46. 50. 54. 58. 62.
c b a e V c V VVFV b b c V V
3. 7. 11. 15. 19. 23. 27. 31. 35. 39. 43. 47. 51. 55. 59. 63.
a b b MAC F a VFFV e VVV VFFV e F V
4. 8. 12. 16. 20. 24. 28. 32. 36. 40. 44. 48. 52. 56. 60. 64.
ab d a V b b c V c d VVFFVVVV F V
