MEIOSIS
LAURA VANESSA MACHADO DE AGUAS DANNA KARINA MORELO CONEO JORGE GARRIDO SERPA
TEODORA TEODOR A INES CAVADIA CAVADIA
UNIVERSIDAD DE CORDOBA FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD PROGRAMA DE BACTERIOLOGIA
MONTERIA, CORDOBOBA MARZO 13, 2015
INTRODUCCION
Mediante el presente trabajo, enseñaremos aspectos generales y específicos sobre la meiosis, proceso mediante el cual las células germinativas se dividen consecutivamente. Los aspectos a estudiar fueron evidenciados durante la práctica de laboratorio, en donde observamos algunas de las fases de este proceso reproductivo. Además, anexaremos informacin investigada para el laboratorio con sus respectivos resultados.
OBJETIVOS
! "eali#ar de manera adecuada el procesamiento de los capullos de lirio para poder evidenciar las fases me la meiosis. ! Locali#ar e identificar las fases de la meiosis presente en los portaobjetos preparados.
MARCO TEORICO
Los organismos superiores $ue se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unin de dos células sexuales especiales denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de divisin de las células germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en $ue slo se transmite a cada célula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la célula original. %or esta ra#n, cada gameto contiene la mitad del n&mero de cromosomas $ue tienen el resto de las células del cuerpo. 'uando en la fecundacin se unen dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. (ado $ue la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis ) y Meiosis )). Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis. 'ada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de* %rofase, Metafase, Anafase y +elofase. (e estas la más compleja y de más larga duracin es la %rofase ), $ue tiene sus propias divisiones* Leptoteno, 'itogeno, %a$uiteno, (iploteno y (iacinesis. Meiosis Las características típicas de la meiosis ), solo se -acen evidentes después de la replicacin del (A, en lugar de separarse las cromátidas -ermanas se comportan como bivalente o una unidad, como si no -ubiera ocurrido duplicacin formando una estructura bivalente $ue en si contiene cuatro cromátidas. Las estructuras bivalentes se alinean sobre el -uso, posteriormente
los dos -omlogos duplicados se separan despla#ándose -acia polos opuestos, a consecuencia de $ue las dos cromátidas -ermanas se comportan como una unidad, cuando la célula meitica se divide cada célula -ija recibe dos copias de uno de los dos -omlogos. %or lo tanto las dos progenies de esta divisin contienen una cantidad doble de (A, pero estas difieren de las células diploides normales. %rofase Leptoteno* /n esta fase, los cromosomas se -acen visibles, como -ebras largas y finas. 0tro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pe$ueñas áreas de engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas crommeros, $ue le dan la apariencia de un collar de perlas. 'igoteno* /s un período de apareamiento activo en el $ue se -ace evidente $ue la dotacin cromosmica del meiocito corresponde de -ec-o a dos conjuntos completos de cromosomas. Así pues, cada cromosoma tiene su pareja, cada pareja se denomina par -omlogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas -omlogos. %a$uiteno* /sta fase se caracteri#a por la apariencia de los cromosomas como -ebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. Así pues, el n&mero de unidades en el n&cleo es igual al n&mero n. A menudo, los nucleolos son muy importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosmicos en forma de perlas, están alineados de forma precisa en las parejas -omlogas, formando en cada una de ellas un patrn distintivo (iploteno* 0curre la duplicacin longitudinal de cada cromosoma -omlogo, al ocurrir este apareamiento las cromátidas -omlogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas $uiasmas entre las cromátidas.ademas La aparicin de estos $uiasmas nos -ace visible el entrecru#amiento ocurrido en esta fase. (iacinesis* /sta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por una mayor contraccin cromosmica. Los cromosomas de la interfase, en forma de largos filamentos, se -an convertido en unidades compactas muc-o más manejables para los despla#amientos de la divisin meitica. Metafase Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucleolos -an desaparecido y cada pareja de cromosomas -omlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. /n esta fase los centrmeros no se dividen1 esta ausencia de divisin presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrmeros de una pareja de cromosomas -omlogos se unen a fibras del -uso de polos opuestos. Anafase 'omo la mitosis la anafase comien#a con los cromosomas moviéndose -acia los polos. 'ada miembro de una pareja -omologa se dirige a un polo opuesto
+elofase /sta telofase y la interfase $ue le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis ). /n muc-os organismos, estas etapas ni si$uiera se producen1 no se forma de nuevo la membrana nuclear y las células pasan directamente a la meiosis )). Meiosis )) %rofase* /sta fase se caracteri#a por la presencia de cromosomas compactos en n&mero -aploide. Los centroiolos se despla#an -acia los polos opuestos de las células Metafase* /n esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. /n este caso, las cromátidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis. Anafase* Los centrmeros se separan y las cromátidas son arrastradas por las fibras del -uso acromático -acia los polos opuestos +elofase* /n los polos, se forman de nuevo los n&cleos alrededor de los cromosomas. MATERIALES
!'apullos florales muy jvenes de lirio ! /stereoscopio ! Microscopio ! Mec-ero de alco-ol ! 'ajas de %etri ! +oallas de papel ! 'ubreobjeto ! Laminas ! %in#as ! Agujas de diseccin ! %ipetas %asteur ! 2'L ! Acetorceina ! Metanol ! 0rceina ! 3iemsa ! Alco-ol
PROCEDIMIENTO
. Las anteras de los capullos de lirio, estaban previamente preparadas, por tanto se procedi a tomar dos de ellas y ponerlas en un portaobjetos con varias gotas de ácido acético, para abrirlas mediante disecciones con un asa metálica con el fin de sacar y observar las 'M% $ue estaban en su interior a través de un estereoscopio.
Luego, colocamos varias gotas de acetorceina al 4 y lo llevamos a la llama del mec-ero para calentarlo sin dejar $ue se se$ue el portaobjetos durante 5 minutos.
6inalmente, colocamos una laminilla sobre el portaobjetos y presionamos. 0bservamos al microscopio. 7. 8e tomaron las anteras de capullo previamente preparadas y fijadas. se coloraron sobre un portaobjetos con varias gotas de acetorceina para ser trituradas por 9 minutos
8e fijaron las anteras a la llama del mec-ero durante 5 minutos, se le coloco una laminilla sobre el preparado y se cubri con papel absorbente para eliminar el exceso de colorante.
6inalmente, observamos el preparado en el microscopio. RESULTADOS
0bservacin* (urante la práctica solo se evidenciaron tres fases de la meiosis*