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Agar Mc Conkey Composición Peptona 20 gr Lactosa 10 gr Sales biliares 1.5 gr Cloruro de sodio 5 gr Rojo neutro 0.050 gr Cristal violeta 0.001 gr Agar 15 gr
Indicador : Rojo neutro Inhibidor : sales biliares y el cristal violeta Ph : 7.2
Agar Manitol Salado •
Medio de cultivo selecti tivvo y diferencial, utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos.
estafilococos
Componentes
Fundamento •
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El extracto de carne y la pluripeptona, constituyen la fuente de carbono, nitrógeno, vitaminas y minerales. El manitol es el hidrato de carbono fermentable. El cloruro de sodio (que se encuentra en alta concentración) es el agente selectivo que inhibe el desarrollo de la flora acompañante. El rojo fenol es el indicador de pH.
Fundamento •
Las bacterias que crecen en un medio con alta concentración de sal y fermentan el manitol, producen ácidos, con lo que se modifica el pH del medio y vira el indicador de pH del color rojo al amarillo.
Resultados
Agar EMB Composición : Peptona 10 gr Lactosa 10 gr Sucrosa 5 gr Fosfato dipotasico 2 gr Eosina amarillenta 0.4 gr Azul de metileno 0.065 gr Agar 13.5 gr Agua destilada 1000 ml
Indicador e inhibidor: Eosina, azul de metileno PH : 7
Agar SS Composición Extracto de carne 5 gr Peptona 5 gr Lactosa 10 gr Sales biliares 8.5 gr Citrato de sodio 8.5 gr Tiosulfito de sodio 8.5 gr Citrato férrico 1 gr Rojo neutro 0.025 gr Verde brillante 0.033 gr Agar 12.5 gr
Indicador: rojo neutro Inhibidor : sales biliares, citrato de sodio, verde brillante PH : 7.4
Agar TCBS Composición : Peptona de caseína 5 gr Peptona de carne 5 gr Extracto de levadura 5 gr Citrato sódico 10 gr Tiosulfito sódico 10 gr Bilis de buey 5 gr Colato sódico 3 gr Sacarosa 20 gr Cloruro sódico 1 gr Citrato de hierro 1 gr Azul de timol 0.04 gr Azul de bromo timol 0.04 gr Agar 14 gr Indicador: azul de timo y bromo timol Inhibidor : tiosulfato , citrato, bilis y colato Ph : 8 .6
Agar Baird Parker
COMPOSICIÓN:
Triptona (10.00 g) Extracto de carne (5.00 g) Extracto de levadura (1.00 g) Piruvato sódico (10.00 g) Glicina (12.00 g) Cloruro de litio (5.00 g) Agar-agar (15.00 g)
grisáceo-negro INHIBIDOR : desarrollo de la flora acompañante. PH : 7.2 INDICADOR :
Agar XLD
COMPOSICIÓN:
Xilosa 3,75 g L- Lisina 5,0 g Lactosa 7,5 g Sacarosa 7,5 g Cloruro de Sodio 5,0 g Extracto de Levadura 3,0 g Rojo Fenol 0,08 g Desoxicolato de Sodio 2,5 g Tiosulfato de Sodio 6,8 g Citrato Férrico de Amonio 0,8 g Agar 15,0 g Agua destilada c.s.p. 1000 mL
rojo a amarillo INHIBIDOR : medio de cultivo es débil. PH : 7,4 INDICADOR :
Caldo Lactosado COMPOSICIÓN:
Peptona de gelatina 5.0 Extracto de carne 3.0 Lactosa 5.0 INDICADOR :
Amarillas
INHIBIDOR :
crecimiento
bacteriano. PH :
6.9
Agar Verde Brillante
COMPOSICIÓN:
Extracto de levadura 3,0 g Digerido péptico de tejido animal 5,0 g Digerido pancreático de caseína 5,0 g Lactosa 10,0 g Cloruro de sodio 5,0 g Sacarosa 10,0 g Rojo fenol 80,0 mg Agar 20,0 g Verde brillante 12,5 mg Agua destilada 1.000 mL
naranja amarronado INHIBIDOR : desarrollo de flora Gram positiva y de algunos microorganismos Gram negativos. PH : 6.9 INDICADOR :
AGAR CHOCOLATE Agar Chocolate (CHOC) es un medio de cultivo enriquecido y no selectivo. Es una variante del agar sangre. Contiene globulos rojos, que han sido lisados por el suave calentamiento a 56 °C. Este agar se usa para el delicado y exigente crecimiento de bacterias respiratorias, como por ejemplo Haemophilus influenzae. Estas bacterias necesitan factores de crecimiento, como el NAD y hematina, componentes que podemos encontrar dentro de los glóbulos rojos; por lo tanto, un prerrequisito lógico para el crecimiento es la lisis de los glóbulos rojos. El agar se llama así debido a su parecido con el chocolate, pero no contiene nada de este. Debido a que este medio soporta muchos tipos de bacterias, no es muy útil para Coprocultivos.
Agar chocolate con colonias visibles de Francisella
El agar chocolate es un medio destinado principalmente al aislamiento de Neisserias (gonococos ymeningococos) y Haemophilus, pero en él pueden crecer muchos otros microorganismos exigentes.
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COMPONENTES PRINCIPALES:
Lactosa: glucosa 10:1 Rojo fenol como indicador Tiosulfato sódico Fe para detectar la formación de sulfuro CARACTERÍSTICAS: Medio rico y diferencial, permite ver 4 características de las enterobacterias: fermentación de la glucosa, fermentación de la lactosa, producción de sulfuro y formación de gases. •
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USOS:
Identificación presuntiva de géneros de enterobacterias VISUALIZACIÓN DE LAS COLONIAS: Pico rojo/fondo amarillo: fermentan glucosa y no produce sulfuro (Providencia, Shigella, Serratia, algunas especies de Citrobacter). Pico rojo/ fondo rojo y precipitado negro: fermenta glucosa y produce sulfuro (Salmonella, Proteus) Pico amarillo/fondo amarillo: fermenta glucosa y lactosa y no produce sulfuro (E. coli, Klebsiella, Enterobacter). Puede haber formación de gases (se levanta el agar). Pico amarillo, fondo amarillo y precipitado negro: fermenta glucosa y lactosa y produce sulfuro (Citrobacter freundii). •
Agar Chocolate MEDIOS SOLIDOS: COMPONENTES PRINCIPALES Agar sangre, con la sangre lisada (por calentamiento a 80ºC). Los eritrocitos lisados liberan la hemoglobina y otros nutrientes como factor X (hemina) y factor V (NAD) CARACTERISTICAS: Ya no es diferencial USOS: Medio rico que permite el crecimiento de una gran mayoría de los microorganismos, incluidos los muy exigentes como Neisseria y Haemophilus
Comparación de dos medios de cultivo utilizados para el crecimiento de Neisseria gonorrhoeae. Nótese que el agar chocolate (izquierda) presenta un crecimiento excesivo al ser no selectivo, dada su composición permite el crecimiento de una gran variedad de microorganismos además de N. gonorrhoeae, mientras que el medio de Tayer Martinal ser selectivo, contiene antibióticos que inhiben el crecimiento de otros microorganismos y en él solo crece la cepa de Neisseria gonorrhoeae.
Medio selectivo modificado para el aislamiento de Neisseria gonorrhoeae y N. meningitidis a partir de muestras clínicas que contienen microbiota mixta de bacterias y hongos. La Vancomicina es activa frente a bacterias Gram positivas.
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es una excelente base para el crecimiento de microorganismos exigentes y para la buena visualización de hemólisis con el agregado de sangre.
Estafilococos areus.
Composición
Fundamento Este medio combina las virtudes de la peptona, de la tripteína, del extracto de levadura y del extracto de corazón, que favorecen el desarrollo de microorganismos exigentes y la obtención de colonias eugónicas.
El almidón incrementa el desarrollo de neisserias y las reacciones de hemólisis de algunos estreptococos. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico, y el agar es el agente solidificante
Ventajas •
Tiene la ventaja de permitir el agregado de sangre, o de antibióticos entre otras cosas, obteniéndose así, un medio mas enriquecido o selectivo de acuerdo al aditivo. Es la base del agar sangre, agar chocolate y también puede usarse como base para el medio Thayer Martin
Tripteina soya agar •
Medio utilizado para propósitos generales, favorece el desarrollo y aislamiento de una gran variedad de microorganismos aerobios, y anaerobios facultativos y estrictos. El agregado de sangre, permite el aislamiento y cultivo de microorganismos aerobios y anaerobios nutricionalmente exigentes y la observación de reacciones de hemólisis. También, este medio de cultivo, puede utilizarse como medio base para preparar el medio agar chocolate.
componente
Fundamento •
La tripteína y la peptona de soya aportan nutrientes ricos en péptidos, aminoácidos libres, bases púricas y pirimídicas, minerales y vitaminas. La peptona de soya aporta también carbohidratos que estimulan el crecimiento de muchos microorganismos. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico. Adicionado con 5-10 % sangre , se logra un medio enriquecido y adecuado para observar reacciones de hemólisis.
Agar Müller hinton •
Este medio de cultivo ha sido recomendado universalmente para la prueba de sensibilidad a los antimicrobianos. Además es útil con el agregado de sangre para el cultivo y aislamiento de microorganismos nutricionalmente exigentes
Componente
Fundamento •
presenta buena reproducibilidad lote a lote en las pruebas de sensibilidad, su contenido en inhibidores de sulfonamidas, trimetoprima y tetraciclina es bajo, la mayoría de los patógenos crece satisfactoriamente y una gran cantidad de datos han sido evaluados y avalados usando este medio de cultivo.
Medio de cultivo utilizado para el aislamiento de numerosos microorganismos. Al ser suplementado con sangre ovina, permite el crecimiento de microorganismos nutricionalmente exigentes y la clara visualización de reacciones de hemólisis. La infusión de músculo de corazón y la peptona, otorgan al medio un alto valor nutritivo, que permite el crecimiento de una gran variedad de microorganismos. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico y el agar es el agente solidificante. El agregado de 5-10 % sangre ovina desfibrinada estéril (Britasheep) promueve el desarrollo de bacterias exigentes en sus requerimientos nutricionales y la adecuada observación de las reacciones de hemólisis.
Código B0414984: 6 frascos x 50 ml. FÓRMULA Infusión de músculo de corazón.................................. 375.0 Peptona....................................10.0 g Cloruro de sodio........................ 5.0 g Agar........................................... 15.0 g. Agua purificada....................... 1000 ml. pH final: 7.3 ± 0.2
Con la adición de sangre, el medio es útil tanto para el aislamiento y cultivo de microorganismos aerobios y anaerobios nutricionalmente exigentes a partir de una gran variedad de muestras, como para la observación de reacciones de hemólisis Observar las características de las colonias. •
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Hemólisis alfa: lisis parcial de los glóbulos rojos. Se observa un halo de color verdoso alrededor de la colonia en estudio. Es debido a la oxidación de la hemoglobina a metahemoglobina (compuesto de color verdoso) por el peróxido de hidrógeno generado por los microorganismos. Hemólisis beta: lisis total de los glóbulos rojos. Se observa un halo claro, brillante alrededor de la colonia en estudio. Hemólisis gamma: ausencia de lisis de los glóbulos rojos. El medio de cultivo no presenta modificaciones de color y aspecto alrededor de la colonia en estudio.
Se utiliza para la identificación de estreptococos beta-hemolíticos del grupo A de Lancefield ya que estos son sensibles a la bacitracina a la concentración que se encuentra en los discos (0,04 U). El antibiótico no inhibe el desarrollo de otros estreptococos beta-hemolíticos. Sobre la placa de agar sangre se coloca un disco con bacitracina y tras la incubación se observa la presencia de halo de inhibición (estreptococos betahemolíticos presuntamente del grupo A) o la ausencia del mismo (estreptococos beta-hemolíticos que presuntamente no pertenecen al grupo A).
