Manual de Preparacion de Reactivos

MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

1

ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO: Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

2

BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

3

BETTENDORF, REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc.(p.e.1.84).???? BEZSSONOW, REACTIVO DE: (Vitamina c). Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio, 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e. 1.84). La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C, hasta reducirla a la tercera parte. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%, de manera que la solución quede al 15%. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. BIAL, REACTIVO DE: (Pentosas). Disolver 0.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc.(p.e.1.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%. BIURET, REACTIVO DE: Disolución A: 17,3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. Disolución B: 17,3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio. BIURET, REACTIVO DE: (Cualitativo). Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado, 6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2.5 N, luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. BORSTEIN, REACCION DE: (Sacarina). Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón, se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc.(p.e. 1,84) y un cristalito de resorcinol. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva. BOTTGER, REACTIVO DE: (fibras animales, vegetales). Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico, se trata con hidróxido de sodio y luego se lava.La fibra animal queda teñida de rojo, la de lino en rosa, la de algodón invariable. BOUCHARDT, REACTIVO DE: (Alcaloides). Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio, en 100 ml de agua. BOUGAULT, REACTIVO DE: (Arsénico). Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p.e.1.19) hasta completar 100 ml. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0.1 N de yodo. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0.01 mg. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria). Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %, luego adicionar 800 - 900 ml de alcohol del 60%, agítar y fíltrar, complete a un litro con alcohol del 60 %. BOUTRON-BOUDET, SOLUCION DE JABON: a.- Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%. b.- Disolver 0.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. Combine 2.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b.

4

BRAME, REACCION DE: (Tanino). Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. Con el tanino se produce un precipitado amarillento, insoluble en agua. BRAUER, REACCION DE: (Acido oxálico). Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p.e. 1,84) y resorcinol. Se produce una coloración violeta. El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa. BRAUER-RUTHSATZ, REACTIVO DE: (Resina). Disolución de 0.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. (p.e. 1.84). Con este reactivo las resinas producen colores variables, verdes o azules. BROWNW, REACCION DE: (Miel artificial). Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. La miel natural permanece invariable, pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa. BRUKE, REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas). Disielva 50 gr de KI, en 500 ml de agua, satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro. CAILLETET, REACCION DE: (cobre en aceites). Agitando 10 ml del aceite en exámen, con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. La mezcla se colorea de pardo, en presencia de mínimas cantidades de cobre. CAILLE-VIEL, REACCION DE: (Sales de bismuto). Las sales de bismuto, tratadas con antipirina y yoduro de potasio, producen un precipitado rosaceo. CARBONATO DE AMONIO,SOLUCION DE: (4N). Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p.e.0.88) y agua hasta completar 1 lt de solución. CARO-FISCHER, REACTIVO DE: (sales de cobalto). Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos). Solución de 2 gr de difenil carbacida, en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo. CLARKE, SOLUCION DE JABON. (o método standard A.P.H.A.). (dureza del agua). a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p.e. 1.19), neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml. Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). Un ml de la solución asi obtenida, después de sustraído el factor de espuma, es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio.

5

CLORHIDRATO DE BENCIDINA, REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos). Mezclar 8,0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.12). LLevar todo hasta 1 lt. CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA, REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina, en 1 lt de alcohol al 95%, se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey. El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.7-3.9); este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas, hay un cambio de color de anaranjado a rojo. CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente, se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco. Un exceso de cobre metálico preserva la solución. 2.- Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada, preparada por el método winkler, hasta 4 lt de agua. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7.5%. La solución debe agitarse, estabilizandose varias horas después. CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc.(p.e.0.91), y completar con agua hasta 500 ml. CLORURO CUPROSO, REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0.1 gr de oxido de cobre (II) en polvo, 0.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N, calentar por 2 min, traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p.e.0.92) relación 1:1. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.18), y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II), hasta la desaparición del color. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.18), hasta el punto donde no se disuelva más estaño. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo, hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II), a una solución de ácido clorhídrico, hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.18) y 325 ml de agua. Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación, suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO,REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases). Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II), que tenga un espesor de media pulgada. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p.e.1.10). Agitar ocasionalmente. Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO, REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina, se le añaden 0.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido. Seguidamente se le agregan 0.5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml.

6

CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO, REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono, se agita la mezcla, quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono. CLORURO ESTANNOSO, SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p.e.1.19) y diluir con agua a 1 lt. Un pedazo de estaño preserva la solución. CLORURO FERRICO 1.5 N, SOLUCION DE: Disuelva 135.3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc.(p.e.1.19), diluir con agua a 1 lt. COBALTO NITRITO DE SODIO, REACTIVO DE: (Reconocer potasio). Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado, en 30 ml de agua, con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias. CRISMER, REACCION DE: (Acido tartárico). La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. En presencia de ácido tartárico coloración azul. CUPRON,REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima, en 100 ml de etanol al 95%. DAVID, REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). Adicionando a las muestras en cuestión, cloruro de bario, hidróxido de potasio; el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. DENIGE, REACCION DE: (Acido cítrico). Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona, se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0.1 N, se produce bruscamente un precipitado blanco. DENIGE, REACCION DE: (Acido úrico). Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. El liquido problema se colorea de azul. DENIGE, REACCION DE: (Para bromo). Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc. y 5 gr de zinc en granallas, se deja enfriar y se decanta el liquido claro. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. DENIGE, REACCION DE: (Para grupo benzoilo). Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%, con 100 ml de ácido sulfúrico conc. Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. DENIGE, REACTIVO DE: (Acetona). Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc.(pe 1.84) y 100 ml de agua. Filtre el liquido. Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco.

7

DIAZONIO, REACTIVO DE: Disolver 0.8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua, la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. DIFENIL AMINA, REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e 1.84). Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA, REACTIVO DE: (Nitratos). Disolver 0.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua. DIFENIL AMINA, REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%, 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p.e 1.18) y 80 ml de ácido acético glacial. DIFENIL CARBACIDA, REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. DIMETIL GLIOXIMA 0.01 N, SOLUCION DE: Disolver 0.6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. Esta prueba es muy sensible para niquel; una coloración rojiza es prueba positiva. DIMETIL GLIOXIMA, REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol. DOBBIN, REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos). Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. Se filtra y se agrega al filtrado 0.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse, se filtra y completa con agua hasta 200 ml. Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. DOGONAY, REACCION DE: (Sangre en la orina). Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. Coloración rosa anaranjada prueba positiva. DRAGENDORFF, REACCION DE: (Timol). Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Se obtiene una coloración rosa viva. Sensibilidad 1 ppm. DRAGENDORFF, REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua, después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. DRAGENDORFF, REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). Solución I. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. Solución II. Pesar 40 gr de yoduro de potasio, disolverlos en 100 ml de agua. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado. DRAGENDORFF, REACTIVO DE: (Modificado según Munier). Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua, se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua.

8

DUPONY, REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada, produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. Con el 2-naftol, coloración azul violeta, y con p-fenilen diamina, coloración violeta oscura. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. 1,2,4-AMINO NAFTOL SULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 0,5 gr de ácido 1,2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%, agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. Mezcle bien, si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. Guardar en frasco oscuro. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre. 2,2 - DIPIRIDILO, SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml. 2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc. con agitación constante, añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml. Enfriar y filtrar. 3,5- DINITROSALICILATO, REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). Disolver 5 gr de ácido 3,5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N, refrigerando. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. ECK, REACTIVO DE: (Aldehidos). El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol, coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa; el Furfural produce coloración violeta, la vainillina rosa anaranjado. EGGER, REACCION DE: (Acidos minerales libres). Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural; el liquido se colorea de rosa, en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0.05 mg. EHRLICH, REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%. EKKER, REACCION DE: (Glicerina). Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta. ERDMAN, REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc. ESBACH, REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas). Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico, disolviendose en agua hasta completar 1 lt. ESCHAICH, REACCION DE: (Reconocer fenol). A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc., 0.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0.1 N. Coloración verde que pasa con rapidez a azul. Sensibilidad de 0.05 por mil.

9

EXTON, REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC, y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. FELHING, REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). Solución A: En 350-400 ml de agua, se disuelven 34.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml. Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle, 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B; si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. Es prueba positiva, la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo. FERRON, REACTIVO DE: Pesar 0.2 gr de ferrón (Acido 7 - iodo - 8 - hidroxiquinolina - 5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. FISCHER, REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina, se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. Coloración azul es prueba positiva. Sensibilidad 0.02 mg por litro. FOLIN Y WU, REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua, añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos, adicionar 4.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado; terminada la disolución, completar a 1lt. FOLIN, MEZCLA DE: (Para ácido úrico). A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio, 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial, complete con agua hasta 1 lt. FOLIN, REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%, 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio. Hervir vigorosamente durante 1/2 hora, enfriar y completar con agua hasta 350 ml. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml. (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico). FOSFORO, REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N. Solución B: Se disuelven 0.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio. El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. FRAUDE, REACCION DE: (Para resorcina). Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa. FROEHDE, REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. Debe prepararse en el momento de usarse. FUCHSINA, REACTIVO DE: (Para lino). Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol. GABUTTI, REACCION DE: (Para formol). La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua, es prueba positiva.

10

GAUTIER, REACCION DE: (Para albúminas). Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M, 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. GERNGROSS, REACTIVO DE: Solución metanólica al 0.05% de 1-nitroso2-naftol. GIBBS, REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2,6-dicloroquinona. GIRARD, REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%, 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. El filtrado es incoloro si el teñido es artificial. GLIOXALICO ACIDO, REACTIVO DE: (Proteínas). Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua, se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico, enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. GRIESS, REACTIVO DE: (Para ácido nitroso). Se prepara disolviendo 0.05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua; se decanta después el liquido claaro, se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo, se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. GUNZBERG, REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCION DE: (Solución de almidón).. Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio, vierta la papilla en solución hirviendo y agite. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. En el momento de usarla, añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior. HAGENDORN, SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio). Disuelva 1.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16.6. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. Guardar en frasco oscuro, se altera con el tiempo. HAGER, REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). La glicerina que contiene azúcar, por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico, se colorea intensamente de azul. HAGER, REACTIVO DE: (Para alcaloides). Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. Este reactivo sirve también para lana y seda. HANUS, REACTIVO DE: (Para indice de yodo). Disolver 13.2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial, con ayuda de un poco de calor; enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0.1 N, tomando como alicuota 25 ml. Conocida la concentración exacta de yodo, adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo; agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro.

11

HARTLEY, REACCION DE: (Sales de cerio). Las soluciones ácidas o neutras de este elemento, con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC, producen una coloración rosa parda. Sensibilidad 1:100.000. HERMAN, REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina, y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado. La seda natural se disuelve en este reactivo, pero la artificial no. HIDROXIDO DE HIERRO II, REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire. 8-HIDROXIQUINOLEINA, REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. HIPOBROMITO DE SODIO, REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Solución B: Mezclar 8.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. HOHNEL, REACTIVO DE: (Reconocer lignina). Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol. Este reactivo colorea de verde la lignina. HOPKINS-COLE, REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt, agregue un poco de agua y agite bien. Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua; adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt. HUBL, REACTIVO DE: (Indice de yodo). Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. JONESCU, REACCION DE: (Acido benzoíco). La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0.4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. Se produce una coloración violeta. JORISSEN, REACTIVO DE: (Para dulcina). Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado; se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. KAEGI-MIESCHER, REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. KASTLE, REACCION DE: (Sacarina). Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. Sensibilidad 0.02 mg de sacarina. KROHNKE, REACTIVO DE: (Sales ferrosas). El reactivo es una solución de 1.5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco, el cloroformo se colorea de azul. Sensibilidad 0.03 mg de hierro por litro.

12

LIEBERMAN, ENSAYO DE: (Triptófano). Se añade ácido clorhídrico conc. a una proteína sólida, se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa, la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. LIEBERMAN, REACCION DE: (Para fenol). A 1 ml de ácido sulfúrico conc. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio, se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. La prueba es positiva si hay una coloración azul. LIEBERMAN-MORANWSKY, REACCION DE: (Resinas). Todas las resinas, incluso las artificiales, producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. LOHMAN, REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado, disolverlos en 6.5 ml de ácido nítrico conc. y añadir 6.5 ml de agua. LUCAS, REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o, 2o, 3o). Enfriando exteriormente, se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc. LUGOL, REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua, complete después a 1 lt. MAGNESIANA MEZCLA, REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua; acidifique debilmente con ácido clorhídrico, adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p.e. 0.88) y complete con agua hasta 1 litro. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia. MAGNESON I, REACTIVO DE: Disolver 0.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N. Guardar en botella cerrada con tapón de goma. MANDELIN, REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc. MANSEAU, REACTIVO DE: (Acido nitroso). Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc., se produce coloración verde o verde azulada. MARME, REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio, que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua; y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio. MARQUIS, REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. MAYER, REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Disuelva 1.358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua; agregue agua hasta completar 100 ml. La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas. MELIKOW, REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema; se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. Coloración rosa.

13

MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO, REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. con 150 ml de ácido fosfórico conc. y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua; completar con agua hasta 1 lt. MEZCLA SULFOCROMICA, REACTIVO DE: (Lavado materiales). Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente, adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt, ácido sulfúrico conc. MILLON, REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). Calentando, se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas. MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO, REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. MOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p.e. 0.88) y 140 ml de agua. Añada lentamente y con agitación constante, a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. (p.e. 1.74) y 500 ml de agua; diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante. MOLIBDATO DE AMONIO - ACIDO PERCLORICO, REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. MOLISCH, REACTIVO DE: (Para reconocer lana). Disolver 15 gr de 1- naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. MOLISCH, REACTIVO DE: (Para sacarosa, fructuosa, lactosa, maltosa). A 1 ml de solución acuosa de la aldosa, se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. (o el doble). Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva. NELSON, REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre). Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente; enfrie a temperatura ambiente; añada 25 g de carbonato de sodio anhidro, luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle), posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio; disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada; deje reposar a temperatura ambiente; si se forma un precipitado, filtre y guarde por dos días. Solución B: disuelva 7,5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc. como preservativo. NESSLER, REACTIVO DE: (Modificación de KOCH, Mc-MEEKING) Disuelva 22,5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Después de la disolución completa, agregue 30 g de mercurio; agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. Decante el líquido, diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado); mezcle bién; con reposo se aclara. NESSLER, REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. del 25%; añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua), hasta

14

que aparezca un precipitado. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. Agite de vez en cuando durante varios días; luego decante el líquido claro. NITRATO DE ZIRCONIO, SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N, agitando. Deje reposar por 24 horas. Decante el sedimento. NITRON, REACTIVO DE: (Para determinación de boro, nitrato, tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4,5 dihidro-2,4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1,2,4-triazolium hidróxido, sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua; la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco, sirve para reconocer amonio. 1-NITROSO-2-NAFTOL, REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial, y diluya con agua hasta 100 ml. La solución no debe ser guardada. NYLANDER, REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio), y 20 g de subnitratode bismuto, en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. OBERHAUSER, REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. El líquido en examen, que contiene ácido salicílico disuelto en agua, se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído; se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. La prueba es positiva si da una coloración azul. OBERMAYER, REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6,7 g de cloruro de hierro III hexahidratado, en ácido clorhídrico conc. (p.e. 1.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido. OFFER, REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico, y luego con otras de hidróxido de potasio; se produce un precipitado azul brillante. O-TOLUIDINA, SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas). Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL, REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio, hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado; lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. OXINA, SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial; filtre si es necesario. Diluya a 1 L. PAULY, REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico, se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación, sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua, refrigerando con hielo. La temperatura no debe ser superior a 8 C. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada, etanol y eter (una tras otra), y se seca al aire. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. Precaucion: Es una mezcla explosiva.

15

PAVY, SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling, agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p.e. 0.88) y diluya a 1 L con agua. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III, REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. Filtre la solución. Este filtrado es el reactivo. PIROGALATO DE POTASIO, SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno). Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno, la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. PIROGALOL ALCALINO, SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. Cuando esté ligeramente fria la solución, ajuste la densidad a 1,55 g/ml. Para usarla, a 30 ml de la solución A, se le adicionan 270 ml de la solución B. PLATINATO DE YODO, REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza, se mezclan con 97 ml de agua; luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. La solución se guarda en frasco oscuro. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL, SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto, en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N, y diluya a 1 L. PONCEAU, REACTIVO DE: disuelva 0,1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol, agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol, después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%. PROCHASCA, REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente, se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%. REINHARDT-ZIMMERMAN, REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua; posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1,3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%; diluya a 1 L con agua. SANCHEZ, REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0,01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. SCHEIBLER, REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p.e. 1.13) y suficiente agua hirviendo. Los cristales del ácido se separan por precipitación. SCHEIBLER, REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides, albúminas y peptonas). Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo, que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p.e. 1.13). Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. Una solución acuosa al 10% de estos cristales, constituye el reactivo.

16

SCHIFF, REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua; se decolora con dióxido de azufre. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. Cuando la solución esté casi incolora, se filtra con un poco de carbón activado. Se guarda en un frasco ámbar, bien cerrado. SCHLAGDENHAUFEN, REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. SCHWITZER, REACTIVO DE: (disuelve la celulosa, el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo; se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo. SELIWANOFF, REACTIVO DE: disuelva 12,5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. La aparición de un color rosado es prueba positiva. SIMON, REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. Se produce una coloración azul. Sensibilidad 0,005 partes por litro. SODIO BISMUTO, SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo, en un crisol de hierro o niquel; adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico, hasta cuando esté bien deshidratado; adicione dos partes de peróxido de sodio. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. Cuando esta mezcla esté fría, tritúrela en un mortero; extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. SODIO NITROPRUSIATO, SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. SODIO PLUMBITO, SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua; se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. SODIO-OXALATO, SOLUCION DE: (Patrón primario, según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua; hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio; deje reposar hasta que esté completamente clara. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml; enfríe y filtre; pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. SONNENSCHEIN, REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%, para sacar el amoniaco; evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. Filtre y lave el precipitado. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio; evapore a sequedad; el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%.

17

STOKE, REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado; luego agregue más hasta disolver el precipitado. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. SULFANILICO ACIDO, SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). Disolver 0.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO, REACTIVO DE: (Reactivo para seda). Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO, REACTIVO DE: Para preparar una solución 0.5 N, disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. y completar con agua a 1 lt. TANICO ACIDO, REACTIVO DE: (Para alcaloides, albúmina y gelatina). Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. TANRET, REACTIVO DE: Se toman 1.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial. TAPERNOUX, REACCION DE: (Para áciod láctico). El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc., se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. y después de frío, se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). Da una coloración rosa al rojo fucsina. TAUBER, REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. TOLLENS, REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %; después adicionar hidróxido de amonio conc. hasta disolver el precipitado. Guardar en un frasco oscuro. Debe prepararse min. antes de ser utilizado. TOPFER. REACTIVO DE: Disolver 0.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. TORTELLI-TAFLE, REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men, 6 ml de cloroformo, y un ml de ácido acético glacial. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. TROMMDORFF, REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo; después de fría, se adiciona yoduro de cinc, se agita, se deja reposar y se filtra. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. Presenta una coloración azul, debida al yodo. UFFELMANN, REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua, se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III, hasta que la solución de fenol vire a un color violeta. En presencia del ácido láctico, esta solución vira a amarillo.

18

VALSER, REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada, dejar reposar y filtrar. VAN-SLYKE, REACTIVO DE:(Para oxidaciones). Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio, 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. VAN-URK, REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). VITALI, REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema, con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono; se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva. WAGNER, REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. 255,5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. WAGNER, REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. WIJ ESPECIAL, SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial, que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia, se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16,6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva; Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente; guarde la solución en un frasco ámbar. WIJ, SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. Se toman 25 ml de esta solución; a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen, pasándolo a través de ácido sulfúrico), hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial, pero debe evitarse el exceso de cloro. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. WITZ, SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0,1 g de violeta de metilo en 1 L de agua, vira a verde en presencia de ácidos minerales. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO, SOLUCION DE: en un litro de agua, se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio. YVON, REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua; añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. ZIMMERMANN-REINHARDT, REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua; adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e. 1.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%; diluya a un litro. ZINC Y URANILO ACETATO, REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%, con calentamiento si es necesario, y diluya a 50 ml. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50

19

ml.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio; deje reposar durante una noche y filtre. ZINC Y URANILO, ACETATO, SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua; adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa.

20

"APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado, cerrados por un ex tremo, usados para hacer reacciones en pequeña escala. Se calientan ~ fuego directo, a condición de estar secos por fuera. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral, que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades.

2. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo.

3. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol; el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas.

4. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro, vertical, enroscada a un pie, también de hierro; mediante diversos accesorios, nueces, pinzas simples y dobles, aros de hierro, etc., sostiene balones, cápsulas, tubos, retortas, etc.

21

5. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres, mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. 6. BALONES: Son recipientes de vidrio, esféricos, de fondo redondo, provistos de un cuello, sirven para calentar líquidos. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada), sirven para separar por destilación líquidos mezclados.

El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo, sirve especialmente para digestión.

7. MATRACES: Son balones con fondo plano; los hay de varias clases, Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo, cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello, con tapón esmerilado. Si se trata de determinaciones muy exactas, antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados, por espacio de media hora y luego si completar a la marca. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma.

22

Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica, tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie, con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos; se calientan sobre tela metálica. Los hay también con tubuladura lateral, que sirven para filtración al vacío. 8. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana, de vidrio, de níquel, de plata, cobre, platino, etc. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo.

9. CRISOLES: Los hay de porcelana, níquel, hierro, arcilla, grafito, cuarzo, etc.; son de forma tronco-cónica, destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido.

10. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio, que descansan sobre un pie, pueden ser graduadas o no, con o sin tapón esmerilado, con o sin vertedero o pico; se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. 11. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio, porcelana, metal, etc, para recoger gases por desalojamiento del agua; como accesorio poseen un puente metálico.

12. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior, tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. 13. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas; sirven para extraer por succión, líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada, 23

por lo cual no deben soplarse. Son tubos de vidrio cilíndricos, con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media, terminadas en punta en su parte inferior, con un orificio de salida de 0,5 a 1 milímetro de diámetro. La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior. Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. Las segundas o de vacía- do, consisten en tubos de vidrio, cilíndricos, graduados en mililitros y fracciones de éstos, y estirados en punta en su extremo inferior; la graduación va de arriba hacia abajo; con ellas se puede medir una cantidad cualquiera de líquido; sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales, tapadas arriba para impedir la entrada de polvo. 14. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo, destinadas a entregar un volumen definido de líquido. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio. La llave de la bureta debe mantenerse en- grasada para evitar que se pegue; enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir, y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido.

15. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado, que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo, tienen o no pico para verter los líquidos, graduados o nó. 16. RETORTAS: De los aparatos más antiguos; son recipientes de vidrio, porcelana o arcilla, en forma de pipa, con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado; cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación, como balón, matraz, etc.

24

17. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas, a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases.

18. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel, de Muenke). También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada, por uno de ellos, que va hasta el fondo, puede salir un chorro fino de agua, mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. 19. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro, a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse ; si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig, si en forma de espiral, se llama de serpentín, si en forma de bolas, refrigerante de rosario .

20. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio, porcelana, metal o plástico, de forma cónica, abiertos por un extremo, soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus- pendidos en un líquido.

25

En su parte cónica se coloca la materia filtrante, papel de filtro, algodón, carbón vegetal, arena, etc., según la mezcla que se vaya a filtrar.

21. EMBUDO DE DECANTACION, DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave, a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles.

22. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos, de vidrio, de porcelana, de ágata, etc., con un pistilo o mano, que sirven para triturar o pulverizar sólidos. 23. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +- 0,4. t x: verdadero grado alcohólico. g: grado aparente leído en el alcoholímetro. t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados. Consta al igual que un areómetro, de un tubo de vidrio hueco, cerrado en su extremo superior, graduado, que se continúa con una ampolla; ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}. 26

24. AEROMETROS: También llamados densímetros, pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos. Constan de un tubo de vidrio hueco, cerrado en su extremo superior, graduado, unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. Para líquidos más densos que el agua el número 1,00 deberá estar en la parte superior de la escala, y para los menos densos en la parte inferior . 25. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad, las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas.

26. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio, de extremos redondeados para no rayar las vasijas; sirven para remover o agitar líquidos; si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos, se les llama policía.

27. ESPATULAS: Aparatos aplanados, a veces con cucharilla en uno de sus extremos, empleados para sacar sustancias de los frascos; se construyen de diversos materiales, madera, porcelana, cuerno, etc.

27

28. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio, de muy poca altura, utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala.

29. TUBOS DE SEGURIDAD. Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos; los hay de varias formas, rectos, de rosario, en ese, en trompeta, etc.; sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas, y por tanto explosiones en los aparatos.

30. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo, para la combustión de fósforo, azufre, magnesio, etc., e introducirlos en probetas.

31. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral, que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores.

28

32. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas, con llave, invertidas, unidas por un tubo de seguridad común; al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo), el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. 33. PINZAS: Las hay de varias formas y usos; para tubos de ensayo, para crisol, para bureta, para soporte, pinzas de Mohr. Esta ultimas para obturar tubos de caucho.

34. MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas, a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo, el asbesto es buen aislante del calor. 35. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro, utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. 36.

ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de

vidrio.

Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo, buretas y para balones.

37.

DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas

sustancias

mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido

sulfúrico

concentrado, cloruro de calcio fundido, carbonato de

potasio, óxido

de calcio, anhídrido fosfórico, etc.). La sustancia a

desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior, mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. 38. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño, con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión, por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura, inscritos en el frasco.

29

39. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro, crisoles, vasos de precipitados, cápsulas, etc., para los cuales los aros de hierro son muy grandes. 40. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes. 41. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto. Los más usados son los de mercurio y los de alcohol. Los hay de escal interna y de escala externa. Constan de un bulbo de vidrio, donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio, etanol, tolueno, etc.), que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C). Punto de solidificación del mercurio, (-38.8°C) y punto de ebullición, (+ 357° C).

42. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa, terminados en pico de flauta por uno de sus extremos, que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector, al destilar, para evitar pérdida de líquido por salpicadura, o la contaminación ambiental del destilado.

INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta

Rango de pH 0.0 – 1.6 0.0

– 1.8

Cambio de color

Preparación

Am – Azul

0.05 % en agua

Am – Azul

0.02 % en agua

30

Etil violeta

0.0 – 2.4

Am – Azul

.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua

Verde de malaquita

0.2 – 1.8

Am – Azul verd Agua

Verde de metilo

0.2 – 1.8

Am – Azul

0.10 % en agua

2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina

0.2 – 1.8

Am – Azul

0.10 % en EtOH

Rojo de cresol

4.4 – 5.6

Rojo – Am

0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8 ml de agua

Rojo de quinaldina

0.4 – 1.8

Am – Rojo

Parametil rojo

7.0 – 8.8

Am – Rojo

Amarillo de metanilo

1.0 – 2.2

Incol – Rojo

4-fenilazodifenilamina

2.0 – 3.0

Rojo – Am

Azul de timol

1.2 – 2.4

Rojo – Am

Púrpura de meta cresol

1.2 – 2.6

Rojo – Am

Naranja IV

1.2 – 2.8

Rojo – Am

4-o-tolilazo-o-toluidina

8.0 – 9.6

Am – Azul

eritrosina, sal disódica

1.2 – 2.8

Rojo – Am

benzopurpurina 48

7.4 – 9.0

Am – púrpura

N,N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina

1.4 – 2.8

Rojo – Am

Tetrabromofenolftaleína etilester

1.4 – 2.8

Naranja – Am

Azul de bromofenol

2.2 – 3.6

Naranja – Rojo

2,4-dinitrofenol

2.2 – 4.2

Violeta – Rojo

p-dimetilaminoazobenceno

2.6 – 4.8

Rojo – Am


Rojo congo

3.0 – 4.2

Am – Azul

Solución acuosa saturada

Metil naranja

3.0 – 4.6

Am – Azul

0.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua

1 % en etOH EtOH 0.01 % en agua 0.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.10 gr en 21.5 ml de NaOH 0.01 N + 229.5 ml de agua 0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8 ml de agua 0.01 % en agua Agua 0.10 % en agua 0.10 % en agua 0.10 % en agua 0.10 % en EtOH

Etil naranja

2.8 – 4.0

Incoloro – Am 0.10% en agua

Verde de bromocresol

2.8 – 4.4

Rojo – Am

0.10 % en agua

Resazurina

3.0 – 5.0

Azul – Rojo

0.20 % en agua o EtOH acuoso

4-fenilazo-1-naftilamina

3.2 – 4.4

Rojo – Am


Rojo de etilo

3.4 – 4.8

Rojo – Am Agua

31

2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina

3.8 – 5.4

Lacmoid

3.8 – 6.4

Rojo S de alizarina

4.0 – 5.6

Am – Azul

0.10 % en EtOH

Naran – Violeta 0.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am

0.10 % en EtOH

Rojo de metilo

4.0 – 5.8

Rojo de propilo

0.2 – 1.8

Am – Rojo

Solución acuosa diluída

Púrpura de bromocresol

4.4 – 5.6

Rojo – Am

0.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua

Rojo de clorofenol

4.4 – 6.2

Rojo – Azul

EtOH

p-Nitrofenol

4.6 – 6.0

Am – Rojo


Alizarina

4.8 – 6.0

Rojo – Am

Azul de bromo timol

4.8 – 6.6

Rojo – Am

5.2 – 6.8

Incoloro – Rojo 0.20% en EtOH


Am – Púrpura 0.10 % en agua

5.2 – 6.8

Am – Rojo

0.10 % en MeOH

5.4 – 6.6

Incol – Am

0.10 gr en 16 ml de NaOH 0.01 N + 234 ml de agua.

5.6 – 7.2

Am – Rojo

11.0 – 12.4

Rojo – Púrpura

5.0 – 7.6

Am – Azul

Amarillo brillante

6.6 – 7.8

Am – naranja

Rojo de fenol

6.6 – 8.0

Am – Rojo

Rojo neutro

6.8 – 8.0

Rojo – Ambar

m-Nitrofenol

6.8 – 8.6

Incoloro – Am

Rojo cresol

0.0 – 1.0

Rojo – Am

Curcumina

6.0 – 8.8

Am – Rojo

0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8 ml de agua.

Púrpura de metacresol

7.4 – 8.6

Am – Rojo

EtOH

Azul de timol

1.2 – 2.8

Rojo – Am


o-Cresolftaleína

7.4 – 9.0

Am – Púrpura

p-Naftolbenceno

1.2 – 2.8

Rojo – Am


Fenolftaleína

7.0 – 9.6

Incol – Rojo

0.03 % en EtOH

Timolftaleína

8.2 – 9.8

1% en agua 0.10 gr en 28.2 ml de NaOH 0.01 N + 221.8 ml de agua 0.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua 0.30 % en agua

Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída

32

Amarillo de alizarina R

8.2 – 10.0

Incoloro – Rosa 0.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua

5,5-ácido indigodisulfónico sal Na

8.2 – 10.0

Incoloro – Azul 0.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua

2,4,6-Trinitrotolueno

9.4 – 10.6

Am – Rojo

0.01% en agua

1,3,5-Trinitrobenceno

10.1 – 12.0

Azul – Am

Agua

Amarillo Clayton

11.4 – 13.0

Incol – Naranja 0.5% en EtOH

11.5 – 13.0

Incol – Naranja 0.5% en EtOH

12.0 – 14.0

Am - Ambar 0.1% en agua.

12.2 – 13.2

OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio). Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl. Vira de rosado a púrpura. Se utiliza para valorar calcio. CALMAGITA. O.1% de calmagita en agua. Sirve para la determinación de dureza total. NEGRO DE ERIOCROMO T. Se maceran 0.5 gr de NET en 100 gr de NaCl. Se utiliza para la valoración de la dureza total. AZUL DE METILENO. 0.1% en EtOH. DIMETIL GLIOXIMA. (Heptoxima). 1% en EtOH. Sirve para valorar níquel.

33

Manual de Preparacion de Reactivos

Recommend Documents