Interleukin 17 (IL-17) dan kerabat terdekat dari IL-17F, baru-baru ini menarik banyak perhatian di bidang imunologi. IL-17 dan IL-17F ditampilkan dengan tipe yang berbeda dari sel sel T, sel T helper 17 dan limfosit tertentu lainnya. lainnya. itokin ini memainkan peran kun!i kun!i dalam regulasi regulasi pertahanan dan penyakit in"amasi. #alam ulasan ini, kami merangkum temuan baru dalam IL-17 biologi dan kema$uan memahami mekanisme regulasi ekspresi IL-17 dan mekanisme signaling. %engetahuan ini akan menguntungkan pembangunan modulator imun baru yang meningkatkan kekebalan terhadap berbagai infeksi dan mengurangi kerusakan akibat in"amasi pada pasien yang terinfeksi.
&da enam tipe dalam anggota sitokin interleukin 17 (IL-17), termasuk IL-17& (sering disebut sebagai IL-17), IL-17', IL-17,IL-17#, IL-17 ($uga dikenal sebagai IL-*+) dan IL-17F. IL-17F. #i antara semua anggota, fungsi biologis dan regulasi IL-17& dan IL-17F IL-17F yang paling bagus untuk dimengerti. edua edua sitokin ini sebagai sitokin terkuat dalam urutan homologi. en yang mengkode mengkode IL-17& IL-17& dan IL-17F sama antara kromosom manusia dan tikus, untuk menggaris baahi dari pola ekspresi dari mereka. Fungsinya Fungsinya baik dari IL-17& dan IL-17F IL-17F untuk memediasi respon pro-in"amasi, dengan perbedaan tergantung pada $enis dan lokasi in"amasinya. #an memiliki kesamaan urutan setidaknya dengan IL-17&, hanya 1/0 dibandingkan dengan dalam kasus IL-17F sebanyak +0. e$alan dengan itu, IL-*+ memainkan peran yang berbeda pada imunitas, terutama mengatur T helper (Th) * respon terhadap parasit !a!ing dan in"ammasi alergi . IL-17', IL17 dan IL-17# telah terbukti menginduksi produksi pro-in"amasi sitokin, tetapi fungsi biologis mereka sebagian besar belum diketahui. tudi terbaru oleh tiga kelompok yang yang berbeda da fungsi yang paling disoroti adalah IL-17 untuk kekebalan di imun pada mukosa dan tanggapan pada autoimun. pengenalan eluarga eluarga sitokin IL-17 memediasi memedi asi fungsi biologis mereka me reka melalui permukaan reseptor pada sel target. IL-172& adalah yang pertama diidenti3kasi sebagi reseptor IL-17 dan empat anggota keluarga keluarga lainya adalah IL-172 , IL-172', IL-172', IL172, IL-172# dan IL-172, yang kemudian diidenti3kasi sebagain besar dari kesamaan dengan IL-172&. reseptor fungsional untuk keluarga sitokin IL-17 sering ada dalam bentuk heterodimer, dengan IL-172& IL-172& sebagai subunit umum. 4isalnya, kompleks reseptor reseptor yang terdiri dari IL-172& IL-172& dan IL-172 IL-172 memberikan pengakuan pada IL-17& dan IL-17F, sedangkan pasangan IL-172& dengan IL172', diikuti dengan mengikat il-*+. 'aru-baru ini, IL-172 diidenti3kasi sebagai reseptor untuk komplek IL-17 dengan IL-172&. IL-172&. %ada artikel ini, kami merangkum perkembangan terakhir dalam pemahaman kita tentang fungsi, pensinyalan dan regulasi pada IL-17& dan IL-17F sitokin umber seluler dari il17-a dan il-17f el sel T kusus, yang disebut sel Th17, adalah sumber utama dari IL-17& dan IL17F dalam berbagai $enis kekebalan kekebalan didapat. %enelitian terbaru di bidang ini $uga mengidenti3kasi kontributor lain untuk IL-17& dan produksi IL-17F, terutama di
untuk tangan baaan dari sistem kekebalan tubuh. IL-17 yang diturunkan dari baaan dan didapat dapat melaan in5asi patogendi fase yang berbeda dan lokasi infeksi, yang bisa menambah kompleksitas dan perlindungan untuk respon kekebalan tubuh . L-17& aalnya dilaporkan bemainly diungkapkan oleh aktifasi dari diferensiasi 6 (#61) sel T. sel #6 yang baru terbentuk dapat berdiferensiasi men$adi Th1 atau Th* pada stimulasi se$ak lahir, tergantung pada lingkungan sitokin eksogen. IL-1* dan IL-6 pemi!u pengembangan sel sel Th1 dan Th* , berturut turut . ebagai garis keturunan yang terpisah,sel Th1 dan Th* mengungkapkan faktor transkripsi yang unik, mensekresi hal yang berbeda untuk mengatur sitokin dan memediasi respon imun spesi3k. penelitian sebelumnya baha IL17& tidak memproduksi sel #6 sel T men$adi Th1 atau Th*. %enemuan yang diinduksi oleh !ostimulator T-sel dan selektif IL-*8 mengatur IL-17&memproduksi sel #61 T menun$ukkan baha sel pembantu sel subset. #ua laporan se!ara meyakinkan menun$ukkan baha sel-sel IL-17& #6 T antigen spesi3k bisa digenerasikan se!ara e3sien, pengembangan dari Th1 atau Th* independent. #alam kesepakatan dengan ide ini, diferensiasi IL-17& yang diproduksi sel #6 membutuhkan satu set no5el faktor transkripsi yang tidak tumpang tindih dengan faktor-faktor yang diperlukan untuk sel Th1 atau Th*, termasuk sinyal transduser dan penggerak transkripsi 8 (T&T8), reseptor asam retinoat terkait dengan reseptor orphan
9(2:2 9), reseptor asam retinoi!
terkait reseptor orphan ;, rantai penghubung sel kappa yang merupakan faktor inti yang di akti5asi oleh sel ' (
