Informe de laboratorio de química - ESPOL Neutralización ácido-base
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Descripción: Informe previo de rocas observadas en el museo de mineralogia de la Facultad de Ingenieria de MINAS de la Universidad Nacional de Ingenieria
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FOTÓMETRO
El fotómetro es un equipo de laboratorio que laboratorio que se usa para medir la intensidad de la luz . En términos generales sirve para medir lo siguiente: Intensidad de luz dispersa Absorbancia Fluorescencia
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Fotómetros para análisis de agua Es capaz de medir los parámetros más importantes en la medida de la calidad de las aguas. Puede medir análisis de Alcalinidad Aluminio Amoniaco !romo "alcio "loro "romo ""ianuro ""ianuro Fl#or Fl#or $ureza $ureza %idracina %idracina &odo odo %ierro %ierro 'agnesio 'agnesio 'anganeso 'anganeso 'olibdeno 'olibdeno ()quel (itratos (itritos *+)geno disuelto *zono p% Fosfatos Fósforo Potasio ,)lice Plata ,ulfatos -inc. a medición con el fotómetro fotómetro deberá realizarse realizarse siempre en un lugar oscuro oscuro para que los fotó fotóme metr tros os pued puedan an dete determ rmin inar ar la cant cantid idad ad corr correc ecta ta de luz luz inci incide dent nte e / no se vea vea influenciado por el sol. As) e+isten los fotómetros que emplean filtros como selector de longitud de onda / se cara caract cter eriz izan an por por ser ser bara barato tos s su faci facililida dad d de mane mane0o 0o / manu manute tenc nció ión n senc sencilillo loss / resistentes. ,i no se necesita una elevada pureza espectral las medidas de absorbancia realizada por fotómetro es apro+imadamente igual a la de un espectrofotómetro. ,us desventa0as son su menor versatilidad incapacidad para realizar espectros / que sus anc1uras de banda efectivas son relativamente anc1as lo que conduce a errores. os fotómetros se utilizan para medir absorbancia en la zona del visible / dado que utilizan filtros como selectores de longitud de onda sólo se realizan medidas puntuales. Para cada
longitud de onda se utiliza un filtro nuevo / generalmente el filtro seleccionado será el que tenga un color complementario al de la disolución cu/a absortividad de mide por e0emplo una disolución ro0a transmite radiación ro0a por lo que absorbe la verde. a absortividad será ma/or o menor dependiendo de la cantidad de muestra. os fotómetros de un solo 1az están constituidos por una fuente un filtro una cubeta un fotodetector / el registrador. os fotómetros de doble 1az están constituidos por fuente / filtro a continuación una lente que produce un 1az paralelo / un divisor de 1aces generalmente suele ser un espe0o cromoplateado que transmite el 234 de la radiación / el otro 234 lo refle0a siguiendo esos dos 1aces caminos diferentes / son medidos por separado 5fig. 67. (o se comete error por la fluctuación de la lampara. •
Filtros específicos
Espectro visible 5E87 ,e denomina espectro visible a la región del espectro electromagnético que el o0o 1umano es capaz de percibir. A la radiación electromagnética en este rango de longitudes de onda se le llama luz visible o simplemente luz. El rango es de 933 a 633 nm. E+isten filtros de: 9; nm 263 nm <=< nm 633 nm • • • •
Espectro ultravioleta visible 5>87 a espectroscopia >8?visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de moléculas / además para determinar el contenido / fuerza de una sustancia. ,e utiliza e+tensivamente en laboratorios de qu)mica / bioqu)mica para determinar peque@as cantidades de cierta sustancia como las trazas de metales en aleaciones o la concentración de cierto medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo. ,u rango es de 3 a 933 nm. E+iste filtros de: =93 nm. Espectro infrarro0o 5IB7 "ada compuesto qu)mico tiene asociado un espectro infrarro0o caracter)stico donde los má+imos de absorción corresponden a determinadas energ)as de vibración de los enlaces qu)micos presentes. Por tanto esta técnica permite detectar la presencia en el material analizado de diferentes impurezas. ,u rango es de 633 a más.
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Cubetas
>na cubeta de espectrofotómetro es un peque@o tubo de sección circular o cuadrada sellado en un e+tremo fabricado en plástico vidrio o cuarzo / dise@ado para mantener las muestras durante los e+perimentos de espectroscop)a. "ubeta de ; cm
"ubeta de cm
Fotómetros en absorción atómica os fotómetros en absorción atómica sólo son válidos para el análisis de alcalinos / alcalinoterreos /a que éstos presentan espectros de absorción atómica mu/ simples con pocas l)neas / bastantes espaciadas. ,i utilizamos un fotómetro para un metal cu/o espectro esté constituido por m#ltiples l)neas 0untas el filtro de0a pasar una banda de
radiación relativamente grande pudiéndose producir interferencias solapamientos entre picos / en general produce una disminución de la.
debido
a
Fotometr)a de llama Cambién llamada Espectroscop)a de emisión en llama es un método basado en la e+citación de la muestra mediante el calor de una llama. (ormalmente se realiza rociando una llama con la muestra que vamos a analizar / midiendo la emisión posteriormente. "ada elemento emitirá lógicamente a una longitud de onda caracter)stica / la intensidad con que emite es proporcional a su concentración. (ormalmente se utiliza para la determinación de (a 5Amarillo7 ,r 5Bo0o7 !a 58erde7 D i "a / otros que son elementos dif)ciles de determinar por otros métodos. a instrumentación necesaria en fotometr)a de llama es similar a la de absorción atómica con la diferencia de que la llama actuará como fuente de radiación por lo que no necesitamos ni lámpara de cátodo 1ueco ni cortador. eneralmente para el análisis de rutina de estos elementos se utilizan fotómetros con filtro de interferencia para seleccionar la l)nea de emisión de medida / llamas de ba0a temperatura para evitar e+citar otros elementos que e+isten en la muestra evitando interferencias. "omo siempre nos encontramos con dos tipos de fotómetros: $e 1az simple que están constituidos por reguladores de presión medidores de flu0o de gas / un #nico sistema fotométrico que inclu/e el atomizador quemador un fototubo para detectar la intensidad / un amplificador. a se@al procedente del centro de la llama se encamina mediante una lente atravesando un filtro al detector. a se@al que le llega al detector es mu/ peque@a / por lo tanto siempre es necesario un amplificador. Cambién tienen estos fotómetros un dispositivo de a0uste a cero que elimina la se@al de fondo procedente de la llama. a se@al que obtenemos es llevada a un calibrado que se 1a realizado propiamente utilizando patrones. $e doble 1az llamado aqu) fotómetro de llama de patrón interno el cual dispone de dos sistemas fotométricos independientes el 1az de emisión procedente de la llama se desdobla en dos 1aces de igual potencia que atraviesan cada uno un sistema fotométrico. (ormalmente tanto a los patrones como a la muestra se les suele adicionar una cantidad fi0a de i de forma que un sistema fotométrico detecte la emisión de i / el otro la emisión de analito.
El parámetro anal)tico que utilizamos es la relación entre las se@ales de los dos detectores. Este instrumento es muc1o más e+acto puesto que se evitan todas las fluctuaciones que se puedan dar en las medidas. Cambién e+isten espectrofotómetros que nos darán espectros completos de la muestra / se utilizarán para fines cualitativos. Gstos son muc1o más caros / se utilizan menos. as llamas utilizadas son las mismas que las de absorción atómica / el proceso de atomización también. El uso de llama como fuente de e+citación presenta algunas venta0as con respecto a una e+citación eléctrica: En primer lugar los espectros son más simples esto es debido a la ba0a temperatura que puede suministrar la llama impidiendo la e+citación de muc1os elementos simultáneamente que dar)an lugar a solapamientos espectrales. Además al ser tan simples no se necesitan aparatos de alta resolución. Cambién se caracterizan por dar resultados más reproducibles / esto es debido a que controlamos me0or las variables que afectan a la e+citación por parte de la llama. $esventa0as: Al ser una fuente mu/ poco energética sólo sirve para determinar unos pocos elementos / además la muestra tiene que estar necesariamente en disolución. En fotometr)a de llama se presentan las mismas interferencias que en absorción atómica siendo las interferencias espectrales más acusadas en espectrofotometr)a de llama que en la atómica. as técnicas utilizadas también son similares a las utilizadas en absorción atómica: se utilizan tanto la curva de calibrado como el método de adiciones estándar. Cambién se utilizan a veces patrones internos para compensar las variables de las llamas.