Guía Práctica 18 Clonación y Mutaciones. Cáncer

Estándar Anual

GUÍA PRÁCTICA

a m a r g o r P

Nº

Clonación y mutaciones. Cáncer

a í g o l o i B

Ejercicios PSU 1.

Los resultados obtenidos en la clonación de la oveja Dolly se basan en A) B) C) D) E)

2.

3 V 9 1 0 3 0 A L B B C N A C I U G

génica. cromosómica estructural. cromosómica de número. articial. espontánea.

Una enfermedad genética se dene como una alteración del material genético que A) B) C) D) E)

4.

la transferencia de citoplasma de la oveja sustituta. la transferencia del núcleo del donante. la información que portan las mitocondrias del óvulo receptor. el citoplasma de la célula donante del núcleo. la interacción entre el embrión y el útero de la oveja sustituta.

La anemia falciforme es una enfermedad genética que se produce por una mutación A) B) C) D) E)

3.

s a c i s á B s a i c n e i C

produce un cambio del fenotipo normal. se transmite a la descendencia. afecta el número de juegos cromosómicos. altera el metabolismo hormonal. altera el fenotipo externo de los organismos.

Una euploidía se diferencia de una aneuploidía en que la primera I) II) III)

aumenta juegos cromosómicos completos. afecta cromosomas autosómicos. afecta cromosomas en particular.

A) B) C)

Solo I Solo II Solo III

D) E)

Solo I y II Solo II y III

Cpech

1

Ciencias Básicas Biología 5.

Cualquiera sea la causa que desencadena el cáncer, siempre la alteración se da a nivel de A) B) C) D) E)

6.

7.

8.

Es (son) característica(s) de la metástasis I) II) III)

la diseminación de células malignas a distancia. la formación de un tumor secundario. el encapsulamiento de las células malignas.

A) B) C)


2

D) E)

Solo I y II Solo I y III

Las mutaciones I) II) III)

son fuente de variabilidad genética. pueden contribuir a la evolución. siempre alteran el fenotipo del organismo.

A) B) C)


D) E)

Solo I y II I, II y III

En cuanto a la variabilidad genética implicada en la clonación, es correcto armar que A) B) C) D) E)

9.

las proteínas que controlan la formación del ADN. las proteínas que controlan el ciclo celular. el material genético (ADN). el ARN mensajero de proteínas del ciclo celular. el ARN de proteínas que reparan el material genético.

es mayor que la aportada por la reproducción sexual de los animales. es mayor por efecto de la proliferación celular que origina al nuevo ser vivo. se limita al efecto que el ambiente ejerce sobre el nuevo organismo. es menor por el efecto deletéreo del uso de células de adulto. se ve disminuida por efecto del desgaste del reinicio del desarrollo embrionario.

El cáncer, desde el punto de vista genético, se produce por I) II) III)

una alteración de genes que controlan la división celular. alteración de proto-oncogenes que estimulan la división celular. la falta de acción de genes supresores de tumores.

A) B) C)


Cpech

D) E)

Solo I y II I, II y III

GUÍA PRÁCTICA 10.

11.

12.

El síndrome de Down es una enfermedad genética I) II) III)

provocada por una mutación cromosómica numérica. clasicada como una euploidía. que produce una sobrecarga génica.

A) B) C)


I) II) III)

pertenece al grupo de las mutaciones cromosómicas estructurales. le conere al individuo un cromosoma de más, el cual puede ser sexual o autosomal. se puede distinguir con la observación de un cariotipo.

A) B) C)


D) E)

Solo II y III I, II y III

Las mutaciones puntuales o génicas tienen la característica de afectar a un conjunto de bases nitrogenadas. mantener la expresión del material genético. producir una alteración que dependerá del tipo de base nitrogenada modicada. generar cambios en la expresión del material genético. afectar a una base nitrogenada.

Al observar las estadísticas estadísticas sobre el cáncer, cáncer, y qué tipos son los que prevalecen en la población, nos podemos dar cuenta de que el cáncer de mamas para las mujeres y el de próstata para los hombres, presentan una alta incidencia, siendo la causa probable A) B) C) D) E)

14.


La(s) diferencia(s) diferencia(s) establecida(s) establecida(s) entre una monosomía monosomía y una trisomía, trisomía, radica(n) radica(n) en que la última

A) B) C) D) E) 13.

D) E)

el tipo de tejido presente en dichos órganos, que corresponde al epitelial. el tipo de factores mutagénicos que pueden favorecer a la división celular descontrolada. el pertenecer a los sistemas reproductores correspondientes. la acción de las hormonas sexuales, que facilitan sus funciones. la baja tasa de división que presentan sus células cuando no están descontroladas.

El gran objetivo que presenta la técnica de la clonación radica en entregar A) B) C) D) E)

el material genético a una célula donante para que exprese su información. el citoplasma a una célula donante para que exprese su información. factores citoplasmáticos a una célula donante para que exprese su información. el material genético a una célula receptora para que exprese su información. el citoplasma a una célula receptora para que exprese su información.

Cpech

3


16.

La malignidad de un tumor radica en su capacidad de I) II) III)

encapsularse. generar vasos sanguíneos para su nutrición. trasportarse por la sangre para llegar a otros tejidos.

A) B) C)


D) E)


La siguiente imagen representa el proceso de clonación.

A C

Oveja Finn Dorset Extracción del núcleo desde célula de ubre

Oveja sustituta

Fusión núcleo-citoplasma

Eliminación del núcleo Oveja Scottish Blackface

Dolly, oveja Finn Dorset

B

En relación a la información entregada, es correcto armar que

4

I) II) III)

la información genética de Dolly proviene de la oveja B. la oveja C es la madre sustituta. el fenotipo de Dolly es igual al de la oveja A.

A) B) C)


Cpech

D) E)


GUÍA PRÁCTICA 17.

18.

La(s) similitud(es) entre una aneuploidía y euploidia, radica(n) en que I) II) III)

son mutaciones cromosómicas. presentan alteraciones en el número de cromosomas. se presenta solo en los cromosomas sexuales.

A) B) C)


D) E)


La imagen representa un cariotipo humano.

1

2

6

7

13

14

19

3

8

9 15

20

4

21

10 16

22

5

11 17

X

12 18

Y

47, XXY En relación a la gura, ¿cuál(es) de las siguientes armaciones es (son) correcta(s)? I) II) III)

Representa un tipo de mutación cromosómica. Es un ejemplo de una aneuploidía. El cariotipo corresponde a un hombre con el síndrome de Klinefelter.

A) B) C)

Solo I Solo II Solo I y II

D) E)


Cpech

5


20.

El gen p53 regula el paso de la célula de G1 a S del ciclo ciclo celular, celular, con el objetivo de asegurarse que el ADN dañado sea reparado antes de que la célula entre a la fase S. Por esta razón se le ha denominado “guardián del genoma”. Según esto, ¿cuál(es) de las siguientes armaciones es (son) correcta(s)? I) II) III)

El gen p53 es un gen supresor de tumores. El gen p53 es un oncogén. Una forma alterada de p53 provoca un descontrol en la división.

A) B) C)


rápido y está circunscrito por una cápsula. lento y no está circunscrito por una cápsula. lento y puede invadir otros tejidos. rápido y puede invadir otros tejidos. lento y está circunscrito por una cápsula.

¿Cuál de las siguientes opciones referidas a las mutaciones es INCORRECTA? A) B) C) D) E)

6


La diferencia entre un tumor benigno y un tumor maligno, radica en que el crecimiento de este último es A) B) C) D) E)

21.

D) E)

Cpech

Las mutaciones son fuentes de variabilidad genética importantes para la evolución. Existen mutaciones génicas y cromosómicas. La duplicación consiste en un cambio de la posición de la información dentro de los cromosomas. La deleción es la pérdida de una base nitrogenada. Las mutaciones pueden producirse en células somáticas o células sexuales.

GUÍA PRÁCTICA 22.

¿Qué tipo(s) de mutación(es) se representa(n) en el siguiente esquema? C

A

T

C

A

T

C

A

T

C

A

T DNA

G

T

A

G

T

A

G

T

A

G

T

A

C

A

U

C

A

U

C

A

U

C

A

U

His

C

A

His

His

T

C

A

C

A

RNAm

His Polipéptido

T

C

A

T

C DNA

G

T

A

G

T

G

T

A

G

T

A

G

C

A

U

C

A

C

A

U

C

A

U

C

Ile

Polipéptido

His

23.

I) II) III)

Deleción Adición Mutación génica

A) B) C)


Ile

His

D) E)

RNAm

Solo I y III I, II y III

¿Qué tipo de mutación representa el siguiente esquema? A

T

G

C

T

A

G

C

A

G

G

C

T

A

G

C

A

T

C

*

*

C

G

G

C

G

T

A

T

A

G

C

G

C

*

*

NUEVAS NUEV AS CADENAS

I) II) III)

Transversión Adición Mutación cromosómica

A) B) C)


D) E)

Solo I y III Solo II y III

Cpech

7


¿Qué tipo de mutación mutación cromosómica se representa en la siguiente siguiente imagen? imagen?

A) B) C) 25.

a

b c

b c

d e

d h

f g h i

g f e i

D) E)

Translocación Inserción

¿Qué relación corresponde al tipo tipo de mutación representada en la siguiente imagen? a

1

a

1

b

2

b

2

c

3

c

3

d

4

d

e

5

e

4 h

f g h i

6 7

f g 5 6 7

A) B) C) D) E)

8

Deleción Duplicación Inversión

a

Cpech

i

Deleción: pérdida de un segmento que se agrega a un cromosoma no homólogo. Duplicación: repetición de segmentos entre cromosomas no homólogos. Inversión: cambio de posición de un segmento del brazo largo al brazo corto. Translocación: intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. Inserción: intercambio de genes entre cromosomas homólogos.

GUÍA PRÁCTICA

Tabla de corrección

Ítem 1 2

Alternativa

Haabilidad H Comprensión Reconocimiento

3

Comprensión

4

Comprensión

5

Reconocimiento

6

Comprensión

7

Comprensión

8

Comprensión

9

Reconocimiento

10

Comprensión

11

Comprensión

12

Reconocimiento

13

14 15

16

Aplicación Comprensión Reconocimiento

Comprensión

17

18 19

Reconocimiento Comprensión Reconocimiento

20

Reconocimiento

21

Reconocimiento Comprensión Comprensión Comprensión Aplicación

22 23 24 25

Cpech

9

Ciencias Básicas Biología

Resumen de contenidos

Clonación Es la multiplicación de uno o varios individuos a partir del núcleo de una célula somática (diploide), de manera que los individuos obtenidos son idénticos genéticamente al original. Célula adulta

Citoplasma

Núcleo

Paso 1

Paso 3 Fusión

Embrión

Paso 2 Óvulo

Mutaciones

Citoplasma

Núcleo

Es un cambio en la información genética, producto de alteraciones en el ADN. Puede producirse en células somáticas o células sexuales, de forma espontánea por errores en la replicación o por agentes mutágenicos (ejemplos: rayos X, radiación UV, ácidos, radicales libres de oxígeno, entre otros).

10

Cpech

GUÍA PRÁCTICA

Mutaciones

Génicas

Cromosómicas

Estructurales Sustitución

Transición

Transversión

Numérica

Pérdida o inserción

Deleción

Deleción

Euploidía

Duplicación

Aneuploidía

Inversión

Adición

Translocación

Inserción Transición: cambio de la base nitrogenada del mismo grupo. Ejemplo: timina cambia por citosina. Transversión: cambio de la base nitrogenada del grupo distinto. Ejemplo: timina cambia por guanina. Adición: incorporación de una base nitrogenada. Deleción: pérdida de una base nitrogenada. Deleción cromosómica: pérdida de un trozo de cromosoma. Duplicación: aumento de la información (por repetición de algún segmento) presente en un cromosoma. Inversión: cambio en la posición de la secuencia de la información dentro del cromosoma.

Cpech

11

Ciencias Básicas Biología Translocación: cambio de posición de la información dentro de los cromosomas con reciprocidad,

para que se lleve a cabo se requiere de cromosomas no homólogos. Inserción: incorporación de información desde un cromosoma a otro, los cuales no son homólogos, no

hay reciprocidad. Euploidía: aumento o reducción en el número total de la dotación cromosómica de una especie

(poliploidías o monoploidías respectivamente). Ejemplo: en las abejas, los zánganos son monoploides. Aneuploidía: aumento o reducción en uno o más tipos de los cromosomas individuales. Ejemplo:

síndrome de Down por trisomía del par 21.

Cáncer Enfermedad que se caracteriza por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo, producto de la mutación de genes que regulan (estimulando y suprimiendo) el ciclo celular. celular. celular. • Protooncogenes: genes que funcionan promoviendo la división celular. • Oncogenes: forma mutante de los protooncogenes, que producen un descontrol de la división celular. • Genes supresores de tumores: grupo de genes que inactivan o reprimen el progreso del ciclo celular. Si son alterados se pierde el control sobre la división celular y las células comienzan a proliferar de forma descontrolada. • Tumor benigno: grupo de células de crecimiento lento que se encuentra circunscrito por una cápsula, de tal forma que disminuye la posibilidad de estas células a colonizar otros tejidos. velocidad de • Tumor maligno: grupo de células de crecimiento rápido que no presenta límites en su velocidad reproducción, por lo cual, pueden emigrar e invadir otros tejidos. • Tumor primario: grupo de células que adquieren la capacidad de crecer de manera progresiva e invasiva, destruyendo membranas y desprendiéndose del tumor original, por vía sanguínea o linfática, llegando a otros tejidos y formando tumores secundarios (metástasis). • Metástasis: proceso que corresponde a la multiplicación de las células que forman tumores o neoplasia y que posteriormente migran a otros puntos a través del sistema sistema linfático o circulatorio.

Registro de propiedad intelectual de Cpech. Prohibida su reproducción total o parcial. 12

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