Gas de Camisea.

“Año de la Consolidación Económica y Social del Perú”

Universidad Nacional “San Luis Gonzaga” de Ica Facultad Ingeniería Química

ALUMNO:

TELLO QUITO DANIEL

DOCENTE:

ING. ROSALIO Cusi PALOMINO

TEMA:

Gas natural CICLO Y SECCION:

VI-“B”

ICA PERU_2010 “Universidad Nacional San Luis Gonzaga De Ica”

Introducción: El gas natural es un combustible fósil que se encuentra en estado gaseoso o en disolución con el petróleo. Se encuentra como gas natural asociado cuando está acompañado del petróleo y como gas natural cuando no lo está. El principal acompañante del gas natural es el metano, aproximadamente el 80%. Los otros acompañantes son el etano, el propano, el butano y otras fracciones más pesadas. El gas natural tiene un bajo porcentaje de impurezas: nitrógeno, bióxido de carbono, helio, oxígeno, vapor de agua, entre otros. El gas natural no requiere de plantas de refinación para procesarlo y obtener productos comerciales. Las impurezas que pueda contener son fácilmente separadas por procesos físicos relativamente sencillos. El metano, principal constituyente del gas natural, tiene una gran variedad de usos. Principalmente sirve como combustible o insumo en la actividad industrial, como combustible en las plantas térmicas generadoras de electricidad y combustible para el uso doméstico. El gas metano tiene ventajas frente a otras fuentes de energía primaria como el carbón, combustibles líquidos, energía eléctrica, hidráulica y nuclear. Como insumo industrial está en fase de pleno desarrollo. En el caso de utilizarse el gas natural como insumo, se emplearía en la reducción del mineral de hierro en la siderurgia, así como, en el desarrollo de la industria petroquímica

“Universidad Nacional San Luis Gonzaga De Ica”

Antecedentes: En julio de 1981, el Estado peruano suscribió un contrato de operaciones petrolíferas por los lotes 38 y 42 con la compañía Shell. Esas concesiones sumaban aproximadamente 2.000.000 hectáreas, en la parte sur de la denominada Cuenca del Ucayali. Iniciados los trabajos de excavación, fue sólo en 1987, tras la instalación de 3.000 kilómetros de líneas sísmicas y la perforación de cinco pozos exploratorios, que el área de Camisea reveló al mundo dos yacimientos de gas natural no asociados, los cuales se denominaron San Martín y Cashiriari. El entusiasmo que generó este hallazgo dio paso a la firma del Acuerdo de Bases para la Explotación de Camisea entre Shell y Petroperú, en marzo de 1988. Sin embargo, las negociaciones concluyeron en agosto de ese año sin llegar a feliz término. Tuvieron que pasar varios años hasta que en marzo de 1994, se firmó el convenio para la evaluación y desarrollo de los yacimientos de Camisea entre Shell y Petroperú. No obstante, y pese a los esfuerzos concertados por parte del Estado peruano, en julio de 1998 el consorcio Shell/Móvil comunica su decisión de no continuar con el segundo periodo del contrato, por lo que todo quedó disuelto. Por ese motivo, en mayo de 1999, la Comisión de Promoción de la Inversión Privada (COPRI) acuerda realizar un proceso de promoción para desarrollar el proyecto Camisea mediante un esquema segmentado que comprende módulos independientes de negocios. A fines de ese mes, el comité especial del Proyecto Camisea (CECAM) convocó a dos concursos públicos internacionales para otorgar el contrato para la explotación de Camisea, así como las concesiones de transporte de líquidos y gas desde los mismos yacimientos hasta la costa, y de distribución de gas en Lima y Callao. Luego, en diciembre de 2000, se suscribieron los contratos para el desarrollo del proyecto con los consorcios adjudicatarios de los concursos organizados por el CECAM. A inicios de mayo de 2002, se suscribió el contrato de concesión para el transporte y distribución del gas de Camisea, mediante el cual Tractebel se convierte en el tercer operador del proyecto (siendo Plus Petrol y Techint los otros dos). Este paso completa el esquema de desarrollo de Camisea. De acuerdo a las informaciones del Ministerio de Energía y Minas y los directivos del consorcio Camisea, el proyecto avanzó según lo previsto, es decir, concluir con todo el plan a fines de 2003 o comienzos de 2004


Resumen: El gas de Camisea se encuentra ubicado en la Convención Cusco, su geología se desarrolló en una cuenca de 3000 m de clásticos, desde el Ordovísico al Terciario, conformando los Yacimientos de Cashiriari y San Martín, con rocas, reservorios en. Vivian, Chonta, Nia y otros; siendo sus componentes la explotación, transporte y distribución de gas. En el campo económico la inversión supera los US$ 1600 millones y ha traído beneficios económicos para nuestro país, con incrementos en el PBI 0.8% en promedio, superó los US$ 4000 millones entre el 2000 - 2006 y sobrepasaría los US$ 11000 millones a largo plazo (2007 - 2033). Sus principales mercados son la generación eléctrica (60%) y la industria (40%). El gas de Camisea es una energía limpia y no contaminante porque es un combustible inherentemente eficiente y de menor Costo en comparación con otros combustibles fósiles. Palabras claves: Gas natural de Camisea –economía, usos y mercado del gas– gas y medio ambiente.


GAS NATURAL. Definición.

El gas. Natural, es un combustible fósil, formado por una mezcla de Hidrocarburos livianos que van desde el C1 al C4, siendo el principal Componente el metano (CH4) en un porcentaje que va entre el 70 y 99%, dependiendo del yacimiento. Según la Norma Técnica Nacional 111.001 de INDECOPI, se Define el gas natural como un “gas obtenido de fuentes subterráneas y que. Esta formado por una mezcla compleja de hidrocarburos, principalmente metano, pero que generalmente también incluye el metano, propano e hidrocarburos mas pesados en cantidades mucho menores. Generalmente también incluye algunos gases inertes, tales como el nitrógeno y dióxido de carbono, además de trazas de otros constituyentes. Para transportar los hidrocarburos de Camisea hasta la Costa Central deberán construirse dos ductos, los cuales deberán atravesar zonas de selva, luego los Andes superando alturas de mas de 4,500 metros para finalmente descender por los terrenos desérticos de la costa, estos ductos son: Un gasoducto de aproximadamente 700 km de longitud, desde los Yacimientos hasta el “City Gate” en Lima. Un poliducto para los LGN (líquidos de gas natural) de Aproximadamente 550 km de longitud, desde los yacimientos hasta la planta de fraccionamiento y terminal de exportación (Pisco).


Composición del Gas Natural de Camisea. El gas natural se puede encontrar en forma "asociado", cuando en el yacimiento aparece acompañado de petróleo, o gas natural "no asociado" cuando está acompañado únicamente por pequeñas cantidades de otros hidrocarburos o gases.

La composición del gas natural incluye variedad de hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano, por sobre el 90%, y en proporciones menores etano, propano, butano, pentano y pequeñas proporciones de gases inertes como dióxido de carbono y nitrógeno. La composición del gas varía según el yacimiento.

   

Densidad Relativa : 0,65 Poder Calorífico : 9.032 Kcal/m3 Cp (presión Cte) : 8.57 cal/mol.ºC Cv (volumen Cte) : 6.56 cal/mol.ºC


TÉCNICAS DE OBTENCIÓN DEL GAS NATURAL Perforación Los geólogos y otros científicos han desarrollado varias técnicas que indican la posibilidad de que exista gas en las profundidades. Sin embargo, el único método para confirmar la existencia de petróleo o gas es perforar un pozo que llegue hasta el yacimiento. En muchos casos, las compañías petroleras gastan millones de dólares en perforar pozos en zonas prometedoras y se encuentran con que los pozos están secos. Durante mucho tiempo, la inmensa mayoría de los pozos se perforaban en tierra firme. Después de la II Guerra Mundial se empezaron a realizar perforaciones en aguas poco profundas desde plataformas sostenidas por pilotes apoyados en el fondo del mar. Posteriormente se desarrollaron plataformas flotantes capaces de perforar en aguas de 1.000 metros o más de profundidad. Producción A medida que se extrae gas de un yacimiento, la presión existente en el depósito, que impulsa el material a la superficie, va disminuyendo gradualmente. Al final, la presión acaba haciéndose tan baja que el gas que queda no avanza por la roca porosa hasta el pozo. Cuando se llega a ese punto ya se ha extraído casi todo el gas de un yacimiento. Los avances tecnológicos en este ámbito abarcan la mejora de los sistemas de medida durante la perforación, la automatización de las plataformas de perforación y la perforación horizontal. Transporte El gas natural se suele transportar por gasoductos hasta los consumidores, que lo utilizan como combustible o, en ocasiones, para fabricar productos petroquímicos. Se utilizan los sistemas de control y de captación de datos (SCADA) con el propósito de conservar informaciones precisas y continuas sobre los gasoductos. Se trata de sistemas informáticos asociados a una transmisión por satélite o por teléfono que permiten la obtención de información de las diferentes secciones del gasoducto, así como el control del flujo del gas. Puede licuarse a temperaturas muy bajas y transportarse en buques especiales; este método es mucho más costoso que transportar petróleo en un petrolero. Las empresas que explotan los gasoductos pueden requerir dispositivos inteligentes robotizados de inspección para explorar el interior de los gasoductos, medir el diámetro interior y limpiar los restos. El gas natural compite en numerosos mercados, especialmente el de la calefacción de viviendas, oficinas, fábricas y procesos industriales. Los avances tecnológicos a nivel del proceso de licuado, cuyo propósito es la metamorfosis del gas natural en gas natural licuado (GNL), benefician el crecimiento del comercio internacional. El módulo de Transporte del gas y de los líquidos del gas desde Camisea hasta la costa y la Distribución del gas en Lima y Callao fue adjudicado al Consorcio


formado por las empresas Techint (Argentina), Pluspetrol (Argentina), Hunt Oil Co. (USA), SK Corp. (Corea), Sonatrach (Argelia) y Graña y Montero (Perú) y los correspondientes Contratos de Concesión fueron firmados el 9 de Diciembre del 2000. Distribución: natural pretende, por La investigación y el perfeccionamiento en lo que atañe al repartimiento de gas una parte la creación de nuevas aplicaciones como la chimenea de gas y los sistemas de enfriamiento y, por otra, el avance de nuevas tecnologías cuya intención es la reducción de los costos y la mejora de la eficiencia. Las tecnologías que pueden emplearse son las tuberías de distribución flexible, las canalizaciones de distribución de plástico, los contadores de lectura electrónica, los sistemas de cartografía informática o nuevas tecnologías de formación de zanjas. Los distribuidores de gas necesitan controlar el nivel de gas que circula en los gasoductos por medio de técnicas informáticas como la regulación de válvulas vía telemetría por satélite o del sistema SCADA (control y captación de datos).


Clasificación. El gas natural se clasifica de diferente manera, atendiendo a Diversas circunstancias, algunas de las cuales estableceremos aquí: a. Por la forma como se encuentra en el yacimiento: Si el gas natural esta solo o junto con el petróleo en el subsuelo, se Clasifica en:

Gas asociado: Se encuentra en formaciones geológicas consolidadas o no, asociado al petróleo de formación, o bien en la parte superior del yacimiento. Se le llama RGP a la relación matemática de pies cúbicos de gas a condiciones normales por cada barril de petróleo producido Gas no asociado o libre: Es aquel que se mantiene en estado gaseoso durante su vida productiva y no depende de una fase liquida b. Por la concentración de impurezas que contenga: Según la cantidad de impurezas corrosivas que contenga el gas Natural este se clasifica como: Gas natural ácido. Es un gas que contiene altas concentraciones de componentes azufrados (sulfuro de hidrogeno, mercaptanos y otros) y/o dióxido de carbono que hacen impracticable su uso sin una previa purificación, debido a los efectos tóxicos y/o corrosivos en las tuberías y equipos. Gas natural dulce (Sweet gas) Es un gas natural que contiene compuestos de azufre en pequeñas cantidades, según una normatividad lo que hace que pueda ser usado sin necesidad de un proceso de purificación. c. Por su contenido de fracciones condensables. Por la cantidad de componentes fácilmente condensables como el propano, butano y pentano, el gas natural se clasifica en:


Gas natural rico. Es el gas natural que contiene una importante cantidad de hidrocarburos fácilmente condensables como el propano, butano y pentano, por lo que se alimenta a una planta de procesamiento de gas para la recuperación de los llamados liquidos del gas natural (LGN). Los liquidos del gas natural (LGN), son una mezcla de Propano, butano, pentano y otros hidrocarburos mas pesados. Es un producto intermedio en el procesamiento del gas natural.

Gas pobre: Es un gas natural con alto contenido de metano (C1), por encima del 85% y por lo tanto bajo poder calorífico. Por lo tanto no se obtiene cantidades apreciables de hidrocarburo líquido, se mantiene en fase gaseosa durante su vida productiva.

Según su contenido de Líquido: Gas natural seco. Gas natural que carece o tiene pequeñas cantidades de hidrocarburos, comercialmente recuperables como productos liquidos. El gas natural seco, viene a ser el metano con pequeñas cantidades de etano. Es el gas que se usa como combustible e insumo de la industria. Gas húmedo: Es un gas natural que contiene compuestos pesados en forma de neblina (liquido) o cantidades apreciables de vapor de H2O

Según su acidez: Gas agrio: Es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de hidrógeno y por lo tanto es muy corrosivo. Gas dulce: Es un gas natural sin contenido de impurezas ácidas de Co2, H2S, etc. aunque comercialmente se acepta hasta 0.25 granos/100 pcn, (1lb = 7000 granos).

Según su almacenamiento: GNL: Compuesto predominantemente por metano, que ha sido licuado por enfriado a Patm, para facilitar su transporte y almacenamiento y su posterior comercialización. GNC: Gas natural. Pobre almacenado a alta presión en estado gaseoso en un recipiente utilizado como combustible.

Según su almacenamiento: “Universidad Nacional San Luis Gonzaga De Ica”

Gas licuado de petróleo (GLP): Es una mezcla de hidrocarburos en estado líquido, formada especialmente por propano y butano, que se mantiene líquida a temperatura ambiental y presiones moderadas (> 200 lpcm), pero a condiciones ambientales es un gas. Gasolina Natural (GN): Es una mezcla de hidrocarburos pesados, entre pentános y heptano, que se mantiene líquida a condiciones ambientales, estos hidrocarburos se obtienen del gas natural Gas Natural Liquido (GNL) : Es un gas natural licuado, que se mantiene en éstas condiciones a presión atmosférica y –162 °C , ocupando un volumen 600 veces menor, generalmente es un gas pobre con alto porcentaje de metano Otros componentes de naturaleza acida son: El sulfuro de Carbonilo (COS) el cual es un compuesto inestable, corrosivo y toxico que se descompone en CO2 y H2S; los mercaptanos de formula general RSH, donde los más comunes son el metil y etil mercaptano reconocibles por su fuerte olor y poder corrosivo Presión de operación (Pop): Es la presión a la cual se está llevando a cabo el proceso. Presión crítica (Pc): Es la menor presión a la cual no se puede licuar un gas por más que se baje la temperatura Presión reducida (Pr): Es la relación entre la presión de operación y la presión crítica. Temperatura de operación (Top): Es la temperatura a la cual se está llevando a cabo el proceso. Temperatura crítica (Tc): Es la máxima temperatura a la cual no se puede licuar un gas por más que se suba la presión. Temperatura reducida (Tr): Es la relación entre la temperatura de operación y la temperatura crítica. Punto de rocío (Trocio): Es la temperatura a la cual comienza a condensarse el vapor de agua presente en el gas, cuando la temperatura está declinando a presión constante.


Fluido Multicomponentes Debido a que el gas natural es una mezcla de componentes de hidrocarburos. Las propiedades físicas y químicas pueden ser calculadas de las propiedades físicas y químicas de cada componente en la mezcla, utilizando regla de mezcla apropiada, por lo que la composición del GN se expresa en términos de: fracción molar, por peso y volumen. Fracción molar: La fracción molar de un componente en particular (i) se define como: El numero de n moles de gas de ese componente dividido para el número total de moles de todos los componentes de la mezcla.


Propiedades físicas del gas natural Incoloro Inodoro Insípido No toxico GRAVEDAD ESPECÍFICA ETANO PROPANO BUTANO

0.60 AIRE =1 1.05 1.56 2.05

FORMULA QUIMICA PESO ATOMICO PUNTO DE FUSION PUNTO DE EBULLICION FLASH POINT TEMP. DE IGNICION LIMITES DE EXPLOSIVIDAD CALORIAS POR GRAMO:

CH4 16.04 uma -182.5ºC -161.6ºC -188.0ºC 600ºC 5 – 15% 12Kcal.

*Una unidad de masa atómica, también denominada, Dalton en honor del químico John Dalton, es la más Pequeña unidad de masa usada para expresar masas Atómicas y masas moleculares. El poder calorífico depende de la composición química; entre mayor sea la cantidad de hidrocarburos más pesados que el metano que contenga o lo constituyan, mayor será su poder calorífico. El gas natural se compra y se paga por unidad de energía consumida. El flujo de gas natural (unidad de volumen por unidad de tiempo) es una medida dinámica, mientras que el poder calorífico es una medida estática. Para poder determinar la cantidad total de energía entregada y vendida, es necesario combinar las dos medidas anteriores. Así la determinación de la cantidad de energía entregada requiere las lecturas de un medidor volumétrico (Generalmente una placa con un orificio como elemento primario, conectada a un graficador o a un dispositivo electrónico), y de un medidor del poder calorífico del gas (calorímetro), que se combinan en una sola medida. La cantidad de energía consumida.


Tabla de propiedades física de componentes de un gas



Propiedades termodinámicas Las Propiedades termodinámicas de los fluidos esenciales para el diseño de los equipos particularmente con respecto a los requerimientos energéticos, equilibrio de fases y determinación del tamaño del mismo aquí se discutirá la termodinámica aplicada para procesos de separación Se han desarrollado ecuaciones para el cálculo de los balances de energía y entropía y para determinación de volúmenes y composiciones de las faces en el equilibrio .Estas ecuaciones involucran a las propiedades termodinámicas que incluyen volumen especifico, entalpia, entropía, coeficiente de fugacidad o actividad. Las propiedades termodinámicas que involucran energía son en ciertos sentidos mas importantes de lo que son las propiedades volumétricas sin embargo se vera mas adelantada que las primeras son rigurosamente calculadas a partir de las segundas. Dado que las propiedades volumétricas son por mucho mas fácilmente adquiridas se puede considerar que las correlaciones para su calculo son uno de los grandes triunfos de la termodinámica. Tomando en cuenta que los fluidos reales tienen propiedades físicas similares y sabiendo que la principal diferencia entre ellos depende únicamente en sus comportamientos dados la presión y la temperatura y en el caso de una mezcla su comportamiento a partir de las cuales se calculan las demás propiedades Aquí se resumen algunos métodos para estimación de propiedades para compuestos puros, mezclas ideales y no ideales


Energía interna

La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se denomina energía interna (U). La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear. La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados es independiente de la transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del estado final.

Como consecuencia de ello, la variación de energía interna en un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial y el final coinciden:


Energía interna de un gas ideal

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energía interna depende exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se desprecia toda interacción entre las moléculas o átomos que lo constituyen, por lo que la energía interna es sólo energía cinética, que depende sólo de la temperatura. Este hecho se conoce como la ley de Joule. La variación de energía interna de un gas ideal (monoatómico o diatómico) entre dos estados A y B se calcula mediante la expresión:

Donde n es el número de moles y Cv la capacidad calorífica molar a volumen constante. Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin. Para demostrar esta expresión imaginemos dos isotermas caracterizadas por sus temperaturas TA y TB como se muestra en la figura.

Un gas ideal sufrirá la misma variación de energía interna (ΔUAB) siempre que su temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB, según la Ley de Joule, sea cual sea el tipo de proceso realizado. Elijamos una transformación isócora (dibujada en verde) para llevar el gas de la isoterma TA a otro estado de temperatura TB. El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variación de volumen. Luego aplicando el Primer Principio de la Termodinámica:

El calor intercambiado en un proceso viene dado por:


Siendo C la capacidad calorífica. En este proceso, por realizarse a volumen constante, se usará el valor Cv (capacidad calorífica a volumen constante). Entonces, se obtiene finalmente:

Esta expresión permite calcular la variación de energía interna sufrida por un gas ideal, conocidas las temperaturas inicial y final y es válida independientemente de la transformación sufrida por el gas.


Entalpía La mayoría de los procesos se realizan a presión constante, por lo que resulta adecuado definir una nueva función de estado, la entalpía (H), que se define según la ecuación;

De la definición se deduce que sus unidades son unidades de energía, el Julio. La entalpía es una propiedad extensiva del sistema, puesto que la energía interna y el volumen lo son. La entalpía es una función de estado, y como tal depende de la P y la T, su variación sólo depende del estado inicial y final, y no de la trayectoria seguida por el sistema en el proceso termodinámico.

Según el Primer Principio en forma diferencial: 

si el proceso ocurre a V constante



si el proceso ocurre a P constante

Luego, la variación de entalpía para un sistema que realiza un proceso a presión constante, es el calor absorbido o cedido por el sistema


Entropía [La formulación matemática de la segunda ley, debida a Clausius (1865), introduce una nueva función de estado, la entropía, definida como

(1.6)

Donde SA es el valor (arbitrario) que asignamos a la entropía del estado de referencia A, T es la temperatura absoluta y dqrev es el calor intercambiado en un proceso irreversible ideal. (Jou y Llebot, 9-10)] [Existe una propiedad llamada entropía S, la cual es una propiedad intrínseca de un sistema, funcionalmente relacionada con las coordenadas mensurables que caracterizan el sistema. Para un proceso reversible, los cambios en esta propiedad están dados por:

(2.1)

(Abbott y Vanness, 33)] [Denominaremos a (2.1) relación termodinámica fundamental. Es una relación muy importante y útil que puede escribirse de muchas maneras equivalentes, como

TdS = Q = dU - W

(33)

(Utilizando la primera ley). Si el único parámetro externo de relieve es el volumen V del sistema, entonces el trabajo realizado sobre el mismo es W = -pdW si su presión media es p. En este caso (33) se reduce a

TdS = dU + pdW


Energía libre de Gibbs En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a presión y temperatura constantes). La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea hace que la entropía del universo aumente, ΔSuniverso > 0, así mismo ΔSuniverso esta en función de ΔSsistema y ΔSalrededores. Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el cálculo de ΔSalrededores puede ser complicado. Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema.

Cambios de energía libre estándar La energía libre de reacción, sedenota, es el cambio de energía en una reacción a condiciones estandares. En esta reacción los reactivos en su estado estandar se convierten en productos en su estado estandar. Dada la siguiente ecuación química:

La energía libre se calcula como

Donde A y B son los reactivos en estado estandar y; C y D son los productos en su estado estandar. Además a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiométricos. En general:


Donde m y n son los coeficientes estequiométricos. Así como en el cálculo de la entalpía, en la energía libre estándar de formación para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25ºC) es 0 La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura constante viene dada por:

La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea espontaneo o no lo sea.


Hallar el Poder Calorífico del Gas Natural Que Tiene La Siguiente Composición Química a 1500oK.

Calculo termodinámico

Metano Etano Propano Butano Pentano Dióxido de carbono Nitrógeno

CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 CO2 N2

95.8% 2,14% 0.29% 0,12% 0,04% 0,5% 1,5%

Fuente: TGP. Composición media del Gas Natural recibido en el city gate De Lurín


CALCULO DE LA ΔH:

°

ΔH =

ΔH =

°

° °

Cpm. dT

( 3.4576 + 0.0184 T - 4.4462 x 10-6 T2)

.

ΔH = 3.4576 +

ΔH =

3.4576 (1500

298)

.

.

+

(1500

298 )

ΔH = 19076.2842cal ∕ mol

CALCULO DE LA ΔS:

ΔS =

ΔS=

ΔS=

°

dT

°

º

.

º

.

.

.

º

º

.

.


–

.

(1500

298 )

Integrando:

ΔS =

3.4576 lnT + 0.0184 T

ΔS =

3.4576 ln (

)

.

+ 0.0184 (1500

298)

–

.

(1500

298 )

ΔS = 22.9002 cal ∕ mol

CALCULO DE LA ΔU:

°

ΔU =

°

ΔU =

°

ΔU =

°

ΔU =

ΔU =

(Cpm - R)dT

°

( 3.4576 + 0.0184 T 4.4462 x 10

T

°

( 1.4706 + 0.0184 T 4.4462 x 10

T )dT

1.4706

1.4706(1500

+

.

298) +

1.987)dT

.

.

(1500

298 )

ΔU = 16687.9102 cal ∕ mol0k


.

(1500

298 )

CALCULO DE LA ΔG:

ΔG = AH – TAS

ΔG =

19076.2842

1500(22.9002)

ΔG = 15274.0158 cal ∕ mol0k


Conclusiones: En la actualidad se busca un combustible que pueda satisfacer las necesidades energéticas del hambre, como poder usar un sistema de calefacción o colocar estufas a gas en nuestros hogares, pero los combustibles que se utilizaban como el petróleo, la leña, el carbón o el kerosene, resultaban no ser muy económicos y a la vez eran contaminantes. Es por eso que ahora ha llegado un combustible nuevo a nuestro país, que es el gas natural, este gas no requiere de plantas de refinación para procesar, a comparación del petróleo, es más seguro, económico y posee menor proporción de impurezas o gases tóxicos. Con el gas natural podemos cuidar nuestra salud, la de nuestra familia y la de nuestra ciudad.


Bibliografía: British Petroleum www.bp.com Energy Information Agency www.eia.doe.gov Cedigaz www.cedigaz.org International Energy Agency www.iea.org Secretaría de Energía de Argentina energia.mecon.gov.ar/ Cámara de empresas argentinas de gas licuado http://www.cegla.org.ar/el_glp/ Instituto Argentino del Petróleo y Gas http://www.iapg.org.ar/ Instituto argentino de la Energía (IAE) www.iae.org.ar Impacto de los proyectos http://lngwatch.com/race/projects.htm http://www.concienciaplanetaria.org/gnl003.htm http://www.concienciaplanetaria.org/gnl002.htm Buques http://www.thedigitalship.com/powerpoints/norship05/lng/Trym%20Tveitnes,%2 0HOEG H.pdf www.singlebuoy.com Otros artículos http://www.gas-matters.com/PDFs/downloads/lngfocus.pdf (Noviembre 2004) http://www.gas-matters.com/PDFs/downloads/lngf.pdf (Marzo 2005) http://www.igu.org/database/2005/Keynote_2_George_Verberg.pdf http://www.agendaestrategica.com.ar/EstrategiaDetalles.asp?IdMaterial=676 http://conferences.utcle.org/law/cle/conferences/archive/GP05/15_Crook_GP05 _ses15 _ppt.pdf (ICF Consulting - octubre 2005 – EEUU) http://biblioteca.iapg.org.ar/iapg/ArchivosAdjuntos/Petrotecnia/20033/Nuevasopciones.pdf http://www.soluziona.com/htdocs/areas/ingenieria/interes/articulos/licuefaccion_ egipto. Shtml The Development of a Global LNG Market, JAMES T.JENSEN, Oxford Institute for Energy Studies, 2004 Bibliografía gráfica Libros Natural Gas Engineering, Donald Katz, Mc Graw-Hill, 1990, EEUU. Revistas Ingeniería Química, año 34, n0 394, octubre 2002.


Petroquímica petróleo, año 18, n0 160, 2000. Petroleum Economist, vol 71, n0 71, n03, marzo 2004. Petroleum Economist, vol 72, n0 71, n03, abril 2005.


Gas de Camisea.

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