Etiologi

Etiologi Taurodontism disebabkan oleh kegagalan diafragma selubung epitel Hertwig untuk  berinvaginasi tepat di horisontal tingkat (Hamner et al 1964,. Terezhalmy et al. 2001). Gangguan pada epitheliomesenchymatose epitheliomesenchymatose induction juga telah diusulkan sebagai etiologi yang mungkin (Llamas & Jimenez-Planas 1993). Beberapa laporan menunjukkan taurodontism yang mungkin secara genetik ditransmisikan (Fischer 1963, Witkop 1971, Goldstein & Gottlieb 1973), dan dapat dikaitkan dengan peningkatan jumlah kromosom X (Gage 1978). Namun, penelitian lain tidak  menemukan hubungan genetik sederhana tetapi telah melihat tren aneuploidi untuk  kromosom X pada pasien dengan bentuk-bentuk yang lebih parah dari sifatnya (Jaspers & Witkop 1980). Transmisi autosomal dari sifat tersebut juga telah diamati (Mangion 1962). Kelainan kromosom ini dapat mengganggu perkembangan bentuk gigi. Namun, sebuah kelainan genetik yang spesifik tidak bisa dianggap berasal dari taurodontism (Neville dkk. 2002). Blumberg et al. (1971) mempelajari sifat tersebut, dan mengatakan bahwa taurodontism berasal dari sistem poligenik, dan menggambarkan anomali sebagai suatu sifat yang berkelanjutan tanpa diskrit mode berekspresi. Hal ini juga diusulkan bahwa taurodontism adalah sifat yang ditentukan secara genetik dan lebih menguntungkan menguntungkan dibandingkan cynodontism pada orang dengan kebiasaan mengunyah secara berat [Misalnya, Neanderthal dan Inuit (Eskimo), yang menyiapkan kulit untuk perlindungan dari dingin dengan mengunyah] (Coon 1963) atau pada populasi di mana gigi yang digunakan sebagai alat (Witkop 1976). Meskipun teori ini, tidak ada bukti bahwa taurodontism telah ditemukan di orang amerika suku indian prasejarah, sebuah kelompok yang juga mengharuskan untuk  menggunakan gigi mereka sebagai alat (Sciulli 1977). Sementara transmisi genetik  dapat ditunjukkan di sebagian kasus, faktor eksternal lainnya juga dapat merusak  berkembang gigi struktur pada anak-anak dan remaja. Di antaranya adalah infeksi (osteomyelitis) (osteomyelitis) (Reichart Quast & 1975), perkembangan perkembangan homeostasis terganggu (Witkop et al. 1988), kemoterapi dosis tinggi (Greenberg Glick & 2003), dan riwayat sumsum tulang transplantasi (Vaughan et al. 2005).