Rendimiento Práctico: Es el obtenido en la pr(ctica durante la e)perimentaci*n+ η practico =¿
E%!!e#!a* Los ,ramos que entran son+ -!$ , de Benzofenona Las ,ramos que salen son+ η
, de Benz&idrol
Entra Sale × 100 Entra
=
−
η .
/
=
0.5 g − g 0.5 g
.
× 100
=
Equipo 9
Laboratorio de Química de Grupos Funcionales
Equipo 9
OBSER+ACIONES CONCLUSIONES
OBSER+ACIONES En la pr(ctica se obser0* la obtenci*n de benz&idrol a partir de benzofenona se analiza 2 se &a2a comparaci*n con reacci*n que es realizada realizada con reacti0o de Gri,nard Gri,nard 3unto con la reducci*n de cetonas con ion &idruro! La mezcla de las sustancias 0a cambiando de color conforme a0anza 2 se calienta al final de este calentamiento al precipitar 2 enfriar se obtiene un producto color blanquizco 2 amarillo el cual tiene que ser la 0ado para despu4s poder formar los cristales! Ombser0ando tambi4n que esta es una reacci*n tardada a pesar de que el zinc act5a como catalizador pero a pesar de esto es una reacci*n que es econ*mica 2a que utiliza reacti0os relati0amente ba3os en costo!
CONCLUSIONES En esta reacci*n se parti* de una cetona 6benzofenona7 con el fin de formar un alco&ol 6benz&idrol7 6benz&idrol7 la reacci*n se lle0* a cabo fue fue una reacci*n de reducci*n! reducci*n! na reacci*n reacci*n de reduc re ducci ci*n *n ocur oc urre re cuan cu ando do se produ produce ce una una ,anan ,anancia cia de de electro electrones nes que en en este este caso caso esa ,ana ,ananci ncia a de electrones se dio en el carbono unido a la cetona 2 es por ello se form* el alco&ol! El zinc en esta reacci*n actu* como catalizador 2 concluimos que la adici*n de etanol e &idr*)ido de sodio a2udan o son los medios para que la reacci*n de reducci*n se pueda lle0ar a cabo! Es claro que la reducci*n no puede ser 0isualizada pero el mecanismo de reacci*n a2uda a darse una idea de c*mo es que ocurre todo este proceso! La síntesis de sustancias or,(nicas resultan mu2 5tiles dentro de la industria en el caso del benz&idrol puede ser utilizado dentro de la industria farmac4utica 2a que es 5til para la elaborac elaboraci*n i*n de anti&ist anti&istamín amínicos icos o tranquili tranquilizan zantes! tes! ambi4n mbi4n otro benefici beneficio o es que la benzofenona es mu2 reacti0a 2 por esto es f(cil obtener el benz&idrol!
