CURSO: NOMBRE: PROFESOR: CICLO:
EMBRIOLOGÍA PARÁCTICA ARÉVALO LAMA ISABEL RANSES SALAS III
CUESTIONARIO 4 7.1 ¿qué son los polimorfismos cromosómicos? De 2 ejemplos Se trata de variantes cromosómicas normales, también denominados polimorfismos cromosómicos, que pueden observarse en la población. Estos polimorfismos afectan con especial frecuencia a las zonas heterocromatinas correspondientes a los organizadores nucleares de los cromosomas eurocéntricos (pares 13, 14, 15,21 y 22) y a las constricciones secundarias de los pares 1,9 y 16. Estas variantes observadas se deben a diferencias en el tamaño de los satélites y de las constricciones secundarias y en el tamaño de los brazos cortos de los cromosomas eurocéntricos. Igualmente también puede observarse diferencias en el tamaño del cromosoma Y, a expensas de su zona de heterocromatina. *Diferencias entre un mono y un humano.
7.2 ¿Cómo se clasifican las alteraciones cromosómicas?
Alteraciones numéricas
EUPLOIDÍAS: Cuando una célula contiene en su núcleo un número de cromosomas múltiplo de 23 (n).
HAPLOIDES: n = 23 DIPLOIDES: 2n = 46 POLIPLOIDES: 3n = 69, 4n = 92, etc.
Alteraciones estructurales
TRANSLOCACIONES: Es el intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos. TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS: Cuando las roturas ocurren en dos cromosomas diferentes y se produce un intercambio mutuo de material genético. Los portadores de este tipo de translocación suelen tener fenotipos normales sin embargo su descendencia puede presentar una trisomía parcial o una monosomía parcial y un fenotipo anormal. TRANSLOCACIONES ROBERTSONIANAS: Se producen cuando los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos (cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22) no homólogos se unen por el centrómero y los brazos cortos se pierden.
7.3 ¿Cuáles son los criterios de clasificación según Denver? Sistema de identificación de los cromosomas humanos según los criterios establecidos en las conferencias sobre citogenética de Denver (1960), Londres (1963) y Chicago (1966). Se basa en el tamaño del cromosoma y posición del centrómero durante la metafase de la mitosis, con siete grupos principales, de la A a la G, que se disponen en orden de longitud decreciente.
7.4 ¿Qué otras técnicas de bandeo existe, que patrón permite identificar? Otras técnicas adicionales de bandeo permiten la detección de características puntuales a nivel cromosómico recibiendo el nombre de Bandeo No Diferencial, porque no hace distinción entre los cromosomas de una célula y por lo tanto no permite la organización de un cariotipo. Este tipo de bandeo permite una sencilla visualización de segmentos de heterocromatina la cual tiene una característica básica sugerida y es el silenciamiento de los genes que allí se encuentren. Aunque la funcionabilidad de la heterocromatina aún se encuentra en discusión, Jackson, 1971, durante su disertación en “The Karyotype in Systematics”, enfatiza numerosos ejemplos biológicos en donde se sugiere a la heterocromatización como un mecanismo de defensa para el silenciamiento de genes mutados que en caso de permanecer activos acarrearían serios problemas en el desarrollo biológico del individuo y en su fertilidad. Las técnicas clásicas de bandeo cromosómico descritas para la visualización de heterocromatina son las Bandas C y para la visualización de RNA ribosomal, las Bandas NOR (Verma y Babu, 1995; Drets, 2002). Estas señales pueden ser distintivas en cada especie, encontrándose aumentadas en una o disminuidas en número y/o tamaño en otras, e incluso con cambio en posición cromosómica, lo que permite la identificación de cromosomas marcadores (portadores de la señal), útiles para la diferenciación entre especies.
CUESTIONARIO 5 1. ¿cómo funciona el eje hipotálamo-hipofisiario en relación al ciclo ovárico y la producción de hormonas en la gónada femenina? El hipotálamo, la adenohipófisis y el ovario constituyen un eje neuroendocrino. El hipotálamo sintetiza GnRH que, a través del sistema porta hipofisario alcanza a la adenohipófisis, donde promueve la secreción de FSH y de LH, las cuales se vierten a la circulación y llevan a cabo sus acciones sobre el ovario. La GnRH es un decapéptido sintetizado en las áreas hipotalámicas preóptica y arqueada. Desde aquí, la hormona viaja a través de los axones hasta la eminencia media, de donde es liberada a la circulación portal hipotálamo-hipofisaria. La secreción de GnRH es pulsátil, lo cual resulta de capital importancia, pues la administración de análogos de la GnRH de larga vida media causa una pérdida de receptores hipofisarios para esa hormona, lo que se traducirá en una profunda inhibición de la secreción hipofisaria de FSH y LH. Los estrógenos producidos por el ovario causan inhibición de la secreción, tanto de GnRH a nivel hipotalámico como de FSH y LH a nivel hipofisario, completándose así un circuito de retroalimentación hipotálamo-hipófiso-ovárico. Este efecto inhibitorio de los estrógenos se ve potenciado por la progesterona
2. ¿Cuándo se completan la primera y segunda división meiotica? Primera división meiótica - Profase I. Es la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las especies. Se subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromátidas; zigoteno, cada cromosoma se une íntimamente con su homólogo; paquiteno, los cromosomas homólogos permanece juntos formando un bivalente o tétrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los cromosomas aumentan su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el bivalente. - Metafase I. La envoltura nuclear y los nucléolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en la placa ecuatorial. - Anafase I. Los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando cada cromosoma con sus dos cromátidas en cada polo. - Telofase I. Según las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división meiótica.
Segunda división meiótica Está precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicación del ADN. Es parecida a una división mitótica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.
3. ¿qué sucede con el cuerpo lúteo si hay fecundación? En caso de fecundación, el cuerpo lúteo crece y secreta progesterona durante los primeros meses de embarazo. Con esto, la mucosa uterina permite desarrollar el embrión para que, después, la placenta segregue la hormona del embarazo.
4. ¿De dónde proceden las células de la corona radiada? En el estadio de folículo de De Graaf, el ovocito se separa del cúmulo oóforo y comienza a "nadar" en el líquido folicular secundario que constituye el antro. Al desprenderse del cúmulo oóforo, el ovocito se lleva consigo restos de la glomerulosa y eso es lo que constituye la corona radiada, llamada así porque rodea radialmente al ovocito, encontrándose, de adentro hacia afuera, el ovocito, la zona pelúcida y la corona radiada. El ovocito se ovula del ovario con esas capas, que el espermatozoide deberá atravesar empleando diferentes enzimas, como la hialuronidasa y la acrosina.
