EL MICROSCOPIO El estudio detallado de los componentes de células y tejidos animales o vegetales, por el tamaño que poseen, requiere el uso de instrumentos que permitan ampliar muchas veces más la la imagen de las estructuras que los constituyen. El instrumento que fue empleado por los primeros biólogos para estudiar la célula y los tejidos, es el microscopio. El nombre deriva etimológicamente etimológicamente de dos raíces griegas mikrós, que significa pequeño y skopéoo, que significa observar. Es decir el microscopio microscopio es un instrumento instrumento que sirve sirve para para observar observar objetos objetos o estructuras estructuras pequeñas. E!isten dos tipos de microscopios que emplean la lu" como fuente de energía para formar imágenes aumentadas aumentadas y detalladas de objetos que a simple vista no es posible observar
a) #icroscopio óptico simple o lupa. b) #icroscopio óptico compuesto. El microscopio simple o lupa es un instrumento de amplificación de imágenes que consiste consiste en la utili"ación de una o más lentes convergentes en un solo sistema óptico. $ependiendo $ependiendo de la curvatura de la superficie superficie de la%s& lente%s& lente%s& las lupas pueden ampliar las imágenes de los objetos desde ', (,)*, )+, +* y hasta '* veces. orman una imagen de mayor tamaño, derecha y virtual . -os microscopios microscopios ópticos compuestos que se emplean actualmente tienen sus antecesores en los instrumentos ópticos desarrollados, en el periodo comprendido entre )'* y )/)*, por 0ans %padre& y 1acarías %hijo& 2anssen3 quienes mediante el tallado tallado cuidadoso cuidadoso de lentes biconve!as construyeron construyeron los primeros microscopios compuestos %fig. microsc. )&. -ente ocular
tubo e!tensible
lente objetivo
$iafragma Figura 1. Diagrama que muestra los compoetes !el microscopio compuesto "abrica!o por los #ase.
4 partir de esa época, el microscopio es el instrumento más utili"ado en el estudio de células y tejidos. 5e fue perfeccionando, tanto en su parte óptica como en su parte mecánica, gracias a los adelantos tecnológicos tecnológicos aplicados a los componentes componentes antes mencionados.
5e denominan compuestos porque la imagen se forma mediante la utili"ación de tres sistemas de lentes, cada uno de ellos constituidos por lentes convergentes y divergentes. -os sistemas de lentes son el condensador , los objetivos y los oculares. En la actualidad, el microscopio óptico es un instrumento de uso cotidiano en los laboratorios de investigación y de diagnóstico así como en las aulas de enseñan"a.
COMPO$E$%ES DEL MICROSCOPIO OP%ICO. El microscopio 6ptico compuesto está integrado por tres tipos de componentes a) COMPO$E$%ES MEC&$ICOS 5on aquellos que sirven de sostén, movimiento y sujeción de los sistemas ópticos y de iluminación así como de los objetos que se van a observar. 7stos se muestran en la imagen del microscopio de la figura +
'ase o pi(. Es un soporte metálico, amplio y sólido en donde se apoyan y sostienen los otros componentes del microscopio. 'rao* estati+o o columa. 8ermite la sujeción y traslado del microscopio. 5oporta al tubo óptico, a la platina y el revólver. Platia. 5uperficie plana de posición hori"ontal que posee una perforación circular central. En ella se apoya la preparación %lámina portaobjetos que contiene a la muestra que se va a e!aminar& que se sujeta a la platina mediante pinzas o con un carrito o charriot que, mediante mandos especiales facilitan el movimiento de la preparación de derecha a i"quierda y de adelante hacia atrás. %ubo óptico. 9onsiste en un cilindro metálico que suele medir )/*mm o ):* mm de longitud %dependiendo del fabricante del microscopio& el cual en un e!tremo, está conectado al revolver o portaobjetivos y en el otro se relaciona con el %los& ocular%es&. Re+ol+er o portaob,eti+os. Es un componente que gira alrededor de un eje con la finalidad que los objetivos que sostiene coincidan de manera perpendicular con la perforación central de la platina. En su superficie inferior posee varios agujeros donde se atornillan los objetivos. %orillos macrom(trico - microm(trico. ;eneralmente están situados en la parte inferior del bra"o o columna. 8ueden estar separados %en los microscopios antiguos& o el tornillo micrométrico está incorporado en la circunferencia del tornillo macrométrico %microscopios actuales&. 4mbos tornillos permiten el despla"amiento de la platina hacia arriba y hacia abajo con la finalidad de acercar o alejar la preparación hacia los objetivos y así conseguir un enfoque óptimo de la imagen.
Figura . Pricipales compoetes !e u microscopio óptico compuesto
El macrométrico produce despla"amientos evidentes y rápidos de la platina, en cambio el tornillo micrométrico produce movimientos imperceptibles de la platina y sirve para efectuar el enfoque fino y definitivo de la imagen. En la actualidad los microscopios tienen incorporados a los mecanismos de despla"amiento de los tornillos macro y micrométricos, topes de seguridad que impiden que éstos contin
Egraa,es - cremallera. 9onstituyen mecanismos de despla"amientos de las diferentes partes del microscopio. Cabeal. Es un componente situado en relación con el tubo del microscopio que alberga principalmente prismas o espejos que sirven para acondicionar en él dos o más oculares, o sistemas mecánicos que soportan cámaras fotográficas, de vídeo o sistemas de proyección de la imagen.
b) COMPO$E$%ES /P%ICOS 5on los objetivos, los oculares, el condensador y los prismas. -os tres primeros están constituidos por sistemas de lentes positivos y negativos.
Co!esa!or Es el componente óptico que tiene como función principal concentrar y regular los rayos luminosos que provienen de la fuente luminosa %fig. =&.
Figura 0. Diagrama !e los pricipales compoetes !e u co!esa!or - recorri!o !e los ra-os lumiosos.
Está formado por una o dos lentes convergentes que re
ambién tiene incorporado un diafragma iris que regula la entrada de lu" >odo ello con la finalidad de concentrar la mayor cantidad de rayos luminosos en el plano donde está situado el objeto a observar. -a mayoría de los condensadores de los microscopios actuales también poseen una apertura numérica que indica la cantidad de lu" que puede captar y luego enviar hacia la preparación.
Ob,eti+os. -os objetivos están considerados los elementos más importantes en la formación de la imagen microscópica, ya que estos sistemas de lentes establecen la calidad de la imagen en cuanto a su nitide" y la capacidad que tiene para captar los detalles de la misma % po!er !e resolució&. Están constituidos también por un juego de lentes, en este caso, convergente y divergente, para eliminar, en la medida de lo posible, una serie de aberraciones que afectarían la calidad de las imágenes formadas.
-as lentes se disponen dentro de un soporte o camiseta de metal, en cuyo e!terior están inscritas una serie de anotaciones numéricas que indican, como se observa en la figura ? el aumento propio del objetivo, la apertura numérica, el tipo de material con que están tallados las lentes %de fluorita o semiapocromáticos& o la calidad que tendrán las imágenes, al anularse en la construcción de los objetivos, algunas aberraciones de las lentes %acromáticos, apocromáticos, aplanáticos etc.& o si se debe usar alguna sustancia de inmersión.
Fig . Pricipales caracter2sticas e3teras !e los ob,eti+os
-os objetivos se fabrican para ampliar las imágenes de los objetos observados en diversos aumentos3 así se tienen objetivos con aumentos propios de =.' !, ?!, )*!, +'!, ?*!, /'! y )**!. 4lgunos objetivos tienen alrededor de ellos una línea coloreada que indica a simple vista el aumento propio. -os objetivos también se clasifican de acuerdo al medio que e!iste entre el objeto e!aminado y la lente frontal del objetivo. $e acuerdo a esta característica son secos o !e imersió. 5on objetivos secos aquellos que entre el objeto observado y el objetivo solamente e!iste el aire3 en cambio se denominan objetivos de inmersión aquellos que requieren que entre la preparación y la lente frontal del objetivo se coloque una sustancia líquida, ésta puede ser agua, glicerina o un @aceite de inmersiónA, natural como el @aceite de cedroA o aceites artificiales. Btra clasificación de los objetivos se refiere al tipo de corrección al que deben someterse las lentes con la finalidad de disminuir o anular algunas aberraciones que se producen en las lentes, como las aberraciones cromática, de curvatura de campo, astigmatismo y de esfericidad. $ependiendo de las aberraciones corregidas los objetivos pueden ser
Acromáticos. Estos objetivos corrigen los rayos luminosos a"ules y rojos
haciéndolos coincidir en un solo plano focal. En tanto que los otros rayos coloreados se forman en otro plano focal generando una imagen cuyos bordes se observan levemente difusos %espectro luminoso secundario&. -os objetivos de los microscopios @de estudianteA son acromáticos. Semiapocromáticos. 5e les conoce también como objetivos de 4"luoritaA, corrigen el espectro secundario dando como resultado imágenes de bordes más nítidos. 8or la alta capacidad que tienen para transmitir las radiaciones luminosas de onda corta, se les considera como los objetivos ideales para microscopía de fluorescencia.
Apocromáticos. En estos objetivos se hacen coincidir en un solo plano los
rayos luminosos a"ules, rojos y verdes, obteniendo así una imagen de
bordes sumamente nítidos, pero la corrección de esta aberración trae consigo la acentuación de otra, que es la de curvatura de campo, pues la superficie focal de la imagen es ligeramente curva, dando como resultado que, al observar la imagen y tratar de enfocarla en la"ona central del campo microscópico se desenfoca la "ona periférica y viceversa.
Planapocromáticos. 5on los objetivos en los cuales se han corregido la
mayor cantidad de aberraciones como la cromática, curvatura de campo, de esfericidad y de astigmatismo3 por lo tanto se obtienen imágenes sumamente nítidas y el campo microscópico aparece totalmente plano, enfocado en toda su e!tensión. 5on los objetivos que generan imágenes con mejor resolución, es preferible usarlos cuando se desea obtener imágenes fotográficas %fotomicrografía&. -a imagen que forman los objetivos es aumeta!a !e tama5o* i+erti!a - real . 5e mencionó al inicio del acápite que los objetivos están considerados como los integrantes más importantes del microscopio, pues de la calidad de sus componentes depende que, en la imagen generada a través de ellos, se puedan observar una mayor cantidad de detalles. En otros términos, los objetivos son los responsables de ofrecer imágenes mejor resueltas. -a capacidad que tienen los objetivos de formar imágenes en donde se distingan más detalles del objeto e!aminado depende de una serie de factores como los que se mencionan a continuación
6!ice !e re"racció 5e denomina así a la relación e!istente entre la velocidad de la lu" en el aire y su velocidad en el medio transparente utili"ado. $e la misma manera, se pueden obtener los índices de refracción de una serie de sustancias que se utili"an en la construcción y tallado de las lentes de los objetivos. -a velocidad de la lu" es de =**,*** CmDsg en el aire. 4l atravesar un medio transparente como el vidrio del cual están fabricados las lentes de los microscopios, su velocidad se reduce a +**, *** m.Dsg. 8or lo tanto el vidrio tendrá un índice de refracción de ).'3 pues el índice de refracción de un objeto o una sustancia transparente se e!presa mediante la fórmula Felocidad de la lu" en el aire GHI Felocidad de la lu" en el medio
4 continuación se muestran los índices de refracción de una serie de sustancias transparentes que se emplean en microscopía para construir lentes o como sustancias de inmersión
7gua I ).==** 7ceite !e imersió I ).')'* Fluorita I ).?=?* 8i!rio 9cro:& I ).'+** Flit ; ).//**
7gulo !e apertura Es la capacidad de un objetivo de captar los rayos luminosos refractados cuando éstos atraviesan un medio transparente. 9uanto mayor sea este ángulo, la lente frontal del objetivo aceptará una mayor cantidad de ellos %fig.'&.
Figura <. Ra-os lumiosos que "orma el =gulo !e apertura.
En el esquema anterior, el ángulo de apertura de la lente frontal del objetivo capta varios rayos luminosos teniendo como límite los rayos laterales del cono luminoso %líneas continuas&, en cambio los rayos periféricos %líneas punteadas& no son aceptados. Esta capacidad de captación está dada fundamentalmente por la distancia que e!iste entre el objeto y el objetivo. 4sí, se puede constatar que en la figura
Captació !e ra-os lumiosos a tra+(s !e ob,eti+os secos - ob,eti+os !e imersió. -a figuras / y : muestran la diferencia en la captación de rayos luminosos de un objetivo 9a) donde la interfase es aire y, en el objetivo 9b) se ha colocado como interfase una sustancia de inmersión que posee un índice de refracción similar al del vidrio. -os rayos luminosos que atraviesan el aire se refractan más y por lo tanto su desviación es mayor porque el índice de refracción del aire es igual a ).*.
igura /. %ra-ectoria !e los >aces lumiosos e u ob,eti+o seco.
En la figura / los rayos que emergen del objeto, al llegar a esta interfase constituida por aire se refractan o su ángulo de inclinación es tal que sobrepasan el ángulo crítico de refracción, por lo que al llegar a la lente frontal del objetivo se reflejan en la superficie y no son captados por la lente. En la figura %b& el índice de refracción del aceite de inmersión %).'+& es similar al del vidrio %portaobjetos, cubreobjetos y la lente frontal del objetivo& por lo tanto los rayos luminosos periféricos que emergen del objeto no se desvían y pueden ser aceptados por el objetivo, incrementándose de esa manera la cantidad de rayos luminosos que penetran al microscopio.
Figura microsc. 6. Trayectoria de los haces luminosos en un objevo de inmersión.
4 la mitad del ángulo de apertura se le denomina alfa % &, por ejemplo si el ángulo de apertura de un objetivo es de '*J, su valor alfa será de +'J. Este valor es importante pues permitirá calcular un factor que tiene que ver directamente con la capacidad del objetivo para formar imágenes que muestren más detalles, es decir mejor resueltas.
7pertura um(rica 9$7)? Es una medida que indica la capacidad del objetivo de poder captar los rayos refractados por las estructuras finas de las cuales está constituido el objeto que se observa. Esta capacidad se traduce en el poder del microscopio de formar imágenes que muestren al observador una serie de detalles del objeto que se está e!aminando. 9uanto mayor sea la apertura numérica de un objetivo, éste tendrá una mayor capacidad de mostrar detalles finos en la imagen que forma.
-a apertura numérica de un objetivo se calcula empleando la fórmula matemática siguiente 4 I n ! sen $onde representa el índice de refracción de la interfase que separa el cubreobjeto de la muestra e!aminada y la lente frontal del objetivo y es la mitad del ángulo de apertura. -a apertura numérica de un objetivo guarda una relación directamente proporcional con el aumento propio del objetivo y también con la capacidad ue tiene de mostrar mayores detalles. 8or ejemplo en la relación de objetivos que se muestran se puede comprobar lo afirmado referente al aumento del microscopio 7umeto !el ob,eti+o
7pertura umerica
=.+!
*.*:
3
@.1@
1@3
@.
)*!
*.+'
+'!
*.?'
@3
@.A<
/=!
*.(*
1@@3
1.
-a mayoría de los denominados microscopios de estudiantes que se fabrican en la actualidad vienen implementados %4K y aumentos propios& con los objetivos que están señalados en negritas.
7umeto !e u ob,eti+o. Es la capacidad que posee un objetivo de ampliar la imagen del objeto observado. 5e define como la relación entre el tamaño de la imagen y el objeto, en valores lineales (largo y ancho).
En la relación anterior, un objetivo que tiene grabado en la camiseta la cifra )*! aumentará )* veces el tamaño de la imagen del objeto e!aminado.
Po!er !e resolució. 5e define así la capacidad de un objetivo de poder distinguir la distancia mínima ue debe e!istir entre dos puntos del objeto para ue se puedan visualizar como dos puntos separados. -a calidad de una imagen, en
la que se observe la claridad, nitide" y la rique"a de detalles, depende del poder de resolución del objetivo. El po!er !e resolució 9PR) de un objetivo depende de la longitud de onda %L& del rayo luminoso utili"ado y la apertura numérica del sistema óptico del objetivo.
"l má!imo poder de resoluci#n ue se puede obtener es de $.% m apro!imadamente, para lo cual se reuiere ue el microscopio proporcione una imagen de un aumento total de &$$$! a &'$$!.
OCBL7R. Es otro componente óptico del microscopio, debe su nombre porque la imagen final se observa a través de él acercando el ojo a la lente @ocularA del componente. Es el encargado de formar una segunda imagen a partir de la imagen primaria que forma el objetivo. -a imagen del ocular es de mayor tamaño, virtual y derecho. Esta imagen
Oculares egati+os !e -ges. Están constituidos por dos lentes plano conve!os, con la superficie conve!a dirigida hacia abajo. Entre ambos se sit
Figura microsc. . Diagrama !e la !isposició !e las letes e? 9a) u ocular egati+o 9b) e u ocular positi+o.
Oculares positi+os o !e Rams!e. -as lentes plano conve!as están dispuestas con las superficies curvas dirigidas hacia adentro. El diafragma está situado por
debajo de la lente de campo o frontal3 en el plano donde se forma la imagen formada por el objetivo. 4demás de estos oculares, e!isten otros tipos como los de campo de visi#n amplia3 aquellos acondicionados para poder observar con los anteojos puestos y otros oculares que generalmente que se usan en los microscopios binoculares, denominados oculares de compensaci#n . 7stos consisten en que uno de ellos posee un sistema de lentes móviles que permite enfocar correctamente la imagen del objeto, después que el enfoque total del microscopio se ha reali"ado y se nota a
PRISM7S. En los microscopios modernos monoculares o binoculares, se requiere el empleo de prismas, estructuras transparentes que, en el caso de los microscopios monoculares, sirven para desviar los rayos luminosos de la trayectoria rectilínea del eje óptico del objetivo y dirigirlos hacia el tubo óptico ligeramente inclinado y luego hacia el ocular.
Figura G. Prisma co super"icie re"lectate que sir+e para !es+iar los ra-os lumiosos.
En los microscopios binoculares, los prismas separan los rayos luminosos provenientes del objetivo, en dos haces de lu" y los dirigen a cada ocular. En ambos casos e!iste siempre una superficie reflectante para evitar la descomposición de la lu".
C) COMPO$E$%ES DE ILBMI$7CI/$ 5e consideran dentro de este grupo a los instrumentos que proporcionan energía luminosa al microscopio. -as fuentes de energía luminosa son de dos tipos natural y artificial. -a lu atural, emitida por el sol, se obtiene de manera indirecta mediante un espe,o que posee una superficie plana y otra cóncava. El espejo está situado en la superficie superior de la base o pie. Mn mecanismo especial permite
orientarlo hacia un lugar iluminado indirectamente por el sol %una ventana, por ejemplo& y luego dirigir el ha" luminoso hacia la lente del condensador. -a lu arti"icial se genera a través de una l=mpara !e ba,o +olta,e %generalmente de / voltios& que, mediante un reostato regula la emisión y la intensidad de lu". 4l igual que el espejo, este sistema de iluminación se inserta en la base o pie del microscopio En los microscopios que poseen un espejo, por carecer de una fuente de lu" incorporada, también se puede emplear la lu" artificial emitida por una lámpara que proyecta el ha" luminoso de la misma manera como se orienta la superficie reflectante del espejo cuando se ilumina el microscopio con lu" natural.
FIL%ROS. En diversas partes del recorrido de ha" luminoso, aunque en la mayoría de los casos se sitienen por finalidad modificar la longitud de onda de la lu" que ilumina el objeto a observar. 8or ejemplo, cuando se utili"a 5on estructuras transparentes %de vidrio, plástico o gelatina& coloreadas que se locali"an lu" artificial es necesario emplear filtros a"ules pues modifican el color ligeramente amarillento que poseen los rayos luminosos que emite las lámparas eléctricas, transformándolos en rayos de lu" @blancaA. Este color de lu" es más aceptada por la retina y en las preparaciones histológicas coloreadas mejora facilita la rendición de color de las estructuras celulares o tisulares e!aminadas. 8ara ciertos casos de microscopía fotónica especial se requiere el au!ilio de filtros especiales como en el caso de los microscopios de fluorescencia, contraste de fases y de polari"ación. $ependiendo del fabricante y de los modelos de microscopios, los filtros se colocan en anillos o dispositivos especiales denominados @portafiltrosA que, en el caso de los microscopios fotónicos de campo claro %de uso más frecuente&, están situados inmediatamente encima de la fuente luminosa o debajo de la lente frontal del condensador.
7umeto total !el microscopio "otóico compuesto. El aumento total de la imagen del microscopio compuesto se obtiene multiplicando el aumento propio del objetivo por el aumento propio del ocular 7%; aumeto !el ob,eti+o 3 aumeto !el ocular
7umeto Htil - aumeto +ac2o !el microscopio. -a imagen que forma el microscopio fotónico compuesto posee características que permiten ver menor o mayor cantidad de detalles de la misma.5e observarán más detalles cuanto mejor sea el poder de resolución del objetivo empleado. Na se ha mencionado que la resolución de la imagen del objeto depende esencialmente de la apertura numérica del objetivo y del tipo de lu" que se utilice.
%ipos pricipales !e microscopios Microscopio óptico >ambién conocido como microscopio de lu", es el microscopio de mayor sencille" estructural y funcional. >rabaja a través de una serie de ópticas que, en conjunto con la entrada de lu", permiten la magnificación de una imagen que se encuentre bien ubicada en el plano focal de las ópticas. Es el microscopio de diseño más antiguo y sus primeras versiones se atribuyen a 4nton van -eOenhoe %siglo PFGG&, el cual utili"aba un prototipo de una sola lente sobre un mecanismo que sostenía la muestra.
Microscopio compuesto El microscopio compuesto es un tipo de microscopio óptico que trabaja de manera distinta al microscopio simple. 9uenta con uno más mecanismos de ópticas independientes que permiten un mayor o menor grado de magnificación sobre la muestra. 5uelen tener una composición mucho más robusta y permitir mayor facilidad de observación. 5e estima que su nombre no se atribuye a una mayor cantidad de mecanismos ópticos en la estructura, sino a que la formación de la imagen magnificada ocurre en dos etapas. Mna primera etapa, donde la muestra se proyecta directamente en los objetivos sobre ella, y una segunda, donde es magnificada a través del sistema ocular que llega al ojo humano.
Microscopio estereoscópico Es un tipo de microscopio óptico de bajo nivel de magnificación utili"ado principalmente para disecciones. 9uenta con dos mecanismos ópticos y visuales independientes3 uno para cada e!tremo de la muestra. >rabaja con lu" reflejada sobre la muestra en ve" de a través de esta. 8ermite visuali"ar una imagen tridimensional de la muestra en cuestión.
Microscopio petrogr="ico
Mtili"ado especialmente para la observación y composición de rocas y elementos minerales, el microscopio petrográfico trabaja con los fundamentos ópticos de los microscopios anteriores, con la cualidad de incluir material polari"ado en sus objetivos, lo que permite reducir la cantidad de lu" y brillo que los minerales pueden reflejar. El microscopio petrográfico permite, a través de la imagen magnificada, dilucidar los elementos y estructuras de composición de rocas, minerales, y componentes terrestres.
Microscopio co"ocal Este microscopio óptico permite el aumento de la resolución óptica y el contraste de la imagen gracias a un dispositivo o @pinholeA espacial que elimina la lu" e!cedente o fuera de foco que se refleja a través de la muestra, sobre todo si esta tiene un mayor tamaño que el permitido por el plano focal. El dispositivo o @pinoleA es una pequeña abertura en el mecanismo óptico que evita que la lu" e!cedente %aquella que no se encuentra en foco sobre la muestra& se disperse sobre la muestra, disminuyendo la nitide" y el contraste que esta pueda presentar. $ebido a esto, el microscopio confocal trabaja con una profundidad de campo bastante limitada.
Microscopio !e "luorescecia Es otro tipo de microscopio óptico en el cual se utili"an ondas lumínicas fluorescentes y fosforescentes para un mejor detalle sobre el estudio de componentes orgánicos o inorgánicos. 5e destacan sencillamente por el uso de la lu" fluorescente para generar la imagen, no teniendo que depender enteramente de la refle!ión y absorción de la lu" visible. 4 diferencia de otros tipos de microscopios analógicos, el microscopio fluorescente puede presentar ciertas limitaciones a causa del desgaste que puede presentar el componente lumínico fluorescente debido a la acumulación de elementos químicos causados por el impacto de los electrones, desgastando las moléculas fluorescentes. El desarrollo del microscopio fluorescente les valió el 8remio Kobel de Química en +*)? a los científicos Eric Ret"ig, Silliam #oerner y 5tefan 0ell.
Microscopio electróico
El microscopio electrónico representa una categoría en sí mismo frente a los microscopios anteriores, debido a que cambia el principio físico básico que permitía la visuali"ación de una muestra la lu". El microscopio electrónico sustituye la utili"ación de lu" visible por electrones como fuente de iluminación. El uso de electrones genera una imagen digital que permite una mayor ampliación de la muestra que los componentes ópticos. 5in embargo, grandes magnificaciones pueden generar una pérdida de fidelidad en la imagen de la muestra. 5e utili"a principalmente para investigar la ultra estructura de especímenes microorgánicos3 capacidad con la que no cuentan los microscopios convencionales. El primer microscopio electrónico fue desarrollado en el )+/ por 0an Rusch.
Microscopio electróico !e trasmisió 5u principal atributo es que el rayo de electrones pasa a través de la muestra, generando una imagen bidimensional. $ebido a la potencia enérgica que pueden tener los electrones, la muestra debe ser sometida a una preparación previa antes de ser observada a través de un microscopio electrónico.
Microscopio electróico !e barri!o 4 diferencia del microscopio electrónico de transmisión, en este caso el rayo de electrones es proyectado sobre la muestra, generando un efecto de rebote. Esto permite la visuali"ación tridimensional de la muestra debido a que se obtiene información sobre la superficie de esta.
Microscopio !e so!a !e barri!o Este tipo de microscopio electrónico fue desarrollado después de la invención del microscopio de efecto t
Microscopio !e e"ecto tHel Es un instrumento utili"ado especialmente para generar imágenes a nivel atómico. 5u capacidad de resolución puede permite la manipulación de imágenes individuales de elementos atómicos, funcionando a través de un sistema de electrones en un proceso de tunel que trabajar con diferentes niveles de voltaje. 5e necesita un gran control del entorno para una sesión de observación a nivel atómico, así como la utili"ación de otros elementos en estado óptimo. Ko obstante, se han visto casos en los que se han construido y utili"ados microscopios de este tipo de manera doméstica. ue inventado e implementado en )() por ;erd Rinnig y 0einrich Hohrer, quienes obtuvieron el 8remio Kobel de ísica en )(/.
Microscopio !e ioes e campo #ás que un instrumento, se conoce con este nombre a una técnica implementada para la observación y estudio del ordenamiento y reordenamiento a nivel atómico de distintos elementos. ue la primera técnica que permitió discernir la disposición espacial de los átomos en un elemento dado. 4 diferencia de otros microscopios, la imagen magnificada no está sujeta a la longitud de onda de la energía lumínica que cruce a través de ella, sino que cuenta con una capacidad
Microscopio !igital Mn microscopio digital es un instrumento con un carácter mayormente comercial y generali"ado. unciona a través de una cámara digital cuya imagen es proyectada en un monito o computadora. 0a sido considerado un instrumento funcional para la observación de volumen y conte!to de las muestras trabajadas. $e igual forma tiene una estructura física mucho más sencilla de manipular.
Microscopio +irtual El microscopio virtual, más que un instrumento físico, es una iniciativa que busca la digitali"ación y archivo de muestras trabajadas hasta el momento en cualquier campo de la ciencia, con el objetivo de que cualquier interesado pueda acceder e interactuar
con versiones digitales de muestras orgánicas o inorgánicas a través de una plataforma certificada. $e esta manera se estaría dejando atrás la utili"ación de instrumentos especiali"ados y se fomentaría la investigación y el desarrollo sin los riesgos que comprenden destruir o perjudicar una muestra real. 'I'LIOR7FI7 ). %+*)*&. Bbtenido de 0istory of the #icroscope historyTofTtheTmicroscope.org +. #ontalvo. #icroscopia. histologiaunam. m!DdescargasDensenan"aDportalU recursosUlineaD...D+U microscopia.pdf +*)* =. Ceyence. %s.f.&. Basics of Microscopes. Bbtenido de Ceyence V Riological #icroscope 5ite eyence.com ?. #icrobehunter. %s.f.&. heory . Bbtenido de #icrobehunter V 4mateur #icroscopy Hesource microbehunter.com '. Silliams, $. R., W 9arter, 9. R. %s.f.&. ransmission !lectron Microscopy. KeO Nor 8lenum 8ress.
