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EL EXPERIMENTO DE AVERY, McLEOD Y McCARTY En 1928, Frederick Griffith describió el llamado fenómeno de distinguen dos tipos de neumococos:
transformación por neum
Los neumococos de tipo R (rugoso) forman colonias de aspecto rugoso sobre un me y son poco virulentos. Los neumococos de tipo S (liso) forman colonias aspecto liso y brillante sobre un Se caracterizan por poseer una cápsula de polisacáridos en la superficie celular que l del sistema inmunitario del huésped y provocan infecciones que matan al animal en
Los neumococos de tipo R (rugoso) forman colonias de aspecto rugoso sobre un medio sólido, y son poco virulentos. Los neumococos de tipo S (liso) forman colonias de aspecto liso y brillante sobre un medio sólido, y provocan infecciones letales. Sign up to vote on this title
Los neumococos de tipo S (liso) provocan infecciones
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Si se inyectan a un ratón neumococos vivos de tipo R y neumococos muertos de tipo S (ninguno de los dos es letal por separado) se produce la muerte del ratón. En los ratones muertos se encontraron neumococos vivos del tipo S que, a su vez, eran capaces de infectar a otros ratones: el cambio que se había producido era estable y era heredado por la descendencia
Griffith concluyó que un "FACTOR DE TRANSFORMACIÓN" había sido transferido neumococos S muertos a los neumococos R vivos. Este factor de transformación convirtió neumococos R en neumococos S con la cápsula de polisacáridos que les hace letales . You're Reading a Preview
Pincha sobre el icono pdf para ver el artículo original deaGriffith Unlock full access with free trial. .................................. ********************** Download With Free Trial
En 1944, Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty trataron de i dentificar el facto transformación (FT), que debía encontrarse en los neumococos S muertos por el calor. Oswald Avery
Colin McLeod
Maclyn McCarty
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el polisacárido de la superficie celular, las proteínas, el ARN y el ADN de los neum Sometieron al lisado a diversos tratamientos enzimáticos Inyectaron en ratones los neumococos de tipo R vivos junto con una fracción del lis modificada enzimáticamente
Los resultados de sus experimentos se reflejan en la siguiente tabla:
Tratamiento realizado sobre el lisado
Resultado
Conclusió
Ninguno
El FT está pre en el lisad
Se añadió la enzima SIII,que degrada la cápsula de polisacárido
El FT no er polisacárido estaba present lisado
You're Se añadieron al lisado anterior (con el Reading a Preview polisacárido degradado) las enzimas Unlock full access with a free trial. proteolíticas tripsina y quimiotripsina
El FT no era proteína. Deb un ácido nuc (ARN o AD
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Se extrajeron los ácidos nucleicos del lisado anterior y se añadió la enzima ARNasa (que degrada el ARN) Al extracto de ácidos nucleicos anterior se le añadió la enzima ADNasa (que degrada el ADN)
El FT no era e Sign up to vote on this title
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Para ello:
Trataron los pneumococos S muertos por calentamiento con detergente para obtener celular (un extracto libre de células que contenía el FT). Este lisado contiene (entre el polisacárido de la superficie celular, las proteínas, el ARN y el ADN de los neum Sometieron al lisado a diversos tratamientos enzimáticos Inyectaron en ratones los neumococos de tipo R vivos junto con una fracción del lis modificada enzimáticamente You're Reading a Preview
Los resultados de sus experimentos se reflejan la siguiente tabla: Unlock fullen access with a free trial. Download With Free Trial Tratamiento realizado sobre el lisado Resultado
Conclusió
El FT está pre en el lisad
Ninguno
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Se añadió la enzima SIII,que degrada la cápsula de polisacárido
Useful
Not usefulEl FT no er
polisacárido estaba present
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Se extrajeron los ácidos nucleicos del lisado anterior y se añadió la enzima ARNasa (que degrada el ARN)
El FT no era e
Al extracto de ácidos nucleicos anterior se le añadió la enzima ADNasa (que degrada el ADN)
FT = AD
Esta serie de experimentos demostró que la naturaleza química del factor de transformaci información genética capaz de convertir neumococos R en nuemococos S) era un DNA y n proteína como se sospechaba en aquella época. Este enlace lleva a una extraordinaria animación sobre el experimento de Avery, McLeod
Pincha sobre el icono pdf para ver el artículo original .............................................. You're Reading a Preview Unlock full access with a free trial.
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EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE Para poder entender el experimento de Hershey y Chase (Figura de la derecha), que demostraba que eran las moléculas de DNA y no las proteínas las portadoras de la información genética, es necesario comprender el mecanismo de replicación de los bacteriófagos. You're Reading a Preview Unlock full access with a free trial.
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Los bacteriófagos (o fagos) son virus que atacan a las bacterias. Los fagos de la serie T-par (T2, T4 y T6) atacan a la enterobacteria Escherichi coli. Estos fagos constan de una cabeza proteica que guarda una molécula de DNA, una cola y una serie de filamentos (Figura de la derecha). Cuando estos virus encuentran una bacteria susceptible, se fijan a un receptor específico de la superficie celular yle inyectan el contenido de la cabeza (el DNA), tal y como se observa en la fotografía inferior. En el interior de la bacteria, este DNA crea varios cientos de copias de sí mismo y de las proteínas que lo componen, aprovechando la maquinaria biosintética de la célula. Una vez completada la síntesis, las moléculas de DNA y de proteína se ensamblan para formar nuevas copias del virus. Una vez terminado el proceso, la bacteria de destruye (lisis) y los nuevos virus son liberados al medio donde pueden inicia ciclos de infeción (ciclo lítico).
Infección de la célula huésped
Reproducción y lisis bacteriana
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Ciclo lítico completo de un bacteriófago Useful Not useful
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T4 Virus infecting a bacteria
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Como los virus de la progenie heredan los caracteres fenotíp primitivo, Alfred Hershey y Martha Chase diseñaron un sist averiguar si la herencia era comunicada por el DNA o por la Utilizaron técnicas de marcaje radioactivo para construir do fagos distintos. Una población de fagos creció en un medio contenía 35S. El 35S marca a las proteínas que contienen res Met y por lo tanto, esta población contiene proteínas radio no radioactivo, ya que el DNA no contiene S. La segunda p virus creció en un medio que contenía 32P. El 32P marca los ácidos nucleicos, pero no a las p forma que esta población contiene DNA radioactivo y proteínas no radioactivas . Ambos ti fueron utilizados por separado para infectar a células de E. coli susceptibles.
Proteína: radioactiva (en r
Población de fagos que ha crecido en un medio con35S
Población de fagos que ha crecido en un medio con32P
DNA: no radioactivo (en ne
Proteína: no radioactiva (en n
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DNA: radioactivo (en roj
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Después de la infección, y antes de que se completara el ciclo lítico sometían a las células a agitación mecánica para desprender de la superfice de la célula a todos los virus que pudiesen adheridos, y después, por centrifugación separaban las células de las partículas víricas: Las cé acumulan en el sedimento, y los fagos perrmanecen en el sobrenadante.
Cultivo de las bacterias Separación fagos-bacterias con los fagos
Centrifugación sedimentan y l
Población de fagos que ha crecido en un medio con 35S You're Reading a Preview Unlock full access with a free trial.
Población de fagos que ha crecido en un medio con 32P
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A continuación medían la radioactividad asociada a las células. Las células presentaban radio Sign up to vote on this title 32 únicamente cuando se hacía el experimento con virus P. Cuando se realizaba el experimento Useful Not useful las células no contenían radioactividad. Como los virus que surgen de ambos ciclos líticos so absolutamente normales, este experimento indica que las características genéticas del virus
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EXPERIMENTOS QUE DEMUESTRAN QUE EL ARN ES E MATERIAL HEREDITARIO EN EL VIRUS DEL MOSAICO DE TABACO (TMV) Fraenkel-Conrat y Williams (1955) demostraron que después de separar la cápside y el ARN del virus TMV era posible volver a reconstruir el virus con capacidad infectiva.
Fraenkel-Conrat y Singer (1957) comprobaron que era posible separar el ARN y l cápside de dos tipos de virus TMV diferentes y reconstruir virus con la cápside de un tipo y el ARN de otro tipo. Cuando estos virus híbridos con cápside de un tipo (tipo 1) y ARN de otro tipo (tipo 2) se utilizaban para infectar hojas de tabaco, los virus descendientes de la infección mostraban siempre un tipo de cápside (tipo 2) coincidente con el tipo de ARN (tipo 2) utilizado en la infección.
Fraenkel-Conrat y colaboradores (1957) y Gierer y Schramn (1956) comprobaron que al infectar plantas de tabaco solamente con el ARN aislado de partículas del virus TMV, se provocaban los síntomas normales de la infección y además era posible recuperar virus TMV completos a partir de las hojas de tabaco infectadas.
Conclusiones de los experimentos de Fraenkel-Conrat y You're Reading a Preview colaboradores: Infectando solamente con el ARN del virus TMV es posible obtener virus TMV completos Unlock con cápside ARN, cuando se infecta con virus full access y with a free y trial. híbridos los virus descendientes poseen siempre una cápside coincidente con el tipo de ARN empleado para infectar; se deduce la molécula portadora de la Download With Freeque Trial información, la que determina que aparezca la cápside del virus TMV es el ARN.
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el material hereditario y, por consiguiente, las moléculas que almacenan la información genética.
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