Ekstrak Etanol Daun Urang Aring Terhadap Pertumbuhan Bakteri E.coli in Vitro

UJI EFEKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN URANG ARING ( E cli pta alba L.Hassk) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI SECARA SECARA I n vitro E scher cher i chia coli vitro

Skripsi

Oleh : Ria Meilita Berlian 08310256

F A K UL T AS K E D OK T ER A N UNIVERSITAS MALAHAYATI BANDAR LAMPUNG TAHUN 2013

Trusted by over 1 million members

Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.

























UJI EFEKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN URANG-ARING ( Ecl ipta alba L.Hassk) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Esche Escherr i chia chi a coli coli SECARA I n vitro vitro

Skripsi Disusun Sebagai Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran

Oleh : Ria Meilita Berlian 08310256

F A K UL T AS K E D OK T ER A N UNIVERSITAS MALAHAYATI

























LEMBAR PERSETUJUAN

Skrisi dengan deng an judul

:

UJI EFEKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN URANG ARING ( Ecli pta alba L.Hassk) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Escheri Escheri chia coli coli SECARA I n vitro vitro

Nama Mahasiswa

:

Ria Meilita Meilita Berlian

No. Pokok Mahasiswa :

08310256

Fakultas

:

Kedokteran

Program Studi

:

Kedokteran Umum

MENYETUJUI

1. Komisi Pembimbing

Drs. Hendri Busman, M.Biomed.

dr. Zuhafis Mandala, MM

2. Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

























LEMBAR PENGESAHAN

1. Tim Penguji

Pembimbing I

: Drs. Hendri Busman, M.Biomed.

Pembimbing II

: dr. Zuhafis Mandala, MM

Penguji

: dr. Zulfian, Sp.PK.

2. Dekan Fakultas Kedokteran

dr. T. Marwan Nusri, MPH

























MOTTO

Hidup adalah perjuangan tanpa t anpa henti-henti. Tak ada yang jatuh dengan cuma-cuma, semua usaha dan juga kemenangan hari ini bukanlah kemenangan esok hari, kegagalan hari ini bukanlah kegagalan esok hari -- Kahlil Gibran -Dalam hidup itu sederhana, Jika kau jatuh 3x maka bangkitlah bangkitlah 3x. -- Deddy Corbuzier

–

Kegagalan bukanlah akhir untuk berhenti bermimpi, Tapi merupakan awal dari mimpi-mimpi besar mu. Dengan usaha, kerja keras dan disertai doa, InsyaAllah kau akan mewujudkan mimpi yang tertunda itu.

-- Ria Meilita Berlian --

























BIODATA

Nama

: Ria Meilita Meilita Berlian

NPM

: 08310256

Tempat Tanggal Lahir

: Pendopo, Muara Enim, 30 Mei 1990

Jenis Kelamin

: Perempuan

Agama

: Islam

Alamat

: Komp.Kelapa Indah Blok G no.9 RT/RW 029/009 Kel.Karya baru Kec.Alang-alang lebar Palembang

Riwayat Pendidikan

:

1. TK Kusuma Bangsa Pendopo 1993-1996 2. SD Bina Bangsa Palembang 1996-2002 3. SMP Muhammadiyah IV Palembang 2002-2005 4. SMA LTI@IGM Palembang 2005-2008 5. Diterima di Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati Bandar Lampung, Tahun 2008.

Bandar Lampung, April 2013



























FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS MALAHAYATI Karya Tulis Ilmiah, April 2013 Ria Meilita Berlian Uji Efektivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Urang Aring ( Eclipta alba L.Hassk) Terhadap Pertumbuhan Bakteri Escherichia Bakteri Escherichia coli secara coli secara In In vitro. vitro. xv + 52 halaman + 8 gambar + 6 tabel + 6 lampiran

ABSTRAK

Di Indonesia tanaman urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) merupakan salah satu tanaman obat yang sering digunakan untuk mengobati berbagai macam penyakit. Beberapa kandungan yang telah diketahui didalam daun urang aring yaitu flavonoid, kuinon dan tanin, yang berfungsi sebagai zat antibakteri, termasuk bakteri Escherichia coli ( E.coli). E.coli). Tujuan Penelitian ini adalah untuk mengetahui efektifitas, diameter zona hambat, dan rata-rata diameter zona hambat dari penggunaan ekstrak etanol daun urang aring terhadap pertumbuhan E.coli secara In vitro. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik menggunakan metode difusi agar kertas cakram dengan RAL (Rancangan Acak Lengkap), dilakukan 10 kali perlakuan yaitu konsentrasi 10%, 20%, 30 %, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% dan 100% dengan tiga kali pengulangan. Analisis data menggunakan uji OneOne-Way ANOVA, ANOVA, jika terdapat perbedaan yang nyata dilanjutkan uji Post uji Post Hoc Hoc dengan test LSD ( Least Significant Difference) Difference) tingkat kepercayaan 5%. Data disajikan dalam bentuk tabel dan grafik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun urang aring memiliki

























FACULTY OF MEDICINE UNIVERSITY MALAHAYATI Scientific Writing, April 2013 Ria Meilita Berlian Antibacterial Effectiveness Test Ethanol Extract of Leaf Urang Aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) On Growth of Bacteria Escherichia Bacteria Escherichia coli In coli In vitro. vitro. xv + 52 page + 8 images + 6 table + 6 attachments

ABSTRACT

In Indonesia urang aring plants ( Eclipta alba alba L.Hassk) is one of the medicinal plants are often used to treat various diseases. Some of the content conte nt that has been known in the urang aring leaves are flavonoids, quinones and tannins, which function as antibacterial agents, including bacteria Escherichia bacteria Escherichia coli ( coli ( E.coli). E.coli). This study was intended to determine the effectiveness, the diameter of the inhibiton zone, and the average of the inhibition zone from the usage of an ethanol extract in the urang aring leaves for the growth of an E.coli by In by In vitro. This study was an experimental laboratoric by using the diffusion method with discs blank which consist of CRS (Completely Randomized Structure), performed 10 times concentration which are 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% and 100% with three repetitions. In analyzing data using One-Way ANOVA test, if there is a noticeable difference continued test Pos Hoc with test LSD (Least Significant Difference) at level of 5%. Data presented in tables and graphs. The results showed that the ethanol extract from an urang aring leaves had an effectiveness in inhibiting the growth o f an E.coli an E.coli,, it showed inhibition zone diameter

























KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh

Alhamdulillah segala puji dan syukur hanya kepada Allah SWT, shalawat dan salam selalu tercurah untuk Nabi Muhammdad SAW beserta keluarga, sahabat, dan orang-orang yang senantiasa tetap dijalan-Nya, karena atas segala nikmat, rahmat dan karunia yang telah diberikan sehingga penulis dapat menyelesaikan penulisan skripsi ini yang berjudul “Uji Efektivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Urang Aring (Eclipta alba L.Hassk) Terhadap Pertumbuhan Bakteri Escheri Escheri chia coli coli Secara

” untuk melengkapi persyaratan guna menempuh ujian Sarjana Kedokteran I n vitro vitro pada Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati Bandar Lampung. Dalam menyelesaikan skripsi ini, penulis telah berusaha dengan segala kemampuan yang penulis miliki, namun inilah hasil maksimal yang masih jauh dari kesempurnaan. Penulis berharap semoga skripsi ini dapat berguna dan bermanfaat bagi

























2.

Bapak dr. T. Marwan Nusri, MPH selaku dekan Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati Bandar Lampung.

3.

Bapak dr. Edy Ramdhani selaku wakil dekan bidang akademik Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati Bandar Lampung.

4.

Bapak dr. Zulfian, Sp.PK selaku Penguji Utama atas motivasi, saran dan kritik yang membangun dalam penyelesaian skripsi ini.

5.

Bapak Drs. Hendri Busman, M.Biomed selaku Pembimbing Utama atas kesediaan dan kesabarannya memberikan pengarahan dan bimbingan yang sangat penulis butuhkan dalam proses penyelesaian skripsi ini. ini.

6.

Bapak dr. Zulhafis Mandala, MM selaku Pembimbing Kedua yang telah bersabar dan teliti dalam memberikan bimbingan yang sangat berguna bagi penulis.

7.

Ibu dr. Festy Ladyani selaku pembimbing akademik yang telah banyak membantu selama masa perkuliahan.

8.

Bapak Lamiran selaku pembimbing penelitian di Laboratorium Mikrobiologi, UPTD Balai Laboratorium Kesehatan Provinsi Lampung yang senantiasa

























10. Ibunda Hj. Hermi Novanti yang selalu memberikan penjagaan dimanapun melangkah, bimbingan dan motivasi yang tiada hentinya, untuk setiap nilai kehidupan yang diajarkan dan seluruh kebahagiaan yang telah diberikan. 11. Saudari-saudariku Gadis Ayu Larasati, Inas Balqis Agita, dan Putri Yashi Nabilah yang senantiasa memotivasi untuk melakukan yang terbaik. 12. Wahyu Setiawan yang membuatku tidak pernah merasa sendiri dalam setiap langkah, selalu menemani sampai skripsi ini selesai. 13. Sahabat-sahabatku P8 (Cha, Utik, Gusti, Chil, Ririn, Didi, Fenti) walaupun terpisah dan jauh, semoga kebersamaan ini akan tetap berlanjut. 14. Rekan-rekan sejawat Fakultas Kedokteran Univ. Malahayati angkatan 2008 dan 2009 dan semua pihak yang telah membantu dalam penyelesaian skripsi ini. 15. Almamater tercinta, tercinta, Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati.

Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu, yang telah membantu sehingga dapat terselesaikannya skripsi ini. Semoga Allah SWT melimpahkan rahmat kepada kita



























DAFTAR ISI

Judul Halaman Judul Lembar Persetujuan Lembar Pengesahan Motto Biodata Abstrak Abstract Kata Pengantar Daftar Isi Daftar Gambar Daftar Tabel Daftar Lampiran

Halaman ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ……………………………………………….. ………………………………………………..

i ii iii iv v vi vii viii xi xii xiii xv

BAB I. PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

1

























E. Kerangka Teori F. Kerangka Konsep G. Hipotesis

……………………………………………….. ……………………………………………….. ………………………………………………..

29 29 30

BAB III. METODOLOGI PENELITIAN

A. B. C. D. E. F. G. H. I. J. K. L.

Jenis Penelitian ……………………………………………….. Waktu dan Tempat Tempat Penelitian………………… Penelitian………………………………………. ……………………. Rancangan Penelitian……………………………………………….. Penelitian……………………………………………….. Subyek Penelitian ……………………………………………….. Variabel Penelitian ……………………………………………….. Definisi Operasional Variabel ……………………………………… ……………………………………….. Alat dan Bahan Penelitian………………………………………… Penelitian…………………………………………... ... Prosedur Penelitian Penelitian ……………………………………………….. Parameter Penelitian Penelitian ……………………………………………….. Pengolahan Data ……………………………………………….. Analisis Data ……………………………………………….. Diagram Alir ………………………………………………..

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN PENELITIAN

31 31 32 32 33 34 35 35 39 39 40 41

























DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 2.2 2.3 2.4 3.1 4.1 4.2 4.3

Halaman Daun Urang Aring ( Ecliptla Ecliptla alba L.Hassk) L.Hassk) Escherichia coli Kerangka Teori Kerangka Konsep Diagram Alir Zona hambatan pada konsentrasi 100% dan kontrol (-) Zona hambatan pada konsentrasi 10%, 20%, 30% Rata-rata diameter zona hambat pertumbuhan E.coli pertumbuhan E.coli

9 16 29 30 41 42 43 47

























DAFTAR TABEL

Tabel 2.1 2.2 3.1 4.1 4.2

Halaman Tes biokimia yang dipakai untuk diagnostik E.coli diagnostik E.coli Klasifikasi respon hambatan pertumbuhan bakteri Definisi operasional variabel Zona hambat petumbuhan bakteri E.coli bakteri E.coli akibat akibat pemberian ekstrak etanol daun urang aring Test One-Way ANOVA

17 27 33 44 46

























DAFTAR LAMPIRAN

LAMPIRAN

1. 2. 3. 4. 5. 6.

Surat Keterangan Penelitian Dokumentasi Penelitian Penentuan Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Urang Aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) Pembuatan media Muller Hinton Agar (MHA) Hasil Analisis Statistik Hasil Penelitian



























BAB I PENDAHULUAN

A.

Latar Belakang

Sebagaimana diketahui bahwa mikroorganisme adalah organisme hidup yang berukuran mikroskopis sehingga tidak dapat dilihat dengan mata telanjang.

























bakteri patogen yang menyebabkan suatu penyakit (contoh (co ntoh : Salmonella sp.) sp.) , patogen , patogen oportunistik adalah bakteri yang berkemampuan sebagai patogen ketika mekanisme pertahanan inang diperlemah (contoh : Escherichia coli), coli), dan non patogen adalah bakteri yang tidak pernah menjadi patogen. Namun bakteri non patogen dapat menjadi patogen karena kemampuan adaptasi terhadap efek mematikan terapi modern seperti kemoterapi, imunoterapi, dan mekanisme resistensi. Patogen virulen (lebih

























baik

oleh

kalangan

akademis,

maupun

instansi

swasta

pemerintah

untuk

menghasilkan informasi dari kegunaan tumbuhan obat tersebut, diketahui secara umum kegunaan tumbuhan obat sebenarnya disebabkan oleh kandungan kimia yang dimilikinya. Namun dibalik kenyataan tersebut ada kecenderungan masyarakat moderen sekarang mulai tertarik pada obat tradisonal, alasannya karena obat tradisional aman digunakan, juga khasiat beberapa jenis obat tradisional tidak kalah

























B.

Rumusan Masalah

Mungkin banyak yang mengenal tanaman urang aring sebagai tanaman yang hanya bermanfaat sebagai penyubur rambut, tidak salah memang, karena urang aring memang banyak di manfaatkan menjadi salah satu suplemen penyehat dan penghitam dan penghitam rambut. Di pasaran dapat kita jumpai urang ar ing dalam bentuk minyak at aupun sudah di ambil ekstraknya menjadi bahan dalam shampo dan juga gel penata

























pelarut etanol 95% memiliki efektifitas dalam menghambat pertumbuhan Escherichia pertumbuhan Escherichia coli secara in vitro? vitro?

C.

Tujuan Penelitian 1. Tujuan umum :

Untuk mengetahui efektifitas ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba



























D.

Manfaat Penelitian

























E.

Ruang Lingkup

























BAB II TINJAUAN PUSTAKA

























2. Morfologi dan Habitat

























3. Sifat dan Kandungan Kimiawi















































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































Didapatkan uji Normalitas (Saphiro Wilk) terhadap hasil perlakuan bahwa data berdisitribusi normal serta pada uji Homogenitas didapatkan data yang homogen dengan Sig = 0,312 (terlampir). Kemudian dilakukan test 34

One-Way ANOVA dengan ANOVA dengan tingkat kemaknaan P kemaknaan P .value (Sig) value (Sig) < 0,05. Seperti yang terlihat pada tabel 4.2 dibawah ini. Tabel 4.2 Test One-Way ANOVA diameter zona hambat (mm) Sum of Squares Between Groups Within Groups Total

df

Mean Square

697,490

9

77,499

,011

20

,001

697,501

29

F 144407,898

Sig. ,000

Berdasarkan P .value value yang tercantum pada kolom Sig. apabila α > 0,05 maka Ho diterima, sedangkan bila α < 0,05 maka Ho ditolak dan Ha Ha diterima. Dipatkan Sig = 0,000 dimana 0,000 < 0,05, dengan demikian terdapat perbedaan rata-rata antara variabel yang diuji. Untuk mengetahui konsentrasi mana yang memiliki perbedaan yang signifikan dilakukan degan uji lanjutan yaitu test Post test Post Hoc. Hoc. Dari hasil test Post Hoc dengan metode Least Square Differences (LSD) maka dapat disimpulkan bahwa terdapat perbedaan yang bermakna atau signifikan pada rata-rata diameter zona hambat antar masing-masing konsentrasi (terlampir). (terlampir).

























B.

Pembahasan

Pada penelitian ini dilakukan uji efektivitas ekstrak daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) dengan pelarut etanol 95% terhadap bakteri Echerichia bakteri Echerichia coli dengan metode difusi agar menggunakan kertas cakram diameter 6 mm. Metode ini dilakukan untuk mengetahui zona hambat pertumbuhan bakteri Escherichia coli yang coli yang terbentuk disekeliling kertas cakram. Setelah masa inkubasi selama 24 jam, larutan ekstrak etanol daun urang aring akan berdifusi keluar untuk menghambat pertumbuhan bakteri pada media uji yaitu Muller Hinton Agar (MHA) yang ditunjukkan dengan adanya zona hambat yang terbentuk disekeliling kertas cakram berupa wilayah jernih. Menurut penelitian Sukandar, EY, dkk (2006) dengan penapisan fitokimia simplisia uji secara kualitatif menunjukkan bahwa ekstrak daun urang aring mengandung beberapa senyawa seperti flavonoid, kuinon, tanin (galat dan katekalat), dan streroid/triterpenoid, pada penelitian ini zat antimikroba yang berperan dalam menghambat pertumbuhan bakteri uji yaitu flavonoid, tanin, dan kuinon.

1. Uji efektivitas ekstrak etanol daun urang aring

Uji pendahuluan ekstrak daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) terhadap pertumbuhan Escherichia pertumbuhan Escherichia coli dilakukan untuk mengetahui apakah

























penelitian dengan tiga kali pengulangan didapatkan bahwa zona hambat (wilayah jernih) yang terbentuk disekitar kertas cakram dengan rata-rata diameter paling besar yaitu 20,02 mm. Menurut Ahn dkk zona hambat ini memberikan makna bahwa ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) memiliki respon hambatan kuat dalam menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia bakteri Escherichia coli secara In secara In vitro. vitro.

28

2. Zona hambat pertumbuhan E.coli

Pada perlakuan ekstrak daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) terhadap zona hambat pertumbuhan Escherichia coli yaitu pada konsentrasi 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, dan 90% didapatkan hasil penelitian bahwa pada konsentrasi 10% - 50% tidak terbentuk atau terbentuk zona hambat yang kecil di sekitar kertas cakram, artinya pada konsentrasi tersebut kadar zat antimikrobial yang terkandung dalam larutan uji rendah, sehingga tidak mampu merusak membran serta dinding sel E.coli dan metabolisme bakteri tetap aktif. Sedangkan mulai dari konsentrasi 60%, 70%, 80, 90% sampai 100% terlihat adanya zona hambatan yang semakin meningkat seiring peningkatan konsentrasi. Hal ini disebabkan karena zat antimikrobial dari ekstrak daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) pada konsentrasi tersebut telah mampu

























mampu merusak membran dan dinding sel bakteri E.coli sehingga metabolisme bakteri terganggu dan akhirnya bakteri akan mengalami lisis yang ditandai dengan terlihat nyata zona hambat (wilayah jernih) disekitar kertas cakram. Dapat disimpulkan klasifikasi yang dilihat dari besarnya ratarata diameter zona hambat yang terbentuk menurut Ahn dkk pada tabel 4.3.

Tabel 4.3 Klasifikasi respon hambatan dari ekstrak etanol daun urang aring terhadap pertumbuhan bakteri E.coli bakteri E.coli In vitro. Konsentrasi

Rata-rata diameter zona hambat

10%

6,01 20% 6,25 30% 7,02 40% 8,12 50% 9,09 60% 10,61 70% 13,05 80% 15,43 90% 18,31 100% 20,02 28 Sumber : Greenwood. D,. et. al.

Respon hambatan pertumbuhan Tidak ada Tidak ada Tidak ada Tidak ada Tidak ada Lemah Lemah Sedang Sedang Kuat

Menurut Jumain, St. Rohani, dan Tahir Ahmad (2007), sebenarnya ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) pada konsentrasi 50% sudah dapat menghambat aktivitas dan pertumbuhan bakteri dengan 35

rata-rata zona hambat 18,3 mm , namun pada penelitian ini pada konsentrasi 50% zona hambat yang terbentuk tidak memiliki respon

























Ada beberapa faktor yang mampu mempengaruhi kemampuan suatu antimikroba dalam menghasilkan ukuran diameter zona hambat. Beberapa faktor yang mempengaruhinya antara lain konsentrasi mikroba, ketebalan agar, suhu saat inkubasi, waktu inkubasi, nilai pH dari medium dan beberapa 28

faktor lainnya. Secara keseluruhan faktor-faktor tersebut dapat dikontrol saat prosedur pengujian. Namun ada pula beberapa faktor yang tidak dapat dikontrol atau diubah seperti keragaman bibit, tempat tumbuh, iklim, kondisi waktu panen, serta proses pasca panen yang meliputi tahap pengeringan dan penyimpanan.36 Faktor-faktor tersebut tentunya berpengaruh terhadap penelitian penulis. Karena faktor-faktor tersebut akan mempengaruhi produk daun urang aring yang digunakan dalam penelitian.



























BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

C.

Kesimpulan

Berdasarkan hasil penelitian efektifitas ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) dalam menghambat pertumbuhan Escherichia pertumbuhan Escherichia coli coli dapat disimpulkan sebagai berikut : 1. Ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) memiliki efektivitas dalam menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia bakteri Escherichia coli secara In secara In vitro.

2. Zona hambat yang terbentuk memperlihatkan terjadinya peningkatan diameter hambatan seiring dengan kenaikan konsentrasi yang diuji, yaitu 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% dan 100%.

3. Rata-rata diameter zona hambat dari konsentrasi bertingkat ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) didapatkan perbedaan yang bermakna dalam menghambat pertumbuhan Escherichia coli, coli, yaitu pada

























D.

Saran

1. Perlu penelitian lebih lanjut dari zat aktif yang terkandung pada daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) yang memiliki zat sebagai antimikroba.

2. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai potensi daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) sebagai tanaman obat tradisional untuk penyakit yang disebabkan oleh bakteri lainnya.

3. Pada peneliti selanjutnya, perlu dilakukan metode uji pengenceran ( Dillution Dillution test ) untuk mengetahui Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) dari ekstrak etanol daun urang aring ( Eclipta Eclipta alba L.Hassk) dalam menghambat pertumbuhan bakteri Eschericia bakteri Eschericia coli secara In secara In vitro.

























DAFTAR PUSTAKA 1.

Aguskrisno. Patogenisitas Mikroorganisme. Mikroorganisme. Diunggah 7 Januari 2012. (http://aguskrisnoblog.wordpress.com/2012/01/07/patogenisitas-mikroorganisme -2/) [diunduh -2/) [diunduh Desember 2012].

2.

Ganiswarna, S.G. 1995. Farmakologi dan Terapi. Penerbit EGC Kedokteran. Jakarta.

3.

Jawetz E., J. L. Melnick, E. A. Adelberg, G. F. Brooks, J. S. Butel, L. N. Ornston. 1995. Mikrobiologi 1995. Mikrobiologi Kedokteran, Kedokteran, edisi 20. University of California, San Francisco.

4.

Syahrurachman, Agus,.et. al. 1994. Mikrobiologi Kedokteran Edisi Revisi. Revisi. Binarupa Aksara. Jakarta. Hal:163-165.

5.

Prapanza I, dan LA Marianto. 2003. Khasiat dan manfaat sambiloto: Raja sambiloto: Raja Pahit Penakluk Penyakit. Penyakit. Agromedia Pustaka. Jakarta.

6.

Mumpuni, M. 2004. Inventarisasi Tumbuhan Obat di Kawasan Hutan Tangkahan Taman Nasional Gunung Leuser Kabupaten Langkat . Skripsi Mahasiswa Biologi FMIPA USU. Medan.

7.

Arisandi, Andriani. 2006. Khasiat 2006. Khasiat Tanaman Obat . Jakarta: Pustaka Buku Murah. Hal: 250-253.

8.

Manurung, RM. 1986. Pemeriksaan 1986. Pemeriksaan senyawa fenolik herba urang aring a ring (Eclipta alba (L). Hassk compositae). compositae). Skripsi Sarjana Jurusan Farmasi ITB. Bandung. (http://bahan-alam.fa.itb.ac.id) [diunduh November 2012].

























12. Dalimartha, Setiawan. 2006. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia Jilid 4. 4. Jakarta: Puspa Swara. 108-111. 13. Heyne, K. 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia. Indonesia. Badan Penelitian dan Pengembangan Kehutanan Departemen Kehutanan RI. Jakarta. (dalam Direktorat Jendral Perkebunan. Tanaman Urang Aring .2007) .2007) [diunduh November 2012]. 14. Dedi. Laporan Fitofarmasi. Fitofarmasi. 2011.(http://www.scribd.com/doc/40226978/317558792011.(http://www.scribd.com/doc/40226978/31755879laporan- fitofarmasi) fitofarmasi) [diunduh Desember 2012]. 15. Muktiani. 2011. Bertanam Varietas Unggul Pepaya California. California. Pustaka Baru Press. Yogyakarta. 16. Samiran. 2006. Herbal Penyelamat Cinderella. Cinderella. Bogor: Pusat Biologi Bidang Botani, LIPI. 17. Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia Fitokimia Edisi Kedua. Bandung: Institut Teknologi Bandung. (Diterjemahkan oleh : Padmawinata, K., Soediro, I. 1978) 18. Cowan MM. 1999. Plant Product Microbiology. Reviews 12 (4): 564-582.

as

Antimicrobial

agents.

Clinical

19. Naim, Rochman. 2002. Senyawa Antimikroba dari Tanaman. Harian Kompas. (Rabu, 15 September 2004). 20. Makkar, H.P.S. 2003. Effects 2003. Effects and fate of tannins in ruminant animals, adaptation to tannins dan strategies to overcome detrimental effects of feeding tannin-rich feeds. feeds. Small Rum. Res. 49: 241 – 241 – 256. 256. 21. Kaufman, P.B., A. Kirakosyan, McKenzie, P. Dayanandan, dan J.E. Hoyt, C. Li.

























24. Anonim. Escherichia coli. coli. Farmasi USD Yogyakarta. (http://mikrobia.files. (http://mikrobia.files. wordpress.com/2008/05/escherichia-coli2.pdf) [diunduh November 2012]. 25. Brooks, G.F, Janet, S. Butel, Stephen A.Morse. 2004. Mikrobiologi 2004. Mikrobiologi Kedokteran Jawetz Melnic & Adelberg . Edisi 23. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Hal: 251-257. 26. Lay, B.W. 1994. Analisa Mikroba Di Laboratorium. Laboratorium. Raja Grafindo Persada. Jakarta. 27. Soemarno. 1992. Isolasi dan Identifikasi Bakteri Klinik , Akademi Analis Kesehatan Yokyakarta Departemen Kesehatan RI. Yogyakarta. 28. Greenwood. D., Finch,R., Davey.P., Wilcox.M. 2003. Antibiotics Sensitivity th Test. In Antimicrobial and Chemoterapy. Chemoterapy. 5 revisi edition Oxford University Press. United Kingdom. 29. Notoatmodjo, Soekidjo. 2010. Metode Penelitian Kesehatan. Kesehatan. Rineka Cipta. Jakarta. 30. Waluyo, Lud. 2008. Teknik Metode Dasar dalam Mikrobiologi. UPT Penerbit Universitas Muhammadiyah. Malang. 31. Syamsuni H.A. 2006. Ilmu 2006. Ilmu Resep. EGC. Jakarta. 32. Sukmariah, M. dan Kamiati, A. 1990. Kimia Kedokteran Edisi 2, Binarupa Aksara, Jakarta. 33. Sastroasmoro, S. 1995. Metode 1995. Metode Penelitian Klinis Dasar . PT. Bina Rupa Aksara. Jakarta.



























LAMPIRAN

























LAMPIRAN 1 : Surat Keterangan Penelitian Surat Izin Penelitian

























Surat Balasan Penelitian

Su

























Surat Keterangan Penelitian

























LAMPIRAN 2 : Dokumentasi Penelitian

Alat dan bahan penelitian











































































Tempat Penelitian

UPTD Balai Laboratorium Laborato rium

























LAMPIRAN 3 : Penentuan Konsentrasi Ekstrak Daun Urang Aring ( Eclipta alba L.Hassk)

Rumus

:

V1 × K1 = V2 × K2

Keterangan : V1 = Volume larutan uji K1 = Konsentrasi larutan uji yang tersedia yang digunakan untuk pengenceran (100%)

























4.

Konsentrasi 40% : V1 × 100% = 3 × 40% V1

= 120 ÷100

V1

= 1,2 ml

Ditambah aquadest steril 1,8 ml, kemudian di homogenkan.

5.

Konsentrasi 50% : V1 × 100% = 3 × 50%



























9.

Konsentrasi 90% : V1

100%

3

90%

























LAMPIRAN 4 : Pembuatan media Muller Hinton Agar (MHA)

























5 : Hasil Analisis Statistik

























Oneway

























Post Hoc Tests Multiple Comparisons



























































































































Ekstrak Etanol Daun Urang Aring Terhadap Pertumbuhan Bakteri E.coli in Vitro

Recommend Documents