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l abor at or i odeQu Quí mi ca t ant oenunaescuel acomoenunLabor at or i opr of esi onal : 1.Cl or of or mo( CHCl 3) 2.Acet ona( CH3( CO)CH3) 3.For mol( CH2O) O) 4.Per manganat odePot asi o( KMnO4 O4) 5.Pr opano( CH3CH2CH3) 6.Acet i l eno( C2H2) 7.Hi dr óxi dodesodi o( NaOH OH) 8.Sul f at odeSodi o( NaSO4) 9.Aci doCl or hí dr i co( HCl ) 10.Aci doSul f úr i co( H2SO4) 11.Al coholEt í l i co( CH3CH2OH) 12.I ndi cadorFenol f t al eí na 13.AguaDesi oni zada 14.Cl or ur odeSodi o( NaCl ) 15.Ni t r at odePl at a( AgNO3) 16.Aci doAcét i co( CH3COOH) 17.Al coholMet í l i co( CH3OH OH) 18.Al mi dónSol ubl e( C6H12O6) n 19.Acet at odeamo moni o 20.Cr i st al esdehemat oxi l i na 21.Gl i cer i na 22.Gl ucosa( C6H12O6 O6) 23.I ndi cadorNegr odeEr i ocr omo mo 24.Pot asi oFt al at oÁci do( KHP) 25.Áci doCl avul áni co( C8H9NO5)
Esper ot esi r v aysuer t e! ! ! ! ! ! ! ! XXXXXXXXXXXXXXXXXX
Cloroformo Cloroformo
Nombre IUP I UPAC AC Cloroformo
General Otros nombres
Triclorometan T riclorometano o, tricloruro de metilo
Fórmula molecular CHCl3 Identicadores Número CAS
67-66-31
ChEI
35255
ChemS!ider
5977
PubChem
6212
Pro!iedades f"sicas A!ariencia
Incoloro
#ensidad
1483 k!m3" 1,483 !cm3
$asa molar
119,38 !mol
Punto de fusión
2#9,5 $ %-64 &C'
Punto de ebullición 334,2 $ %61 &C' Estructura
Tetra(drica
cristalina %ndice de refracción
1)4459 &n#'
Pro!iedades (u"micas Solubilidad ena)ua #,8 !1## ml 293,15 $ %2# &C' Peli)rosidad NFPA *+,
1
1 #
*alore+ en el I en condicione+ e+t.ndar %25 &C 1 atm', +al/o 0ue +e indi0ue lo contrario)
editar dato+ en ikidata
El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utiliando hierro ! ácido sobre tetracloruro de carbono. " temperatura ambiente, es un líquido volátil, no inflamable, incoloro, de olor penetrante,# 3 $ dulón ! cítrico, descrito por %amuel &uthrie como 'de delicioso sabor'.( %e descompone lentamente por acción combinada del o)í*eno ! la lu solar, transformándose en fos*eno +CCl#- ! cloruro de hidró*eno +HCl- se*n la si*uiente ecuación/ # CHCl3 0 # 12 # CCl # 0 # HCl Por lo cual se aconsea conservarlo en botellas de vidrio color ámbar ! leos de la lu. # 4ndice 5ocultar 6 •
7 "plicaciones
•
# 8o)icocinética o
#.7 "bsorción
o
#.# 9etabolismo
o
#.#.7 Conversión a fos*eno #.3 Eliminación
•
3 9ecanismo de acción tó)ico
•
$ Efectos tó)icos
o
$.7 "*udos
o
$.# Crónicos
•
( 8ratamiento de la into)icación
•
: ;eferencias
•
< Enlaces e)ternos
Aplicaciones5editar 6 El cloroformo es empleado habitualmente en tintorerías como disolvente de *rasas en la limpiea en seco, e)tintores deincendios, fabricación de colorantes, fumi*antes, insecticidas.: El cloroformo se emplea como materia prima en la industria química. Por eemplo, para la fabricación de carburos fluorados +que se utilian como propelentes de aerosoles, refri*erantes ! a*entes de soplado-, que se utilian como refri*erantes, resinas,plásticos, etc. El cloroformo es un reactivo químico til debido a la polariación de sus enlaces C1Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis or*ánica, al proporcionar el *rupo CCl #. %e utilia habitualmente como disolvente ! desen*rasante en muchos procesos industriales ! en diversos laboratorios, siendo especialmente comn el empleo de su derivado deuterado en los laboratorios de química or*ánica ! farmacéutica.< =o obstante, debido a la to)icidad del cloroformo, actualmente la tendencia es sustituir su uso en la medida de lo posible por cloruro de metileno +un haloalcano similar al cloroformo- ! otros disolventes menos tó)icos. "demás, debido a que es usualmente estable ! miscible con la ma!oría de los compuestos or*ánicos lipídicos ! saponificables, es comnmente utiliado como solvente. Es también utiliado en biolo*ía molecular para varios procesos, como la e)tracción de ">= de lisados celulares. "simismo, es usado en el proceso d e fiación de muestras histoló*icas post mortem. 8ambién tiene la particularidad de permitir 'saborear colores', dado que los colores vívidos se pueden saborear *racias a una disrupción entre las neuronas sensitivas del quinto par craneal +nervio tri*émino- quien propociona el sentido del *usto al tercio posterior de la len*ua, con su ncleo iridioconstrictor ! con el se*undo par craneal +nervio óptico- que *enera la e)tra?a sensación de saborear colores, !a que ambos nervios poseen los mismos ncleos cerebrales ! son estimulados enér*icamente al entrar el cloroformo en contacto con ellos. 5cita requerida6 >ebido a que interacta con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las características de un depresor del sistema nervioso central ! *enera de suaves a severas alucinaciones psicodélicas en óvenes ! adultos. El cloroformo fue la primera
sustancia a la que se asociaron propiedades anestésicas, siendo utiliado por primera ve como tal a finales de 7@$<, por el médico ! obstetra escocés Aames Boun* %impson@ ! se popularió a partir de 7@(3 al ser utiliado por Aohn %no para anestesiar a la reina Dictoria de n*laterra para el parto de su octavo hio. F 7G Esto supuso *randes avances en ciru*ía, ! fue empleado durante mucho tiempo como anestésico. =o obstante, debido a su to)icidad ! posible carcino*enicidad, hubo un cambio en el patrón de uso de este compuesto, ! actualmente se ha reemplaado su uso p or otros anestésicos más se*uros. tras aplicaciones del cloroformo radican en su utilidad para la e)tracción ! purificación de la penicilina ! otros antibióticos. 8ambién para la purificación de diversos alcaloides, como disolvente de e)tracción de vitaminas ! sabores.77
Toxicocinética5editar 6 "bsorción[editar ] %e absorbe bien tanto por vía inhalatoria como por vía oral ! dérmica. : 7#
9etabolismo[editar ] El cloroformo es metaboliado por vías o)idativas ! reductoras. En condiciones normales, el metabolismo o)idativo es la vía principal, ! el metabolismo reductivo no ue*a un papel si*nificativo. El cloroformo también se conu*a con ácido *lucurónico +conu*ación mercaptrica-.: El metabolismo del cloroformo es más rápido en ratones ! en ratas, mientras que en los teidos humanos +hí*ado ! ri?ón-, porque tienen un déficit en la actividad del isoenimaCBP#E7, que es la responsable del metabolismo del cloroformo. : Conversión a fosgeno[ editar ]
El principal metabolito del cloroformo es el dió)ido de carbono +C#-, aunque también se pueden formar otros metabolitos por reacciones de o)idación, por eemplo, el fos*eno, un cloruro de ácido mu! reactivo. El fos*eno es e)tremadamente tó)ico porque reacciona con muchas biomoléculas, produciendo la inactivación de sus funciones. 77 Ha! que tener en cuenta que el fos*eno se puede formar tanto por metabolismo dentro de los seres vivos, ! también ex vivo, en presencia de o)í*eno ! a temperatura ambiente. Por ello, en muchas botellas comerciales de cloroformo frecuentemente se a?ad en peque?as cantidades de etanol, con obeto de formar las traas de fos*eno que podrían formarse. 77 Posteriormente, el fos*eno sufre una conu*ación mercaptrica, esto es, se conu*a con *lutation +antio)idante natural- mediante la acción de la enima *lutation1%1 transferasa. Como consecuencia de esta reacción, aumentan los niveles de peró)ido de hidró*eno +H##-, un radical libre de o)í*eno. El peró)ido de hidró*eno, en presencia de hierroquelado +e#0- rinde la reacción de enton, en la que se producen más radicales libres de o)í*eno/ el anión hidro)ilo +H1- ! el radical hidro)ilo +H I-.73
Eliminación[editar ] Ja principal ruta de eliminación es el aire e)halado.7$
Mecanismo de acción tóxico 5editar 6 El cloroformo puede producir la muerte celular por dos mecanismos bioquímicos/
1.- Alteración de la homeostasis del calcio. El cloroformo forma enlaces covalentes con la bomba Ca#0 "8Pasa situada en la membrana plasmática ! en la membrana deretículo endoplasmático liso. Esta bomba tiene como función almacenar calcio dentro del retículo endoplasmático, ! e)pulsar calcio fuera del citosol. Por tanto, el cloroformo inhibe estas funciones, ! como consecuencia, aumentan los niveles de calcio intracelulares.7$ 2.- Estrés oxidativo. El cloroformo está implicado en la hiperproducción de especies reactivas del o)í*eno +;%- ! especies reactivas de nitró*eno +;=-. Estas especies son *eneradas en el proceso de biotransformación del cloroformo en los seres vivos. 7$
Efectos tóxicos 5editar 6 "*udos[editar ] El cloroformo es un a*ente altamente irritante en estado líquido, produce efectos irritantes en nari, *ar*anta, oos, piel.7( =o obstante, no se han descrito efectos irritantes en estado *aseoso.7$ 7: En estudios de e)posición a cloroformo por vía inhalatoria a corto plao en animales de e)perimentación se han descrito depresión del %=C, dilatación de pupilas de los oos +midriasis-, reducción a la reacción a la lu, ! reducción de la presión intraocular .7$
Crónicos[editar ] El cloroformo presenta una to)icidad de leve a moderada. Ja e)posición crónica +a lar*o plao- tiene efectos sobre el hí*ado +inclu!endo hepatitis e ictericia-, sobre el sistema nervioso central +como la depresión ! la irritabilidad-, ! sobre los ri?ones.7< 7@ %e ha probado la to)icidad del cloroformo durante el desarrollo de ratones ! ratas mediante su administración por sonda naso*ástrica ! mediante inhalación. En varios estudios se ha observado la to)icidad fetal +acaudía, ano sin perforar, fisura palatina, costillas onduladas-, retraso del crecimiento, concurrente con la evidencia de la to)icidad materna. En otro estudio se observaron efectos sobre la reproducción.7F #G En estudios realiados por administración oral ! en un estudio con e)posición por inhalación en ratones, se produeron tumores de tbulos renales !, en otros estudios, tumoreshepatocelulares ! de tiroides si*uiendo a un patrón dependiente de la variedad
animal ! del se)o. En un estudio en perros no se observó aumento de la incidencia de tumores.:#7 ## #3 Jos estudios in vitro e in vivo actuales conclu!en que el efecto carcino*énico del cloroformo es debido a mecanismos no *enotó)icos ! dependientes del da?o crónico de losteidos.#$ Ja e)posición ocupacional al cloroformo puede ocurrir durante su producción ! uso como disolvente. Ja población *eneral puede estar e)puesta por su presencia en el a*ua potable tratada con cloro, en el aire ! en al*unos alimentos. 8ambién se han realiado estudios epidemioló*icos de e)posición profesional al cloroformo. Kstos indican que a concentraciones del orden # G L @G ppm los trabaadores sufrencefaleas, la)itud ! molestias di*estivas. #( " concentraciones superiores a #GG ppm se han descrito esos síntomas, unto con una ma!or incidencia de hepatome*alia.#: 8ambién se han descrito brotes de ictericia tó)ica en trabaadores e)puestos a cloroformo. #< #@ >os estudios de cohortes relacionaron el desarrollo de cáncer con la calidad del a*ua potable. Mno de ellos mostró un e)ceso de mortalidad por cánceres de hí*ado ! mama en asociación a la cloración del a*ua, mientras que el otro mostró un aumento de los ries*os para el cáncer de colon, de pulmón ! melanoma de piel asociada a las concentraciones de cloroformo en el a*ua potable. cho estudios de casos ! controles mostraron asociación sobre el cáncer de vei*a en relación al cloro del a*ua potable en Estados Mnidos. En cinco de ellos se obtuvieron resultados si*nificativos, pero con poca consistencia en la definición del patrón de ries*o en los sub*rupos definidos por se)o o por las medidas de consumo de cloroformo. En dos de ellos se observaron tendencias crecientes si*nificativas en e l ries*o de cáncer de vei*a. %iete estudios de casos ! controles abordan el ries*o del cáncer de intestino *rueso en asociación con el consumo de a*ua clorada. En dos de estos estudios se evaluó la e)posición a los trihalometanos. >os estudios mostraron una asociación si*nificativa con el cáncer rectal. %in embar*o, los resultados fueron inconsistentes en relación al lu*ar del intestino *rueso ! al se)o, ! la calidad de los estudios era mu! variable. Ja e)posición al cloroformo en el lu*ar de trabao se abordó en dos estudios de casos ! controles. El estudio sobre el cáncer de cerebro dio resultados ne*ativos. El otro estudio inclu!e varios lu*ares +pero no el cerebro- ! mostró asociaciones con el cáncer de próstata ! de cáncer de pulmón, pero no se observó asociación con el cáncer de vei*a.#F Ja presencia de varios subproductos de la cloración, como los trihalometanos, es probable que estén altamente correlacionados con el desarrollo de un proceso cancerí*eno. El cloroformo es el más ubicuo, el otro subproducto por lo tanto, puede actuar como factor de confusión en los estudios de e)posición al a*ua clorada. "demás, las fuentes importantes de cloroformo que no sean el a*ua de bebida fueron i*noradas en la ma!oría de los estudios. 3G
"ctualmente los estudios sobre la carcino*enicidad del cloroformo inducen a pensar que éste podría tratarse de un a*ente cancerí*eno. Por ello, el cloroformo debe manipularse como un carcinó*eno, es decir, ha! que e)tremar las precauciones.
Tratamiento de la intoxicación 5editar 6 En vista de que el cloroformo sufre conu*ación mercaptrica en su paso por el or*anismo, al*unos autores proponen a la =1acetilcisteína como un posible tratamiento de las into)icaciones con cloroformo. Ja =1acetilcisteína, por su capacidad de inhibir la formación de radicales libres *enerados por el cloroformo ! sus metabolitos, ha presentado efectividad en al*unos casos en el tratamiento de into)icaciones por cloroformo, incluso combinado con otros antio)idantes naturales, como la vitamina E.37
Referencias5editar 6 7.
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XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Permanganato de potasio Permanganato de potasio
Nombre IUPAC
Manganato (VII) de potasio
General
Otros nombres
Permanganto de potasio Minerales Chamaleon Cristales de Condy Manganto de potasio (VII)
Fórmula molecular
KMnO4
Identificadores
Número CAS
7722-64-71
Número R!CS
!647"###
C"emSpider
22$1#
PubC"em
"16$7"
Propiedades f#sicas
Apariencia
V%ase imagen
$ensidad
27#&'#"212 gm&* 2+7#"212 g,m&
%asa molar
1"$'#&&6 gmol
Punto de fusión
"1& K (24# C)
Propiedades &u#micas
Solubilidad enagua
6'&$ g1## ml at 2# C
Peligrosidad
NFPA '()
# 2 # O. Valores en el I y en ,ondi,iones est/ndar (2" C y 1 atm)+ sal0o e se indie lo ,ontrario' 3editar datos en iidata 5
El permanganato de potasio, permanganato potásico, minerales chamaleon, cristales de ond!, +"#n$%- es un compuesto químico formado por iones potasio +U0! perman*anato +9n$W-. Es un fuerte a*ente o)idante. 8anto sólido como en solución acuosa presenta un color violeta intenso. &ndice 5ocultar 6 •
7 Msos
•
# Precauciones
•
3 Mtilidades
•
$ ;eferencias
Usos5editar 6 Es utiliado como a*ente o)idante en muchas reacciones químicas en el laboratorio ! la industria. %e aprovechan también sus propiedades desinfectantes ! en desodorantes. %e utilia para tratar al*unas enfermedades parasitarias de los peces, o en el tratamiento de al*unas afecciones de la piel como hon*os o dermatosis. "demás se puede administrar como remedio de al*unas into)icaciones con venenos o)idables como el fósforo elemental o mordeduras deserpientes. Mna aplicación habitual se encuentra en el tratamiento del a*ua potable. En Xfrica, mucha *ente lo usa para remoar ve*etales con el fin de neutraliar cualquier bacteria que esté presente. Puede ser usado como reactivo en la síntesis de muchos compuestos químicos. Por eemplo, una solución diluida de perman*anato puede convertir un alqueno en un diol ! en condiciones drásticas bao ruptura del enlace carbono1carbono en ácidos. Esta reacción se aprovecha en la síntesis del ácido adípico a partir de ciclohe)eno.
El poder o)idante del ion perman*anato se incrementa también en disolución or*ánica utiliando condiciones de transferencia de fase con eter de corona para solubiliar el potasio en este medio. Mna reacción más clásica es la o)idación de un *rupo metilo unido a un anillo aromático en un *rupo carbo)ilo. Esta reacción requiere condiciones básicas. En química analítica, una solución acuosa estandariada se utilia con frecuencia como titulante o)idante en titulaciones redo)debido a su intenso color violeta. El perman*anato violeta se reduce al catión 9n #0, incoloro, en soluciones ácidas. En soluciones neutras, el perman*anato sólo se reduce a 9n #, un precipitado marrón en el cual el man*aneso tiene su estado de o)idación 0$. En soluciones alcalinas, se reduce a su estado 0:, dando U#9n$. %oluciones diluidas se utilian como enua*ue bucal +G,7( Y-, desinfectante para las manos +alrededor del 7,@ Y-. %e utilia como reactivo para determinar el nmero Cappa de la pulpa de madera. En el laboratorio se emplea el U9n $ unto con ácido clorhídrico en la síntesis de cloro elemental se*n la reacción/
Históricamente el perman*anato de potasio formaba parte de los polvos usados como flash en foto*rafía o para iniciar la reacción de termita. 8ambién se ha descrito su uso en el camuflae de los caballos blancos durante la se*unda *uerra mundial debido a la formación de 9n# marrón.
Precauciones5editar 6 El U9n$ sólido es un o)idante mu! fuerte, que meclado con *licerina pura provocará una reacción fuertemente e)otérmica. ;eacciones de este tipo ocurren al meclar U9n$ sólido con muchos materiales or*ánicos. %us soluciones acuosas son bastante menos peli*rosas, especialmente al estar diluidas. 9eclando U9n $ sólido con ácido sulfrico concentrado forma 9n #< que provoca una e)plosión. Ja mecla del perman*anato sólido con ácido clorhídrico concentrado *enera el peli*roso*as cloro. El perman*anato mancha la piel ! la ropa +al reducirse a 9n #- ! debería por lo tanto manearse con cuidado. Jas manchas en la ropa se pueden lavar con ácido acético. Jas manchas en la piel desaparecen en $@ horas. %in embar*o, las manchas pueden ser eliminadas con un sulfito o bisulfito de sodio.
Utilidades5editar 6 El perman*anato de potasio se utilia en al*unas ocasiones para realiar lavados *ástricos en ciertas into)icaciones, como la producida por fósforo blanco. 8ambién en dermatolo*ía, por su acción antiséptica, astrin*ente ! desodorante en concentración de 7Z7G.GGG.# Por eemplo, en el tratamiento de la balanitis. En potabiliación de a*uas desde los a?os sesenta por su *ran poder o)idante, alta versatilidad ! su uso fácilmente controlable. 3
Referencias5editar 6
7.
Dolver arriba N =mero C"%
#.
Dolver arriba N 9as Jombarte, Pilar +ebrero de #GG#-. ColIle*i de armac[utics de arcelona, ed. $rocedimientos normaliGados de tra!ao para la ela!oración de fórmulas magistrales preparados oficinales . 9adrid/ ;odrí*ue ernánde, Aosé "ntonio. %= F<@1 @$1F37@3(1#13.
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Dolver arriba N 9edialdea, A.9. +>iciembre de #GG(-. http/ZZ.in*enieriaquimica.esZfilesZpdfZiqZ$3GZ77";8CMJ>C.pdf , ed. #ratamiento de Aguas. $ermanganato potásico un potente versátil oxidante . Espa?a/ ;odrí*ue ernánde, Aosé "ntonio.
Cate*orías/ 8o)icolo*ía Perman*anatos XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX X • •
Hidróxido de sodio *idró+ido de sodio
Nombre IUPAC
idr8ido de sodio
General
Otros nombres
idr8ido sdi,o+ oda ,/sti,a+ osa ,/sti,a+ osa le9:a+ ;a<n de piedra+ =-"24+ idrato de sodio'
Fórmula
>aO
molecular
Identificadores
Número CAS
1&1#-7&-21
Número R!CS
?4@#####
C"!,I
&214"
C"emSpider
14114
PubC"em
147@$
S%I-!S3mostrar5
InC"I3mostrar5
Propiedades f#sicas
Apariencia
lido' ?lan,o'
$ensidad
21## gm&* 2+1 g,m&
%asa molar
&@+@@71& gmol
Punto de fusión
"@1 K (&1$ C)
Punto de
166& K (1&@# C)
ebullición
Propiedades &u#micas
Solubilidaden agua 111 g1## mA (2# C) 1&'$@ g1## mA (al,ohol et:li,o a 2# C)
ermo&u#mica
.f *(gas
B1@7+76 ;mol
.f *(l#&uido
B416+$$ ;mol
.f *(sólido
B42"+@& ;mol
S(gas/ 0 bar
22$'47 ;mol-1K
Peligrosidad
NFPA '()
# & 1
Riesgos Pede ,asar daDos gra0es+ permanentes
Ingestión
al sistema gastrointestinal o Eatales para la persona Irrita,in ,on peeDas e8posi,iones+ pede ser
In"alación
daDino o mortal en altas dosis' Peligroso' Aos s:ntomas 0an desde irrita,iones
Piel
le0es hastaFl,eras gra0es' Peligroso' Pede ,asar emadras+ daDos a
O1os
la ,rnea o,on9nti0a' Valores en el I y en ,ondi,iones est/ndar (2" C y 1 atm)+ sal0o e se indie lo ,ontrario' 3editar datos en iidata 5
El hidróxido de sodio +=aH- o hidróxido sódico, también conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es un hidró)idocáustico usado en la industria +principalmente como una base química- en la fabricación de papel, teidos, ! deter*entes. "demás, se utilia en la industria petrolera en la elaboración de lodos de perforación base a*ua. " nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberías de desa*\es de cocinas ! ba?os, entre otros. " temperatura ambiente, el hidró)ido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe la humedad del aire +hi*roscópico-. Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en a*ua o se neutralia con un ácido libera una *ran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidró)ido de sodio es mu! corrosivo. &eneralmente se usa en forma sólida o como una solución de (GY. &ndice 5ocultar 6 •
7 Msos
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# Déase también
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3 ;eferencias
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$ Enlaces e)ternos
Usos5editar 6 El hidró)ido de sodio se usa para fabricar abones, cra!ón, papel, e)plosivos, pinturas ! productos de petróleo. 8ambién se usa en el procesamiento de te)tiles de al*odón, lavandería ! blanqueado, revestimiento de ó)idos, *alvanoplastia ! e)tracción electrolítica. %e encuentra
comnmente en limpiadores de desa*\es ! hornos. 8ambién se usa como removedor de pintura ! por los ebanistas para quitar pintura viea de muebles de madera. 8ambién es importante su uso en la obtención de aluminio a partir de bau)ita en el proceso a!er . El hidró)ido de sodio, en su ma!oría, se sintetia por el método de caustificación, es decir, untando otro hidró)ido con un compuesto de sodio/ Ca+H# +aq- 0 =a #C 3 +aq- ] # =aH +aq- 0 CaC 3 +s-
"unque modernamente es fabricado por electrólisis de una solución acuosa de cloruro sódico o salmuera, también es un subproducto que resulta del proceso que se utilia para producir cloro. •
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Xnodo/ #ClW ] Cl # +*as- 0 #e1 Cátodo/ #H # 0 #e1 ] H # 0 #HW
"l ir pro*resando la electrólisis se liberan los aniones cloruro, ! son sustituidos por iones hidró)ido que, combinados con los cationes sodio presentes en la disolución, forman el hidró)ido sódico. Jos cationes sodio no se reducen a sodio metálico, debido a su baísimo potencial. %e utilia una solución de una peque?a porción de sosa diluida en a*ua en el método tradicional para producir margarina comn, un pretel ! también para elaborar el lutefis" , comida tradicional de los países nórdicos a base de pescado.
Véase también5editar 6 •
Cal sodada
Referencias5editar 6 7.
Dolver arriba N =mero C"%
Enlaces externos5editar 6 •
"8%>; 8o)"S%^/ hidró)ido de sodio.
nstituto =acional de %e*uridad e Hi*iene e n el 8rabao de Espa?a/ icha internacional de se*uridad química del hidró)ido sódico. Cate*orías/ •
Hidró)idos XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXX •
Áci doacét i cogl aci al :usosyapl i caci ones ¿Quéesel ác i doac ét i c o?¿Quéesel ác i doac ét i c ogl ac i al ?¿Cuál ess onl as pr opi edadesf í s i c asdel ác i doac ét i c ogl ac i al ?¿Quéus osyapl i c ac i onest i eneel ác i doac ét i c ogl ac i al ?
Tema:Áci doacét i cogl aci al :usosyapl i caci ones Fecha:11Oct 2011Fuent e:Qui mi NetSect or esr el aci onados:Quí mi ca Anal í t i ca,Quí mi ca,Mat eri alyEqui podeLabor at or i o
Fot opor :©Get t yI mages
Quí mi cos
Agr egaraMiar chi ver odenegoci os Envi arporemai l I mpr i mi r
Eláci doacét i cot ambi énseconocecomoáci doet anoi coomet i l encar boxí l i co.Porl ogener al esunáci doqueseencuent r aenelvi nagr ealquel epr opor ci onal ascar act er í st i casdesabory ol oragr i os . Esunáci dodeor i gennat ur alyseencuent r aenl amayor í adel asf r ut as.Supr i nci palf ormade pr oducci ónesl af er ment aci ónbact er i ana,debi doaest oest ápr esent eent odosl ospr oduct os f er ment ados.
Est eáci dosesol i di ficaal os16. 6º C yporl ogener alseut i l i zaenl apr oducci óndeacet at os, comoagent eneut r al i zant e,comoi ngr edi ent edecompuest osadhesi vos,comoi ngr edi ent een l acaspar al ai ndust r i aaer onáut i ca,ent r eot r osusos. Eláci doacét i cogl aci alser efier ealáci doacét i coanhi dr o,esdeci r ,si npr esenci adeagua. Sel edaelnombr edegl aci alyaquecuandoeláci doacét i cosecongel at i endeapr eci pi t ar se dej andoelaguaenf or madecr i st al essobr eél . Unavezl l evadoacaboest epr oceso,eláci doacét i cogl aci alpuedeserf áci l ment esepar ado delagua,sedej aquevuel vaasuest adol í qui doat emper at ur aambi ent e. Tambi énsel econocecomoanhi dr oacét i coyalseruncompuest oor gáni coqueseder i vadel áci doacét i cosel ecl asi ficadent r odel osáci doscar boxí l i cos.
Propiedades físicas del ácido acético glacial Eláci doacét i cogl aci alt i enel assi gui ent espr opi edadesf í si cas: -Susmol écul asnoest ánasoci adas -Esl í qui do -Not i enecol or -Nof or mapuent edehi dr ógeno -Ti eneunf uer t eol oravi nagr e -Noposeeagua -Supunt odeebul l i ci ónesal os136º C -Esi nflamabl e -Essol ubl eenagua -Esi nfini t ament esol ubl e
Usos y aplicaciones del ácido acético glacial Ent r el aspr i nci pal esapl i caci onesyusosdeláci doacét i cogl aci alseencuent r an: -Li mpi ezademanchas -En medi ci na se apl i ca como t i nt een col poscopi as.Auxi l i a en l a det ecci ón delvi r us del papi l omahumano. -Seusaenhi st ol ogí a( pr eser vaci óndeór ganosyt ej i dospar asuest udi o) -Fi j anucl eopr ot eí nas -Fabr i caci óndeacet at odevi ni l o,r ayón,acet at odecel ul osa,ent r eot r as -Enapi c ul t ur as eut i l i z apar ac ont r ol arl apl agadepol i l l asenl ac er a
Proveedores de ácido acético glacial Acont i nuaci ónl epr esent amosaI nsumosQuí mi cosAzt eca,S. A.deC. V. ,pr oveedordeáci do acét i cogl aci al : I nsumosQuí mi cosAzt eca,S. A.deC. V.,esuna compañí acuyopr i nci palcompr omi soesl a i mpor t aci ónyr epr esent aci óndepr oduct osquí mi cosi ndust r i al esdecal i dadsat i sf aci endol as demandasdelmer cadonaci onalygl obal . I nsumos Quí mi cos Azt eca,S. A.de C. V. ,r epr esent a compañí as muy i mpor t ant es a ni vel i nt er naci onal ,porl ocualsugamade pr oduct osest ádefini da ycumpl econ l osmásal t os est ándar esdecal i dadnaci onalei nt er naci onalensuspr oduct os. Dent r odesuampl i agamadepr oduct osseencuent r aeláci doacét i cogl aci al . ConozcaelPer fil ,Pr oduct os,Di r ecci ónyTel éf onodeI nsumosQuí mi cosAzt eca,S. A.deC. V. O bi en,hagacont act odi r ect oconI nsumosQuí mi cosAzt eca,S. A.deC. V. ,par asol i ci t armayor i nf or maci ónsobr eáci doacét i cogl aci al . Eledi t orr ecomi enda •
Elni t r i t odesodi oenl aconser vaci óndel acar ne
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Elpr ocesodedeshi dr at aci óndelt omat e
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Guí adepr oduct osquí mi coscomunes( Áci doAcét i coÁci doCl or hí dr i co) Si t i osdei nt er és
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Cr odavendenegoci odeol eoquí mi cos
rear comentario+ +ore e+te artculo
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Jor geEchevar r í ahace12mesesPorf avorespeci fiquenqueeláci doacét i coes obt eni doporf er ment aci ónnat ur aldepr oduct osquecont i enenal coholet í l i co,adi f er enci adel gl aci alquesei ni ci aconal coholmet í l i coyesunpr ocesode100% del abor at or i o,ademásque enmuchospaí sesyasehapr ohi bi doelusodeelACI DO ACETI CO GLACI ALPARAEL CONSUMO HUMANO.