LAPORAN PRAKTIKUM PENGARUH OBAT OTONOM TERHADAP MATA PADA HEWAN PERCOBAAN PERCOBAAN KELINCI
Laporan ini dibuat untuk memenuhi tugas Praktikum Farmakologi Di susun oleh: 1. Agung Hartono Putra 2. Aka Nugraha 3. Lisa Ayu Ristya 4. Oktaviani Kartika Putri 5. Wulan Indriani 6. Yuliya Maharani
SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN BANI SALEH PROGRAM STUDI S1 FARMASI BEKASI 2017
I. PENDAHULUAN a. Latar Belakang
Farmakologi atau ilmu khasiat obat adalah ilmu yang mempelajari kemampuan obat dengan seluruh aspeknya baik sifat kimiawi maupun fisikanya kegiatan fisiologi resorpsi dan nasibnya didalam organisme hidup. (untuk menyelidiki semua interaksi antara obat dan tubuh manusia khususnya serta penggunaan pada pengobatan penyakit disebut farmakologi klinis. Sistem saraf otonom disusun oleh serabut saraf yang berasal dari otak. Fungsi sistem saraf simpatik dan parasimpatik selalu berlawanan (antagonis). Dua perangkat neuron dalam komponen otonom pada sistem saraf perifer adalah neuron aferen atau sensorik dan neuron eferen atau motorik. Neuron aferen mengirimkan impuls ke sistem saraf pusat, dimana impuls itu diinterprestasikan. Neuron eferen menerima impuls (informasi) dari otak dan meneruskan impuls ini melalui medulla spinalis ke selsel organ efektor. Jalur eferen dalam sistem saraf otonom dibagi menjadi dua cabang yaitu saraf simpatis dan saraf parasimpatis. Dimana kedua sistem saraf ini bekerja pada organ-organ yang sama tetapi menghasilkan respon yang berlawanan agar tercapainya homeostatis (keseimbangan). Kerja obat-obat pada sistem saraf simpatis dan sistem saraf parasimpatis dapat berupa respon yang merangsang atau menekan. Dalam dunia farmasi sistem saraf otonom ini sangat erat hubungannya dengan farmakologi dan toksikologi karena kita dapat mengetahui mekanisme kerja obat yang akan mempengaruhi sistem sara' otonom itu sendiri. b. Tujuan Percobaan Setelah menyelesaikan praktikum ini mahasiswa diharapkan mampu mengukur dan mengevaluasi diameter pupil mata kelinci akibat pengaruh obat kolonomimetik muskarinik bloker, agonis adrenergik dan adrenergik bloker. II. DASAR TEORI a. Sistem saraf otonom
Sistem saraf dibagi menjadi 2, sistem saraf pusat (SSP) dan sistem saraf Tepi (SST). SSP terdiri dari otak dan medulla spinalis, SST mempunyai 2 cabang, sistem saraf somatik (SSS) dan sistem saraf otonom (SSO). SSS merupakan saraf volunter karena mensarafi otot rangka yang dapat dikendalikan, sedangkan SSO bekerja pada otot polos dan kelenjar yang tidak dapat dikendalikan. Fungsi SSO adalah mengendalikan dan mengatur organ-organ otonom. Seperti jantung, saluran gastrointestinal (GI) mata, kandung kemih, pembuluh darah, kelenjar, paru-paru dan bronkus. SSO mempunyai 2 neuron, yaitu aferen (sensorik) dan eferen (motorik). Neuron aferen mengirimkan inpuls (informasi) ke SSP, untuk diinterprestasikan. Neuron eferen menerima inpuls dari otak dan diteruskan melalui medulla spinalis ke sel-sel organ efektor, seperti jantung, paru-paru, dan saluran pencernaan. Jalur eferen dari (SS) dibagi menjadi 2, saraf simpatik dan saraf parasimpatik yang sering disebut sebagai sistem saraf simpatik dan sistem saraf para simpatik. Sistem sarafsimpatik dan parasimpatik jika bekerja pada organ yang sama akan menghasilkan efek yang berlawanan untuk tujuan keseimbangan, kecuali pada organ tertentu. Sistem saraf simpatik bersifat katabolik
artinya menghabiskan energi. Sistem saraf parasimpatik bersifat anabolik berarti berusaha menyimpan energi. kerja obat pada kedua sistem saraf ini menyebabkan perangsangan atau penghambatan. Istilah untuk obat perangsangan simpatik adalah adrenergik, simpatomimetik atau agonis adrenergik, dan penghambat simpatik, dan penghambat simpatik disebut simpatolitik atau antiadrenergik. Istilah untuk perangsang parasimpatik adalah kolinergik, parasimpatomimetik atau agonis kolinergik, dan penghambat parasimpatik disebut parasimpatolitik atau antikolinrgik. Obat-obat otonom adalah obat-obat yang dapat mempengaruhi penerusan impuls dalam susunan saraf otonom dengan jalan mengganggu sintesa, penimbunan, pembebasan, atau penguraian neurotransmitter atau mempengaruhi kerjanya atas atas reseptor khusus. Akibatnya adalah dipengaruhinya fungsi otot polos dan organ, jantung, dan kelenjar dopamin. Menurut khasiatnya obat otonom dapat digolongkan sebagai berikut: 1) Zat-zat yang bekerja terhadap SO, yakni:
Simpatomimetika (adrenergika), yang meniru efek dan perangsangan SO oleh misalnya non-adrenalin, efedrin, isoprenalin, dan amfetamin.
Simpatolitika (adrenolitika), yang justru menekan saraf simpatik atau melawan efek adrenergika, umpamanya alkaloida sekale dan propranolol. 2) Zat-zat yang bekerja terhadap SP, yakni:
Parasipatomimetika (kolinergika) yang merangsang organ-organ yang dilayani saraf parasimpatik dan meniru efek perangsangan dengan asetilkolin, misalnya pilokarpin dan fisostigmin.
Parasimpatolitika (antikolinergika) yang justru melawan efek-efek parasimpatomimetika, misalnya alkaloida belladona, propantelin, dan mepenzolat. 3) Zat-zat perintang ganglion, yang merintangi penerusan impuls dalam sel-sel
ganglionik simpatik dan parasimpatik. Efek perintangan ini dampaknya luas, antara lain vasodilatasi karena blokade susunan simpatik dopamin. Penggolongan obat SSO dapat juga sebagai berikut: 1. Agonis kolinergik Agonis kolinergik dibagi menjadi 3 kelompok yaitu: -
Bekerja langsung: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: Asetilkolin, betanekol, karbakol, dan pilokarpin.
-
Bekerja tak langsung (reversibel): Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: edrofonium, neostigmin, fisostigmin, dan piridostigmin.
-
Bekerja tak langsung (ireversibel): Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: ekotiofat dan isoflurofat.
2. Antagonis kolinergik Antagonis kolinergik terbagi ke dalam 3 kelompok, yaitu: -
Obat antimuskarinik: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: atropin, ipratropium, dan skopolamin.
-
Penyekat ganglionik: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: mekamilamin, nikotin, dan trimetafan.
-
Penyekat neuromuskular: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: atrakurium, doksakurium, metokurin, mivakurium, pankuronium, piperkuronium, rokuronium, suksinilkolin, tubokurarin, dan vekuronium.
3. Agonis adrenergik Agonis adrenergik terbagi ke dalam 3 kelompok, yaitu: -
Bekerja langsung: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: albuterol, klonidin,
dobutamin,
dopamin,
epinefrin,
isopreterenol,
metapreterenol,
metoksamin, norepinefrin, fenilefrin, ritodrin, dan terbutalin. -
Bekerja tak langsung: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: amfetamin dan tiramin.
-
Bekarja ganda: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: efedrin dan metaraminol.
4. Antagonis adrenergik Antagonis adrenergik terbagi ke dalam 3 kelompok, yaitu: -
Penyekat: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: doxazosin, fenoksinbenzamin, fentolamin, prazosin, dan terazosin.
-
Penyekat: Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: asebutolol, atenolol, labetalol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, dan timolol.
b. Jenis Obat
1. Atropin -
Sediaan: Cendotropine mengandung Atropina-sulfat 1% tetes mata. Indikasi sebagai medriatikum dan siklopentolat.
-
Atropin sebagai prototipe antimuskarinik. tambatan oleh atropin bersifat reversibel dan dapat diatasi dengan pemberian asetilkolin dalam jumlah berlebihan atau pemberian antikolineterase.
-
Atropin memblok asetilkolin endogen maupun eksogen, tetapi hambatannya jauh lebih kuat terhadap eksogen.
-
Pemberian lokal pada mata menyebabkan perubahan yang lebih cepat dan berlangsung lama sekali (7-12 hari), karena atropin sukar dieliminasi dari cairan bola mata.
2. Pilokarpin
III.
-
Sediaan: Pilokarpin 2% (Cendo Carpine) Indikasiuntuk pupil: mengendalikan tekanan intraokular. dosis dua tetes.
-
Kerja obat agonis pada reseptor muskarinik
METODOLOGI PRAKTIKUM Alat dan bahan - Kelinci 1 ekor - Mistar - Pilokarpin 2% (Cendo Carpine) - Atropin sulfat 1% (Cendo Tropin) Prosedur Pengerjaan Ukur diameter kedua pupil mata kelinci dengan menggunakan Loupe. Teteskan larutan Atropin pada mata kanan dan larutan Pilokarpin pada mata kiri, teteskan pada lekuk bawah mata. Catat diameter pupil 1’: 5’: 10’: 15’: 30’ setelah diberi obat. Cuci mata kelinci dengan aquadest, sampai ukuran pupil kembali seperti semula, kemudian teteskan larutan pilokarpin pada mata kiri dan atropin pada mata kanan. Catat diameter kedua pupil 1’: 5’: 10’ 15’: 30’setelah pemberian obat.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN a. Hasil - Pengaruh obat otonom terhadap otot iris mata kelinci yang diberi Atropin ( mata kanan) dan Epinefrin (mata kiri)
D pupil normal Kanan Kel. I 0,5 Kel. III 0,6 -
Diameter pupil kanan (cm)
Diameter pupil kiri (cm)
Kiri 0,5’ 1’ 5’ 10’ 15’ 30’ 0,5’ 0,6 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,2 0,6
1’ 5’ 10’ 15’ 30’ 0,7 0,9 1 1 1,4
0,7
0,9 1
0,8
0,9 1
1
1,2
1,2
0,8
1
1
1,2
Pengaruh obat otonom terhadap otot iris mata kelinci yang diberi Pilokarpin (mata kiri) dan atropin (mata kanan) D pupil Diameter pupil kanan (cm) Diameter pupil kiri (cm) normal Kanan Kiri 0,5’ 1’ 5’ 10’ 15’ 30’ 0,5’ 1’ 10’ 15’ 30’ 0,4 0,5 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 0,9 0,5 0,5 0,4 0,4 0,3
b. Pembahasan
Pada praktikum pengaruh obat otonom terhadap mata, ini menggunakan hewan uji berupa kelinci. Pada praktikum ini, menggunakan obat tetes mata berupa atropin, dan pilokarpin. Setiap kelinci diukur terlebih dahulu diameter matanya, digunakan sebagai pembanding ketika telah ditetesi obat. Pada kelinci pertama, mata kanan ditetesi atropin sebanyak 2 tetes. Lalu dihitung tiap menit sesuai data pengamatan. Atropin merupakan obat golongan antimuskarinik. Yang dapat menyebabkan dilatasi pupil. Dari hasil pengamatan dapat dilihat bahwa mata kanan kelinci pada saat normal berukuran 0,4 cm, sedangkan setelah 0,5 menit berukuran 0,5cm, 1 menit 0,6cm, 5 menit 0,7cm, 10 menit 0,8cm, 15 menit 0,9cm, 30 menit 0,9cm. Pemberian atropin ada perubahan karena ukuran pupil kelinci mengalami dilatasi pupil begitupun pada kelompok 1 dan 3, keduanya mengalami dilatasi pupil dengan menggunakan obat Atropin dan Epinefrin. Pada mata kelinci sebelah kiri memiliki diameter mata normalnya 0,5 cm. mata kiri diberikan pilokarpin 2 tetes yang telah diketahui bisa menyebabkan kontriksi pupil atau pengecilan pada diameter pupil. Setelah pemberian pada 0,5 menit 0,5cm, 1 menit 0,5cm tidak terjadi perubahan pada pupil mata. Pada 10 menit 0,4cm, 15 menit 0,4cm dan 30 menit 0,3cm karena obat baru bekerja dan menyebabkan efek kontriksi pupil. V.
1.
2. 3. 4.
KESIMPULAN Hasil yang didapat pada praktikum pengaruh obat otonom terhadap mata yaitu: Sistem saraf dibagi menjadi 2, sistem saraf pusat (SSP) dan sistem saraf tepi (SST). SSP terdiri dari otak dan medulla spinalis, SST mempunyai 2 cabang, sistem saraf somatik (SSS) dan sistem saraf otonom (SSO). Jalur eferen dari (SS) dibagi menjadi 2, saraf simpatik dan saraf parasimpatik yang sering disebut sebagai sistem saraf simpatik dan sistem saraf para simpatik. Pada obat Pilokarpin menyebabkan efek kontriksi pupil. Pada obat Atropin menyebabkan efek dilatasi pupil.
5. DAFTAR PUSTAKA - https://www.academia.edu/29959532/LAPORAN_PRAKTIKUM_FARMAKOL OGI_PENGARUH_OBAT_OTONOM_TERHADAP_MATA_KELOMPOK_4 - http://indrianabilla.blogspot.co.id/2015/04/laporan-praktikum-syaraf-pusatdan.html 6. GAMBAR
