Amina secara secara umum Amine dapat dapat melepaskan melepaskan NH 3 tanpa direduksi terlebih dahulu. Misal : a. Zat + NaOH / KOH
NH3
b. Zat + H 2SO4p dipanaskan sampai mendidih, encerkan kemudian + NaOH
NH3
6.1.2. Larutannya
bersifat basa
6.2. REAKSI UNTUK AMIN PRIMER
6.2.1. Reaksi ISONITRIL
Untuk Amin Alifatif dan Aromatis
Cara : Beberapa mg zat + 1 tetes CHCl 3 + sedikit alkohol + beberapa tetes NaOH
bau
isonitril
Reaksi : R-NH2 + CHCl3 + 3 NaOH
R - N C +NaCl + H2O
6.2.2. Reaksi Minyak MOSTERD
Untuk Amin Alifatis Primer
Cara : Beberapa mg. Zat + 1 cc . etanol + 1 cc. CS 2, dipanaskan sampai ½ vol. + 1 cc HgCl 2
minyak Mosterd ( Bau Spesifik ).
6.3. REAKSI LAIN AMIN AROMATIS PRIMER
6.3.1. Reaksi warna AZO
Untuk Amin Aromatis
Cara : Larutan zat / HCl + larutan KMO 2 / NaNO2 + larutan NaOH sampai basa, dipanaskan
Naphtol / air +
orange – merah
6.3.2. REAKSI INDOFENOL
Untuk Amin Aromatis, dimana posisi paranya masih bebas
Cara : Larutan zat /HCl + sedikit fenol + larutan Hipoklrorida /suspensi Kaporit
merah +
Amonia biru
6.3.3. dengan pereaksi DAB HCl
JINGGA
6.3.4. Reaksi BATANG KOREK API
Pos. ( Jingga )
Amina primer dan sekunder : direaksikan dengan asetil klorida > membentuk amida yang menge ndap
Reaksi dengan klorida benzenesulphonyl Klorida Benzenesulphonyl bereaksi dengan primer dan sekunder, tetapi tidak dengan amina ter sier untuk menghasilkan sulfonamid diganti.
The sulphonamide diganti terbentuk dari amina primer larut dalam sementara media alkali yang
dihasilkan dari suatu amina sekunder tidak larut dalam alkali.
Tempat 0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, stopper tabung dan kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Solusinya harus tetap basa (jika tidak ada reaksi yang terjadi, substansi mungkin merupakan amina tersier).
Jika endapan muncul dalam larutan alkali, encerkan dengan sekitar 10 ml air dan kocok, jika endapan tidak larut, amina sekunder ditunjukkan.
Jika ada endapan ada, mengasamkan dengan hati-hati ke congo re d dengan asam hidroklorat pekat (diteteskan): endapan merupakan indikasi dari amina primer.
Amina secara umum Amine dapat melepaskan NH 3 tanpa direduksi terlebih dahulu. Misal : a. Zat + NaOH / KOH
NH3
b. Zat + H 2SO4p dipanaskan sampai mendidih, encerkan kemudian + NaOH
NH3
6.1.2. Larutannya
bersifat basa
Amina primer :
Beberapa mg zat + 1 tetes CHCl 3 + sedikit alkohol + beberapa tetes NaOH
bau
isonitril Reaksi : R-NH2 + CHCl3 + 3 NaOH
R - N C +NaCl + H2O
Reaksi Minyak MOSTERD Cara : Beberapa mg. Zat + 1 cc . etanol + 1 cc. CS 2, dipanaskan sampai ½ vol. + 1 cc HgCl2 minyak Mosterd ( Bau Spesifik ).
direaksikan dengan asetil klorida > membentuk amida yang mengendap
Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 m L) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : terdapat N2, RNH2 + HNO2 -> ROH + N2 + H2O
0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Reaksi : Jika ada endapan , asamkan dengan hati-hati dengan asam hidroklorat pekat (diteteskan): endapan
Amina sekunder :
direaksikan dengan asetil klorida > membentuk amida yang mengendap
Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 m L) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : umumnya terbentuk Nitrosamin berminyak kuning
0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Reaksi : Jika endapan muncul dalam larutan alkali, encerkan dengan sekitar 10 ml air dan kocok, endapan tidak larut
Amina Tersier
Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 m L) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : Tidak ada reaksi yang terlihat
0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Reaksi : tidak ada reaksi yang terjadi
Amina aromatic primer :
Beberapa mg zat + 1 tetes CHCl 3 + sedikit alkohol + beberapa tetes NaOH isonitril Reaksi : R-NH2 + CHCl3 + 3 NaOH
R - N C +NaCl + H2O
Reaksi warna AZO
Cara : Larutan zat + larutan KMO 2 / NaNO2 + larutan NaOH sampai basa, dipanaskan
orange – merah
Naphtol / air +
bau
REAKSI INDOFENOL
Cara : Larutan zat + sedikit fenol + larutan Hipoklrorida /suspensi Kaporit
merah +
Amonia biru
dengan pereaksi DAB HCl
Reaksi BATANG KOREK API
JINGGA
Pos. ( Jingga )
Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 m L) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath
Reaksi : Garam diazonium terbentuk. ArNH2 + HNO2 -> Arn = N + Tambahkan larutan diazonium dingin dan dengan berputar-putar ke dalam larutan dingin 2-naftol (0,2 g) di larutan NaOH 5% (2 mL). Warna oranye-merah terbentuk.
Amina aromatic sekunder :
Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 m L) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath
Reaksi : R2NH +
HNO2
->
R2N-NO
Amina aromatic tersier :
Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 m L) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath
Rekasi : Dialkylanilin menghasilkan warna hijau senyawa p-nitroso (jika p-posisi tersubstitusi) Qualitative Analysis of Organic Compounds http://wwwchem.uwimona.edu.jm/lab_manuals/c10expt25.html
ANALISIS KUALITATIF SENYAWA ORGANIK http://dc189.4shared.com/doc/B3zZJlN0/preview.html
