DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN firme

Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN

1. INTRODUCCION El presente informe trata sobre la determinación de los puntos de inflamación, considerando las especificaciones de las normas ASTM que contiene diferentes métodos para dicha operación:

a) NORMA ASTM D 56 – 05: Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de Inflamación por Probador de Copa Cerrada Tag. b) NORMA ASTM D 93 – 06: Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de Inflamación con Copa Cerrada de Pensky Martens. c) NORMA ASTM D 92 - 05a: Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de Inflamación mediante copa Abierta Cleveland.

2. OBJETIVOS 

Determinar el punto de inflamación de productos derivados del petróleo (gasolina, gasohol, diesel, aceites combustibles, etc.) comprendiendo que hay diferentes métodos de determinación según el producto al que se desea hallar su punto de inflamación: - En copa de prueba cerrada Pensky- Martens - Por el probador de copa cerrada Tag - Mediante copa abierta Cleveland



Aprender a utilizar los equipos adecuadamente teniendo en cuenta para el desarrollo del presente laboratorio.



Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseños para equipos de almacenamiento. Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseños para equipos de almacenamiento.



Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322

1


3. FUNDAMENTO TEÓRICO

Punto De Inflamación Punto de inflamación o de destello (flash point) Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera (101,3 kPa), a la que una sustancia combustible, en contacto con el aire, desprende la cantidad suficiente de vapor para que se produzca la inflamación de la mezcla vapor - aire mediante el aporte a la misma de una energía de activación externa, ya sea de origen térmico (llama), mecánico (fricción), eléctrico (chispa) o químico (reacción exotérmica). En otros documentos este parámetro es conocido como "punto de ignición". Al valor se suele añadir "v.a", vaso abierto o "v.c", vaso cerrado, para indicar el método de determinación del parámetro ("o.c", open cup, y "c.c", closed cup, en la nomenclatura inglesa). La temperatura o punto de inflamación es un parámetro definido que tiene especial interés para líquidos inflamables. Para sólidos se puede determinar su temperatura de inflamación en estado pulverulento, mientras que en gases inflamables tal parámetro tiene un mínimo interés, ya que se trata de temperaturas por debajo de 0 ºC.

El punto de inflamación indica si un producto arde con facilidad o no a temperatura ambiente, al entrar en contacto con una fuente o foco de ignición. Cuanto menor sea este valor para un líquido, mayor es el peligro de incendio. Son ejemplos de puntos de inflamación (P1) para algunas sustancias: Éter etílico (-45 ºC); acrilonitrilo (-5 ºC); tolueno (4 ºC); estireno (31 ºC); antraceno, (121 ºC). Atendiendo exclusivamente al valor de este parámetro, las sustancias y preparados líquidos se clasifican como se indica en siguiente tabla: Clasificación de inflamabilidad (P. I.: punto inflamación; P. E.: punto de ebullición) CLASIFICACIÓN

MARGEN

Extremadamente inflamable

P.I. < 0 ºC y PE ≤ 35 ºC

Fácilmente inflamable

0 ºC ≤ P.I. < 21 ºC

Inflamable

21 ºC ≤ P.I. ≤ 55 ºC

Combustible

P.I. > 55 ºC


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Las sustancias y preparados gaseosos que sean inflamables en contacto con el aire a temperatura y presión normales reciben también la indicación de peligro "extremadamente inflamable" y de "fácilmente inflamables", las sustancias y preparados sólidos susceptibles de inflamarse fácilmente después de un breve contacto con una fuente de ignición y que continúan ardiendo o consumiéndose después de la eliminación de dicha fuente. Son ejemplos de sustancias que corresponden a cada uno de estos grupos: R11 (metacrilato de metilo, fósforo rojo, magnesio en polvo); R12 (etano, hidrógeno, óxido de etileno). Este parámetro debe ser tenido en cuenta para un correcto almacenamiento de sustancias. Una cantidad de oxígeno en aire superior a la normal o el efecto catalítico de metales u otros contaminantes puede provocar un descenso en el punto de inflamación. Esta observación se debe tener en cuenta especialmente, al seleccionar un equipo eléctrico para áreas en las que se pueden generar mezclas de aire/vapor explosivas.

Punto De Encendido (Fire Point) En productos de petróleo. Se define como la mínima temperatura corregida a presión barométrica de 101.3 kPa (760 mmHg), a la cual los vapores de la muestra en presencia de una fuente de ignición, se encienden y queman continuamente por al menos cinco segundos. Esta temperatura siempre es superior al punto de inflamación. Todos los productos de petróleo queman y bajo ciertas circunstancias sus vapores se encienden con una violenta explosión. Sin embargo, para que esto ocurra, la cantidad de vapor en el aire debe estar comprendida entre ciertos límites. Cuando un producto líquido de petróleo es expuesto al aire, algunos de sus vapores causan ciertas concentraciones de vapor y aire. Cuando la temperatura del líquido se eleva, más y más vapores son producidos, aumentando la relación vapor-aire. Eventualmente se llega a una temperatura a la cual la mezcla vapor-aire puede mantener momentáneamente una combustión, si una fuente de ignición está presente. Esta temperatura es el punto de chispa del producto.


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Para los combustibles y los solventes, el punto de chispa es usualmente determinado por el método de “recipiente cerrado” (NORMA ASTM D-93), para lo cual se calienta la muestra en una cápsula cubierta denominada Pensky-Martens . El mantener la copa cerrada, hace que las condiciones de prueba sean lo más parecidas posibles a los del producto en servicio. Para los productos de petróleo con puntos de chispa mayores a 79 ºC (excepto combustibles) se aplica el método de “recipiente abierto” (NORMA ASTM D-92), para lo cual se calienta la muestra en una cápsula abierta denominada Cleveland. Tanto el punto de chispa como el de encendido de un líquido de petróleo son básicamente medidas de inflamabilidad. El punto de chispa es la temperatura mínima a la cual el líquido está suficientemente evaporado para crear una mezcla de aire y combustible, para arder si es encendida. Como su nombre lo indica, la combustión a esta temperatura sólo se mantiene por un instante. Por el contrario, el punto de encendido significa algo más; éste es la temperatura a la cual el vapor es generado a una velocidad lo suficientemente constante, para mantener la combustión. En ambos casos, la combustión es solamente posible cuando la velocidad de vapor de combustible y de aire, se encuentra dentro de ciertos límites. Una mezcla que sea muy pobre o muy rica, no quemará. El punto de chispa es reportado como la temperatura en ºF a la cual ocurre una llama instantánea, el punto de encendido es reportado como la temperatura a la cual la llama permanece por lo menos cinco segundos. Para un combustible o solvente de petróleo, volátil, el punto de chispa es importante como una indicación de los peligros de fuego y explosión, relacionados con su utilización 4. IMPORTANCIA Y USOS

El punto de inflamación mide la tendencia de espécimen que al ser mezclado con el aire forme una mezcla inflamable bajo condiciones del laboratorio. Es la única de las propiedades que debe ser considerada en el cálculo de riesgo de inflamación del material. El punto de inflamación se usa en regulaciones de seguridad para definir los materiales inflamables y combustibles. Uno debe consultar la regulación involucrada para definiciones precisas de estas claves. El punto de inflamación puede indicar la presencia de materiales volátiles e inflamables en un material relativamente no volátil o no inflamable .Por ejemplo, una bajo punto de inflamación anormal en una muestra de queroseno puede indicar la contaminación de gasolina. El punto de inflamación se utiliza en normativas de transporte y seguridad para definir los productos inflamables y combustibles


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MÉTODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN POR PROBADOR DE COPA CERRADA TAG

ASTM D 56 – 05 RESUMEN DEL MÉTODO: La muestra se coloca en la copa del probador y, con la cubierta cerrada, se calienta a un régimen lento y constante. Una fuente de ignición se dirige al interior de la copa a intervalos regulares. El punto de inflamación se toma a la temperatura más baja en la que la aplicación de la fuente de ignición causa que el vapor sobre el espécimen se inflame. ALCANCE Este método cubre la determinación del punto de inflamación mediante el probador cerrado TAG de líquidos con una viscosidad menor que 5.5 nm2/s a 40 0C (104 0F) o menor 9.5 nm2/s (el CST) a 250C (770F) y un punto de inflamación debajo de 930C (2000F). Para el punto de inflamación en copa cerrada a líquidos con las siguientes propiedades: una viscosidad de 5.5 mm2 /s (el CST) o mas a 400C (1040F); una viscosidad de 9.5mm2/s (el CST) a 250C (770F); un punto de inflamación de 930C (2000F) o superior a una tendencia a formación de película en superficie bajo las condiciones de la prueba; o conteniendo sólidos suspendidos, el método de la prueba D-93 puede usarse. Este método puede usarse para medir y describir las propiedades de materiales, productos o un montaje para calor e inflamación bajo condiciones de laboratorio y no pueden usarse para describir o estimar el riesgo de fuego o riesgo de fuego de materiales, productos, o montajes bajo condiciones de fuego real. Sin embargo, los resultados de este método pueden usarse como los elementos de valoración de riesgo de fuego que tiene en cuenta todos los factores que son pertinentes a una valoración de riesgo de fuego para uso de fin particular. EQUIPOS Y MATERIALES 

Probador cerrado TAG


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

Termómetros: El termómetro de baño puede usar cualquier tipo de termómetro que tenga una adecuada amplitud de escala que cubra el rango requerido; es frecuentemente conveniente usar el mismo tipo de termómetro que el utilizado en la copa de prueba. (57 C Y 9 C)

TABLA 1 Termómetros Para el ensayo use un termómetro ASTM

Debajo 4°C (40°F) 57C ó (57F)

De 4 a 49°C (40 a 120°F) 9C ó (9F) 57C ó (57F)

Sobre 49°C (120°F) 9C ó (9F)

PREPARACION Y PROCEDIMIENTO

Muestreo: No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 10°C por debajo del punto de inflamación.

La muestra

No se debe almacenar en botellas plásticas

Los compuestos volátiles pueden difundirse a través de las paredes plásticas.

El punto de inflamación debe ser la primera prueba efectuada a la muestra debiendo ser esta almacenada a baja T°. Se toma 50 ml de la muestra (crudo)


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Preparación del equipo Manual:

Verificar el aparato manual por lo menos una vez al año por determinación del punto de inflamación de un material de referencia certificado (MRC).

Coloque el aparato en una superficie estable y nivelada, dentro de un compartimiento libre de corrientes de aire.

La fuente de ignición puede ser de llamas de botellas de gas o encendedores eléctricos

El equipo

El uso del baño de líquido depende del punto de inflamación del producto:

PI (T°)

13°C

A

PI < 13°C (55°F) y PI > 60°C (140°F)

Mezcla de 1+1 de agua y etilenglicol.

60°C

B

T (°C)

A

13°C (55°F) < PI < 60°C (140°F)

Agua o una mezcla de glicol y agua.

La temperatura del líquido en el baño debe ser por lo menos 10°C (18°F) por debajo del punto de inflamación.


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Procedimiento:

Agregar 50ml aprox, de muestra a una copa, hasta la señal de llenado interior.

Evitar pérdidas de muestra volátil La temperatura de la copa y la muestra debe ser menor en 27±5ºC del punto de inflamación esperado. Elimine las superficies de aire

Emplear un baño de etilenglicol-agua 1:1

PI < 60oC

PI > 60oC

Aplicar calor para que la T° de la muestra aumente a una velocidad de 3oC/min

Aplicar calor para que la T° de la muestra aumente a una velocidad de 1oC/min

Encender la llama de prueba

Introduciendo la fuente de ignición en el espacio de la copa e inmediatamente levantarla de nuevo

Repetir cada incremento de 0.5oC

Repetir cada incremento de 1oC

Una inflamación nítida en el interior de la copa indica que el punto de inflamación se ha alcanzado.


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CALCULOS Y RESULTADOS

Datos obtenidos: 

Plab.



HRlab. = 57%



Tlab.

= 1000 hPa = 105Pa (101,325KPa = 760 mmHg)

 Plab. = 750.06mmHg

= 19.5ºC

La temperatura minima a la cual el vapor del crudo en presencia de aire y una flama, se prende es de: Muestra: Crudo No Residual  T de inflamacion observado < 5oC

Corrección del resultado: Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.3KPa, entonces el valor de la temperatura de inflamación, se tiene que corregir de la siguiente manera.  Punto de inflamación corregido = C + 0.25(101.3-K)  Punto de inflamación corregido = F + 0.06 (760 - P)  Punto de inflamación corregido = C + 0.033 (760 - P) Donde: C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF P: Presión barometrica del ambiente, mmHg K: Presión barometrica del ambiente, Kpa La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101.3KPa por tanto: Punto de inflamación corregido = 5oC + 0.25 (101.3 – 100) = 5.325°C Punto de inflamación corregido = 5oC + 0.033 (760 – 750.06) = 8.2802ºC


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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Se concluye de este experimento que los puntos de inflamación de los crudos son bajos, tan bajos que no se logró obtener la temperatura de inflamación, probablemente esto es debido a que la temperatura del crudo era mayor que su punto de inflamación.  De este laboratorio en el cual se desarrollo el Método ASTM D56.05 se logra concluir que el punto de inflamación es una de las propiedades fisicoquímicas más importante y resaltante cuando se quiere determinar si el producto ha sido alterado o manipulado previamente; o se encuentra bajo especificación y en óptimas condiciones.  Se recomienda antes de comenzar a realizar el laboratorio repasar los paso del método en equipo para lograr que el equipo este cohesionado en lo que se va realizar y poder apoyar y recomendar en el manejo y control del equipo y así también intercambiar ideas de lo que se entendió del método.  Se hace hincapié en la limpieza del equipo(aparato) ya que de eso depende que el resultado del ensayo que se realiza sea de forma correcta y tener mucho cuidado al verter el espécimen a la copa ya que si se derrama tendrán que limpiar todo el equipo de nuevo; no olvidar que si se quiere repetir una experiencia se debe cambiar de espécimen, limpiar el equipo y esperar a que este se en fríe por debajo de 10°C del punto de inflamación esperado para poder realizarlo nuevamente.  Se recomienda para próximos laboratorios que el trabajo en equipo es primordial cuando se desea cumplir con todas los pasos y especificaciones exigidas por el Método; el trabajar en equipo logra disminuir el error humano y maximiza los cuidados que se deben tomar en cuenta cuando se realiza el laboratorio.


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MÉTODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN COPA CERRADA DE PENSKY MARTENS

ASTM D 93 - 08 RESUMEN DEL MÉTODO: La copa de prueba de dimensiones especificadas se llena hasta la marca interior con el espécimen de prueba y se tapa con una cubierta de dimensiones específicas. Se calienta y se agita al espécimen a razones especificadas. Una fuente de ignición se dirige dentro de la copa de prueba a intervalos regulares con interrupción simultánea de la agitación, hasta detectar el punto de inflamación. ALCANCE Este método cubre la determinación del punto de inflamación de productos del petróleo en el intervalo de temperaturas entre 40 y 360°C En esta norma ASTM se menciona dos tipos de procedimiento A y B, de los cuales se selecciona un tipo de procedimiento según el producto de petróleo al que se le desea realizar la prueba: Procedimiento A: Combustibles destilados (diesel, keroseno, aceites lubricantes usados y otros líquidos petrolíferos homogéneos no incluidos en el procedimiento B) Procedimiento B: Fuelóleos residuales, residuos de cortes, aceites lubricantes usados, mezclas de líquidos de petróleo con sólidos, líquidos que tienden a formar una película superficial bajo las condiciones de ensayo, o líquidos del petróleo de tal viscosidad cinemática que no son calentados uniformemente bajo las condiciones de agitación y calentamiento del procedimiento A Este método es aplicable para la detección de contaminación de sustancias relativamente no volátiles o no inflamables con otras volátiles o inflamables.


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EQUIPOS Y MATERIALES 

Probador de copa cerrada Pensky Martens.



Termómetro ASTM 9C de rango -5 °C a 110 °C.

Rango de Temperatura

Número de Termómetro ASTM

-5 a +110ºC (20 a 230ºF) +10 a 200ºC (50 a 392ºF) +90 a 370ºC (200 a 700ºF)

9C

IP 15C

(9F) 88C

101C

(88F) 10C

16C

(10F)


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PREPARACION Y PROCEDIMIENTO

Muestreo: No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 18°C por debajo del punto de inflamación.

La muestra

Se toma 75 ml de muestra (diesel)

Evitar el almacenamiento de muestras a T > 35°C


Las muestras que contengan agua libre o disuelta, deben deshidratarse con CaCl o por filtración calentar a una T°< 18°C por debajo del PI.

Preparación del equipo Manual:

Coloque el aparato en una superficie estable y nivelada

El equipo


Limpiar afondo y secar todas las partes del vaso de ensayo y sus accesorios antes de iniciar el ensayo. Se suele usar tolueno y acetona.


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Procedimiento A:

Agregar 70ml aprox, de diesel 2 a una copa, hasta la señal de llenado interior.

La temperatura de la muestra debe ser de 18ºC < del PI

La temperatura de la copa y el diesel 2, debe ser menor en 23±5ºC del la temperatura de inflamación del fluido.

Si se añadió demasiada muestra se retira con ayuda de una jeringa.

Asegúrese que el sistema cierre bien encajado.

Aplicar calor, hasta que la temperatura varié de (5ºC – 6ºC)/min

Cada vez que la temperatura se incremente en 1ºC, Parar la agitación de la muestra y aplicar la fuente de ignición dentro del espacio de la fase vapor del vaso

Tomar el valor de temperatura de inflamación


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CALCULOS Y RESULTADOS

Datos obtenidos: 

Plab.



HRlab. = 57%



Tlab.

= 1000 hPa = 105Pa (101,325KPa = 760 mmHg)


= 19.5ºC

La temperatura minima a la cual el vapor del crudo en presencia de aire y una flama, se prende es de: Muestra: Crudo No Residual era

 1 da  2

prueba : Tinflamación = prueba : Tinflamación =

72°C 71°C

Corrección del resultado: Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.3KPa, entonces el valor de la temperatura de inflamación, se tiene que corregir de la siguiente manera.  Punto de inflamación corregido = C + 0.25(101.3-K)  Punto de inflamación corregido = F + 0.06 (760 - P)  Punto de inflamación corregido = C + 0.033 (760 - P) Donde: C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF P: Presión barometrica del ambiente, mmHg K: Presión barometrica del ambiente, Kpa La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101.3KPa por tanto: era  1 prueba : Para T°inf =72°C Tinflamación corregido = 72oC + 0.25 (101.3 – 100) = 72.325°C Tinflamación corregido = 72oC + 0.033 (760 – 750.06) = 72.328ºC da

 2

prueba : Para T°inf =71°C Tinflamación corregido = 71oC + 0.25 (101.3 – 100) = 71.325°C Tinflamación corregido = 71oC + 0.033 (760 – 750.06) = 71.328ºC


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 La muestra de diesel 2 tiene como punto de inflamación teórico 52ºC, en las dos pruebas los valores determiandos de puntos de inflamación son similares, entonces se puede deducir que la muestra de diesel contenía contraminantes o agua en un porcentaje mayor a lo permitido de 0.05% en volumen  Otra posibilidad es que la muestra se haya manipulado previamente al ensayo, permitiéndole su evaporación además del calentamiento, no cumpliendo de esta manera las especificaciones de este método.  El equipo utilizado en este método usa gas combustible para producir la flama, es importante tener cuidado para evitar atmósferas explosivas, ya sean de la muestra o del gas al apagarse accidentalmente la flama.  No abrir los recipientes donde contengan las muestras innecesariamente pues se obtendrían puntos de inflamación más alto de lo normal.


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METODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION MEDIANTE COPA ABIERTA CLEVELAND D 92-01

RESUMEN DEL MÉTODO: La muestra se coloca en la copa del probador y se comienza a calentar rápidamente al principio y luego suavemente a un régimen constante a medida que el punto de inflamación se aproxima. A intervalos especificados una llama de prueba se pasa a través de la copa. El punto de inflamación es la temperatura más baja del líquido en la cual la aplicación de la llama de prueba causa que los vapores sobre la superficie ensayada se inflamen. Para determinar el punto de encendido, se ensayo se continúa hasta que la aplicación de la llama de prueba origine que la especie se encienda y se mantenga quemándose por cinco segundos como mínimo. ALCANCE Este método es aplicable atodos los productos de petróleo con punto de inflamación por encima de los 79°C (175°F) y por debajo de los 400°C (752°F), excepto aceites lubricantes.

EQUIPOS Y MATERIALES o Aparato de copa abierta Cleveland(manual) FLASH POINT TESTER HFP 386 CLEVELAND OPEN CUP o Termómetro ASTM 11C de rango -6 °C a 400 °C. Rango de Temperatura -6 a +400⁰C 20 a 760⁰F

Numero del Termómetro ASTM IP 11C 28C 11F


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PREPARACION Y PROCEDIMIENTO Muestreo: No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 18°C por debajo del punto de inflamación.

No guardar la muestra en recipientes plásticos La muestra


Las muestras que contengan agua libre o disuelta, deben deshidratarse con CaCl o por filtración calentar a una T°< 56°C por debajo del PI. Se toma 70 ml de muestra (aceite lubricante)

Los HCB´s ligeros pueden presentarse en forma de gases, como el propano o butano y pueden no ser destacados por el ensayo

Esto especialmente en residuos pesados o asfalticos de los procesos de extracción de solventes

Preparación del equipo Manual: Coloque el aparato en una superficie estable y nivelada


El equipo

Limpiar afondo y secar todas las partes del vaso de ensayo y sus accesorios antes de iniciar el ensayo. La T° vaso < 56°C bajo el PI

Si hay depósitos de carbón deben removerse con virutas de acero de grado muy fino


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Procedimiento A:

Agregar 70ml aprox, de aceite lubricante usado

Tomar Precauciones para evitar pérdidas del material volátil

La

Llenar la copa prueba en la muestra y colocarla en el centro del calentador

No añadir material solido

La T de la copa y muestra no deben exceder los 56ºC por debajo del P.I.

Encender la llama de prueba

Aplicar calor para que la T de la muestra aumente a una velocidad de 14 a 17ºC/min.

Hasta 56ºC por debajo del P.I. esperado

Disminuir el calor para que la T de la muestra aumente a una velocidad de 5 a 6oC/min.

Hasta 28ºC por debajo del P.I. esperado

Aplicar la llama de prueba a través del diámetro (por encima) de la copa para determinar el P.I.

Posteriormente aplicar la llama de prueba nuevamente hasta que la flama dure unos 5 seg. mínimo para determinar el Pto. de Encendido


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CALCULOS Y RESULTADOS Datos obtenidos: 

Plab.



HRlab. = 57%



Tlab.

= 1000 hPa = 105Pa (101,325KPa = 760 mmHg)


= 19.5ºC

Las temperaturas obtenidas en al practica: Muestra: Aceite Lubricante era

prueba : Tinflamación = Tencendido =

da

prueba : Tinflamación

 1

 2

Tencendido

260°C 280°C

= 262°C = No se llego a determinar

Corrección del resultado: Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.3KPa, entonces el valor de la temperatura de inflamación, se tiene que corregir de la siguiente manera.  Punto de inflamación corregido = C + 0.25(101.3-K)  Punto de inflamación corregido = F + 0.06 (760 - P)  Punto de inflamación corregido = C + 0.033 (760 - P) Donde: C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF P: Presión barometrica del ambiente, mmHg K: Presión barometrica del ambiente, Kpa La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101.3KPa por tanto: era  1 prueba : Para T°inf =72°C Tinflamación corregido = 260oC + 0.033 (760 – 750.06) = 260.328ºC Tencendido corregido = 280oC + 0.033 (760 – 750.06) = 280.328ºC da

 2

prueba : Para T°inf =71°C Tinflamación corregido = 262oC + 0.25 (101.3 – 100) = 262.325°C


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 El punto de inflamación de la muestra usada en el ensayo varia en un rango desde 120200ºC, y como no se tiene mayor información sobre este compuesto a tratar no se puede tener un P.I esperado o teórico

 El punto de inflamación de aceites varia con su viscosidad – aceites de alta viscosidad tienen altos puntos de inflamación. Estos puntos están también afectados por el tipo de crudo. Aceites nafténicos tienen menores puntos de inflamación que aceites parafínicos de viscosidad similar.

 Debido a la poca cantidad que se disponía de muestra en el laboratorio solo se pudo realizar una sola vez así que no se pudo comparar con otros resultados realizados por otros alumnos.


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5. FUENTES DE INFORMACION 6.  es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_inflamación  www.segulab.com/punto_inflamacion.htm  www.sofofa.cl/ambiente/agenda%20ambiental/ResiduosPeligrosos/Copa_Cerr ada_Pensky_Martens_EPA_1010.pdf  www.fi.uba.ar/materias/6730/Tomo1Unidad1.pdf  emergencias.euskadi.net/AyudaFichas/html/body_propiedades.html


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DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN firme

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