Determinación colorimétrica de la presencia de impurezas orgánicas en las arenas

Determinación colorimétrica de la presencia de impurezas orgánicas en las arenas (Nch 166. of 62)

La presencia de impurezas orgánicas en un árido puede modificar las reacciones químicas del cemento con el agua, alterando el correcto fraguado y endurecimiento. Según Seg ún la nor norma ma NCh 166 166,, el pro proced cedimi imient entoo par paraa det determ ermina inarr la pr prese esenci nciaa de impurezas orgánicas en las arenas por el método de comparación de coloraciones, consiste en tratar una muestra de ensayo con una solución de hidróxido de sodio y comparar la coloración obtenida con la coloración de una solución tipo de ácido tánico. 6.1

Reactivos

El ácido tánico empleado en la preparación de la solución tipo deberá cumplir una seri se riee de co cond ndic icio ione ness en cu cuan anto to a en entu turb rbam amie ient nto, o, li limp mpie ieza za,, pé pérd rdid idaa de pes pesoo po porr calentamiento y peso de cenizas por calcinación. - Se prepara una solución de ácido tánico al 2%, disolviendo 2 g de ácido tánico en una mezcla de 10 cm3 de alcohol de 95% y 90 cm3 de agua destilada. - Se prepara la solución tipo de ácido tánico de 500 ppm, agregando 2,5 cm3 de la solución anterior a 97,5 cm3 de la solución de hidróxido de sodio al 3%, la que se agita y se deja reposar por 24 horas. - Se prepara una solución de hidróxido de sodio al 3% disolviendo 30 g de hidróxido de sodio en 970 g de agua destilada. 6.2 Ensayo y resultado

- Se colocan en un frasco de vidrio blanco transparente 200 g de la muestra de arena con 100 cm3 de la solución de hidróxido de sodio al 3% o múltiplo de esas cantidades. Se agita  y se deja reposar por 24 horas. - Se coloca en un frasco similar la solución tipo y se compara colorimétricamente con la muestra tratada. Las soluciones deben prepararse simultáneamente. El resultado del ensayo se expresa como presencia de impurezas orgánicas o no presencia de impurezas orgánicas (No apta o apta) cuando la coloración de la muestra tratada es más o es menos intensa que la solución tipo. Volver

7 Tamizado y determinación determinación de la granulometría granulometría (Nch 165 165 of. 77) 77)

La granulometría granulometría es la determinación determinación más corri corriente ente y una de las más impor important tantes es que se realizan a un árido; y representa la distribución de los tamaños que posee el árido. La granulometría está directamente relacionada con las características de manejabilidad del hormigón fresco, la demanda de agua, la compacidad y la resistencia mecánica del hormigón endurecido.

La no norm rmaa Nc Nch h 16 165 5 es esta tabl blec ecee el pr proc oced edim imie ient ntoo pa para ra ef efec ectu tuar ar el tamizado y determinar la granulometría de los áridos de densidad real normal. La granulometría permite también obtener el módulo de finura del árido y su expresión gráfica representada por la curva granulométrica.

Para determinar la granulometría de un árido se considera la masa de una muestra de ensayo; se tamiza la muestra y se determina la masa de las fracciones del árido retenidas en cada uno de los tamices. Se calculan los porcentajes parciales retenidos y se expresa la granulometría. 7.1 Tami amice cess de d e ens e nsayo ayo

Loss ta Lo tami mice cess so sonn de al alam ambr bree y ab aber ertu tura ra cu cuad adra rada da,, de ta tama maño ñoss nominales según se indica en la Tabla IV.13. Obsérvese que los tamices de la serie preferida son de valor doble o la mitad a partir del tamiz básico de 5 mm que separa el material en árido grueso y árido fino. Es necesario hacer notar que la serie preferida no será extensamente usada mientras no se fabriquen los tejidos de alambre de esas es as pr prec ecis isas as ab aber ertu tura ras. s. Po Porr ah ahor oraa se se segu guir irán án em empl plea eand ndoo te teji jido doss importados que concuerden con las aberturas en pulgadas o milímetros. 7.2 Acondicionamiento y tamaño de la muestra de de ensayo La muestra de laboratorio se homogeneiza cuidadosamente en estado húmedo y se reduce por cuarteo para obtener en estado seco un tamaño ligeramente superior a los

valores que se indican. No se permite hacer la reducción en estado seco ni tampoco reducir a una masa exacta predeterminada. Luego la muestra se seca hasta masa constante en estufa a 110 ± 5ºC. 8 Determinación del equivalente de arena (NCh 1325. Of 78)

El ensayo de equivalente de arena indica la proporción entre los elementos granulares y arcillosos de un árido. Es particularmente útil para analizar áridos que contienen alto contenido de tamaños inferior a 0,080 mm.

La norma NCh 1325 establece el procedimiento para determinar el equivalente de arena de las arenas de densidad real entre 2000 y 3000 kg/m3.

8.1

Reactivo

- Se prepara una solución base disolviendo 240 g de cloruro de calcio anhidro, grado técnico, en 1 litro de agua destilada y se filtra. - Se agrega 1085 g de glicerina farmacéutica y 25 g de formaldehido mezclando bien y disolviendo 2 litros con agua destilada. - Se toman 22,5 cm3 de esta solución base y se diluye a 1 litro con agua destilada. Esta es la solución de ensayo.

8.2

Muestra de ensayo

- La muestra original debe ser de un tamaño igual o mayor a 2000 g de arena. - Se pasa la muestra original en estado húmedo por el tamiz de 5 mm, disgregando con la mano los terrones arcillosos. - Se reduce por cuarteo hasta lograr material suficiente para obtener cuatro medidas. La medida o tamaño de la muestra de ensayo es de 85 ± 5 cm3. - Se seca a masa constante a 110 ± 5°C y se deja enfriar. 8.3

Ensayo

- Se dispone adecuadamente el equipo de ensayo. - Se sifonea solución de ensayo en una probeta hasta el nivel 100 ± 5 mm. - Se prepara una medida y se vierte en la probeta golpeando el fondo para desalojar las burbujas. Se deja en reposo durante 10 minutos. - Se coloca el tapón y se agita manual o mecánicamente por 90 ciclos. - Se destapa la probeta y se lavan las paredes interiores, luego se introduce el irrigador hasta al fondo para remover el material y se retira regulando el flujo hasta llegar al nivel 380 mm. - Se deja sedimentar durante 20 minutos ± 15 segundos. - Se registra el nivel superior de la arcilla (Nt), aproximando a 1 mm. - Se introduce el pisón suavemente hasta que quede apoyado en la arena y se registra el nivel superior de la arena ( Na) aproximando a 1 mm.

Fig. 4.8 Dispositivo para Ensayo Equivalente de Arena

8.4

Resultado

Calcular el equivalente de arena (EA) por la fórmula siguiente, aproximando

a 1%.

Se recomienda calcular el equivalente de arena de cada muestra como el promedio aritmético de los resultados de dos ensayos gemelos.

Fig. 4.9 Volver

TECNOLOGIA DEL HORMIGON

9

Determinación del material fino menor que 0,080 mm (NCh 1223

Of. 77)

El material más fino que el tamiz 0,080 mm que posee un árido se conoce generalmente como arcilla; ésta recubre los granos de árido formando una película que desmejora la adherencia entre el árido y la pasta de cemento, lo cual afecta a la resistencia mecánica del mortero u hormigón. El procedimiento establecido en la norma NCh 1223, consiste en determinar la masa inicial de una muestra de ensayo, separar el material fino mediante lavado y tamizado, y expresar la pérdida de material respecto a la masa inicial.

9.1 Muestra de ensayo La muestra de laboratorio se homogeneiza cuidadosamente en estado húmedo y se reduce por cuarteo para obtener, cuando esté seca, el tamaño de la muestra de ensayo ligeramente superior a lo que indica la Tabla IV.16. No se permite la reducción en estado seco ni tampoco reducir hasta una masa exacta predeterminada.

Tamaño máximo nominal Del árido , mm ≥ 40 20 10 5 2,5

Masa mínima de la Muestra seca , g 5.000 2.500 2.000 500 100

Tabla IV.16 Tamaño de la Muestra de Ensayo

9.2

Tamices Para el ensayo se utilizan dos tamices, de 1,25 mm y 0,080 mm. Provisoriamente se

acepta el uso de los tamices de 1,18 mm y 0,075mm,correspondientes a los tamices ASTM N°s 16 y 200 respectivamente.

9.3

Ensayo

- Se seca la muestra hasta masa constante a una temperatura de 110 ± 5° C. - Se determina y registra la masa inicial de la muestra de ensayo en estado seco (masa árido antes de lavar) aproximando a 0,1 g para arenas y a 1 g para gravas o áridos totales.

- Se coloca la muestra en el recipiente de lavado y se agrega agua potable, hasta cubrirla. - Se agita la muestra en el agua de modo de separar el material más fino, dejándolo en suspensión. - Se vacía el agua con el material más fino en suspensión a través de los tamices dispuestos de mayor a menor.

- Se agrega tantas veces agua y se repite tantas veces la operación como sea necesaria, hasta que el agua con la muestra permanezca limpia y clara. - Se reúne el material retenido en ambos tamices con la muestra ya lavada. - Se seca el material reunido hasta masa constante a 110 ± 5°C. - Se pesa y registra la masa de la muestra de ensayo lavada y seca (masa después de lavar) aproximado a 0,1 g para arenas, y a 1 g para gravas y áridos totales.

Se calcula el material fino inferior a 0,080 mm, aproximando a 0,1% según la fórmula:

siendo: F

= contenido de finos, %

ma

= masa árido seco antes de lavar, g

md

= masa árido seco después de lavar, g

10 Determinación de partículas desmenuzables (NCh 1327. Of 77)

La proporción de partículas desmenuzables tiene relación con la resistencia mecánica del árido propiamente tal y con la capacidad del árido de permanecer inalterable a través del manejo, transporte y amasado.

La norma NCh 1327 establece el procedimiento para determinar el contenido de partículas desmenuzables en los áridos naturales de densidad real normal. El procedimiento consiste en eliminar las partículas desmenuzables de

una muestra de ensayo mediante inmersión en agua, compresión y lavado y calcular el contenido de partículas desmenuzables como porcentaje de pérdida de masa de la muestra con respecto a una masa inicial. 10.1

Muestra de ensayo

El material a ensayar debe ser previamente lavado o bien usar el material proveniente del ensayo de determinación de material fino inferior a 0,080 mm, realizado según NCh 1223. En caso que el material sea mezclado (ej: una grava con más de 5% de arena, o una arena con más de 5% de grava), se separarán las fracciones en el tamiz de 5 mm y se ensayarán por separado. La muestra se secará hasta masa constante a 110 ± 5°C y se compondrá de los tamaños que se indican en la Tabla IV.17 .

Material

Arena Grava Fracción Nº

1 2 3 4

Tamaño de Partículas, mm

Masa Mínima gramos

1,25 – 5 > 40 - . 20 – 40 10 – 20 5 - 10

100 5000 3000 2000 1000

Tamiz para Separar  residuos mm 0,80 5 5 5 2,5

Tabla IV.17 Tamiz para separar residuos

Cuando se ensaye una grava se deben obtener cada una de las fracciones indicadas en la Tabla IV.17 y para ello se emplearán solamente los tamices de la serie preferida. Se ensayarán las fracciones de la grava siempre que el porcentaje parcial retenido sea igual o mayor que 5%. En caso contrario la fracción no se ensayará, lo que debe considerarse en el cálculo de resultados.

10.2

Ensayo

- Se pesa la muestra o fracción de muestra de ensayo en estado seco y se

registra su masa inicial ( mi) aproximando a 0,1 g en la arena y a 1 g en la grava. - Esparcir el material de la muestra o fracción de la muestra en una capa delgada sobre el fondo de un recipiente y se cubre con agua destilada, dejando remojar durante 24 ± 4 horas. -

Finalizada la inmersión, deshacer las partículas desmenuzables

comprimiéndolas y frotándolas entre los dedos. No debe emplearse las uñas, ni comprimirlas contra superficies duras. - Separar el residuo mediante tamizado húmedo empleando el tamiz correspondiente indicado en Tabla IV.17. - Efectuar el lavado con agua corriente sobre la muestra o fracción de muestra colocada en el tamiz correspondiente, agitando manualmente.

- Retirar las partículas retenidas y secar hasta masa constante a 110 ± 5°C  y enfriar a temperatura ambiente. - Medir y registrar la masa del material retenido como masa final de la fracción correspondiente (mf) aproximando a 0,1 g en la arena y a 1 g en la grava. 10.3 Cálculos Cálculos en la Arena  Calcular el contenido de partículas desmenuzables de la arena como la pérdida de masa de la muestra, de acuerdo a la fórmula, aproximando a 0,1%:

Cálculos en la Grava Calcular el porcentaje ponderado de pérdida de masa de cada fracción de la muestra, de acuerdo a la fórmula siguiente, aproximando al 0,1%.

siendo:

Pn = porcentaje ponderado de pérdida de masa de cada fracción de la grava (P1, P2, P3 y P4). ppr = porcentaje parcial retenido correspondiente a la fracción según el análisis granulométrico, %. Si en el análisis de una grava hay fracciones no ensayadas, se considerará que tienen una pérdida igual a la pérdida promedio entre las fracciones superior e inferior. Si se trata de una fracción extrema (fracciones 1 y 4), se considerará que tiene una pérdida igual a la de la fracción más próxima. Se calcula el contenido de partículas desmenuzables de la grava como el porcentaje de pérdida de masa de la muestra, de acuerdo a la fórmula siguiente, aproximando a 0,1%. P = (P1 + P2 + P3 + P 4) % Volver

5 Determinación del coeficiente volumétrico medio de las gravas (Nch 1511. of 80)

El coeficiente volumétrico medio de las gravas es un índice que muestra cuantitativamente la forma de los granos del árido por comparación a la esfera. Un árido posee un coeficiente volumétrico mayor cuanto más redondeado sea, lo que influye principalmente en la manejabilidad del hormigón fresco. La norma NCh 1511, establece el procedimiento para determinar el coeficiente volumétrico medio de las gravas de densidad real normal, el cual consiste en calcular la suma de volúmenes reales de las partículas que constituyen un árido y la suma de los volúmenes de las esferas que inscriben las partículas del árido. Estas se relacionan y se determina el coeficiente volumétrico medio. El método más empleado para los casos corrientes es el procedimiento volumétrico, pero también puede ser aplicado un procedimiento gravimétrico principalmente como contraensayo en casos de controversia. 5.1

Muestra de ensayo

- Se determina y registra el tamaño máximo absoluto del árido ( Ta).

- Se reduce por cuarteo el material retenido en tamiz de 5 mm al tamaño definido en la Tabla IV.12. Tamaño máximo absoluto (mm) 80 40 20 Tabla IV.12

5.2

Cantidad mínima (g) 1500 500 250 Cantidad Mínima

Ensayo

Se determina la suma de los volúmenes reales ( V) de las partículas por el siguiente procedimiento volumétrico: -

Se acondiciona la muestra de ensayo a estado saturado superficialmente seco, de

acuerdo a la norma NCh 1117. - Se coloca en la probeta graduada un volumen de agua que garantice que la muestra va a quedar completamente sumergida. Se registra el volumen como V1, aproximando a 1 cm3. - Se sumerge la muestra en el agua de la probeta, y luego se agita para eliminar las burbujas de aire. Se registra el volumen total como V2, aproximando a 1 cm3. - Se calcula el volumen de agua desplazada V, de acuerdo con la siguiente fórmula: V = V2 - V1 cm3 - Se mide con el pie de metro la mayor dimensión de cada partícula Ni y se registra, aproximando a 0,1 cm, - Se calcula y se registra la sumatoria del cubo de Ni (ΣNi3= N13 + N23 + N33 + ........ N N3) 5.3

Cálculo

Se calcula el coeficiente volumétrico medio para cada ensayo de acuerdo a la siguiente fórmula:

siendo: Cv = coeficiente volumétrico medio V = suma de los volúmenes reales de las partículas de la muestra, cm3,

Ni = mayor dimensión de cada partícula de la muestra, cm. El coeficiente volumétrico medio de un árido se calcula como el promedio aritmético de dos ensayos sobre muestras gemelas. Se acepta la determinación cuando la diferencia entre los dos resultados, obtenidos por el mismo operador en ensayos sobre muestras gemelas, sea igual o inferior a 0,02. Cuando esto último no se cumple se debe ensayar dos nuevas muestras gemelas.

Volver

Fig. 4.7 Determinación del coeficiente volumétrico

4

Determinación de huecos (NCh 1326. Of. 77)

La norma NCh 1326 establece el procedimiento para determinar el contenido de

huecos de los áridos, el cual se calcula a partir de los resultados de densidad real y densidad aparente del mismo árido.

- La determinación de la densidad real se efectúa de acuerdo a las normas NCh 1117 para las gravas y NCh 1239 para las arenas. - La determinación de la densidad aparente se efectúa de acuerdo a la norma NCh 1116. Con estos resultados definidos se calcula el contenido de huecos ( H) según la fórmula siguiente:

siendo: H = contenido de huecos, % Volver

Dr = densidad real del árido

Da = densidad aparente del árido

TECNOLOGIA DEL HORMIGON

3

Determinación de las densidades real y neta y de la absorción de

agua de las arenas (NCh 1239. Of 77) Las densidades real y neta de los áridos permiten conocer sus volúmenes compactos con el fin de dosificar morteros y hormigones. Relacionado con la densidad aparente, puede determinarse la compacidad del árido. La absorción está íntimamente vinculada con la porosidad interna de los granos de árido y con la permeabilidad de los morteros y hormigones.

La norma NCh 1239. establece los procedimientos para determinar las densidades real y neta y la absorción de agua de los áridos finos o arenas de densidad real normal. El procedimiento consiste en determinar la masa de una muestra de ensayo en condiciones seca y saturada superficialmente seca. Luego, determinar su volumen como la masa del agua desplazada por el árido sumergido en un matraz aforado. Conocidas las masas y su volumen se calculan las densidades real y neta y la absorción de agua en función de los valores obtenidos en las diferentes condiciones.

3.1 Muestra de ensayo

Si la muestra de laboratorio contiene un porcentaje igual o inferior a 15% de material retenido en el tamiz de 5 mm, se eliminará dicha fracción retenida, ya la fracción que pasa se le aplicará el procedimiento. Si el porcentaje es superior al 15% se separará en dos fracciones por el tamiz de 5 mm y se determinará por separado cada fracción. En este caso los resultados se expresarán como el promedio ponderado de las densidades real y neta y absorción de agua correspondiente a ambas fracciones. - La muestra humedecida se reduce por cuarteo a una cantidad de árido aproximado del doble del tamaño de muestra requerida. Esto es aproximadamente 1 kg. - Se seca el árido en estufa. - Se sumerge el árido en agua por 24 horas ± 4 horas. La inmersión puede ser eliminada si las partículas se han mantenido con su superficie húmeda durante más de 24 horas previas al ensayo y si se sabe que el material

completa su saturación en este plazo. - Se extiende el árido en una superficie lisa expuesta a una corriente suave de aire caliente (un aparato adecuado es un secador de pelo), revolviéndolo constante y uniformemente hasta que el árido alcance la condición suelta. - Se coloca el molde tronco - cónico firme contra una superficie lisa y no absorbente, se llena con árido en condición suelta y se compacta suavemente con 25 golpes de pisón. - Se levanta el molde verticalmente. Si hay humedad libre el cono de arena conserva su forma. Se continúa el secado y se repite la operación a intervalos frecuentes hasta que el cono se asiente según su talud natural. Esto significa que la arena ha alcanzado la condición de saturada superficialmente seca. La primera verificación de humedad debe hacerse cuando aún permanece un mínimo de agua libre. No se permite que el cono se asiente en la primera verificación. - Inmediatamente alcanzada la condición anterior se separa para cada ensayo una cantidad de arena superior a 50 g e inferior a 500 g. 3.2

Procedimiento de medición

Previamente conviene conocer la tara de cada matraz de laboratorio para evitar medirla durante el ensayo. Para esto se llena el matraz con agua a una temperatura de 20 ± 2°C hasta la marca de calibración. Se mide y registra la masa del matraz más el agua ( Ma). - Se mide y registra la masa de la muestra de ensayo en condición saturada superficialmente seca (msss). - Se coloca la muestra en el matraz y se llena con agua a una temperatura de 20 ± 2°C casi hasta la marca de calibración. - Se agita el matraz a fin de eliminar burbujas de aire golpeándolo contra la palma de la

mano. - Se deja reposar por una hora. Para mantener la temperatura constante se coloca el matraz en un baño con temperatura controlada.

- Se completa con agua a 20 ± 2°C hasta la marca de calibración. - Se mide y registra la masa total del matraz más la muestra de ensayo más agua (Mm).

Fig. 4.7

Fig. 4.8

- Se saca la muestra del matraz evitando las pérdidas de material y se seca en estufa a 110 ± 5°C. Se deja enfriar a temperatura ambiente. Se mide y registra la masa de la muestra de ensayo en condición seca (ms). 3.3 Cálculos Calcular las densidades para cada ensayo según las fórmulas siguientes aproximando a 1 kg/m3.

- Densidad real del árido saturado superficialmente seco ( Dr sss).

- Densidad real del árido seco ( Dr s)

- Densidad neta (Dn)

Calcular la absorción de agua (Ab) para cada ensayo según la fórmula siguiente, aproximando a 0,02%.

siendo: ms = masa de la muestra seca, g m sss = masa de la muestra saturada superficialmente seca, g Ma = masa del matraz con agua hasta la marca de calibración, g Mm = masa del matraz con la muestra más agua hasta la marca de calibración, g.

NOTAS: Cada valor de densidades y absorción se obtendrá como el

promedio aritmético de dos ensayos sobre muestras gemelas. Las densidades se expresarán en kg/m3, aproximando a 10 kg/m3 y la absorción se expresará en porcentaje, aproximando a 0,05%.

Se acepta la determinación de densidades y absorción de las arenas cuando la diferencia entre dos resultados obtenidos por un mismo operador en ensayos sobre muestras gemelas, sea: - igual o inferior a 30 kg/m3 en la determinación de densidades. - igual o inferior a 0,4 % en la determinación de absorción de agua. Cuando esto último no se cumpla se ensayarán dos nuevas muestras gemelas. Volver

TECNOLOGIA DEL HORMIGON

2.

Determinación de las densidades real y neta, y la absorción de

agua de las gravas (Nch 1117. E 01.77)

La densidad real y neta de los áridos permite conocer los volúmenes compactos del árido con el fin de dosificar morteros u hormigones. Relacionada con la densidad aparente permite conocer la compacidad del árido. La absorción está íntimamente relacionada con la porosidad interna de los granos de árido y con la permeabilidad de los morteros y hormigones. La norma Nch 1117 establece los procedimientos para determinar las densidades real y neta y la absorción de agua de los áridos gruesos o gravas de densidad real normal. El procedimiento consiste en determinar la masa de una muestra pesándola al aire, en estado seco y en estado saturado superficialmente seco. Luego determinar su volumen por diferencia entre las pesadas al aire ambiente y sumergida en agua. Conocidas la masa y su volumen se calcula las densidades real y neta y la absorción de agua, en función de los valores obtenidos para las diferentes condiciones de pesada.

2.1

Muestra de ensayo Tamaño máximo absoluto (mm) ≤ 40

Cantidad mínima de muestra (kg) 4

50 60 70 80

8 12 16 20

Tabla IV.11 Cantidad mínima de muestra

Se permite emplear la grava proveniente del ensayo de tamizado debidamente homogeneizada. - Se eliminan por tamizado las partículas inferiores a 5 mm. - Se lava la muestra hasta remover el polvo superficial de los granos. Se seca la muestra hasta masa constante a 110 ± 5°C. - Se enfría la muestra al aire hasta temperatura ambiente por 24 horas ± 4 horas. - Se sumerge la muestra en agua a temperatura ambiente por 24 horas ± 4 horas. Es necesario destacar que hay áridos que no se saturan en 24 horas, en este caso se continúa el control de absorción hasta que dos pesadas sucesivas difieran en menos de 0,1% de la menor masa determinada. Por otra parte, la inmersión puede ser eliminada si las partículas se han mantenido con su superficie húmeda durante más de 24 horas previas al ensayo y si se sabe que el material completa su saturación en este plazo. 2.2

Determinación de pesada sumergida (msu)

- Se retira la muestra del agua y se coloca inmediatamente en el canastillo portamuestra. - Se sumerge el canastillo en agua a temperatura de 20 ± 2°C y se determina por pesada sumergida la masa de la muestra menos la masa del agua desplazada, aproximando a 1 g, se registra "msu".

Fig. 4.4 Determinación de pesada por  sumergida

2.3

Determinación de pesada al aire ambiente del árido saturado

superficialmente seco (masss). - Se retira la muestra de canastillo y se secan superficialmente las partículas haciéndolas rodar sobre un paño absorbente húmedo hasta que desaparezca la película visible de agua adherida, evitando la evaporación del agua de los poros y manteniendo el árido ya secado superficialmente cubierto con un paño húmedo. Toda la operación debe hacerse en el mínimo tiempo posible.

- Se determina inmediatamente la masa del árido saturado superficialmente seco por pesada al aire ambiente, aproximando a 1 g, se registra "masss". 2.4

Determinación de pesada al aire ambiente del árido seco (mas)

- Se seca la muestra hasta masa constante a 110 ± 5°C. Se enfría la muestra hasta temperatura ambiente dentro de un recipiente protegido para evitar la absorción de humedad del aire. - Se determina la masa de la muestra seca por pesada al aire ambiente, aproximando a 1 g, se registra " mas",

2.5

Cálculos densidad real (Dr)

La densidad real del árido saturado superficialmente seco ( Drsss) se calcula por la fórmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

La densidad real del árido seco ( Dr s) se calcula por la fórmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

2.6

Densidad neta (DN)

La densidad neta se calcula por la fórmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

2.7

Absorción de agua (Ab)

La absorción de agua se calcula por la fórmula siguiente, aproximando a 0,02%.

NOTAS: Cada valor de densidades y absorción de un árido se obtendrá

como el promedio aritmético de dos ensayos sobre muestras gemelas.

Las densidades se expresarán en kg/m3, aproximando a 10 kg/m3, y la absorción se expresará en porcentaje, aproximando a 0,05%. Se acepta la determinación de densidades y absorción de las gravas cuando la diferencia entre dos resultados obtenidos por un mismo operador en ensayos sobre muestras gemelas, sea: - igual o inferior a 30 kg/m3 en la determinación de densidades. - igual o inferior a 0,3% en la determinación de la absorción de agua. Volver

Cuando esto último no se cumpla, se ensayarán dos nuevas muestras gemelas.