Descripción: Electricidad y Magnetismo Cuestionario previo 4: "Constantes Dieléctricas y Capacitancia"
Cuestionario Previo #4 "capacidad térmica especifica de metales" Laboratorio de Termodinámica semestre 2016-1. Facultad de Ingeniería. Universidad Nacional Autónoma de México.
Laboratorio de circuitos eléctricos I UNI- FIEE Informe previo N° 4 OSCILOSCOPIO
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FISICA IIFull description
Facultad de Ingeniería
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Cuestionario previo, práctica 9
CUESTIONARIO PREVIO 1. ¿En qué consiste el proceso de absorción? Consiste en el paso de un fármaco desde su sitio de administración hasta la corriente sanguínea por uno de varios mecanismos. 2. ¿Cuáles son los mecanismos moleculares que facilitan el paso de los fármacos a través de la membrana? Difusión pasiva, difusión facilitada, transporte activo, endocitosis y exoci tosis 3. Investigar los sitios de absorción de fármacos más comunes y cuál es la diferencia entre ellos: Tipo d absorción oral Subcutánea Intramuscular Inhalatoria Transdermica Sublingual Rectal
Características Características de la absorción Absorción limitada por algunos fármacos y depende de las características químicas y farmacocinéticas del fármaco Absorción disminuida (lenta y sostenida). Depende de los diluyentes del fármaco Depende de los diluyentes del fármaco y de la irrigación del musculo. Por lo general esa absorción es rápida Puede ocurrir absorción sistémica. Esto no siempre es deseable Lenta y sostenida, evita el efecto del primer paso y es la ideal para fármacos lipofilicos. Depende de las características químicas y farmacocinéticas, evita efecto de primer paso Tiene una absorción errática y variable, evita efecto de primer paso, destrucción de acido estomacal
4. Definir los conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia: -BIODISPONIBILIDAD: es la fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica. -BIOEQUIVALENCIA: 2 preparaciones de fármacos similares son bi oequivalentes si su biodisponibilidad es comparable y si el tiempo que tardan en alcanzar unas concentraciones sanguíneas máximas es similar. 5. ¿Cómo se determina la biodisponibilidad de un fármaco? Ecuación y explicarla. Para determinar la biodisponibilidad de un fármaco se comparan los niveles plasmáticos de un fármaco después de haberlo administrado por una determinada via.
)] [( F: biodisponibilidad Z: Vd: volumen de distribución Ka: constante de absorción
Ke: constante de eliminación Dt: dosis total 6. Investigar la importancia que tiene la cinética de administración extravascular (oral) sobre la intensidad y duración del efecto farmacológico La absorción de un fármaco que ha sido administrado vía oral está influenciada por muchos factores, los alimento, el pH estomacal, por ejemplo, puede afectar la absorción, en algunos fármacos la absorción es muy limitada solo para algunos , otro factor cinético es la posibilidad que los fármacos se metabolicen antes de su absorción sistémica, por lo tanto no llegaran al sitio acción, disminuyendo a si su intensidad y por lo tanto la duración del efecto terapéutico. 7. ¿En qué tipo de materiales biológicos puede ser seguida una cinética de administración extravascular? Conejo de vidrio (MAUC-ORAL) y procesos de destilación
HIPOTESIS: En un modelo abierto de un compartimiento- oral la absorción del fármaco es mayor que la concentración de eliminación, el proceso de absorción es más rápido que el de eliminación, por lo tanto, la concentración plasmática del fármaco aumentara al trascurrir el tiempo.
Referencias: Richard A. Harey et al, farmacología. 5ª ed. Barcelona España: Wolters Klumwe, Lippincott Williams y Wilkins; 2012.
