CRITÉRIOS ESPECÍFICOS DE CLASSIFICAÇÃO TESTE DE AVALIAÇÃO ESCRITA Decreto-Lei Decreto-Lei Nº24/2006 de 6 de Fevereiro
BIOLOGIA | Prova Escrita Turma C | 12º Ano de Escolaridade | Curso Científico-Humanístico de Ciências e Tecnologias
Teste de avaliação escrita (3) | 2 páginas Duração da Prova: 80 min
Prof. Renato Costa | Março 2010 | Ano Lectivo de 2009/2010 (Nº) NOME: Para cada item de resposta múltipla, preencha somente uma das quatro circunferências que representam as alternativas em jogo para selecção. Em caso de alteração por parte do aluno sobre uma resposta de um dado item, a reformulação da escolha deve levar a uma decisão inequívoca do classificador. Esta acção é da única responsabilidade do avaliado. A sobrerreestruturação pode levar, como carácter excepcional, à alternativa extrema de indicar manuscritamente a letra.
GRUPO I ITEM
COTAÇÃO DE CLASSIFICAÇÃO (PONTOS)
ALTERNATIVAS A SELECCIONAR
1.
A
B
C
D
12
2.
A
B
C
D
8
3.
A
B
C
D
8
4.
A
B
C
D
8
5.
A
B
C
D
8
6.
A
B
C
D
8
7.
A
B
C
D
8
8.
A
B
C
D
12
9.
A
B
C
D
8
10.
A
B
C
D
8
11.
A
B
C
D
12
GRUPO II ITEM
COTAÇÃO DE CLASSIFICAÇÃO (PONTOS)
ALTERNATIVAS A SELECCIONAR
1.
A
B
C
D
12
2.
A
B
C
D
8
3.
A
B
C
D
8
4.
A
B
C
D
8
5.
A
B
C
D
8
6.
A
B
C
D
8
7.
A
B
C
D
12
8.
A
B
C
D
8
Critérios Específicos de Classificação – Teste de Avaliação Escrita. Página 1 de 2
GRUPO II ITEM Nº9: ITEM DE RESPOSTA ABERTA
A resposta deve contemplar os seguintes três tópicos cognitivos específicos da disciplina (domínio A) que também fornecem informação, ainda que parcialmente, sobre o nível de desempenho B a adoptar para a classificação do item:
O aparecimento de qualquer cancro resulta de desequilíbrios dos mecanismos celulares que interferem negativamente o equilíbrio orgânico de um indivíduo. Deste modo, uma alteração biológica caracterizada por um aumento da divisão celular/uma diminuição dos episódios de apoptose pode incorrer num quadro cancerígeno. OU
O aparecimento de qualquer cancro pode decorrer de uma alteração restrita dos mecanismos de regulação da divisão celular. Por exemplo, uma activação de um proto-oncogene , gerada pela interacção entre o material genético e um composto extra DNA e amplificada pelo desencadeamento de mutações, é susceptível de originar ciclos mitóticos sucessivos descontrolados. Outro exemplo alternativo relaciona-se com a inactivação dos genes supressores tumorais (GST) por eventos de regulação genética, paralelos à concretização de mutações. Esta classe de genes deixa, quando não transcrita, de ter a capacidade de reprimir mitoses.
O HIF-1α é, por definição, uma proteína indutora que deriva de uma situação de hipoxia e que activa proteínas estimuladoras da divisão celular. Deste modo, admitindo uma possibilidade suficientemente sustentável ao nível da regulação genética, se estas proteínas estimuladoras pertencerem a um operão do tipo indutivo, então o HIF-1α inactivará o repressor associado ao operão, oferecendo condições para a RNA polimerase actuar sobre os genes estruturais. Vinte e um dias depois, os ratos B, submetidos a injecções de células tumorais embrionárias não mutantes, com HIF-1α funcional, têm um peso tumoral bem maior que os ratos A, injectados com células tumorais embrionárias mutantes, com HIF-1α não funcional. O crescimento do peso dos ratos B é explicado pela acção do HIF-1α, na sua forma saudável . Esta proteínafactor participa na formação dos tecidos sanguíneos (vasos) no interior do tumor, criando um ambiente adequado a uma maior irrigação sanguínea e consequente oxigenação . As células tumorais restabelecem os níveis do seu metabolismo respiratório e continuam fisiologicamente interventivas, saindo de uma potencial ocasião de necrose. A disfuncionalidade do HIF-1α determina uma morte celular do tumor por hipoxia nos ratos A, dada a não formação de vasos sanguíneos, mantendo-se o peso tumoral.
FIM
Critérios Específicos de Classificação – Teste de Avaliação Escrita. Página 2 de 2