UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
DEPARTAMENTO DE MORFOFISIOLOGÍA NUTRICIÓN, CRECIMIENTO Y DESARROLL DESARROLLO O HUMANO
INFORME DE PRACTICA DETERMINACIÓN DEL SEXO CORPÚSCULOS DE BARR (CROMATINA SEXUAL)
“EVOLUTION” DOCENTE:
DR. TOMÁS VALERA LAZO
ALUMNOS: -
NAQUICHE JIMENEZ, IRIS.
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REYES CASTRO, YAMILA. YAMILA.
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SAAVEDRA SAA VEDRA GUEV GUEVARA, ARA, JAIME.
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SAN MARTIN MULATILLO, SANDER.
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SIMBALA JALCA, GIENNIER.
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VILLALTA LIZANA, JACK GARY.
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ZAPATA MASÍAS, VANESSA.
II SEMESTRE
I.
Introducción
Existe en el cariotipo humano un par de cromosomas que son determinantes del sexo. Los cromosomas Y son heterocromáticos, siendo portador de muy pocos genes o ningún gen, mientras que el cromosoma X presentan muchos genes, importantes. En ambas especies, la hembra tiene dos cromosomas X y el macho un cromosoma X y un cromosa Y. En la hembra la concordancia es casual y los dos mecanismos se han desarrollado en absoluta independencia. El comportamiento de los cromosomas X en la mujer explica patrones fenotípicos de genes recesivos ligados al sexo. De los dos cromosomas X de la hembra uno se retraza durante la síntesis de DNA la fase S. Al igual que los fragmentos heterocromáticos en los cromosomas. Uno de los dos cromosomas X, pero siempre uno replica más tarde a su DNA que las partes eucromáticas de los autosomas. Ya en 1949 M.L. Barr, encontró en los nucleolos interfásicos de las hembras de mamíferos un corpúsculo cromatínico que no presentan en las células de los machos. Este corpúsculo heterocromático permite la determinación del sexo en células aisladas y se le denomina cromatina sexual o corpúsculo de Barr. Existe la hipótesis de Lyon, consiste en que las células femeninas, uno de los dos cromosomas X es inactivado lo que origina un corpúsculo no funcional y heterocromático. Este cromosoma X inactivado, pequeño y grumoso, es el que Ustedes señores alumnos podrán verlo durante la
interfase celular en células hemáticas coloreadas corpúsculo de Barr.
con Wright como
Durante la síntesis del DNA el cromosoma X inactiva se comporta como heterócromatina, se replica hacia el final de la fase S. Esta inactivación se produce en las primeras fases del desarrollo embrionario. El cromosoma facultativa.
X
inactivado
se
denomina
heterocromatina
No se conoce el mecanismo de inactivación, debe existir un mecanismo de control, este mecanismo de control puede contar con una forma u otra el número de cromosomas X. Si hay más de dos todas las que exceden de uno son inactivados. Una mujer con dos corpúsculos de Barr en cada núcleo presenta por lo tanto tres cromosomas X por célula, un hombre con un corpúsculo de Barr tiene por consiguiente dos cromosomas X y un cromosoma Y.
II.
Corpúsculo de Barr
Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual X, son masas condensadas de cromatina sexual, se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido a un cromosoma X inactivo. Son una masa heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de 0,7x1,2 micras. Murray Barr y Ewart George Bertram (que lo descubrieron en 1923) demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuo dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual). De acuerdo con la hipótesis de Lyon (propuesta por Mary Lyon en 1966), uno de los dos cromosomas X en cada célula somática femenina es genéticamente inactivo. El corpúsculo de Barr representa el cromosoma X inactivo. Determinó 4 principios para la cromatina sexual: la cromatina sexual es genéticamente inactiva 1. la inactivación ocurre al azar 2. la inactivación puede ser en el cromosoma paterno o materno 3. la inactivación ocurre en el día 16 del periodo embrionario 4. El número de masas de Barr se determina por la fórmula B=X-( P/2) donde P equivale a la ploidia de la célula. El número de cuerpos de Barr que se observan corresponde al número de cromosomas B= X - (1) en
una célula normal femenina humana diploide, entonces, se observa sólo un cuerpo de Barr. El estudio de la cromatina sexual nos permite identificar la presencia del cromosoma Xen recién nacidos con genitales externos no definidos para obtener el diagnóstico de sexo en un individuo intersex.
I. Método de Laboratorio 1.
Extensión de láminas de sangre (Frotis)
Se extrae una gota de sangre (previamente se limpia la zona) de una compañera
Se hace un frotis
Coloración del Wright 3 gotas de Wright, adicionar 1 ml de Buffer PH 6.9 fosfato, soplar, esperar 3 minutos y lavar con agua de caño. 2.
Materiales usados en la tinción y aceite de inmersión para la
Aplicación del colorante Wright a los frotis de sangre
Lavado de las muestras. Se espera mientras seque para poder ser observada al
Observación microscópica. Aprecie el corpúsculo de Barr o tamborcillo de los microscopios, identifique el sexo en los microscopios puestos. Haga un dibujo de cada uno. 3.
Se aprecian los corpúsculos en forma de un palito de tambor, que sobresale de la
II. Preguntas: Revise y Conteste 2. El Cariotipo YO es viable. Porqué? 3. El Cariotipo XXX a que sexo dará lugar y a cuántos cromosomas sexuales. Explique brevemente sus características comparando con los normales XX. 4. El Cariotipo XO tendrá corpúsculo de Barr. Explique brevemente: será viable este cariotipo, explique por síndrome de Turner. 5. El Cariotipo XXY, que fenotipo condiciona? Formará Corpúsculo DE Barr?. Explique el Síndrome de Klinefelter.
I.
Bibliografía
http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Corpus culo_de_Barr
http://html.rincondelvago.com/cromatina-x-o-corpusculo-de-barr.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Corp%C3%BAsculo_de_Barr
