Caso de Estudio 3 Preguntas Examen

Caso de estudio 3. Importancia de usar buenas predicciones en las propiedades físicas y el equilibrio eq uilibrio L/V, en una columnas de destilación que ventea aminas.

Preunta !." #Por qu$ el punto de burbu%a& '( ) la presión y temperatura de la columna se tiene que ventear ya que se tienen problemas en los c*lculos y se cree que es el punto de burbu%a, ya que podría ser por tener una temperatura menor a la temperatura de burbu%a y así no podría ocurrir la separación de los componentes. +e tiene un punto de burbu%a m*s ba%o que el calculado-. Preunta ." #Para el c*lculo de equilibrio de meclas no ideales en fase líquida. #0u$ recomendaría& '( Para el c*lculo del equilibrio de meclas no ideales se recomienda utiliar la ecuación de 1niquac ya que toma en cuenta el tama2o y forma molecular así como las interacciones que ocurren entre ellos adem*s de otros par*metros que nos dan una me%or  eactitud en cuestión del comportamiento de las meclas no ideales. Preunta 3." #0u$ se recomendaría para el c*lculo de equilibrio a altas presiones& 4n la vaporiación de meclas a altas presiones se presentan dificultades al calcular los equilibrios liquido"vapor a temperaturas superiores a la crítica de cualquiera de los componentes presentes y en reiones apartadas del comportamiento de solución ideal. e utilian recomendaciones que permiten etrapolaciones continuas en las reiones de temperatura y presiones elevadas que sirven de base para la correlación de los coeficientes de actividad en aquellas reiones donde no puede admitirse el comportamiento de solución ideal. 4stas definiciones son las siuientes( !- Las presiones presiones de de vapor vapor se etrapolan etrapolan por encima encima del valor crítico crítico utiliando utiliando las ecuaciones eneraliadas de la presión reducida de vapor. - 4l estado estado est*ndar est*ndar del del líquido considera este como como un líquido incompresible incompresible 5ipot$tico que posee la presión de vapor del líquido real y un coeficiente de dilatación t$rmica constante iual al del líquido real etrapolado a 67 8 3- 4l coeficiente coeficiente de fuacidad de la fase fase de vapor vapor y su correlación correlación se etrapolan etrapolan r*ficamente para presiones altas y temperaturas inferiores al valor crítico. 4sta etrapolación 5a sido modificada 9ltimamente a fin de conseuir coeficientes de actividad m*s consistentes.

Preunta :." ;uscar referencia y consultar características( NRTL

Consiste en una etensión del concepto de i% que caracteria la tendencia de las especies i y % a distribuirse de una manera no aarosa, esto es, con direcciones preferenciales. e basa en una fracción molar de la especie considerada.

Cuando >%i ? 6 las fracciones molares locales son iuales a las fracciones molares verdaderas de la mecla. 4n esta ecuación para el par binario i"% donde se supone que la mol$cula i ocupa el centro de un retículo tridimensional, los par*metros >%i y @%i son a%ustables. 4sto tiene una ran sinificación pr*ctica porque si contamos con abundantes datos eperimentales de la mecla que queremos representar, los par*metros > y @ se pueden modificar mediante un tratamiento matem*tico adecuado, y la ecuación A'=L se a%usta a los datos disponibles muc5o m*s eactamente que las otras ecuaciones. 4n )spen, 4l modelo A'=L de electrolito, tambi$n conocido como el modelo de C5en electrolito, se formuló oriinalmente con dilución infinita de fase acuosa, en estado de referencia no sim$tricas, para el modelado de electrólitos acuosos. 1sando el mismo estado de referencias no sim$tricas, el modelo fue ampliado m*s adelante para el modelado de electrolitos solventes mitos. Proporciona un marco termodin*mico completo para modelar todo tipo de sistemas electrolíticos. Con la incorporación del nuevo modelo A'=L de electrólito, la nueva opción A'=L"'8 proporciona una implementación me%orada de electrólitos acuosos. La opción A'=L"'8 se basa en el estado de referencias no sim$tricas tradicionales, por  e%emplo, la dilución infinita de fase acuosa. 4ste modelo debe ser utiliado para simular  sistemas del electrólito acuoso y sistemas del electrólito solvente meclado con la presencia de aua.

UNIQUAC 

Los m$todos de propiedad que utilian el modelo de coeficiente de actividad 1AI01)C se enumeran en la siuiente tabla(

4l modelo 1AI01)C describe soluciones líquidas no ideales fuertes y equilibrios liquido" liquido. 4l modelo requiere par*metros binarios. Buc5os par*metros binarios de la literatura VL4 y LL4, y de reresión de datos eperimentales, est*n incluidos en la base de datos )spen Plus. 4l calor de la mecla se calcula utiliando el modelo 1AI01)C. Puede utiliar con%untos de datos separados para los par*metros binarios de 1AI01)C para modelar las propiedades a diferentes condiciones.

Preunta ." #Cómo resolvería el problema en campo&

Preunta D." #0u$ diferencia b*sica 5ay entre utiliar A'=L"'8 y sólo una ecuación de estado& '( La selección entre los modelos de ecuaciones de estado y los modelos de coeficientes de actividad, se basa en el rado de no idealidad del sistema que se estudia y sus condiciones de operación. Las ecuaciones de estado se aplican a sistemas no polares o lieramente polares en todo el intervalo de presión y los modelos de coeficiente de actividad se usan en sistemas que contienen sustancias polares a presiones ba%as.  )unque no eiste una rela precisa para determinar el rado de no idealidad de un sistema, es posible mecaniar la selección de modelos termodin*micos por medio de distintas tablas o esquemas.