Cáncer Sinter ética
Claudio Méndez Brieres
Generalidades • Es una exageración de una estrategia de supervivencia normal de la célula. Utilizan normalmente factores de crec m en o. u uso escon ro a o ya sea por una mutación o fenómeno de amplificación génica genera la enfermedad. • La neoplasia maligna se diferencia de la benigna por su capacidad de metástasis. Ello es por el Factor de Crecimiento Endotelial. La célula maligna construye una “placenta”, un . progesterona. • La mali nidad de ende de ue ueda salir de su lugar de origen y pueda ser autónoma del resto del tejido.
• Los factores de crecimiento se sintetizan a través de receptores de membranas que activan proteinkinasas que a su vez activan en el n c eo ce u ar genes específicos para la síntesis de estos factores. Estas fosforilándose por los grupos hidroxilos de los aminoácidos treonina, Serina y tirosina. Normalmente la que menos se fosforila es la tirosina. En el cáncer esto se invierte; y es la tirosina un gran almacenador de electrones. El tejido canceroso es un evora or e electrones.
• La fosforilación aumentada de tirosina produce muchos mas Factores de crecimiento, que al desordenarse dejan de cumplir su rol reparador y com enzan a es mu ar a pro erac n y m os s e muc as c u as. • La tirosina fosforilada en exceso produce daño de la vinculina, molécula clave para anclar el cito esqueleto a la membrana. Si se despega, la célula se hace monstruosa. En función de la forma se activan determinadas partes del genoma. Es decir , lo que pasa en el núcleo es consecuencia de lo que sucede en la membrana.
• Esta perturbación mórfica es tratada de compensar con una mayor mitosis, aumento de la cromatina, perdiéndose la proporción citoplasma-núcleo. El núcleo trata de sobrevivir a lo que lee como muerte inminente. Es un mecanismo de desdiferenciación. • El desequilibrio entre la muerte (apoptosis).
programada La célula
producir Factor de Necrosis Tisular o Tumoral.
•
Definición: Crecimiento descontrolado de células . angiogénesis. Ausencia de apoptosis.
•
Relación entre multiplicación celular y muerte celular.
•
Rol del sistema inmune.
•
Conce to de inte ridad de control psico-neuro-inmuneendocrino.
•
Concepto de invasión local y a distancia. Metástasis (diferencia con T. Benignos)
•
Concepto de recidiva.
Etiología •
norma a es en e ma er a gen carcinogénicos de:
co; por e ec os
- Radiaciones telúricas, electromagnéticas, ultravioletas; de alta frecuencia (pensamientos, emociones). - Químicos: nicotina, asbesto, alquitrán, contaminación en general). - Infecciosos. -
,
.
• Las anormalidades genéticas encontradas en las
células cancerígenas pueden ser de tipo puntual (translocación, delección, ganancia y/o pérdida .
• Existen genes que son mas susceptibles de sufrir
mutaciones que produzcan cáncer. Son los protoproto oncogenes, que ; cuando están mutados son conocidos como los ONCOONCO-GENES. También están tisular: Apoptosis. (Factor de necrosis tisular).
Prevención •
Cigarro. Tal vez, la medida mas eficaz y concreta para contrarrestar esta epidemia.
•
Protecciones laborales. fuentes radiantes.
•
Dieta: Frutas verduras exceso de omega 6 sobre el omega 3 (grasas y aceites), agua abundante de buena calidad, , control de carnes, uso abundantes de fibras.
•
Vida sana, pensamientos y emociones positivos.
A) Corrección de terreno. Desinterferir, Lindemann, nmunomo u ac n g o a , ocos e amer. En sitio de tumor: B+30; F-30; Frecuencia A (desorganización) y F (factor de crecimiento anormal. En los tumores bien . aísla y no es invasor. Imponer frecuencia D en tumores malignos. Retirar tejido medio del tumor. Imponer cascada (F+30; F-30; D+10; G+10). Inmunodulación sobre el tumor (Inmuno-Ram II) con FNT. Dispersar energía del tumor (color Rojo), a través de sistemas .
• B) Circuitos integrados: Desde el sitio del tumor partimos dispersando; de allí al chacra secundario, luego al chacra re eren e, y espu s a c acra supraor ena o. . a e ovario, a chacra de gónadas, al II centro, al V centro). Proyectar al VI, y buscar por bandas y columnas. Re resar al sitio el tumor. Autonosode.
•
Sanación: -Proteger tejido sano, encapsulando el tumor con color verde. -Irradiar toda la zona del tumor con color violeta o ultravioleta, creando un plasma que se retira del sitio del tumor.
- et ro e ese p asma o energ a por os c rcu tos correspon entes. secundario, chacra primario, chacra supra ordenado.
acra
-Llegar con la información al IV centro (es llevar información del Primer Rayo a ayo . -En el IV hacer tetraedro (triángulo sistema reticular al IV centro). Centrase en el Timo y llevar esa información a los linfocitos T, a través del torrente vascular (color verde) y el torrente linfático (color azul turquesa); centrándola luego en el sitio del tumor. Colocar Linfocitos T infiltrantes, FNT, etc. -Activar desde el tomo Permanente Físico el gen inhibidor del oncogen (los oncogenes codifican para factores de crecimiento. -Mane o del com onente emocional, desde el cam o etérico con artici ación del tomo permanente emocional, corrida de pétalos de Amor-Sabiduría. -Contemplar lo transgeneracional.
mo es un rgano dependiente del IV centro. Su función se integra a la del sistema retículo endotelial, formando un tetraedro de inestimable valor terapéutico. • Disfunciones tímicas relacionadas con exceso o carencia del rayo segundo. . •
