Banco de Preguntas de Farma i

BANCO DE PREGUNTAS DE FARMA I 1.- Rama de la Farmacología que estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que producen los fármacos y sus mecanismos de acción: a) Farmacometría. c) Farmacocinética. b) Farmacognosia. d) Farmacodinamia. (d)

- !s una reacción química de biotransformación sintética o de fase "": a)  #cetilación. c) Reducción. b) $idro%ilación. d) $idrólisis. (a)

&.- 'a (ida media de e%creción se calcula di(idiendo el (olumen aparente de distribución del fármaco entre su: a) "ndice terapéutico. c) osis má%ima. b) epuración. d) *oncentración plasmática. (b)

+.- *on cuál de las siguientes (ías (ías de administración, el inicio de acción del fármaco es más más rápido: a) ransdér ransdérmica. mica. c) ral. b) /ubcutánea. d) /ublingual. (d)

0.- Fármaco que al e%cretarse a tra(és de la sali(a nos puede causar reacciones indeseables: a) enicilina. c) Fenobarbital . b) *loroproma2ina. d) ifenil3idantoinato (d)

4.- 'a 3emólisis que se puede presentar al usar antipal5dicos como la cloroquina en su6etos con deficiencia de glucosa 4 fosfato des3idrogenasa es un e6emplo de: a)  #lergia. c) eratoge eratogenia. nia. b) "diosincrasia. d) o o%icidad. %icidad. (b)

7.- *uál de los siguientes fármacos produce efectos sin necesidad de unirse a receptores: a) 8anitol. c) ia2epam. b) 9alo%ona. d) 8orfina. (a) 8.- Fase de los ensayos clínicos donde se emplea el fármaco en un pequeo grupo de indi(iduos

que tienen la enfermedad donde se usará ese nue(o medicamento en un futuro, diseada para e(aluar su real eficacia: a) reclínica. c) "". b) " d) """. (c) 9.- Forma de 3iporeacti(idad que se desarrolla después de emplear un fármaco por tiempo

prolongado: a) a aquifila%ia. quifila%ia. b) $ipersensibilidad.

c) ;ndice terapéutico d) o olerancia. lerancia.

1<.- !s una des(enta6a de la (ía parenteral: a) osibilidad de transmitir infecciones como la 3epatitis.

(d)

b) "nicio de acción lento. c) osibilidad de que se presente gastritis medicamentosa. d) ocos fármacos se pueden usar por esta (ía. (a)

11.-!s una reacción indeseable que producen los fármacos debido a una interacción antígenoanticuerpo: a) *olateral. c) eraogenia. b) #lergia. d) "diosincrasia. (b)

1.- !s el enlace físicoquímico más firme entre un fármaco con una proteína plasmática y un fármaco con su receptor: a) *o(alente. c) "ónico. b) uentes de 3idrógeno. d) Fuer2as de =an der >allls. (a)

1&.- /e le llama así a las diferentes magnitudes de respuesta que nos pude causar un fármaco cuando se usa a la misma dosis por la misma (ía de administración: a) $ipersensibilidad. c) 8argen de seguridad. b) =ariabilidad biológica. d) $iperreacti(idad. (b)

1+.- /e puede presentar la circulación entero3epática cuando un fármaco se e%creta por (ía: a) Renal. c) ?iliar. b) "ntestinal. d) "n3alatoria. (c)

10.- /e le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tole rada por un paciente sin que se presenten efectos indeseables: a) osis umbral. c) osis mínima. b) osis má%ima. d) osis efecti(a. (b)

14.- @*uáles reacciones de biotransformación de los fármacos inter(ienen las e n2imas denominadas citocromosA: a) *on6ugación. c) $idrólisis. b) Reducción. d) %idación. (d)

17.- @*uál es el mecanismo de transferencia más importante en farmacologíaA: a) ifusión facilitada. c) ransporte acti(o. b) ifusión simple. d) inocitosis. (b)

1B.- @Cué indi(iduos tienen más posibilidad de presentar 3ipotensión arterial postural, al utili2ar fármacos como le(odopa y antipsicóticosA: a) #ncianos. c) !mbara2adas. b) #dultos 6ó(enes. d) Recién nacidos. (a)

1D.- # la relación entre la dosis letal media y la dosis efecti(a media se le llama: a) =ariabilidad biológica. c) ?iodisponibilidad. b) =ida media de e%creción. d) ;ndice terapéutico. (d)

<.- /e puede obtener concentraciones plasmáticas ele(adas del fármaco en forma permanente si se aplica por (ía: a) "ntra(enosa directa. c) ral. b) "ntra(enosa a goteo. d) ransdérmica. (b)

1.- !n relación a la unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cierto que:

a) 'a porción del fármaco en forma lib re es la acti(a. b) 'a porción del fármaco unida a proteínas se e%creta. c) 'a unión fármaco-proteína es irre(ersible. d) 'os fármacos que son bases débiles generalmente se unen a la alb5mina plasmática. (a)

.- @*uál de los siguientes fármacos es un antagonistaA: a) 8orfina. c) Ranitidina. b) #drenalina. d) ia2epam. (c)

&.- ara que un fármaco pueda atra(esar la barrera 3ematoencefálica debe: a) /er 3idrosoluble. c) /er un ácido fuerte. b) !star en forma no ioni2ada. d) !star en su forma polar. (b)

+.- 'a (ía de administración más recomendada y usada de los broncodilatadores es la: a) ral. c) "n3alatoria. b) "ntra(enosa. d) 'ocal. (c)

0.- /i se acopla glucurónido a la estructura química del fármaco: a) isminuye su solubilidad en agua. b) /e presenta su inacti(ación. c) /e presenta una reacción de fase ". d) "nter(iene el citocromo -+0<. (b)

4.- /i la dosis aplicada de un fármaco fue de 1<< mg. y su concentración plasmática es de <.< mgEml. /u (olumen aparente de distribución es de: a) <.0 litros. c)  litros. b) 1 litro. d) 0 litros. (d)

7.- /e refiere a la fracción del fármaco que llega al sitio de acción: a) ?iodisponibilidad. c) ?iopotencia. b) ?ioequi(alencia. d) ?iofase. (a)

B.- Fórmula empleada para obtener el aclaramiento o depuración pl asmática: a) ep.  osisE concentración plasmática. b) ep.  =dE (ida media. c) ep.  <.4D& % =dE (ida media. d) ep.  *oncentración urinaria % (olumen urinarioEconcentración plasmática. (d)

D.- *orrelaciona la estructura química del fármaco con su acti(idad en el sistema biológico: a) Farmacometría. c) Farmacognosia. b) Farmacología molecular. d) Farmacocinética. &<.- 'os efectos de los depresores del sistema ner(ioso central como los que causan las ben2odia2epinas y los anestésicos son de mayor intensidad en: a) 9ios preescolares. c) #ncianos. b) #dultos. d) Gó(enes atléticos. (c)

&1.- odos los siguientes fármacos son teratogénicos !H*!: a) "sotretinoína. c) *arbama2epina. b) #mpicilina. d) >arfarina. (b)

a)

&.- 'a nitroglicerina es un fármaco que se usa por (ía transdérmica y: ral. c) Rectal.

(b)

b) "ntramuscular.

d) /ublingual.

(d)

&&.- *aracterística que debe tener un fármaco para poder despla2arse más rápidamente a tra(és de las barreras celulares: a) eso molecular ele(ado. c) !star en forma ioni2ada. b) /er 3idrosoluble. d) /er una base débil. (d)

&+.- odas las siguientes son reacciones químicas no sintéticas EXCEPTO: a) /ulfocon6ugación. c) $idrólisis. b) esalquilación. d) $idro%ilación. (a)

&0.- !n relación a la distribución de los fármacos es cierto que: a) 'a unión fármaco proteína es irre(ersible. b) 'a porción del fármaco unida a proteínas se e%creta. c) 'a mepacrina tiene distribución selecti(a en la queratina de la piel. d) 'os fármacos liposolubles pueden atra(esar fácilmente la barrera 3ematoencefálica. (d)

&4.- 'as tetraciclinas se distribuyen selecti(amente en: a) Retina. c) ientes y 3uesos. b) $ígado. d) ulmones. (c)

&7.- ara obtener el (olumen aparente de distribución de los fármacos se di(ide la dosis entre: a) 'a (ida media. c) 'a concentración plasmática. b) 'a depuración. d) 'a dosis efecti(a media. (c)

&B.- Reacción ad(ersa, que no corresponde a las características del fármaco y que se presenta al emplearlo a cualquier dosis en un pequeo porcenta6e de la población casi siempre con una deficiencia genética: a) /ecundaria. c) ó%ica. b)  #lérgica. d) "diosincrasia. (d) 39.- or di(ersos factores las concentraciones plasmáticas de los fármacos son menores en:

a)  #dultos 6ó(enes. b)  #ncianos.

c) Recién nacidos. d) !mbara2adas.

(d)

a) b) c) d)

+<.- 'os efectos de los tranquili2antes y los anestésicos son mayores en los recién nacidos debido a que: ienen un aumento en el (olumen de (entilación pulmonar. ienen aumentada la permeabilidad de la barrera 3ematoencefálica. ienen disminuida la síntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro. 8etaboli2an más rápidamente estos fármacos. (b)

+1.- odas las siguientes son (ías de administración parenterales EXCEPTO: a) /ubcutánea. c) ransdérmica. b) "ntradérmica. d) "ntramuscular. (c)

+.- 'a griseoful(ina tiene distribución selecti(a en: a) $ígado. c) ientes y 3uesos. b) ulmones. d) iel. (d)

+&.- Reacción indeseable, que corresponde a las características del fármaco y que se presenta cuando se emplea a las dosis usuales: a) "diosincrasia. c) ó%ica. b)  #lergia. d) /ecundaria. (d)

++.- Rama de la Farmacología que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta: a) Farmacometría. c) Farmacología e%perimental. b) Farmacología comparada. d) Farmacología molecular. (a)

+0.- In fármaco se (a a absorber más rápidamente si: a) /e encuentra en una concentración ba6a. b) !s 3idrosoluble. c) !%iste una mayor perfusión en el sitio de administración. d) 'a superficie de absorción es pequea. (c)

+4.- odas las siguientes son reacciones químicas de o%idación EXCEPTO: a) $idrólisis. c) esulfuración. b) esaminación o%idati(a. d) $idro%ilación. (a)

+7.- #l biotransformarse nos puede producir un metabolito 3epatotó%ico: a) Fenobarbital. c) 8orfina. b) "sonia2ida. d) /uccinilcolina. (b)

+B.- odas las siguientes son (ías de administración parenterales EXCEPTO: a) /ubcutánea. c) Rectal. b) "ntradérmica. d) "ntramuscular. (c)

+D.- 'a mepacrina tiene distribución selecti(a en: a) $ígado. b) ulmones. d) iel.

c) ientes y 3uesos.

(a)

0<.- Reacción indeseable, que se presenta cuando un fármaco se emplea a dosis mayores a las usuales: a) "diosincrasia. c) ó%ica. b)  #lergia. d) /ecundaria. (c)

01.- 'os fármacos que se aplican por (ía in3alatoria se absorben más rápidamente en: a) !mbara2adas. c) #dultos. b) Recién nacidos. d) #ncianos. (a)

0.- Fase de los ensayos clínicos que se reali2a solo en (oluntarios sanos: a) <. c) . b) 1. d) &. (b)

0&.- @# qué se le llama índice terapéutico de un fármacoA a) *antidad del fármaco necesaria para producir el efecto terapéutico deseado. b) iferentes magnitudes de respuesta en los indi(iduos al usar un fármaco a la misma dosis. c) $iporeacti(idad adquirida después de usar un fármaco por tiempo prolongado. d) Relación entre los efectos deseables y los indeseables que produce un fármaco. (d)

0+.- *uál de los siguientes es un fármaco antagonista: a) 9alo%ona. c) #drenalina. b) ia2epam. d) 8orfina. (a)

00.- !n cuáles indi(iduos se encuentra aumentada la permeabilidad de la barrera 3ematoencefálica para aquellos fármacos que deprimen el sistema ner(ioso central, como a nestésicos y narcóticos: a) Recién nacidos. c) !mbara2adas. b) #ncianos. d) #dultos 6ó(enes. (a)

04.-!s la principal des(enta6a de la (ía local o tópica:

a) #lto costo. b) osibilidad de producir infección en el sitio de aplicación. c) !n algunas ocasiones la penetración del fármaco puede ser inadecuada. d) ocos fármacos se pueden usar por esa (ía. (c)

07.- !scriba un e6emplo de un fármaco que no requiere unirse a receptores para producir sus efectos: a) $idró%ido de aluminio y magnesio. c) Fluma2enil b) 8orfina. d) #drenalina. (a)

0B.- In fármaco atra(iesa la barrera 3ematoencefálica si: a) iene un coeficiente de partición aceiteEagua ba6o. b) !s liposoluble. c) !stá unido a proteínas plasmáticas. d) /e encuentra en forma ioni2ada. (b)

a) b) c) d)

0D.- /ubraye la afirmación (erdadera en relación a la e%creción renal de los fármacos: 'os fármacos para poderse eliminar a tra(és de la orina deben necesariamente filtrarse por el glomérulo, pero nunca se pueden secretar en los t5bulos renales. 'a porción libre del fármaco no se e%creta. 'os ácidos débiles se e%cretan más rápido si se acidifica la orina. 'os metabolitos deben ser 3idrosolubles para poderse e%cretar. (d)

4<.- /olo esta reacción química de biotransformación de los fármacos es seme6ante al nacimiento a como se presenta en un adulto: a) %idación. c) *on6ugación con ácido sulf5rico. b) *on6ugación con glucurónido. d) *on6ugación con glicina. (c) 61.- 'as en2imas que inter(ienen en las reacciones químicas de 3idrólisis se les llama:

a) %igenasas. b) Reductasas.

c) ransferasas. d) !sterasas.

(d)

4.- 'os fármacos no tienen que absorberse si se administran por (ía: a) ral. c) /ublingual. b) "ntra(enosa. d) "n3alatoria. (b)

4&.- 'a estimulación simpática produce: a) ?roncoespasmo. c) 8iosis. b) $iperglucemia. d) #umento de la peristalsis intestinal. (b) 64.- 'a fenilefrina es un fármaco que estimula receptores:

a)  #lfa 1. b)  #lfa .

c) ?eta 1. d) ?eta . (a)

40.- !l formoterol es un fármaco que se usa como: a) *ardiotónico. c) ?roncodilatador. b) =asopresor. d) escongesti(o nasal. (c) 66.- @*uál de los siguientes fármacos es un anti3istamínicoA:

a) *iclopentolato. b) seudoefedrina.

c) iciclomina. d) *lorfeniramina.

(d)

47.- e utilidad para tratar la bradicardia sinusal: a) 9eostigmina. c) #tropina. b) 8etoprolol. d) ilocarpina. (c)

4B.- 'a neostigmina se usa en el tratamiento de: a) 'a miastenia gra(is. c) 'a into%icación por compuestos organofosfatados. b) 'as 5lceras corneales. d) !l asma bronquial. (a)

4D.- 'a terbutalina se usa en el tratamiento de: a) 'a amena2a de parto prematuro. c) !l glaucoma. b) !l estado de c3oque. d) !l feocromocitoma. (a) 70.- !l pra2ocín es un anti3ipertensi(o:

a) ?loqueador alfa no selecti(o. b) ?loqueador alfa 1 selecti(o.

c) ?loqueador beta cardioselecti(o. d) ?loqueador beta no selecti(o.

(b)

ublicado por alumnJ de medicina en 1+:+