PRACTICA #9 INTEGRANTES : Gil Revilla Jonnathan Siccha Mèndez Cristian
Profesor : Daniel Nañez Curso : Q!"ica #r$%nica Ciclo :
II
Sección: &'(M(
Marco teórico Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlaados a un mismo carbono (carbono !), por lo que se clasi"ican en alcoholes
primarios, secundarios # terciarios, respectivamente ($orrison # %o#d, &''). n el laboratorio los alcoholes son qui* el grupo de compuestos m*s empleado como reactivos en síntesis. +na de las reacciones m*s importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (Hl, H, etc.) mediante una reaccin de sustitucin nucleo"ílica para producir halogenuros de alquilo # agua/
La conversin de alcoholes en cloruros de alquilo se puede e"ectuar por varios procedimientos. on alcoholes primarios # secundarios se usan "recuentemente cloruro de tionilo # haluros de "s"oro0 tambi1n se pueden obtener calentando el alcohol con *cido clorhídrico concentrado # cloruro de inc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con *cido clorhídrico solo # en algunos casos sin calentamiento.
PROCEDIMIENTO Reaccin/
'.2.- 3rocedimiento olocar &4-54 ml de alcohol ter 6 butilico en un embudo de decantacin de &44 ml # adicionar, posteriormente, 54 6 24 ml de Hl () (7.3.). Luego meclar los líquidos
agitando suavemente con la a#uda de una bagueta # de8ar posar el sistema por unos cuantos minutos, observando con esto la "ormacin de dos "ases. 9inalmente cuando las "ases est1n bien di"erenciados, determine la naturalea de cada una de ellas # separe el cloruro de :er-butilo. +na ve obtenido el producto, se debe neutraliar los restos *cidos con solucin saturada de ;aHO< # desecar la "ase org*nica sin "ase acuosa, con ;a5=O2 anhidro, de tal "orma que la misma quede bien transparente. =i el volumen obtenido del producto, supera los &> ml proceder a destilar, de tal "orma de recoger una "raccin del producto entre 2 6 >5 ?. denti"ique la muestra determinando su punto de ebullicin.
RESULTADOS n el embudo de separacin, se obtuvieron dos "ases inmiscibles entre sí, "*cilmente identi"icables/ la "ase en la parte in"erior del embudo era transparente # la "ase en la parte superior tambi1n era transparente, pero de consistencia viscosa.
DISCUSIÓN La "ase liquida org*nica obtenida en esta pr*ctica, a partir de alcohol terbutílico (5-metil-5-propanol) # *cido clorhídrico concentrado, "ue cloruro de terbutilo (5-cloro-5-metilpropano)0 como residuo se obtuvo agua, la "ase inorg*nica ("ase in"erior en el embudo de separacin). La obtencin de cloruro de terbutilo se debi a una reaccin se sustitucin nucleo"ílica, en la cual el grupo hidroxilo "ue sustituido por el in cloruro, liber*ndose agua, tal como se muestra en la "igura <.
Mecanismo de reacción de la sustitución nucleofílica en el alcohol terbutílico para producir cloruro de terbutilo y agua.
.CONCLUSIÓN $ediante una reaccin de sustitucin nucleo"ílica es posible obtener cloruro de terbutilo (5-cloro-5metilpropano) a partir de alcohol terbutílico (5-metil-5-propanol) # *cido clorhídrico.
Cuestionario 1.-Qu es un !ecanis!o "e reacción# E$e!%&os. l mecanismo de reaccin es el con8unto de las "ases o estados que constitu#en una reaccin química. Los mecanismos de reaccin est*n ligados a la din*mica química.
Reacciones Re'ersi(&es A )-1 Reacciones Para&e&as o Co!%etiti'as
)1 *
)1
*
A
)+
C
. Reacciones Consecuti'as A
)1
*
)+
C
Ca"ena Linea&
*r , +
+*r
5.-ndique los pasos a seguir # las consideraciones que se debe tener para realiar un mecanismo de reaccin. • • • •
3rotonacin =ustitucin ;ucleo"ílica @eshidratacin o "ormacin del grupo saliente Obtencin del producto
=e debe tener en cuenta que el producto obtenido debe estar libre de impureas o de lo contrario eliminarlo.
*I*LIORA/0A Morrison, R.T. y R.N. Boyd. (1!"# $uímica org%nica. &' ed. ddison )esley *ongman de M+ico -.. de ./. M+ico.
