BAB I PENDAHULUAN
1.1LATAR 1.1LATAR BELAKANG
Di zaman sekarang ini semakin tidak menentunya cuaca atau iklim di negaraIndonesia maupun di negara-negara lain merupakan akibat dari tingkah laku dan perbuatanmanusia.Mulai dari penebangan hutan yang merajalela sampai pola hidup yang tidak baik.Seiring dengan musim yang berjalan dengan tidak menentu sehingga sehingga menyebabkan seseorangmudah sakit. Di era sekarang obatobatan banyak dijual bebas di apotik dan toko obat,sehingga banyak dari kita sering menggunakan obat-obatan tanpa pengawasan dokter.Penggunaan obat yang tidak sesuai dengan aturan atau petunjuk dokter sangat berbahaya bagitubuh akibat atau e eknya bisa langsung kelihatan dan bahkan mungkin baru beberapa tahunke depan. 4-Aminofenol (atau para-aminofenol atau p-aminofenol) adalah senyawa organik dengan rumus H2NC6H4OH. Biasanya tersedia sebagai bubuk putih, [ 2] itu biasa digunakan sebagai pengembang untuk film hitam-putih, dipasarkan dengan nama Rodinal. Mencerminkan karakter hidrofiliknya yang sedikit, bubuk putih cukup mudah larut dalam alkohol dan dapat direkristalisasi dari air panas. Dengan adanya basa, ia mengoksidasi dengan mudah. Turunan N-metil dan N, N-dimetil berasal dari nilai komersial.Senyawa ini adalah satu dari tiga aminofenol isomer, dua lainnya adalah 2-aminofenol dan 3-aminofenol Sintesis senyawa banyak dikembangkan sebagai jalur penemuan senyawa baru dan /atau duplikasi senyawa tertentu yang mahal dan sulit didapat (McMurry,1992).Teknik sintesis dilakukanmelalui penggabungan molekul dengan reagentertentu,interkoneksi gugus fungsi, dan proteksi gugus fungsi tertentu dari material awalnya (Warren, 1982).Sintesis yang banyak dikembangkan beberapa tahun terakhir adalah senyawa azo,yaitu senyawa yang memiliki gugus azo( – – N=N – ). ). Berbagai jenis senyawa azo digunakan digunakan secara luas sebagai pewarna (Pandey,2007), indikator
(Suirta,2010),dan zatanti bakteri bakteri (Piste1,2012).Senyawaazo disintesis melalui melalui reaksi reaksi
diazotisasi untuk menhasilkan garam diazonium, dilanjutkan dengan reaksi kopling kopling azo. Reaksi diazotisasi membutuhkan prekursorberupa senyawa amina primer yang diperlakukan dengan natrium nitrit dalam kondisi asam.Reaksi diazotisasi dilakukan padasuhu0 – 5°C 5°C untuk menjaga kestabilan garamdiazonium yang mudahhilangsebagaiN 2
(gas nitrogen). Sedangkan
senyawa
yang cenderung nukleofil dalam kondisi basa dibutuhkan dalam reaksi kopling azo .Reaksi kopling azo serupa dengan reaksi substitusi elektrofilik aromatik, dimana atomN di ujung garam diazonium
p-aminofenol, salah satu senyawa amina primer yang bersifat analgesic kuat.p-amino fenol digunakan sebagai prekursor obat parasetamol dan sintesis pewarna yang baik untuk poliester dannilon (Otutuet al., 2008). Sulfanilamida (4- aminobenzenasulfonamida) merupakan cincin benzena aktifsebagai zat antibakteri melalui reaksi inhibisi kompetitif (Siswandono. 1995). Senyawaazo dari sulfanilamida menunjukkan kinerja baik pada pencelupan wol dan seratnilon sertatahan terhadap luncur cahaya (Otutu etal.,2008) Oleh sebab itu, pada penelitian ini dilakukan studi tentang sintesis senyawa azo dari p-aminofenol dengan sulfanilamida kemungkinan bereaksi menghasilkan senyawa
azo (lihatgambar 1). Reaksikopling antara iondiazonium dengan
sulfanilamida terjadi pada atomC, posisiorto dari gugus-NH 2 dan posisi meta dari – SO2 NH2 dalam reaksi substitusi elektrofilik aromatik.
BAB II PEMBAHASAN
Sintesis banyak dikembangkan sebagai jalur penemuan senyawa baru atau duplikasi senyawa tertentu yang mahal dan sulit didapat. Sintesis senyawa azo dikembangkan karena aplikasi yang luas yaitu sebagai pewarna, indikator, dan zat antibakteri. Penelitian ini mempelajari teknik sintesis senyawa azo dari p-aminofenol dengan sulfanilamida melalui reaksi diazotisasi dan kopling azo. Hasil sintesis berupa serbuk kuning dan orange dengan rendemen 30,2% dan 41,3 % pada waktu kopling optimum 60 menit. Penentuan titik leleh menunjukkan azo kuning dan azo orange masing – masing 112ᵒC dan 156ᵒC. Produk sin tesis dikarakterisasi dengan spektroskopi UV-Vis dan IR. Scanning λmax. azo kuning yaitu 260 nm dan 206 nm, sedangakan azo orange pada 264 nm. Analisis IR menunjukkan adanya gugus C-H aromatis, C=C, N=N, CN, S=O, CO dan adanya substituen orto, meta, para. Berdasarkan analisis spektroskopi dan titik leleh tersebut dimungkinkan bahwa senyawa hasil sintesis adalah 4-amino-3-(4- hidroksifenilazo)benzenasulfonamida. Struktur hasil sintesis akan dikonfirmasi lanjut dengan analisis H-NMR. Dari fenol Ini dihasilkan dari fenol dengan nitrasi diikuti reduksi dengan besi. Sebagai alternatif, hidrogenasi parsial nitrobenzena menghasilkan fenilhidroksilamina, yang menata kembali terutama ke 4-aminofenol: C6H5NO2 + 2 H2 → C6H5NHOH + H2O C6H5NHOH → HOC6H4NH2 Dari nitrobenzene Ini dapat dihasilkan dari nitrobenzene dengan konversi elektrolitik menjadi fenilhidroksilamina, yang secara spontan menata ulang menjadi 4-aminofenol P-Aminophenol adalah senyawa blok bangunan. Secara mencolok, ini adalah intermediate terakhir dalam sintesis industri parasetamol. Mengobati p-aminofenol dengan anhidrida asetat memberi parasetamol
1. Parapropamol (4-HO-Ph-NHCOEt). 2. Amidasi dengan asam klorida dari ATRA memberi Fenretinide. 3. AM404 dibuat dengan asilasi asam arakidonat. Alat yang digunakan Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Gelas beker150mL; labu ukur100mL; gelas ukur 10 mL; erlenmeyer 150mL; pipet volume 10mL, pipet tetes; neraca analitik; corong buchner; hotplate; stirrer ; gelasarloji; kolom kromatografi; pipa kapiler bejana KLT, dan spectrometer (UV-Vis,IR,NMR). Bahan Bahan yang
digunakan dalam penelitianin meliputi: p-aminofenol (Merck);natrifoil;
plattiumnitrit (Merck); asam klorida(Merck); sulfanilamida (Merck); akuades; natrium hidroksida (Merck); metanol (Merck); kloroform(Merck); aseton (Sigma-Aldrich); heksana (Merck); kertas saring; aluminium pissilika gelF254(Merck),dansilicagel (Merck). Reaksidiazotisasi (pembentukangaramdiazonium) Serbuk p-aminfenol sebanyak 1,1 g (0,01 mol) dilarutkan ke dalam 5 mL HCl pekat, kemudian diencerkan dengan5mLakuadesdidalampenangas es (suhu0-5 oC). Sementaraitu, 1, 0g NaNO 2 dilarutkan dalam 5Ml akuades didalam penangas es (suhu0-5 oC). Kondisikan kedua larutan tetap dingin, kemudian larutan NaNO 2 ditambahkan perlahan kedalam larutan p-aminfenol dengan pengadukan selama10menit. Sebanyak10-15ges ditambahkan selama reaksi.
Reaksi Kopling (pembentukansenyawaazo) Serbuk sulfanilamida sebanyak 1,72 g (0,01 mol) dilarutkan dalam10
mL NaOH10% sebagai
larutan pengkopling. Larutan dikondisikan dingin kemudian dituang kelarutan garam diazonium sesegera mungkin. Reaksi kopling dilakukan dalam erlenmeyer150 mL yang ditutup alumunium foil
seluruh
dindingnya. Reaksi dilakukan dipenangases (suhu0-5 oC) sambil diadukselama
5menit. Pengadukan saat reaksi kopling juga dilakukan selama15, 30, 60, dan 120 menit untuk mengetahui waktu optimal yang menghasilkan rendemen tertinggi.Endapan(crude) yang terbentuk disaring dengan corong Buchner. PemurnianSenyawaAzo Endapan (crude) dilarutkan kedalam berbagai pelarut untuk memperoleh pelarut rekristalisasi yang baik. Pelarut yang dipilih harus melarutkan sampel dengan baik namun tidak melarutkan
larutan disaring panas-panas dan filtratnya dibiarkan mengkristal dalam keadaan dingin. Selanjutnya diambil endapan sebagai senyawa azo yang lebih murni, dikeringkan disuhu ruang dan ditimbang beratnya.
massaproduk eksperimen %Rendeman= x100% massaproduk t eoritis
Jikarekristalisasitidakdapat memurnikancrudeazodenganbaik,makadilakukankromatografi kolom. Tampungan
perfraksidikonfirmasikemurniannya
melaluispotyangterbentuk
padaKLTyang
dibandingkandenganspotcrudeazo. NH2NH2
Cl
O
S
O
NaNO2,HCl 0-5
C
o
OH
+
NH2
4-aminofenol4-hidroksibenzenadiazoniumklorida4-aminobenzenasul f onamid
,
0
0-5 C
8
0
N N HO
NH2
4-amino-3-[(E)-4-hidroksifenil)diazenil]benzenasulfonamida
Gambar1.Hipotesisreaksisintesisazodarip-aminofenoldengansulfanilamida.
PenentuanTitikLeleh Uji titik leleh dilakukan dengan pipa kapiler. Senyawa azo murni dimasukkan kedalam pipa kapiler dan dipanaskan kedalam alat meltingpoint. Temperatur leleh dicatat saat padatan mulai meleleh hingga seluruhnya meleleh. AnalisisKromatografiLapisTipis(KLT) Analisis KLT untuk mengetahui kemurnian senyawa azo dibandingkan crudenya melalui spot yang terbentuk pada kromatogram. Fraksi – fraksi senyawa azo dan crudenya dilarutkan dalam aseton kemudian ditotolkan pada plat KLTF 254 dengan jarak antar totolan yaitu 0,5 cm. Plat silica hasil penotolan dimasukkan kedalam chamber yang sudah dijenuhkan oleh fase geraknya yaitu campuran aseton: heksana (3:7v/v). Fase gerak dibiarkan mengelusi senyawa azo hingga batasatas
noda tidak berwarna dilihatdi bawah lampuUV. Analisis kualitatif dilakukan dengan membandingkan nilai R f
senyawa azo,crude,dan material awal yang digunakan.
AnalisisSpektrofotometriUV-Vis Scanning panjang gelombang absorbansi maksimum (λ max) merupakan analisis kualitatif. Senyawa azo dilarutkan dalam pelarut methanol sebagai blanko.Data scanning berupa pola spektrum dengan puncak-puncak tertentu sebaga iλ max suatukromofor. AnalisisSpektrofotometriIR Gugus-gugus fungsional pada senyawa azo hasil sintesis.dapatdiketahui melalui analisis denganspektrometerIR.
Senyawaazomurniditempatkandi
dianalisis.Hasilanalisis
berupa
spektraIRdengan
frekuensi
wadahsampel
untuk
tertentuyangmenyatakan
serapansuatugugusfungsi.
AnalisisSpektrofotometriNMR Senyawa
azo
murni
TMS(tetrametilsilan)
dilarutkan
sebagai
standar,
sampeldandiputardisumbumagnet.Spektrum
dalam
aseton-D6.Larutansampelditambah sedikit
kemudian data
dimasukkan
ke
wadah
NMRberupageserankimia(dalam
Hz) 1H-
NMRyang menyatakanlingkunganprotondalammolekul.
HASILDANPEMBAHASAN
SintesisSenyawaAzodarip-aminofenoldenganSulfanilamida Sintesis
senyawa
padareaksikopling
4-amino-3-(4-hidroksifenilazo) benzenasulfonamida didasarkan antaragaramdiazonium
kloridadengansulfanilamida
berperan
untukmenjagastabilitasdanmenghindari
waktukoplingsangatberpengaruh
dekomposisi
terhadapkeberhasilan
senyawaazo.Variasi
pembentukan
senyawaazo(lihat
Tabel1).Waktukoplingyangsingkatyaitu5,15,dan 30 menittidak dapat membentuksenyawa azo baru dilihatdarikromatorgamKLT.Keberhasilan menit
sintesis terjadipadawaktukopling60 menitdan
yangdikonfirmasidenganadanyaspotbaruyangRf-
bahanawalyangdigunakan sulfanilamidasehingga
nyaberbeda
(lihatgambar2).Halinidisebabkan
waktu
dengan
lemahnya
120
bahan-
nukleofilitas
kopling yanglamaakanmemberikan kesempatan untukgaram
diazonium bereaksidengansulfanilamida lebihbanyak. Hasilsintesis berupacrudelengketberwarna coklat kemerahan
setelah
disaring
Senyawacrudeazodimurnikan
menggunakan
buchner tanpaproses pencucian.
melaluikolomkromatografi
heksana(2,5:7,5)menghasilkan
denganeluenaseton: padatanberwarna
kuningdanorangedenganrendemen30,2%dan41,3%.
Gambar2.Kromatogram KLTmenunjukkanRfcrude azoyang berbeda dengan Rfbahan – bahan awal.
AnalisisSpektrofotometriIR(Infrared) Senyawa
azo
murni
IR(FTIRATR)untuk
diperkirakan
strukturnya menggunakanspektrofotometri
mengetahuigugus – gugusfungsiyangmuncul.Spektra
IRmenunjukkan
bahwasenyawahasilsintesis mempunyaistretching gugus N-Hprimer(3300 – 3100) cm-1,gugus azoN=N(1595 – 1490)cm-1,gugus C=C aromatik(1600)cm -1,stretchingC-Hsp3 (2900 – 3000) cm1,gugussulfonat S=O(1375 – 1300)cm-1,bending N=N(1400 – 1410)cm-1,gugusketonC=O(1720 – 1730)
cm-1,
orto
disubstitusi
(750)
cm-1,
meta disubstitusi(690,780,880)cm-
1,paradisubstitusi(800 – 850)cm-1,stretchingC-Namina(1350 – 1250)cm-1(lihatGambar4).
AnalisisspektrofotometriUV – Vis Senyawaazomurnidianalisissecarakualitatifmelalui scanning panjanggelombangabsorbansimaksimu m(λ
max).semyawa
azokuning
menunjukkanabsorbansipuncak(260dan206)nm.Sedangkan
Daerahserapanpada206nmmenunjukkan transisi elektronik (Π-Π*)benzenadangugusazoaromatik (N=N)sedangkan
260nmuntuktransisielektronik(n-
Π*).Spektrumserapan
UVdapatdilihatpada(Gambar 5) Tabel1.Rendemensintesisberdasarkanvariasiwaktukopling.
W
ktukopling
Berat crude dan berat fraksi
5 menit 15menit 30menit
120menit O= 0,52g(41,3%)
s i s e t n i Sl H
a
s
i
m 1
2 o
0,42 0,42 0,42
1,14g(39%) 1,07g(36,6%) 1,24g(42,5%) 1,16g(39,7%) K= 0,35g (30,2%) O= 0,48g (41,3%) 1,26g(43,1%) K= 0,37g (29,4%)
60 menit
n e m e d n e R
Rf
165 – 168 C 165 – 168oC 165 – 168oC
0,62
0,45
112dan156oC
0,62
0,45
112dan156oC
60 40 kunin g
20 0 -20
0
50
100
150
Gambar3.Grafikjumlahrendemenberdasarkanvariasiwaktukopl ing.
Gambar4. SpektraIRsenyawaazo kuning
Gambar5. SpektrumUV-Visiblesenyawaazokuning
Dari hasil optimasi waktu kopling terhadap jumlah rendemen sintesis, waktu kopling 60 menit menunjukkan waktuoptimumsisntesispadapenelitian ini(lihatGambar3).
KarakterisasiSenyawaHasilSintesis Senyawa
hasilsintesis
dikarakterisasi
sifat
fisik
dankimianya,kemudiandibandingkan
dengansifat – sifat bahanawaluntukmengetahuikeberhasilan sintesis bahanbaru(lihatTabel2) Amin merupakan senyawa dasar organik yang diperoleh dengan mengganti satu (Amin primer), 2 (Amin sekunder), atau 3 (Amin tertier) atom Hidrogen pada Amoniak (NH 3) dengan gugus alkil atau aryl. p-Aminofenol merupakan senyawa organik dengan rumus H2 NC6H4OH, berwarna coklat kekuningan, sedikit hidrofilik, larut dalam alkohol dan dapat direkristalisasi dengan air panas.
Pada proses ini p-Aminofenol disintesa dari p-nitroklorobenzen dengan mengubahnya terlebih dahulu menjadi p-Nitrofenol dengan Natrium Hidroksida (NaOH), kemudian p-Nitrofenol yang terbentuk dirubah menjadi p-Aminofenoldengan perlakuan penambahan Natrium Sulfat (Na2S) dan kaustik soda.
Material Safety Data Sheet (MSDS) p-Amonifenol, Mekanisme Reaksi :
Prosedur Kerja : 1. p-Nitroklorbenzen dilelehkan di dalam melting vessel. 2. Setelah mencair, pindahkan p-Nitroklorobenzen ke dalam autoklaf yang telah berisi air, kemudian panaskan sampai suhu 100 °C. 3. Proses penambahan kaustik soda ke dalam autoklaf dibagi menjadi 4 bagian, setiap 3 jam. 4. Setelah penamahan kaustik selesai suhu dinaikkan menjadi 160 °C dengan tekana 6 atm, panaskan selama 2 jam. 5. Setelah 2 jam suhu diturunkan pada titik 110 °C, kemudian dilakukan pengujian Nitroklorbenzen unreaktif. Apabila masih terdapat Nitroklorbenzen unreaktif, dilakukan pemanasan kembali pada suhu 160 °C selama beberapa waktu. 6. Produk yang bebas dari Nitroklorbenzen didinginkan sampai suhu 90 °C, lalu dipindahkan ke dalam tangki asidifikasi. 7. Ditambahkan asam klorida (HCl 35 %) secara kontinyu sambil terus diaduk (pertahankan suhu dibawah 40 °C). penambahan dilanjutkan sampai sedikit asam. 8. Larutan didinginkan sampai terbentuk Kristal p-Nitrofenol. 9. Saring p-Nitrofenol Kristal, kemudian cuci dengan air sampai bebas d ari garam. 10. p-Nitrofenol yang dihasilkan direaksikan dengan kaustik soda dan Natrim Sulfat (Na2S) direfluks selama 2 jam. 11. Pada akhir reaksi, larutandidinginkan untuk menghasilkan p-AminofenolKristal. 12. p-Aminofenol Kristal yang terbentuk kemudian disaring dan dicuci dengan air, lalu dikeringkan Amine adalah sekelompok senyawa organik dasar yang diturunkan dengan penggantian
satu (amina primer), dua (amina sekunder), atau tiga (amina tersier) dari atom hidrogen dalam amonia (NH3) oleh gugus alkil atau aril.Amina tersier bergabung dengan satu proporsi molekul alkil iodida untuk membentuk garam amonium kuartener di mana atom nitrogen pusat bergabung dengan empat radikal organik dan satu radikal asam yang digunakan sebagai inhibitor korosi, zat pengemulsi dan antiseptik. Amina, seperti amonia, adalah basa lemah karena pasangan elektron unshared dari atom nitrogen dapat membentuk ikatan koordinat dengan proton. Amina bereaksi dengan asam untuk memberi garam dan dengan anhidrida asam (atau atau ester) untuk membentuk amida.Mereka bereaksi dengan halogenalkana untuk membentuk rantai yang lebih panjang. Nama amina molekuler rendah dibentuk dengan menambahkan '-amin' sebagai akhiran untuk nama senyawa induknya. Dalam nomenklatur substitusi, awalan 'amino-' ditempatkan di depan nama senyawa induk untuk menunjukkan kelompok fokal dalam amina molekul tinggi.
Amina sintetis dibuat sebagian besar oleh reaksi alkohol dengan amonia, dikatalisis oleh logam (nikel atau tembaga) atau oksida logam pada suhu tinggi.Banyak metode telah dibuat untuk sintesis amina yang mereaksikan amonia dengan alkil halida dan menetralkan garam alkil amonium yang dihasilkan dengan alkali, misalnya natrium hidroksida. Prosedur ini menghasilkan campuran amina primer, sekunder, dan tersier yang mudah dipisahkan menjadi tiga komponennya dengan destilasi fraksional mendidih metil isosianat dengan potasium kaustik, memanaskan alkil iodida dengan amonia pengurangan nitril dengan alkohol dan natrium memanaskan ester asam nitrat Dengan amonia alkohol mengurangi tindakan nitro parafin dari asam seng dan hidroklorida pada amina aldehida oksida fenilhidrazon dan oksim aldehida dan keton dengan amalgam natrium dengan adanya tindakan alkohol dan natrium asetat dari asam klorida encer pada isonitril yang memanaskan minyak mustard Dengan asam mineral, dengan hidrolisis alkil phthalimida.
Amina primer mengandung gugus fungsional -NH2 (disebut gugus amino) dan diubah menjadi amina sekunder dan tersier jika dipanaskan dengan alkil atau aril iodida.Amina primer membentuk berbagai produk oksidasi dengan kuat dengan asam nitrat pekat.Jika amina diasetilasi, mereka membentuk turunan nitro dengan asam nitrat pekat.Amina primer membentuk garam diazonium dengan asam nitrat dalam larutan dingin dengan adanya
kelebihan asam mineral.Atau diazoamin diperoleh tanpa adanya kelebihan asam.Reaksi lainnya yang membentuk produk kondensasi dengan aldehida membentuk anilida yang membentuk alkil tioureas menghasilkan isonitril dengan ramuan alkohol dan kloroform.Amina alifatik yang memiliki kandungan karbon terendah adalah gas larut dalam air atau cairan titik didih rendah yang juga mudah larut dalam air jika terjadi kandungan karbon rendah berikutnya.Tapi amina alifatik yang memiliki kandungan karbon tinggi adalah padatan tak bermutu dari titik didih tinggi dan tidak larut dalam air.Mereka semua basa dan mudah membentuk garam dengan asam mineral dan garam padat dengan halogenalkana.
Garam Amin adalah zat kristal yang mudah larut dalam air. Banyak alkaloid yang tidak larut (misalnya kina dan atropin) digunakan secara medis dalam bentuk garam larut.Jika alkali (natrium hidroksida) ditambahkan ke larutan garam tersebut maka amina bebas dibebaskan. Hexamethylenediamine yang digunakan dalam pembuatan nilon-6,6 dibuat dengan penambahan katalis hidrogen ke nitril. Amino aromatik juga ada, seperti fenilamin, yang penting untuk produksi garam diazonium. Mereka terdisosiasi dalam air (beberapa sangat lemah). Amino aromatik jauh lebih lemah daripada alifatik. Salah satu amina aromatik yang paling penting adalah cairan coklat pucat anilin yang direbus pada suhu 184 C, meleleh pada -6 C. Anilin diperoleh secara komersial dari klobobenzena dengan pemanasan dengan amonia dengan adanya katalis tembaga atau dari produk tar batubara (nitrobenzene) melalui Reaksi reduksi. Aniline adalah bahan awal dalam industri manufaktur pewarna dan seperti dalam pembuatan yang lain. Anilin diubah menjadi asam sulfanilat yang merupakan senyawa induk obat sulfa.Aniline juga penting dalam pembuatan bahan kimia pengolah karet, antioksidan dan pernis.Amin berperan dalam berbagai jenis reaksi kimia dan menawarkan banyak aplikasi termasuk dalam bahan kimia pertanian, zat warna (yang paling dikenal sebagai anilin), obatobatan, dan penghambat korosi.
Indikasi utama parasetamol yaitu digunakan sebagai obat penurun panas analgesic dan dapat digunakan sebagi obat penghilang rasa sakit dari segala jenis seperti sakit kepala, sakit gigi, nyeri pasca operasi, nyeri sehubungan dengan pilek, nyeri otot pasca-trauma, danlainlain.Sakit kepala migrain, dismenore dan nyeri sendi juga dapat diringankan dengan bat parasetamol Ini.Pada pasien kanker, parasetamol digunakan untuk mengatasi nyeriringan atau dapat diberikan dalam kombinasi dengan opioid misalnya kodein.
Parasetamol
telah
dibandingkan
dengan
banyak
analgesik
lain
dan
dianggap
kurangeuipotent jika dibandingkan dengan aspirin asam asetilsalisilat. Dengan demikian, secaraumum, parasetamol kurang mujarab ketimbang salisilat dan agen antirematik lainnya jikadigunakan sebagai obat anti-inFlamasi dan antinyeri.
PENUTUP KESIMPULAN
Sintesissenyawaazodarip-aminofenol
dengan
sulfanilamidamenghasilkan
padatankuningdanorange dengan rendemenmasing – masing 30,2%dan 41,3%. Waktukopling optimum
sintesisyaitu60menit.
Karakteristiksenyawa
112ᵒC,larutdalamaseton,nilaiRf 156ᵒC,larut dalamaseton,nilai Rf0,45
0,62.Sedangkan
azokuning senyawa
berupa:
azoorange
titik
leleh
berupa:titikleleh
DAFTAR PUSTAKA
th
Bruice, P.Y. 2004. Organic Chemistry4 Edition. PearsonPrentice.
Kar,
A.2004. AdvencedPracticalMedicinalChemistry: AgeInternational(P)Ltd.,Publishers.
TheoryMethodology
Purification
Usages.New
McMurry, J. 1992. Organic Chemistry. 3rd edition. Brooks/ColePublishingCompany.Callifornia.Warren, S. The Disconnection. NewYork:Approach,JohnWiley 1982. Organic Synthesis: &Sons Ltd.Wade,2006.
Otutu, J O., Ukoro D. andOssay, E K. 2008. Preparation ofDis-AzoDyesDerivedfrom p-Aminophenoland TheirFast ness Properties for SyntheticPolimer-Fibres. Journal ofApplied Sciences. 8 (2):334-339.
Pandey,A.,Singh,
P.,Iyengar,L.2007.Bacterial
decolorization
anddegradationofazodyes. Int.Biodeter.
Biodegrad.59:73 – 84.
Patel, BK., Prajapati, NK., and Patel, DG. 2013. Synthesis,characterization andspectralstudyof chelating azodyes containingsalicylicacidligand. Pelagia Research Library.DerChemicaSinica. 4 (6):70-72.
Piste1,MRS.P.,Indalkar, D.P.,Dnyandev N.Z.,And Pankaj S.M. 2012. Synthesisand AntimicrobialActivity Of Substituted P-Amino Azobenzene WithThymol Moiety-AGreen Protocol. International JournalofChemistry Research.3(2):25-29.
Siswandono.1995. KimiaMedisinalEdisiI .Airlangga universityPress.Surabaya.
Suirta,IW.2010.SintesisSenyawa Orto-Fenilazo-2- NaftolSebagaiIndikatorDalam Titrasi. Jurnal Kimia4(1):27-34.
KIMIA SINTESA
“SintesisDan Karakterisasi Senyawa Azo Dari p-AminofenolDengan Sulfanilamida”
NAMA KELOMPOK : ADELITA ANGGRAINI
DITA SEPTIANA
JULIANDRI
MAMLU’ATUL HIKMAH RATI ANGGRAINI
YULIANA
STIKES ASYIYAH PALEMBANG 2017
