Trabajo Final Edafologia

Manual de prácticas de edafología

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

Manual de práctica edafología.

ING. AGREDA MORGAN JORGE

Oblitas Pérez ALEXANDER

2016_i


INTRODUCCION El presente informe detalla cada uno de los objetivos que fueron necesarios Para llevar a cabo todas estas prácticas de en el laboratorio de suelos de la facultad de agronomía con la finalidad de tener una noción más precisa de lo que abarca la edafología sabiendo que es una rama de la ciencia del suelo que estudia la composición y naturaleza del suelo del suelo en su relación con las plantas y el entorno que le rodea. Dentro de la edafología aparecen varias ramas teóricas y aplicadas que se relacionan en especial con la física y la química. la química. El suelo se origina a partir de la materia madre producida por los procesos químicos y mecánicos de transformación de las rocas de la superficie terrestre. A esta materia madre se agregan el agua, los gases, sobre todo el dióxido de carbono, el carbono, el tiempo transcurrido, los animales y las plantas que descomponen y transforman el humus, humus, dando dando por resultado una compleja mezcla de materiales orgánicos e inorgánicos. La formación de un suelo es un proceso evolutivo más o menos complejo y dilatado en el tiempo, en el que a partir de una roca o material geológico determinado y a través de la actuación combinada de los denominados factores formadores (clima, relieve, organismos, material geológico de partida, tiempo) y de los conocidos como procesos formadores (físicos, químicos y biológicos).


OBJETIVOS GENERALES 

Fomentar la familiarización al estudiante con con los diferentes métodos métodos de estudio del suelo.



Describir y evaluar las propiedades propiedades químicas, químicas, físicas y morfológicas de de los suelos, en relación a su uso, manejo y conservación.



Aprender a describir el suelo y sus propiedades. propiedades.



Demostrar en las prácticas lo aprendido en las clases teóricas, permitiendo así una comprensión mejor de los temas estudiados.



Analizar y evaluar evaluar las propiedades físicas y químicas químicas del suelo, con con la finalidad de corregir algunos problemas que se nos puedan presentar en el suelo debido a su uso.



Reconocer sus sus propiedades del suelo, sus sus características, características, limitaciones, y que cultivos podemos sembrar en ellos.



Aprender a interpretar la morfología de suelos y otras observaciones observaciones realizadas en terreno en términos agronómicos.



Identificar y corregir corregir problemas que pueden presentar presentar los suelos al ser utilizados.


PRACTICA Nº01 “CALICATA”

UBICACIÓN DEL SUELO EXTRAIDO: Ubicación geográfica de la zona experimentada. El área asignada se encuentra ubicada a 15 minutos de la ciudad de Lambayeque, fundo La Chacra Vieja de la propiedad de la U.N.P.R.G la zona presenta un clima sub tropical (cálido ( cálido – seco), fluctuando la temperatura madia anual entre los valores mínimos del orden 17 ℃ hasta máximo de 24℃ con un promedio anual anual de 21℃ , respectivamente que están ligeramente sobre óptimo desarrollo de para cultivos.

Fisiografía y Topografía La zona done se ubicó el área experimental, se considera como plana y es acta para maíz, arroz, etc. también se puede decir que es una zona intermedia a las siembras de cultivos en la cual se realzo r ealzo un estudio concreto y detallado para la elaboración de una calicata de donde se obtuvieron muestras para las diferentes prácticas de la laboratorio. Y tiene sus trochas hasta las chacras.


Perfil del suelo El perfil de un suelo es la sección o corte vertical que describen y analizan los edafólogos con vistas a describirlo y clasificarlo. Este suele tener un metro o dos de profundidad, si la roca madre, o el material parental, no aparece antes. Este modo de proceder, no significa que puedan alcanzar mucho mayor espesor en algunas ocasiones, sino que con vistas a clasificarlos tan solo se utilizan los mencionados uno o dos metros superficiales, dependiendo de la taxonomía concreta que utilicemos. Como profesionales solemos incurrir en la manía de pasar a hablar inmediatamente de sus horizontes constituyentes. Sin embargo, puede darse el caso que un suelo (o medio edáfico) no atesore más que uno o dos horizontes (a veces muy parecidos), siendo fácil confundir a los no iniciados. Por tanto, esta es la primera lección que debemos aprender: no todos los perfiles de suelos tienen que estar necesariamente constituidos constituidos por varios horizontes. Existen dos razones principales. Que el suelo sea muy joven y no transcurriera el tiempo necesario para que se desarrollen estas estructuras macro-morfológicas.


¿Qué se identifica con la calicata en los horizontes del suelo? ● Color:

Los horizontes pueden distinguirse por el color. El color de un horizonte puede ser uniforme o presentarse rayado, manchado o moteado en distintas formas. Las acumulaciones de calcáreo o de materia orgánica suelen producir un aspecto manchado y el lavado de coloides, materia orgánica o la segregación de compuestos de hierro pueden formar bandas, lunares, motas o lenguas de distinto color. La forma más conveniente de medir un color es mediante su comparación con una carta patrón de colores. Generalmente se utiliza la carta de colores de Munsell. ● Textura:

Se refiere específicamente a la proporción relativa de las partículas minerales, individuales, menores de 2 mm de diámetro, es decir a las fracciones limo, arena y arcilla. La textura de un horizonte es quizás su característica más permanente. ● Estructura:

Se refiere a la agregación de las partículas primarias (arena, limo y arcilla) en partículas compuestas (agregados o peds), las cuales se encuentran separadas por planos de mayor debilidad de agregados vecinos. Al describir la estructura se tendrá en cuenta: a) TIPO: forma y ordenamiento de los agregados, b) CLASE: tamaño de los mismos y c) GRADO: resistencia de los agregados visibles. ● Humedad:

Se determina si el horizonte está seco (humedad por debajo del punto de marchites permanente), fresco (humedad por encima del punto de marchites permanente pero con poca disponibilidad de agua para las plantas), húmedo (las plantas pueden tomar fácilmente el agua) o mojado.


MATERIALES Y METODOS: MATERIALES:

1. Palana. 2. Barreta. 3. Bolsas. 4. Guincha 5.

Estacas

6.

Cámara digital.

PROCEDIMIENTO: 

Observar donde se va elaborar la calicata teniendo en cuenta teniendo en cuenta que no se encuentre en cerca de un camino o de un rio.



Limpiamos la parte donde se va elaborar la calicata. calicata.

 Tomamos

medidas que fueron 2m de largo y 1.00m de

ancho.  Luego

excavamos hasta una profundidad encontrar nivel

freático. 

Diferenciar los colores de cada horizonte.



Dejar la cara de la calicata calicata casi como un espejo.



Hacer gradas de una altura 20cm de distancia.


ELABORACION DE CALICATA


I.

CONCLUCIONES:



Se ha dado a conocer que hay diferentes colores de capas suelos.



Se ha encontrado cinco capas con un aproximado aproximado 20 cm cm de espesor.

Los suelos que sacamos la mayoría salían en terrones



aproximadamente de 10 cm eso quiere decir que es un suelo seco, falto de agua y trabajo del hombre. 

Encontramos arena aproximadamente por 60cm 60cm de profundidad, también se encontró muchas raíces de los cultivos q an sabido sembrar como es de arroz, maíz y de malezas.

PRACTICA Nº02 “TEXTURA DEL SUELO” SUELO” I.-INTRODUCCION.La textura es la propiedad derivada del tamaño de las partículas del suelo, es decir de las proporciones relativas de las diferentes partes o fracciones del mismo. Estas fracciones están agrupadas de acuerdo a sus tamaños en arena, limo y arcilla. La composición mecánica de las fracciones de arena, limo y arcilla se encuentra o determinan en el laboratorio mediante el análisis granulométrico el cual está basado en los principios de sedimentación de las partículas.

II.- OBJETIVOS.

Familiarizar al estudiante con las diferentes clases textuales del suelo.



Determinar la textura por el método del hidrómetro.



Determinación de la textura de los suelos por el método del tacto


III.- CONCEPTOS BASICOS.Definición de textura.-



Se expresa como las proporciones relativas de partículas minerales: arena, limo y arcilla presentes en el suelo.

Partículas minerales del suelo.-



Para el cálculo de análisis textural, las partículas consideradas son las menores de 2 mm de diámetro y se le denomina fracciones o separatas. Para lograr esto, la muestra de suelo tomada, se seca al aire y luego se pasa por un tamiz de 2mm (tamiz nº 10), obteniendo la tierra seca al aire.

Agrupación general de las clases texturales.-



Estas se encuentran agrupadas en tres grandes grupos: arenosos, arcillosos y francos, de acuerdo a si predomina la arena. A continuación se expone el cuadro de la agrupación general de estas clases texturales.

Arenosos.

Suelos de textura gruesa:

 Arena  Arena

franca



Suelos de textura moderadamente gruesa:



Franco arenosos



Franco arenoso fino.



Suelos de textura media:



Franco arenoso muy fino



Franco



Franco limoso


Francos.

Suelo de textura moderadamente fina:



Franco arcilloso



Franco arcillo arenoso



Franco arcillo limoso

Arcillosos.

Suelo de textura fina.-



Arcillo arenoso



Arcillo limoso



Arcilloso

Principios de la determinación de la textura, en laboratorio se utilizan dos métodos: a) De la pipeta b) Del hidrómetro o Bouyoucos

IV. METODOS Y MATERIALES.-

En el laboratorio se utilizan los métodos de la pipeta y del hidrómetro. Para el caso de esta práctica vamos a emplear el método del hidrómetro. Además vamos a determinar la textura mediante un método práctico.


MATERIALES.-



Suelo 5og



Probeta de sedimentación (1130)



Hidrómetro ASTMI-152-Ha 68ºF.

Termómetro






Dispensador eléctrico y vaso de dispersión



Pipetas graduadas de 10 ml.



Agua destilada



Carbonato de sodio.(10ml)

V.- PROCEDIMIENTO.1. Pesamos 50 grs. del suelo problema (1capa de la calicata) 2. Colocar suelo en un vaso de dispersión. 3. Adicionar agua destilada hasta los 2/3 del vaso de dispersión. Adicionar los dispersante; carbonato de sodio 10 ml.

4. Dispersar por 5 a 10 minutos en el agitador eléctrico. 5. Trasvasar la suspensión del suelo es dispersada a la probeta de sedimentación. Ayudándose Ayudándose de una piceta con agua destilada.

6. Con el hidrómetro dentro de la probeta, envasar la suspensión, hasta la marca de 1130, si se utilizan 50 grms.

7. Retire el hidrómetro, selle la parte superior de la probeta con una mano y ayudándose con la otra, agite el contenido con movimiento angular recíprocamente y enérgico.

8. Inmediatamente después de dejar de mezclar la suspensión, poner en reposos la probeta. Tome el tiempo y sumergir cuidadosamente el hidrómetro y medir la temperatura. Se recomienda repetir con los pasos 8 y 9 hasta que este seguro de la lectura a los 40 segundos.

9. Mantenga en reposo la probeta por 2 horas, luego realice una segunda lectura introduciendo el hidrómetro en el cilindro de sedimentación,


VI.CALCULO DE LOS RESULTADOS.



Obtuve como resultado las siguientes lecturas del hidrómetro: TIEMPO

LH

TEMPERATURA

40s

1LH: 25

26 °C

120m

2LH: 15

26 °C

Remplazamos en la fórmula:

ºF = ºC X 1.8 + 32 ºF= 26 X 1.8 +32 ºF= 46.8+ 32

ºF= 78.8



ºF=78.8 – 68 ºF= 10.8 Diferencia de temperatura ºF

0.2

factor o constante

10.8 x 0.2 = 2.16: Factor de corrección



Ahora calculamos calculamos los porcentajes porcentajes de cada partícula con con las siguientes formulas:  %Aa = 100 – 1eraLHC x 2  % Ar =2daLHC x 2  % Lo= 100-(%Aa + % Ar)




Calculamos la 1era y 2da lectura con el hidrómetro: 1era LHC = 25+ 2.16

1era LHC = 27.16 2da LHC = 15+ 2.16

2da LHC = 17.16 

Calculamos los porcentajes de partículas: %Aa = 100 – 1eraLHC x 2 %Aa = 100 – (27.16x 2)

%Aa= 45.68

%Ar = 2daLHC x 2 %Ar = 17.16x 2

%Ar = 34.32

%Lo = 100 - (%Aa + %Ar) %Lo = 100 – (45.68 + 34.32) %Lo = 100 – 80

%Lo = 20% 

Al final f inal obtenemos los siguientes resultados que va a ser revisada en la tabla de textura para ver LA CLASE TEXTURAL.

% Aa = 45.68 % Ar = 34.32 % Lo = 20


VII.- RESULTADO.-

Ubicando los resultados en la tabla de textura, obtengo que mi muestra (1da capa de la calicata) es un suelo con textura FRANCO ARCILLOSO ARENOSO

MÉTODO DEL TACTO.Cogemos una porción de la muestra, humedecimos a la consistencia de masilla, de tal forma que este trabajable. Colocar entre el pulgar y el índice, y gradualmente presionar el pulgar hacia arriba tratando de formar una cinta. En la muestra muestra que yo yo realice (primera capa de la calicata) se formó cinta lo cual cual deducir que se trataba de una textura FRANCO porque al realizar dicho procedimiento pude sentir en mis dedos una porción suave, pegajosa, lo cual indica predominio de arcilla.

N° DE MUESTRA 01

CLASE TEXTUAL Franco arcilloso


PRACTICA Nº02 “DENSIDAD APARENTE, DENCIDAD REAL “ I.- INTRODUCCION.Las propiedades físicas de los suelos, textura, estructura, densidad, porosidad, consistencia, temperatura y color son factores dominantes que afectan su uso. Los suelos con diferente densidad aparente pueden ser igualmente buenos para el crecimiento de las plantas, por sus texturas diferentes. El promedio de densidad aparente de suelos cultivados es aproximadamente de (1 a 1.4 gr/cc) para un buen desarrollo de las plantas la densidad aparente de las plantas debe ser menor a 87.4 lb/pie2 para arcillas y 99.9lb/pie2 para arenas (1.4 a 1.6 gr/cc) respectivamente. La densidad aparente se utiliza para calcular la capacidad de almacenamiento de agua, por volumen del suelo y para evaluar las capas del suelo que están muy compactas a fin de permitir la penetración de las raíces o los problemas de aireación. La densidad se determina tomando una muestra sin disturbar de suelo (bloque) se calcula su volumen, se seca y se pesa. Las muestras cubiertas con parafina o plásticos líquidos son sumergidas luego en agua desplazada y poder calcular el volumen. Cuando las muestras son son tomadas por un cilindro de metal (mostrador) el volumen es determinado por el volumen del cilindro


II.- OBJETIVOS.

Determinar la densidad aparente del suelo



Determinar la porosidad y el espacio aéreo aéreo del suelo, en base a los resultados obtenidos en las determinaciones anteriores.

III.- CONCEPTOS ELEMENTALES.ELEMENTALES.

Densidad aparente

Se denomina también densidad de volumen y se define como la relación entre la masa del suelo seco a la estufa 105ºc y el volumen total a:

Da= Ms (gr/cm³o kg/cm³ ó tn/m³) Vt Dónde: Da = Densidad aparente Ms = Masa del suelo seco a la estufa (105°C) en gr. Vt = Volumen total del suelo cm³ Considerando que la densidad aparente se determina tanto como por la cantidad de espacios porosos como por los sólidos del suelo, tendremos que los suelos arenosos cuyas partículas están en estrecho contacto, tendrán peso por unidad de volumen alto, lo que redunda a una alta densidad de volumen, esto a su vez es favorecida por la poca cantidad de materia orgánica presente en los suelos arenosos. Las partículas de los suelos de superficie fina, no están unidas entre si por ser bien granuladas, lo cual es favorecida por su alto contenido de materia orgánica, lo que resulta en valores bajos de densidad aparente o de volumen. Esta medida tiene los siguientes usos:




Transforma los porcentajes

de humedad gravimétrica del suelo en

términos de humedad volumétrica y consecuentemente calcula la lámina de agua en el suelo. 

Calcula la porosidad total total de un suelo cuando se se conoce la densidad de las partículas.



Estima el grado de compactación del suelo suelo por medio medio del cálculo de porosidad.



Estima la masa de la capa arable.

Desde el punto de vista que la densidad aparente estima la masa de la capa arable, resulta una medida fundamental en la interpretación correcta de los resultados de los análisis de laboratorio o de pruebas de meseta para aplicarles directamente al campo. Tabla de valores promedios de densidad aparente y porcentaje de porosidad.

Clase textural

% de porosidad

Arenosos

Densidad aparente gr/cm3 1.9 – 1.7

Franco arenosos

1.7 – 1.5

33 – 42

Franco limosos

1.5 – 1.3

42 – 51

arcillosos

1.3 – 1.1

51 – 59

28 – 33

METODO.DEL CILINDRO MUESTREADOR El método de determinación de la densidad aparente, consiste en extraer muestras de suelo no disturbadas por medio de un cilindro de metal del volumen conocido (Vt); luego se secan las muestras de suelo en la estufa por 48 horas a los 105ºc y por último se pesan para obtener la masa de suelo seco a la estufa (Ms), el procedimiento a seguir es el siguiente:


Mojar el suelo para poder introducir el cilindro muestreador.  Introducir

el cilindro muestreador verticalmente al suelo en este caso

(primera capa de la calicata) hasta que el cilindro este completamente lleno. 

Sacar suavemente suavemente el cilindro y emparejar con la espátula, extrayendo extrayendo así una muestra de volumen conocido.



La muestra obtenida obtenida se coloca coloca en latas de muestreo previamente taradas que deben ser selladas herméticamente para que se facilite la determinación de la humedad en el laboratorio.



Pesar las muestra en en el laboratorio y colocarlas colocarlas en la estufa estufa (105ºc) por 24 horas y luego volver a pesar para determinar la humedad.



Determinar el volumen del cilindro midiendo midiendo el largo y diámetro interno del mismo.



La humedad se expresa:

% H = PSH – PSS x 100 PSS

IV.-MATERIALES Y METODOS.

MATERIALES.-



Cilindro para tomar tomar muestras muestras no disturbadas



Espátula



Estufa



Balanza



Tamiz 10

V.- RESULTADOS.Una vez de sacar la muestra después de haber estado 48 horas a estufa obtenemos: Peso húmedo: 264.97gr Peso seco: 243.33gr Calculamos:

% H = PSH – PSS x 100 PSS % H = 264.97 – 243.33X 100 264.97 % H = 21.64 x 100 264.97

% H = 8.16


Para calcular la densidad aparente calculamos el volumen del cilindro condensador:

Vc =   Vc = (3.14)(2.8) (6.5) Vc = 160.01 Entonces:

Da= PSS VC Da= 243.33 160.01

Da= 1.5

MÉTODO DE LA PROBETA: PROBETA: Materiales: 



Suelo seco



Probeta volumétrica



Procedimientos:



Pesar en en la balanza 100gr. de suelo seco (suelo de muestra) muestra)



Luego el suelo muestra ya pesado, se coloca en la probeta y se mide el respectivo volumen tratando que la muestra este bien nivelada.



Seguidamente se golpea la probeta en un tapón de jebe un promedio promedio de 10 golpes.



Luego se nivela y se mide el volumen que sería el suelo con poca poca porosidad.




Resultados :



Peso del suelo seco = 100 gr.



Volumen del suelo suelo seco seco = 82cm³

Da = 100gr = 1.21 gr 82 cm³

“DENSIDAD REAL” I.- INTRODUCCION.Para expresar la densidad del suelo se utilizan dos términos. La densidad de la partícula o la densidad real; es una medida de la densidad de las partículas que conforman el suelo. La densidad es la relación entre la masa de un objeto y su unidad de volumen.


La densidad real, es una medida del promedio de la densidad de las partículas del suelo, sin incluir el espacio poroso y se expresa comúnmente en gr/cc. Así, si una partícula solidad del suelo tuviera la forma de un cubo de 1 cm por lado y este pesara 2.68gr. Entonces:

Densidad real = peso/volumen = 2.68/1=2.68gr. En el suelo se encuentran diversas partículas minerales cuyas densidades son variables. El contenido de materia orgánica tiene influencia sobre la densidad de la partícula debido a su poco peso, de modo que los horizontes subyacentes tienen mayores valores que el horizonte A. Se designa a la densidad real a las forma de la fase solida. Es un valor muy permanente pues la mayor parte de los minerales arcillosos presentan una densidad que esta alrededor de 2.65 gr/  La densidad real de una sustancia es la relación existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia, en consecuencia es una magnitud dimensional. Formula general.-

Dr

ms 

Vs Dónde: Dr.: Densidad real Ms: masa del suelo Vs: volumen del suelo


II.- CONCEPTOS ELEMENTALES.-

Densidad real.Se le denomina también densidad de las partículas, densidad de los sólidos o densidad verdadera y se le define como la relación existente entre la masa de los sólidos del suelo, seco o a la estufa (105ºc) por la unidad de volumen de los sólidos del suelo. L as partículas del suelo varían en su composición y en su densidad, razón por la que son o se pueden observar considerables variaciones en la densidad de los suelos minerales individuales; sin embargo la mayoría de ellos se aproxima al valor promedio de 2.65 gr/cm fluctuando entre los estrechos límites de 2.60 a 2.75. Esto es consecuencia de que el cuarzo, feldespatos y silicatos, que son los minerales predominantes en la mayoría de los suelos, presentan densidades dentro de aquel rango.

Las desviaciones hacia valores mayores, se debe a la presencia de minerales pesados, se debe a la presencia de minerales pesados, como magnetita, turmalina. Hornablenda etc. Mientras que valores menores son obtenidos por la presencia de materia orgánica en porcentaje elevado. El conocimiento de la densidad de las partículas de un suelo es importante para calcular: 

La porosidad total del suelo empleando empleando los datos de la densidad densidad aparente.



La concentración concentración de de sólidos suspendidos para la evaluación de la densidad de suspensión.



La velocidad velocidad de sedimentación sedimentación de las partículas en líquidos líquidos o gases gases



La superficie especifica


MATERIALES.

Muestra de suelo



Fiola de 50 – 100 ml



Balanza analítica



Vagueta de vidrio



Embudo



Agua destilada

PROCEDIMIENTO.

Pesamos 10grs de la muestra muestra de suelo.



Numeramos y pesamos la fiola vacía. (Asegurarnos (Asegurarnos de que la fiola esté totalmente seca para que no altere los resultados)



Pesamos la fiola en en este caso con con agua hasta hasta donde se indica los 50 ml.



Después de pesar pesar la fiola con el agua destilada, destilada, agregamos los 10grs de la muestra del suelo y volvemos a pesar. 

Una vez vez realizado realizado esto obtenemos los pesos. pesos.


IV.- RESULTADOS.Una vez efectuado el procedimiento obtenemos los siguientes pesos.





Peso de fiola vacía = 23.4429 grs.



Peso de fiola con agua =73.0920 grs.



Peso de fiola con suelo = 28. 4082grs



Peso de fiola con con agua y suelo = 76.1230grs. 76.1230grs.

Aplicamos la siguiente formula:



d s (W ( W s  W a ) Dr = Wag+WsWaWags Dónde: 

ds = densidad del agua



Ws = peso de fiola con suelo



Wa = peso de fiola f iola



Wag = peso de fiola con agua



Wags = peso de fiola de agua con suelo


Aplicamos:

d s (W ( W s  W a ) Dr = Wag+WsWaWags 1(28.408223.4429) Dr = 73.0420+28.408223.442976.1230 Dr = 2.63 “PORCENTAJE DE POROSIDAD ” La porosidad o espacio poroso se le define como el espacio de poros en el suelo, que puede estar ocupado por el aire o por el agua en proporciones variables. Esta determinada casi totalmente por la colocación de las partículas sólidas; por lo tanto la porosidad total será baja en los suelos cuyas partículas tienden a ligarse estrechamente entre sí, como en el caso de las areniscas y los sub suelos compactos; pero si las partículas del suelo se colocan en agregados porosos como en el caso frecuentemente f recuentemente de una textura media de suelos altas en materia orgánica, el espacio de los poros serán más elevados por unidad de volumen. El valor de la porosidad es importante en las relaciones de humedad y aire; pero el tamaño de los poros, que es difícil de determinar, es también muy importante, debido a que la proporción del movimiento de agua a través del suelo depende del tamaño del poro (macro poros y micro poros). La porosidad total se expresa:

% P = VT – VS x 100 VT


 –   ×

% P =   Donde:

% P = porcentaje de porosidad Dr = densidad real Dap = densidad aparente

RESULTADOS: Porcentaje de porosidad:

% =   ×  . × % = 2.632.63

 = . CONCLUSIONES:  Que

 

la densidad real tiene que estar entre los rangos de 2.60 a 2.75, si el resultado está entre estos rangos se dirá que se ha trabajado correctamente en el laboratorio. Lo cual nos ha salido 2.63 que es correcto de un suelo arcilloso.

Hay que tener en cuenta al meter al horno un suelo, que el material material que este compuesto, no se disgregue con el calor, no se queme, o en fin que no se pierda peso el material sólido del que está compuesto, para que los datos del peso del suelo seco, sean los verdaderos. Con el porcentaje de humedad, nos podemos hacer la idea de que tan absorbente puede ser el suelo, y además de que tanto espacio vacío tiene.


PRACTICA Nº 03 “PASTA DE SATURACION” I.- INTRODUCCION.Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada. Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo. Se gana tiempo y espacio. Las condiciones de pasta saturada son bastantes reproducibles. Durante el proceso de saturación y amasados se elimina el aire de los poros. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo. Como precaución especial, a la pasta de saturación se le debe medir el pH lo más pronto posible ya que este variara con el tiempo. Igualmente la filtración del extracto debe realizarse lo antes posible. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho hierro, este reacciona con lo s nitratos, formando óxido nitroso, el cual forma un complejo con el hierro ferroso, el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los nitratos. Para este fin se colocan de 0.5 a 1 kg. De suelo en el caso de saturación, se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo más homogénea posible. Se agrega tanta agua como sea necesario para obtener una pasta saturada. Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo suficiente mente representativa. A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos. Se llenan cilindros y luego con ayuda de un embolo se extrae su contenido.


II.- MATERIALES Y METODOS. MATERIALES.

500 grs. de muestra de suelo



Balde pequeño



papel filtro

Espátula





Embudo burner.

METODOS. PESAMOS 500 GR DE SUELO: Se pesó en una balanza que no era convenible pesar en esa porque lo normal sería en una balanza electrónica.




OBTENCION DEL EXTRACTO DE SATURACION.-

Para obtener el extracto de saturación, se coloca 500 gr en un depósito, después de esto agregamos cantidades de agua destilada.

Agregamos poco a poco agua destilada, hasta que la muestra vaya tomando espesor. (Movemos la muestra hasta formar una masa homogénea) Tenemos que mover la muestra, además ir agregando agua mientras va cambiando de forma, para luego poder extraer el líquido de la pasta de saturación (extracto). Una vez que la pasta alcanza su estado de homogenización, procedemos a colocar la pasta de saturación, para obtener el extracto.


III.RESULTADO.Para obtener el resultado (extracto) espere un tiempo aproximado entre 3 a 4 horas, la cantidad del extracto que tuve como resultado fueron 80 ml. los cuáles serán útiles para llevar a cabo otras prácticas.


PRACTICA Nº04 “CONDUCTIVID CONDUCTIVIDAD AD ELÉCTRICA

Y SALINIDAD

DEL SUELO (PH)” I.- INTRODUCCION.L a conductividad eléctrica del suelo es una propiedad del mismo que nos sirve de índice acerca de su contenido en sales. Esta es una característica que tiende a variar mucho en los suelos. El proceso de acumulación de las sales se denomina salinización y, es un problema que se presenta por lo general en zonas que se encuentran bajo la influencia de ríos, quebradas o lagos salados. Así mismo este problema ocurre en zonas de topografía depresionada o baja coexistiendo generalmente, con las condiciones de mal drenaje. Los suelos afectados por sales en el país, se encuentran bajo la influencia de las irrigaciones. Como ejemplo. De las primeras tenemos los valles de sama, majes, camana, chancay y Piura entre otras.

II.OBJETIVOS.

Evaluación de salinidad del suelo



Cálculos de los requerimientos requerimientos de lavado de un suelo suelo salino. salino.



Reconocimiento de un suelo salino en el campo.

III.-CONCEPTOS BASICOS.-

PH.- logaritmo negativo de la concentración de iones de hidrogeno


El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. El pH indica concentración de iones hidronio (H30) presentes en determinadas sustancias. La sigla significa “potencial de hidrogeno”. hi drogeno”.

Este término fue acuñado por el químico danés Sorensen, quien lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de las actividades de iones de hidrogeno.

PH= -log 10 (h30) Desde entonces el término “PH” se ha utilizado universalmente por lo práctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas en un lugar de utilizar la actividad del ion hidrogeno, se le puede aproximar empleando la concentración molar de ion hidrogeno. En PH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa, siendo acidas las disoluciones con PH menores a 7 (el valor del exponerte de la concentración es mayor, porque hay más protones en la disolución), y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución. di solución.


IV.- MATERIALES Y METODOS.-

MATERIALES.

Extracto de la pasta e saturación

Peachimetro.





Baso de vidrio

METODO.

Se base a una cantidad aproximada a 50ml de extracto a un vaso.



Luego se pone el peachimetro al baso con el extracto.



Esperamos que los números estén estáticos para medir el pH.



Después de haber obtenido el pH se lava el peachimetro con agua



destilada para que no afecte en otra muestra de mis compañeros.


Para llevar a cabo esta práctica he tenido que obtener el extracto de saturación del suelo.

OBTENEMOS: 

El pH del extracto, es de 6.4 lo cual nos indica que es un suelo ligeramente acido. acido .

Determinamos el porcentaje de saturación:

de agua utilizada ×100 % S = Cantidad Peso de la muestra % S = 280 500 ×100 %  =  %


Conductividad eléctrica Materiales: 

Conductilimetro



Extracto de saturación .

OJO: las unidades de medida de la conductividad eléctrica son milimhos/cm (mmhos/cm) El conductivimetro nos da a conocer la conductividad eléctrica y la temperatura.



La conductividad eléctrica que obtuve de mi muestra fue de 8.20 milimhos/cm lo cual nos da un suelo salino sódico.

CONCLUSIONES: 

Luego de de realizar la práctica; he obtenido obtenido que mi muestra presenta, un pH de 6.4 por ser un suelo acido; y una conductividad eléctrica de 8.20 ms por ser un suelo pocamente salino. El porcentaje de saturación de 56% por ser un suelo de textura franco arenoso.


PRACTICA N°05 “CATIONES Y ANIONES SOLUBLES”

INTRODUCCIÓN: No solo son importantes los elementos en sí mismos, sino también la forma en la que se encuentran los elementos forman una o más iones y son estos los que absorben las micelas; existen en la solución suelo, participan en las reacciones químicas y son absorbidos por las plantas como nutrientes. Cuando se analizan los suelos salinos y sódicos para determinar cationes y aniones solubles, el objetivo principal es el establecer la composición de las sales solubles presentes. La determinación de los cationes solubles proporciona una determinación precisa del contenido total de sales; así como de cationes y otras propiedades de soluciones salinas como conductividad eléctrica y presión osmática. Los cationes y aniones solubles que generalmente se determinan en los suelos salinos y alcalinos son: Calcio (Ca); Magnesio (Mg); Sodio (Na); Potasio (K); carbonatos, bicarbonatos, sulfatos y cloruros aunque a veces determinen también nitratos y silicatos solubles.

OBJETIVOS:  

Determinar carbonatos y bicarbonatos presentes en el suelo. Cloruros aniones.

MARCO TEORICO: CATIONES Y ANIONES EN EL SUELO Los cationes tienen carga positiva y existen como simples átomos, la excepción es el amoniaco (NH 4), ya que el N debe existir en combinación con el hidrógeno u oxígeno para estar disponible; los cationes polivalentes Al +++ y Fe+++, retienen uno o dos hidroxilos, en tal t al forma que actúan como una unidad; forman cationes de valencia más baja, menor carga, tales como el hidróxido férrico, que puede existir como un catión, con una carga positiva Fe (OH) 2+, esto significa que dos de sus cargas positivas o protones, están balanceadas por dos iones hidroxilos.


El tercer protón o carga positiva, debe ser balanceado por la atracción de un anión o un protón. Elementos importantes en la química del suelo:

Cationes:

Aniones:

Aluminio (Al+2) Calcio (Ca+2) Cobalto (Co+2) Cobre (Cu+2) Fierro (Fe) Magnesio (Mg +2) Manganeso (Mn +2) Potasio (K+) Zinc (Zn+2) Sodio (Na+)

SO4-2 B4O7-2 HCO3-, CO3-2 ClMoO4 NO2-, NO3H2PO4, HPO4-2; PO4-2 H3SiO4

CARBONATO.Un carbonato es un compuesto químico, ósea una sustancia formada por dos o más elementos, en una proporción fija por peso. De esto se deduce la definición de carbonato que se presenta a continuación: Carbonato: compuesto químico que contiene los elementos carbono (C) y oxígeno en forma del grupo CO3, conteniendo un átomo de carbono y tres átomos de oxigeno; por ejemplo los carbonatos de calcio CaCO3. De los carbonatos el más importante, en abundancia y uso es el CaCO3, que forma las calizas y mármoles, aragonito, principalmente, pero existen muchos carbonatos, también útiles para el hombre, como la siderita, calamina, azurita, etc. Los carbonatos pueden dividirse en dos grupos:

CARBONATOS ANHIDRIDOS.Los carbonatos anhídridos se dividen en dos grandes grupos isomorfo, el grupo de la calcita y el grupo del aragonito, los elementos metálico presentes en el primer grupo son, Ca, Mg, Fe, Na, Mn, Zn, en el último son Ba, St, P.


Las especies incluidas en el primer grupo tienen un sistema de cristalización rombo edrico, aunque llegan a encontrarse en (controle) cristales hexagonales o escalenodricos, en general puntiagudas, las especies de este son: calcita, magnesita, siderita.

CARBONATOS ACIDOS, BASICOS E HIDRATADOS.Los carbonatos de este grupo son la malaquita, gay lusita, trona, entre otros

CARBONATOS ORGANICOS.Los carbonatos orgánicos son esteres del ácido carbónico. Se pueden formar a partir de fosgeno y el alcohol correspondiente. Especialmente los policarbonatos basados en di alcoholes como el 2,2 bis (4 – hidroxifenil)- propano, han adquirido importancia como materiales altamente transparentes en la fabricación de los CD o sustituto del vidrio.

BICARBONATO.Los bicarbonatos son sales derivadas del ácido carbónico (H2CO3) que contiene el anión HCO3. El bicarbonato más importante es el bicarbonato de sodio, debido a su relativamente baja solubilidad es un intermedio clave en el pr proceso oceso de obtención de carbonato de sodio según solvay. Los bicarbonatos se encuentran en equilibrio con carbonatos, agua y CO2. Este equilibrio interviene en gran multitud de procesos naturales y artificiales. El cuerpo emplea catalizadores de zinc para que se produzca más rápidamente y facilitar la respiración. El hecho de que el bicarbonato bicarbonato de calcio (Ca (HCO3)2) (HCO3)2) sea más soluble que que el carbonato de calcio (caliza) es importante en geoquímica y ha conducido a la formación de los sistemas kársticos en las rocas calizas.


MATERIALES Y PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACIÓN DE ANIONES: (Carbonatos y Bicarbonatos) Materiales: • •

• • • • •

Vaso precipitado Bureta o micro bureta (50ml) Pipeta Agua destilada 2 a 3 gotas de fenolftaleína.(indicador para el carbonato) Ácido sulfúrico o clorhídrico 0.01 Normal Anaranjado de metilo


Procedimiento: •

Determinación de Carbonatos: Tomar 10 ml de muestra y agregar 10 ml de agua destilada, añadir 2 a 3 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosado titular con ácido sulfúrico hasta que el color desaparezca, anotar la cantidad de ácido gastado en la bureta o micro bureta (no la afore a cero).

•

Determinación bicarbonatos: En la muestra anterior añadir 2 gotas de anaranjado de metilo, sin aforar a cero la bureta o micro bureta, continuar la valoración con ácido hasta el punto de viraje del indicador anaranjado de metilo, anote el ácido gastado en el micro bureta o bureta. Hacer un testigo.


RESULTADO: CARBONATOS: Para determinar carbonatos, la muestra debe tomar una coloración rosada, producto de la fenolftaleína; para ello usamos utilizar la siguiente fórmula.

−   =  ×   ×  . −   = () ×. ×   −   =   BICARBONATOS: Haciendo uso de la siguiente fórmula:

−  = (   ))     ×  . −  = (,) ×. ×   −  =,  CONCLUSIONES: 

Un estudio actual del suelo suelo en situaciones de cultivos, en el aprovechamiento aprovechamiento de nutrientes por parte de la planta, es importante ya que le dan consistencia que la planta requiere.



Después de realizar realizar la práctica encontramos que que la muestra de suelo, de textura textura arcillosa encontramos como cationes presentes.



Concluimos además que la muestra no presenta presenta carbonatos, ya que que al aplicar la fenolftaleína las 2 gotas el extracto no ha variado de color, pero si presenta bicarbonatos, puesto que es un suelo que presenta tanto aniones y cationes fundamentales para las plantas.


PRACTICA Nº 06 “CLORUROS” I.- INTRODUCCION.Los cloruros son compuestos que llevan un átomo un átomo de cloro de cloro en estado en estado de oxidación formal Por lo tanto corresponden corresponden al estado de oxidación oxidación más bajo bajo de este elemento este elemento ya que tiene completada la capa la capa de valencia con ocho electrones. ocho electrones. Los cloruros inorgánicos contienen el anión el anión Cl−1 y por lo tanto son sales del ácido del ácido clorhídrico (HCl). Se suele tratar de sustancias sólidas incoloras con elevado punto de fusión. En algunos casos el enlace con el metal puede tener cierto carácter covalente. Esto se nota por ejemplo en el cloruro el cloruro de mercurio (II) (HgCl2) que sublima a temperaturas bastante bajas. Por esto se conocía esta sal antiguamente con el nombre de "sublimato". El cloruro de hierro (III) (FeCl 3) igualmente muestra cierto carácter covalente. carácter covalente. Así Así puede ser extraído de una disolución con elevada concentración de cloruro con éter y sin presencia de agua de agua de cristalización sublima cristalización sublima a elevadas temperaturas. La mayor parte de los cloruros con excepción principalmente del cloruro de mercurio de mercurio (I) (Hg2Cl2), el cloruro el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro de talio de talio (I) (TlCl) son bastante solubles en agua.

Clasificación de cloruro de agua de riego Cloruro (ppm)

Efecto sobre los cultivos

Menos de 70

Generalmente Generalment e seguro para todas las plantas.

70-140

Las plantas sensibles muestran lesiones.

141-350

Plantas moderadamente tolerantes muestran lesiones.

Por encima de 350

Puede causar problemas graves.


Dado que el cloruro no se adsorbe a las partículas del suelo, se mide su nivel en el suelo en un extracto acuoso del suelo, como la pasta saturada



DETERMINACION DE CLORUROS.-

bureta





Se utiliza 5ml de extracto.



5ml de agua destilada.



Para determinar determinar el porcentaje porcentaje de cloruros cloruros agregamos 4 gotas gotas de de Cromato Cromato de potasio.



Se utiliza el nitrato de plata como titulante (0,05)Normal



Depuse de observar la reacción, reacción, pasamos a titular la muestra. muestra.




La fórmula para determinar la cantidad de cloruros es:

Cl = (Gasto testigo) x normal x 1000 ml. muestra Cl = (6.1) x (0.05N) x 1000 5

Cl = 61meq/lt. RESULTADO: el porcentaje de cloruros es de 61 meq/lt. Lo cual es normal que estén en el suelo que será aprovechado por las plantas.


CONCLUSIONES GENERALES



Logramos trabajar bien la muestra muestra del suelo, calculando su su textura, densidad aparente y real además de su porosidad, sabiendo estas características principales más su conductividad y a la vez su salinización, podemos cultivar dicho suelo anticipándonos a los problemas como erosión, degradación del suelo, salinidad los cuales podemos combatirlos y evitar problemas futuros.

 Suelos franco arcillosos arenoso : suelo franco tiene relativamente cantidades

iguales de arena, arcilla y partículas de limo. Los suelos francos arenosos tienen una mayor cantidad de partículas de arena, lo cual significa que este tiene partículas más grandes que aquellos que son menos arenosos.  Las prácticas de laboratorio y campo todas fueron desarrolladas en el presente

manual.


 

BIBLIOGRAFIA GENERALDarwich, N. 2003. Muestreo de suelos para una fertilización precisa. En: II Simposio de Fertilidad y Fertilización en Siembra Directa. XI Congreso Nacional de AAPRESID. Tomo 2. pp 281-289.



Raymond A.serway-laboratoriodesu A.serway-laboratoriodesuelos-pastadesaturacio elos-pastadesaturacionn- edit.limusa S.A.-lima-peru



Stoking, niamhmurnaghan- Manual para la evaluación de campo campo de de la degradación de la tierra.



Escrito por L. M. Thompson, Frederick R. TroehTroeh- los suelos y su su fertilidad.



Libro de edafología del Ing.Jorge Agreda Morgan

LINKOGRAFIA.

www.wilkipedia.com/pastadesaturacion



www.monografias.com/propiedadesfidicasdelsuelo.



https://www.google.com.pe/search?q=imagenes+de+conductimetro&espv=2 &biw=1366&bih=667&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjYqMzqk 9PNAhXOix4KHUcBD2gQ_AUIBigB#imgrc=OltZZ0HSmlK5vM%3A



http://www.engormix.com/MA-ganaderia-carne/manejo/articulos/ciclocompleto-eficiente-t4373/124-p0.htm

Trabajo Final Edafologia

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