UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENIERÍA
TENSOACTIVOS NO IONICOS INDUSTRIAS QUIMICAS PRESENTADO AL: Ing. Dr. Sc. PALACIOS VELASQUEZ, Abraham REALIZADO POR: CANCHANYA VILCHEZ, Carlos Raúl CASAS DE LA CRUZ, Nick Brayan GAMARRA ALCANTARA, Marlin Douglas ALUMNOS DEL: VII Ciclo de Ingeniería Química.
Huancayo, 9 de Noviembre del 2012.
TENSOACTIVOS NO-IÓNICOS Los tensioactivos o tensoactivos (también llamados surfactantes) no-iónicos son aquellos que sin ionizarse, se solubilizan mediante un efecto combinado de un cierto número de grupos solubilizantes débiles (hidrófilos) tales como enlace tipo éter ó grupos hidroxilos en su molécula. Como representantes están los alcoholes grasos o fenoles a los que se les agregan una o varias moléculas de óxido de etileno; ejemplo de ellos el nonil fenol etoxilado o el nonanol Etoxilado. Formula: Laurato de sorbitán
Las propiedades generales y comportamiento de los agentes tensoactivos se deben al carácter dual de sus moléculas (grupo hidrófilo y lipófilo); es así como el antagonismo entre estas dos secciones de su molécula y el equilibrio entre ellas es la que da al compuesto sus propiedades activas de superficie. El grupo hidrófilo ejerce un efecto solubilizante y tiende a llevar a la molécula a disolución completa. El grupo hidrófobo, en cambio, debido a su insolubilidad tiende a contrarrestar la tendencia del otro. Sí se logra el equilibrio adecuado entre los dos grupos se ve que la sustancia no se disuelve por completo, ni queda sin disolver del todo, concentrándose en la interfase con sus moléculas orientadas de tal forma que los grupos hidrófilos se orientan hacia la fase acuosa, mientras que los hidrófobos hacia la no acuosa o a la fase vapor. Los compuestos de polioxietileno son los más utilizados como tensoactivos no iónicos (representan un 80 % del total de no iónicos). Estos se obtienen, fundamentalmente por reacción de óxido de etileno con: alcoholes de cadena larga sintetizados por el proceso Alfol desde etileno o por reducción de ácidos grasos (40%), alquilfenoles (20%),
ácidos grasos (20%), azucares naturales como el sorbitol o el glicerol (10%) y derivados de aminas y amidas (10%).
TIPOS DE TENSIOACTIVO NO IONICO
Este tipo de sustancias son moléculas tensioactivas que no poseen carga eléctrica neta. Una característica común en muchos de ellos es la etoxilación (o polietoxilación) Como consecuencia, muchos tensioactivos no iónicos podrían ser clasificados como éteres o alcoholes. Este tipo de tensioactivos se divide en seis familias y éstas a su vez en varias subfamilias:
A. Alcoholes B. Alcanolamidas 1. Amidas derivadas de las alcanolaminas 2. Amidas etoxiladas C. Óxidos de aminas D. Ésteres 1. Ácidos carboxílicos etoxilados 2. Glicéridos etoxilados 3. Ésteres de glicol y derivados 4. Monoglicéridos 5. Poligliceril ésteres 6. Ésteres y éteres de polialcoholes 7. Ésteres del sorbitan/sorbitol 8. Triésteres del ácido fosfórico E. Éteres 1. Alcoholes etoxilados 2. Derivados etoxilados de la lanolina 3. Polisiloxanos etoxilados 4. Éteres de PEG propoxilados
A. FAMILIA ALCOHOLES
PROPIEDADES FISICO – QUIMICAS
Los tensioactivos de tipo alcohol son derivados hidroxílicos de alcanos de cadena larga. Estos alcoholes muestran un comportamiento de adsorción en las superficies, que es típico de tensioactivos, pero su bajo HLB hace que se utilicen como coemulsificantes en productos cosméticos. Solamente los alcoholes primarios con cadenas de 8 a 18 átomos de carbono poseen propiedades tensioactivas. La presencia de un segundo grupo -OH aumenta su utilidad en cosméticos, como, por ejemplo, los alcoholes de la lanolina. Los alcoholes son químicamente inertes y no reaccionan durante la preparación del producto cosmético. Tienden a cristalizar en emulsiones terminadas a menos que sean cuidadosamente formuladas. Son generalmente sólidos céreos o líquidos, dependiendo de su pureza. La obtención se suele realizar por hidrogenación de los correspondientes ácidos grasos naturales. Existen además distintos procesos de síntesis, como el proceso Ziegler y el Oxo. La mayor parte de los alcoholes disponibles comercialmente son mezclas de homólogos.
Aplicaciones Debido a sus debilidades como tensioactivos, no se emplean como tales si no es en presencia de otro surfactante de mejores propiedades. Por tanto, su principal uso es como estabilizantes de emulsiones, opacificantes, espesantes o espumantes, según la concentración.
Estabilidad
Los alcoholes son químicamente estables en los productos cosméticos.
Seguridad Este tipo de alcoholes son considerados seguros para usos cosméticos.
B. FAMILIA ALCANOLAMIDAS
Las alcanolamidas son un grupo que contiene compuestos muy diversos. Se dividen en amidas derivadas de las alcanolaminas y amidas etoxiladas. Las amidas derivadas de las alcanolaminas se forman por la unión de una alcanolamina y un ácido graso. En estado puro son insolubles en agua. Las amidas etoxiladas varían su solubilidad en agua dependiendo del número de grupos etoxi- a los que estén unidos.
1. Amidas derivadas de las alcanolaminas 2. Amidas etoxiladas
1. Subfamilia Amidas Derivadas De Las Alcanolaminas
Propiedades Físico-químicas Las amidas derivadas de alcanolaminas son sólidos céreos o blandos, dependiendo de los materiales de partida, y su color es variado. Este tipo de tensioactivos se obtienen por condensación de una alcanolamina (por ejemplo, monoetanolamina o dietanolamina) y un ácido carboxílico de cadena saturada o un derivado (por ejemplo, ácido láurico o un metil-alcanoato). La alcanolamida obtenida es insoluble en agua. Si la reacción se produce en una relación 1:1 de los reactivos, la alcanolamida va acompañada de una serie de impurezas, como ésteres de la amina, y ésteres y diésteres de la amida:
En el caso de que los reactivos se encuentren en una relación de 2 moles de alcanolamina para 1 mol de ácido, se obtienen, además de los compuestos ya citados, jabones de alcanolamina, una serie de derivados de morfolina y de piperacina y alcanolamina sin reaccionar. La presencia de impurezas es lo que confiere solubilidad en agua al producto, y, por tanto, propiedades tensioactivas. A pesar de ser una mezcla de varias sustancias, la CTFA clasifica estos tensioactivos como alcanolamidas debido a que el componente mayoritario es la amida. Aplicaciones Las amidas se usan principalmente como agentes espumantes y espesantes. Los productos obtenidos por condensación 1:1 no resultan ser buenos emulsificantes. Sin embargo, los condensados 2:1 (también llamados condensados de Kritchevsky) se usan a veces como emulsificantes o como acondicionadores del cabello. Estabilidad Pueden sufrir hidrólisis a pH extremos, pero en su uso normal en cosmética son estables.
Cabe destacar que tienen tendencia a decolorarse con la exposición al aire y la luz.
Precauciones Estas sustancias no presentan problemas bajo condiciones normales de uso. Hay que señalar, sin embargo, que las mezclas que contienen dietanolamina libre forman un compuesto nitroso cancerígeno.
Ejemplos: Cocamide MEA, Cocamide DEA, Oleamide DEA, Dietanolamida de ácido graso de aceites vegetales
Cocamide MEA
Denominación Química: Monoetanolamida de ácidos grasos de coco. Número CAS: PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS TIPICAS Monoetanolamida de ácidos grasos de coco
Composición Aspecto
Perlas ligeramente amarillas
Datos técnicos
Amina libre
<0.5%
Ácido graso libre
<1%
Éster
2%
Amida
95%
Agua
<0.5%
Características del ácido Índice de acidez graso
246-260
Índice de saponificación
247-262
Índice de yodo
10-20
Ácido láurico
46-58%
Ácido mirístico
15-23%
Ácido palmítico
8-14%
Ácido esteárico y oleico
7-24%
Propiedades La cocamide MEA se obtiene mediante condensación de una fracción especial de ácido graso de coco con monoetanolamina. Es una masa cerosa con un débil olor similar al de la grasa. Puede ser fácilmente emulsionada y es muy compatible prácticamente con todas las grasas y materias primas similares usuales en la industria cosmética y farmacéutica.
Una de sus principales características es su comportamiento como "booster" en detergentes. Es decir, que sus propiedades ejercen un efecto conjunto en la formación de la espuma, con lo que además de aumentarla mejoran su estructura y la estabilizan. Otras propiedades importantes son su capacidad reengrasante y de aumentar la viscosidad en preparados cosméticos y farmacéuticos de las más diversas composiciones. a. Propiedades como "booster" E. Götte determinó en una serie de pruebas la formación de espuma con y sin adición de sebo como carga de suciedad. El resultado fue que el sebo reduce notablemente la espuma en soluciones acuosas de alquil éter sulfatos. Sin adición de cocamide MEA se aprecia un descenso de la espuma al aumentar la concentración de sebo. Sin embargo, la espuma puede ser estabilizada con monoetanolamida de ácido graso de coco, según muestra la figura 1.
Figura 1: Formación de espuma de
Figura 2: Formación de espuma de
soluciones
en
soluciones de tensioactivos en función
función de la concentración de sebo,
de la concentración de sebo, con
con adición de monoetanolamida del
adición de monoetanolamida del ácido
ácido graso de coco. Concentración
graso de coco. Concentración del
de
tensioactivos
del tensioactivo (alquil éter sulfato): 3
tensioactivo (alquil sulfato): 3 g/l.
g/l.
Concentración de cocamide MEA: 0.3
Concentración
de
cocamide
MEA: 0.3 g/l. T= 40ºC; 16º de dureza
g/l. T= 40ºC; 16º de dureza alemana.
alemana. Las excelentes propiedades de "booster" de la cocamide MEA son aún más marcadas en la estabilización de la espuma de soluciones de alquil sulfatos, como se observa en la figura 2. b. Propiedades como reengrasante La monoetanolamida de ácidos grasos de coco ejerce en los detergentes un efecto reengrasante, evitando un excesivo desengrase de la piel. Por esta propiedad puede ser considerada como un excelente agente dermo protector. c. Propiedades como espesante La cocamide MEA puede emplearse ventajosamente como agente de consistencia y para aumentar la viscosidad de preparados cosméticos y farmacéuticos de las más diversas composiciones. Las adiciones de la monoetanolamida en soluciones acuosas de alquil éter sulfatos ejercen un considerable aumento de la viscosidad. Este efecto sobre la viscosidad ha sido descrito por G. Felletschin. La monoetanolamida de ácido graso de coco se disuelve transparentemente en alquil éter sulfatos sólo en cantidades de hasta un 3%. Con mayores concentraciones se obtienen productos turbios. Con adiciones de hasta el 3% de alcanolamida, las mezclas concentradas presentan un aumento de la viscosidad, pero con mayores porcentajes de alcanolamida (hasta el 6%) desciende de nuevo la viscosidad inicial.
Aplicaciones La aplicación práctica de la cocamide MEA se extiende a los siguientes sectores: Aumento de la viscosidad y consistencia en preparados detergentes líquidos o pastosos. Mejora de las propiedades detergentes y espumantes como "booster" en detergentes de toda clase, especialmente aquellos con base de alquil sulfatos. Sustancia dermo protectora en enjuagantes técnicos, cremas dermo protectoras, pastas detergentes para las manos y preparados cosméticos especiales de diferentes tipos. Materia prima para preparados cosméticos y farmacéuticos en forma de barra, a los que confiere una consistencia elástica, un bonito aspecto transparente, mejorando además su aplicación sobre la piel. Estabilidad Pueden sufrir hidrólisis a pH extremos, pero en su uso normal en cosmética son estables. Cabe destacar que tienen tendencia a decolorarse con la exposición al aire y la luz. Precauciones Su carácter neutro y su buena compatibilidad con la piel han sido confirmados en ensayos clínicos.
Cocamide DEA
Denominación química: Dietanolamida de ácido graso de coco Número CAS: 61791-31-9; 68603-42-9º
Propiedades Físico-Químicas típicas
Composición Aspecto
Dietanolamida de ácidos grasos de coco Líquido oleoso viscoso de color amarillo claro o pasta blanda.
Datos técnicos
Amina libre
<5%
Ácido graso libre
<1%
Éster
6%
Amida
78-90%
Agua
0.5%
Valor de pH
8-10
Propiedades La dietanolamida de ácidos grasos de coco se disuelve en agua formando un sol turbio jabonoso levemente espumante. Este producto posee poder emulsionante y codisolvente. En soluciones detergentes destacan especialmente sus propiedades espesantes y formadoras de estructura. En estas combinaciones actúa protegiendo la piel con un suave poder detergente propio. En alcoholes y otros disolventes empleados en cosmética se disuelve en forma transparente, siendo miscible con muchos aceites (especialmente con ceras y alcohol de Guerbet). Mediante reducidas adiciones de alcohol, pueden clarificarse las mezclas con aceites grasos de origen vegetal y animal. La cocamide DEA ejerce un fuerte efecto emulsionante en todos los casos en que se incorpore agua. Aplicaciones Como espesante con propio poder detergente, la cocamide DEA se emplea ventajosamente en la fabricación de detergentes líquidos, especialmente en champús transparentes y en emulsión. En estos casos no es indispensable la incorporación de sal para elevar la viscosidad. Sin embargo, no puede indicarse un esquema de composición fijo para estos sistemas de estructura viscosa, especialmente después de haber efectuado una dilución con agua. Por tanto, será necesario realizar en cada caso algunos ensayos previos para determinar la composición óptima de un producto final con buena estabilidad.
Como ejemplo, una solución de lauril éter sulfato sódico diluída con agua hasta doblar su volumen debe alcanzar una viscosidad de aproximadamente 10000 cP a 20ºC mediante una adición de un 6% de dietanolamida de ácidos grasos de coco. La cantidad de empleo de la cocamide DEA en muchos productos especiales cosméticos y técnicos oscila en general entre 1 y 5%, calculado sobre el producto final. Estabilidad Pueden sufrir hidrólisis a pH extremos, pero en su uso normal en cosmética son estables. Cabe destacar que tienen tendencia a decolorarse con la exposición al aire y la luz. Oleamide DEA
Denominación química: Dietanolamida de ácido oleico. Número CAS: 93-83-4
Propiedades Físico-Químicas típicas Dietanolamida de ácido oleico
Composición Aspecto
Líquido oleoso, viscoso, marrón-rojizo
Datos técnicos
Amina libre
5%
Ácido graso libre
0.5%
Éster
8%
Amida
85-90%
Agua
0.5%
Valor de pH
9-10
Características del ácido Índice de acidez graso
202-205
Índice de saponificación
203-208
índice de yodo
86-90
Ácido mirístico
2-5%
Ácido palmítico
8-13%
Ácido esteárico y oleico
80-90%
Propiedades y aplicaciones La dietanolamida de ácido oleico es un buen sobreengrasante y acondicionador con efecto anti-estático para champús, baños de espuma y cremas de diversa composición. Debido a su marcada tendencia a formar estructuras coloidales en agua y en combinación con sustancias activas detergentes, especialmente con los alquil éter sulfatos y alquil sulfatos, esta dietanolamida posee un notable poder de absorción sobre la piel y el cabello, ejerciendo de este modo un efecto avivante y evitando un desengrase excesivo. Debido al empleo de ácido oleico como co-reactivo en la amidación, la dietanolamida de ácido oleico obtiene cierto carácter oleoso que también la hace especialmente adecuada para champús al aceite y preparados para el baño.
Otras propiedades importantes de la dietanolamida de ácido oleico es su capacidad de estabilizar espumas y el aumento de la viscosidad de disoluciones de tensioactivos aniónicos. a. Propiedades como estabilizador de espumas. E. Götte estudió la formación de espuma del lauril éter sulfato sódico con y sin adición de dietanolamida de ácido oleico. Se utilizó sebo como carga de suciedad. Los resultados se pueden observar en la figura 1.
Figura 1: Formación de espuma de soluciones de tensioactivo en función de la concentración de sebo con y sin adición de dietanolamida de ácido oleico. Concentración de tensioactivo (lauril éter sulfato):3
g/l.
Concentración
de
dietanolamida: 0.3 g/l. T= 40ºC; 16º de dureza alemana. Según se desprende de las curvas, las propiedades estabilizantes de la dietanolamida de ácido oleico aparecen en presencia de una elevada carga de grasa.
b. Solubilidad y propiedades como espesante. La dietanolamida de ácido oleico se disuelve en agua formando un sol jabonoso, mientras que con alcoholes de bajo peso molecular, aceites grasos, ceras líquidas y alcohol de Guerbet, forma mezclas transparentes. En emulsiones conteniendo agua puede incorporarse fácilmente de la forma usual. En combinación con lauril éter sulfato, una adición de 4-5% de dietanolamida origina un rápido ascenso de la viscosidad que puede alcanzar valores de 10000 hasta más de 100000 cP. Sin embargo la dietanolamida de ácido oleico no es un verdadero "builder" para la viscosidad, ya que la formación de elvadas viscosidades está limitada a un ámbito de concentración relativamente reducido. Estabilidad Pueden sufrir hidrólisis a pH extremos, pero en su uso normal en cosmética son estables. Cabe destacar que tienen tendencia a decolorarse con la exposición al aire y la luz. Dietanolamida de ácidos grasos de aceites vegetales
Denominación CTFA/INCI: Número CAS: 68603-42-9
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Dietanolamida de ácido graso de aceites vegetales
Aspecto
Líquido
Datos técnicos
Amina libre
<5%
Ácido graso libre
<0.5%
Amida
84%
Agua
<0.5%
Aplicaciones Se usa en champús y preparados para el baño como agente espumante y espesante, con algunas propiedades emulsificantes. También es un buen disolvente 2. Subfamilia Amidas Etoxiladas
Propiedades Físico-químicas Las amidas etoxiladas se obtienen por reacción de una alquil-amida o de una amida derivada de alcanolamina con varias unidades de óxido de etileno. Tiene lugar la sustitución de uno o dos hidrógenos de la amina por cadenas de polietilenglicol. Estos compuestos, debido a la presencia del óxido de etileno, son solubles en agua, o, al menos, se pueden dispersar bien en ella. No forman espumas. Como las amidas derivadas de alcanolaminas, las amidas etoxiladas aparecen mezcladas con impurezas. Al igual que la mayor parte de las amidas, son sustancias más estables en medios ligeramente ácidos. Son sólidos céreos. Aplicaciones Como emulsificantes, se usan especialmente para pH bajos, debido a su estabilidad en estas condiciones. Además se usan como antitranspirantes y como neutralizantes... Otra aplicación es como dispersantes de jabones cálcicos. Estabilidad Las amidas etoxiladas poseen buena estabilidad en productos cosméticos. Al igual que la mayor parte de las amidas, son sustancias más estables en medios ligeramente ácidos. Precauciones
Estos tensioactivos son seguros para usos cosméticos. Ejemplos: PEG-4-Cocamide MEA PEG-4-Cocamide MEA
Denominación química: Monoetanolamida de ácido graso de coco + 4 moles de OE Número CAS:
Propiedades Composición
Físico-Químicas
típicas
Monoetanolamida de ácidos grasos de coco con 4 moles de óxido de etileno
Aspecto
Sólido o líquido
Datos técnicos
Densidad (a 70ºC) Temperatura solidificación
0.9650-0.9680 g/cm3 de 15-20 ºC
Punto de nube
25-30 ºC
Agua
<0.5%
Aplicaciones Se usa como tensioactivo no iónico en productos de para limpieza corporal y champús. C. FAMILIA ÓXIDOS DE AMINA
Propiedades Físico-Químicas Los óxidos de amina se obtienen por oxidación de aminas terciarias con peróxido de hidrógeno. La amina utilizada puede ser lineal o cíclica. A bajos pH pueden aceptar protones, de modo que se comportan como tensioactivos catiónicos, similares a las N-alquil-aminas. Otros factores que favorecen este comportamiento catiónico a bajos pH son las impurezas presentes en los óxidos de amina comerciales, que pueden estar formadas por aminas terciarias no oxidadas. Por otro lado, es posible que se formen iones hidroxilamonio. Los óxidos de amina tienen buenas propiedades tensioactivas y son compatibles con toda clase de surfactantes. Se comercializan como soluciones o dispersiones acuosas al 30%-50%. Aplicaciones Su principal uso es como agentes espumantes (en champús) y espesantes. También se usan como antiestáticos y acondicionadores del cabello.
Presentan buenas propiedades en presencia de tensioactivos aniónicos, por lo que se usan para aumentar y estabilizar la espuma así como para disminuir la capacidad de irritar la piel que poseen estos tensioactivos aniónicos. Estabilidad Los óxidos de aminas tienen una estabilidad aceptable en productos cosméticos. Precauciones Se ha de evitar la presencia de restos de peróxido de hidrógeno y de aminas no neutralizadas. D. FAMILIA ÉSTERES
La familia de los ésteres es muy variada y encuentra un amplio uso en cosmética. Los más importantes son ésteres de ácidos carboxílicos de cadena saturada formados por reacción con óxido de etileno, sorbitol, glicerina, etc... Sufren hidrólisis en condiciones altamente ácidas o básicas, por lo que se recomienda su uso sólo a pH próximos a la neutralidad. Hay que apuntar que los ésteres de ácidos carboxílicos con insaturaciones en su cadena sufren oxidación y esto puede afectar al color y al olor del producto. Los ésteres se pueden dividir en ocho grupos:
1. Ácidos carboxílicos etoxilados 2. Glicéridos etoxilados 3. Ésteres del glicol y derivados 4. Monoglicéridos 5. Poligliceril ésteres 6. Ésteres y éteres de polialcoholes 7. Ésteres del sorbitan/sorbitol 8. Triésteres del ácido fosfórico 1. Subfamilia Ácidos Carboxílicos Etoxilados
Propiedades Físico-químicas Los ácidos carboxílicos etoxilados son multifuncionales, por lo que se pueden considerar como alcoholes, como éteres o como ésteres. Se obtienen por la reacción de un ácido carboxílico de cadena larga con óxido de etileno. Esta reacción puede tener lugar por dos mecanismos distintos. Por un lado, el compuesto se puede formar añadiendo al ácido unidades de óxido de etileno sucesivamente. El otro mecanismo sería hacer una esterificación con polioxietileno previamente formado. Esta segunda vía puede dar lugar a diesteres, cuando dos moléculas de ácido reaccionan con una de polióxido. Por regla general, los compuestos con más de 8 unidades de óxido de etileno son solubles en agua. Aquellos que tienen de 6 a 8 unidades no son solubles pero pueden dispersarse.
En el caso de los diesteres, es necesario un mayor número de unidades de óxido de etileno para que se hagan solubles. Los monoesteres de cadena corta polietoxilados se mezclan con otros tensioactivos que sean solubles en agua, como el jabón. El HLB de estas sustancias se mueve en un amplio rango de valores. Aplicaciones Son buenos emulsificantes, especialmente aquellos que poseen de 8 a 12 unidades de óxido de etileno. Su habilidad para aumentar la viscosidad de lociones y cremas aumenta con la longitud de la cadena del ácido carboxílico y disminuye con la longitud de la cadena de polioxietileno. Estabilidad Al tratarse de ésteres, están sujetos a hidrólisis cuando se hallan a pH extremos y les afecta la presencia de átomos metálicos. Precauciones Son productos seguros en cosmética. Ejemplos: PEG-40-Castor oil PEG-40-Castor oil
Denominación química: Aceite de ricino + 40 moles de OE Número CAS: 61791-12-6
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Aceite de ricino etoxilado
Aspecto
Líquido
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
1.022-1.028 g/cm3
Valor de pH (1%)
7-8
Valor hidroxi
74-83
Índice de saponificación
58-62
Agua
<0.2%
Aplicaciones Tiene uso como solubilizante para aceites esenciales. También se usa como emulsificante. 2. Subfamilia Glicéridos Etoxilados
Propiedades Físico-químicas Esta subfamilia comprende un grupo de sustancias muy diversas, derivadas de los acil-glicéridos.
Podemos encontrar sustancias sólidas y líquidas. No son buenos espumantes. Algunos de estos compuestos mantienen ciertas características lipídicas. En general, podemos dividirlos en tres grandes grupos. En primer lugar, existen compuestos obtenidos por etoxilación de un monoglicérido. Los monoglicéridos poseen dos grupos OH que son capaces de reaccionar con el óxido de etileno y dar lugar a 2 cadenas de polioxietileno. Otro grupo son los glicéridos con cadenas que poseen grupos OH (por ejemplo, el ricinoleato de glicerilo). En este caso, la etoxilación puede ocurrir sobre cualquiera de los grupos hidroxi existentes en la molécula. El tercer grupo comprende a las sustancias que se obtienen tras la reacción de un triglicérido natural con óxido de etileno. Esta reacción suele dar mezclas complejas de productos. La solubilidad en agua y el HLB de los glicéridos etoxilados dependen del glicérido inicial y del nivel de etoxilación. Aplicaciones Los glicéridos etoxilados se usan como emulsificantes, agentes solubilizantes y formadores de suspensiones. Algunos de ellos se usan como acondicionadores de la piel y emolientes. Estabilidad Al tratarse de ésteres, están sujetos a hidrólisis cuando se hallan a pH extremos. Precauciones
Son productos seguros, muy usados en cosmética. Ejemplos: PEG-24-Glyceryl stearate PEG-24-Glyceryl stearate
Denominación química: Monoestearato de glicerilo PEG-24 Número CAS:
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Monoestearato de glicerilo PEG-24
Aspecto
Líquido o pasta
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
1.017-1.022 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
76-82
Índice de saponificación
49-54
Temperatura solidificación
de 18-21 ºC
Sustancia activa
100%
Agua
<1%
Aplicaciones Se usa como emulsificante para cremas y emulsiones, especialmente para cremas de protección solar y para productos para bebés. Debido a su estado líquido o pastoso, es una sustancia fácilmente procesable. 3. Subfamilia Ésteres del Glicol y derivados
Propiedades Físico-químicas Los ésteres de glicol usados como tensioactivos son los monoésteres de etilenglicol y de propilenglicol. Los diesteres resultan ser muy insolubles en agua, por lo que no presentan buenas propiedades. Estas moléculas poseen al menos un grupo hidroxilo libre, que puede reaccionar con polióxido de etileno. Una cadena etoxilada en el éster de glicol aumentará su solubilidad en agua. En general, son un grupo bastante hidrofóbico, con un HLB de aproximadamente 3. Estos ésteres son sólidos céreos.
Los auto-emulsificantes pueden obtenerse añadiendo al tensioactivo cierta cantidad de un surfactante hidrofílico. Aplicaciones Debido a su bajo HLB, se usan como emulsificantes en emulsiones de agua en aceite. Han de ir acompañados de otros emulsificantes más eficaces; sólo los auto-emulsificantes se usan como emulsificantes primarios en cremas y lociones. Son buenos espesantes y opacificantes. Estabilidad Aunque no se recomienda su uso a pH extremos, hay que señalar que los ésteres de glicol son más estables frente a la hidrólisis que otros ésteres más hidrofílicos. Precauciones Son ésteres usados durante años en cosmética que no han presentado ningún problema. 4. Subfamilia Monoglicéridos
Propiedades Físico-químicas Los monoglicéridos son una subfamilia de tensioactivos muy usados. Pueden ser sólidos céreos, sólidos duros o líquidos, todos ellos insolubles en
agua. Su eficacia como emulsificantes w/o y o/w se debe en parte a la capacidad que poseen de disminuir la tensión superficial entre el agua y distintos lípidos a altas temperaturas. Además, los monoglicéridos se caracterizan por situarse sobre la superficie de la fase dispersa de las emulsiones formando una película superficial visco-elástica o bien formando cristales líquidos. Se obtienen mediante la reacción de la glicerina con triglicéridos naturales, lo que se denomina transesterificación. También se pueden sintetizar a partir de metil alcanoatos tratados con glicerina. Por estas reacciones se obtiene una mezcla de alfa y beta monoglicéridos, así como de 1,2 y 1,3-diglicéridos. Por otro lado, durante el almacenamiento del producto final también se pueden dar reacciones de conversión de beta a alfa-monoglicérido, así como la formación de más diglicéridos. Estas transformaciones pueden afectar las propiedades del producto. Además, los grupos OH de la glicerina que no están esterificados se pueden hacer reaccionar con ácidos carboxílicos de bajo peso molecular (por ejemplo, ácido láctico o ácido cítrico). De este modo se obtienen tensioactivos con propiedades distintas a las de los monoglicéridos originales que son muy usados en emulsiones alimentarias. El contenido en diglicéridos suele ser del 50% o algo superior. Un alto contenido de monoglicéridos en la mezcla le proporciona mejores propiedades emulgentes. Por ejemplo, las mezclas con un 90% de monoglicéridos son potentes emulsificantes agua en aceite. Las mezclas auto-emulsificantes pueden contener jabón, ácidos carboxílicos etoxilados o cuaternarios para aumentar su eficacia como emulsificantes primarios.
Aplicaciones Se suelen usar en combinación con otros emulsificantes más solubles en agua. La elección de estos emulsificantes primarios dependerá de la naturaleza de los ingredientes de la emulsión y del pH del producto. Se usan ampliamente, tanto en sistemas catiónicos como aniónicos. Tienen propiedades espesantes y opacificantes. Estabilidad No se pueden usar a pH extremos, debido a que sufren hidrólisis. Admiten bien pH ácidos de hasta 4 o 5, como por ejemplo en antitranspirantes, donde se usan en combinación con tensioactivos no iónicos o catiónicos. En medio básico, se pueden usar hasta pH de 9 o 10, como es el caso de los decolorantes capilares, en los cuales aparecen combinados con emulsificantes aniónicos o no iónicos. Precauciones Los monoglicéridos son seguros y se utilizan tanto en cosmética como en alimentación. 5. Subfamilia Poligliceril Ésteres
Propiedades Físico-químicas Los poligliceril ésteres son sustancias que se obtienen por esterificación de poliglicerol con ácidos carboxílicos de cadena saturada. El poliglicerol es el resultado de la polimerización en medio básico de la glicerina, mediante reacciones de deshidratación, dando lugar a enlaces éter entre las distintas unidades. Puesto que los tres grupos OH de la molécula pueden reaccionar, lo que se obtiene realmente es una mezcla compleja de moléculas lineales, ramificadas e incluso con entrecruzamientos. También se pueden formar ciclos, dioxanos sustituídos y moléculas macrocíclicas. La situación de los enlaces éster en todos estos compuestos es desconocida. Estas mezclas son líquidos intensamente coloreados y pegajosos. Su solubilidad en agua depende del grado de sustitución y de la relación molar ácido carboxílico/poliglicerol existente. Aplicaciones Su principal aplicación es como emulsificantes w/o y o/w. Incluso los compuestos más hidrófobos de este grupo, como el poligliceril-10 decaoleato, pueden dar lugar a emulsiones estables del tipo agua en aceite. Estabilidad Al tratarse de ésteres, están sujetos a hidrólisis cuando se hallan a pH extremos. Los éteres derivados del poliglicerol presentan una buena estabilidad en productos cosméticos.
Precauciones Estos tensioactivos se usan en cosmética sin generar problemas. Algunos de ellos también se utilizan como aditivos alimentarios. 6. Subfamilia Ésteres y Éteres de Polialcoholes
Propiedades Físico-químicas Los éteres y ésteres de polialcoholes son líquidos viscosos, obtenidos por acilación de azúcares. Dicha acilación puede dar lugar a mono- di- y triésteres, dependiendo de la proporción en que se encuentren los reactivos. Otro tipo de ésteres derivan de la mezcla 2:1 del alfa y beta-acetal de la metil glucosa. La solubilidad en agua se puede controlar etoxilando la molécula. Aplicaciones Los ésteres se usan como emulsificantes y como acondicionadores de la piel. Los alquil-éteres de glucosa son usados como tensioactivos en champús. Estabilidad Los enlaces éster de estas moléculas se hidrolizan a pH extremos.
En algunos compuestos existen también enlaces acetal, que son estables en las condiciones de uso de los cosméticos. Precauciones Los ésteres y éteres de polialcoholes son seguros para usos cosméticos. 7. Subfamilia Ésteres del Sorbitan/Sorbitol
Propiedades Físico-químicas Este es un grupo de tensioactivos muy usados en cosmética, farmacia y alimentación. Comprenden un amplio grupo de compuestos obtenidos de la acilación del sorbitan/sorbitol y a veces posterior etoxilación. La nomenclatura es incompleta, y en ocasiones los ésteres de sorbitan son denominados ésteres de sorbitol y viceversa. El sorbitol es el alcohol de la glucosa (cuando se reduce el grupo aldehido de ésta a alcohol), y es capaz de perder una molécula de agua, bajo calentamiento o por la acción de ácidos, dando lugar a éteres internos (1,4sorbitan, 1,5-sorbitan y 2,5-sorbitan). El 1,4-sorbitan puede sufrir una segunda deshidratación dando el éter bicíclico, llamado isosorbato. Los tensioactivos más usados de este grupo suelen ser ésteres de 1,4sorbitan en los que el grupo OH terminal es el que se esterifica. Se producen reaccionando sorbitan previamente formado con ácidos carboxílicos de cadena larga o derivados. También se forman por transesterificación durante la reacción del sorbitol con un ácido graso y un triglicérido a 270ºC.
Debido a la complejidad de las reacciones de obtención, los ésteres de sorbitol/sorbitan suelen ser mezclas de distintos compuestos. Los grupos OH que quedan libres tras la esterificación pueden reaccionar con óxido de etileno, obteniéndose cadenas de polioxietileno. En algunos casos, por transesterificación, los grupos acilo unidos a la molécula de sorbitan pueden migrar y unirse al final de las cadenas de polioxietileno. Normalmente, no se etoxila sólo un grupo OH. Las moléculas suelen presentar varias cadenas relativamente cortas de polietilenglicol en lugar de una sola más larga, lo que les da una forma más compacta. Este grupo tiene un comportamiento emulsificante algo distinto al del resto de tensioactivos no iónicos, debido a la distribución de las cadenas hidrofílicas. No forman apenas espumas, aunque poseen la capacidad de disminuir la tensión interfacial. Algunos de estos compuestos son muy solubles en agua mientras que otros son tan insolubles que no se pueden dispersar en ella. Son sólidos céreos o líquidos de color beige o tostado. Aplicaciones La principal aplicación es como agentes emulsificantes. Dependiendo del HLB del compuesto, se usan como emulsificantes w/o o o/w. También se usan como solubilizantes aquellos ésteres de sorbitan/sorbitol más etoxilados. Estabilidad Se ha comprobado la estabilidad de estos productos en muy distintas condiciones. Precauciones
Son compuestos seguros. 8. Subfamilia Triésteres del Ácido Fosfórico
Propiedades Físico-químicas Los únicos derivados del ácido fosfórico que presentan propiedades tensioactivas son los triésteres. Se obtienen preferentemente de la reacción de un alcohol polietoxilado con POCl3. Son líquidos solubles en agua y en sustancias apolares. Tienen carácter ligeramente hidrofóbico. Aplicaciones Se usan principalmente como emulsificantes o/w y w/o. Estabilidad Sufren hidrólisis, por lo que han de evitarse usos en ambientes con pH extremos, especialmente los medios ácidos. Precauciones Sólo se dispone de información limitada con respecto a su seguridad. E. Familia Éteres
Todas las sustancias con contenido en óxido de etileno podrían ser clasificadas como éteres. Sin embargo, en esta familia se tratarán sólo aquellos compuestos que no poseen ningún grupo funcional a parte del grupo éter. También se han incluído los derivados etoxilados de la lanolina, aunque ésta es en realidad una mezcla de ésteres con grupos OH en sus cadenas. La familia de los éteres se divide en cuatro grupos: 1. Alcoholes etoxilados 2. Derivados etoxilados de la lanolina 3. Polisiloxanos etoxilados 4. Éteres de PEG propoxilados 1. Subfamilia Alcoholes Etoxilados
Propiedades Físico-químicas Esta subfamilia contiene a los derivados etoxilados de los alcoholes grasos. La mayoría de estos alcoholes grasos carecen de propiedades tensioactivas debido a su insolubilidad en agua, por lo que se hacen reaccionar con polioxietileno, que les confiere el carácter hidrofílico deseado.
Los alcoholes más usados son alcoholes primarios de cadena larga y los alquil-fenoles. Dentro de los alquil fenoles existen tres muy usados: el octil-fenol, el nonil-fenol y el dinonil-fenol. El octil-fenol se obtiene por reacción de Friedel-Crafts de diisobutileno con fenol; el nonilfenol, por la alquilación del fenol realizada a partir de una mezcla de nonenos derivados del propileno; y el dinonilfenol, mediante una doble alquilación con nonenos. La etoxilación de los alcoholes grasos y los alquil-fenoles tienen lugar bajo presión y calentamiento y con catálisis básica. Da lugar a mezclas de compuestos con distintas longitudes de cadena de polietilenglicol. Además, suelen quedar impurezas de alcohol o alquil-fenol sin reaccionar. En general, la solubilidad en agua aparece a partir de las 6 moléculas de óxido de etileno. Su HLB puede variar en un rango que va desde 3 hasta 18. A la hora de nombrar a los alcoholes etoxilados, se utiliza el "valor n" que indica el número medio de unidades de OE que tiene el alcohol etoxilado. Hay que señalar que este valor no tiene por qué indicar la longitud de cadena del compuesto mayoritario, ya que, por ejemplo, una mezcla rica en moléculas con 2 OE y cadenas con 16 OE puede tomar como valor medio 9 OE, aunque apenas existan realmente moléculas con este número de unidades de óxido de etileno. Estas sustancias pueden ser líquidos o sólidos duros, dependiendo del grado de etoxilación. Una característica peculiar es que sus disoluciones en agua se vuelven turbias al calentar y acaban precipitando. Esto se debe a que a altas temperaturas el movimiento molecular rompe los hidratos. La temperatura a la que se alcanza la turbidez depende del grado de etoxilación.
Aplicaciones Los alcoholes etoxilados se usan como emulsificantes o/w y w/o. Normalmente, se usan mezclas de varios de ellos, ya que esto aumenta su capacidad para estabilizar las emulsiones. Son buenos detergentes, pero su baja formación de espumas los hace poco atractivos en cosmética. También se usan como estabilizantes aquellos compuestos que presentan mayor HLB. Estabilidad Son compuestos bastante inertes por lo que presentan muy buena estabilidad en todos los productos cosméticos. Precauciones Se han detectado pocos casos de reacciones adversas. Ejemplos: Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Oleth-5, Oleth-10. Ceteareth-12
Denominación química: Cetil estearil alcohol +12 moles de OE Número CAS:
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Cetil estearil alcohol + 12 moles de óxido de etileno
Composición Aspecto
Sustancia sólida
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.9690-0.9720 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
69-74
Temperatura solidificación
de 34-37
HLB
13.3
Sustancia activa
100%
Agua
<0.3%
Aplicaciones Se usa como emulsificante en ungüentos, cremas y emulsiones especialmente poco viscosas. A menudo aparece en combinación con el cetil estearil alcohol + 20 OE. Ceteareth-20
Denominación química: Cetil estearil alcohol + 20 moles de OE Número CAS:
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Cetil estearil alcohol + 20 moles de óxido de etileno
Aspecto
Sustancia sólida
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
1.001-1.005 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
48-59
Temperatura
de 39-42 ºC
solidificación HLB
15.9
Agua
<0.3%
Aplicaciones Se usa como emulsificante en ungüentos, cremas y emulsiones especialmente poco viscosas. A menudo aparece en combinación con el cetil estearil alcohol + 12 OE.
Ceteareth-30
Denominación química: Cetil estearil alcohol + 30 moles de OE Número CAS:
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Cetil estearil alcohol + 30 moles de óxido de etileno
Aspecto
Masa sólida
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
1.021-1.026 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
35-40
Temperatura solidificación Agua
de 43-46 <0.3%
Aplicaciones Se usa como emulsificante en geles transparentes y cremas. Es un disolvente intermedio. Laureth-2
Denominación química: Alcoholes grasos de 12 a 14 átomos de C + 2 moles de óxido de etileno
Número CAS: 3055-93-4
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Alcoholes grasos de 12 a 14 átomos de C + 2 moles de Composición
óxido de etileno
Aspecto
Líquido
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.8690-0.8720 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
196-204
Sustancia activa
99-100%
HLB
6.1
Agua
<0.3%
Aplicaciones Su uso habitual es como emulsificante y como solubilizante para aceites de baño. Laureth-3
Denominación química: Alcoholes grasos de 12 a 14 átomos de C + 3 moles de óxido de etileno Número CAS: Propiedades Físico-Químicas típicas
Alcoholes grasos de 12 a 14 átomos de C + 3 moles de
Composición
óxido de etileno Aspecto
Líquido
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.8890-0.8925 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
174-181
Sustancia activa
99-100%
HLB
8
Agua
<0.3%
Aplicaciones Su uso habitual es como emulsificante y como solubilizante para aceites de baño. Laureth-4
Denominación química: Alcoholes grasos de 12 a 14 átomos de C + 4 moles de óxido de etileno Número CAS: 5274-68-0
Propiedades Composición
Físico-Químicas
típicas
Alcoholes grasos de 12 a 14 átomos de C + 4 moles de óxido de etileno
Aspecto
Líquido
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.9085-0.9110 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Valor hidroxi
150-158
Sustancia activa
99-100%
HLB
9.5
Agua
<0.3%
Aplicaciones Su uso habitual es como emulsificante y como solubilizante para aceites de baño. Oleth-5
Denominación CTFA/INCI: OAlcohol oleil cetílico con 5 moles de OE Número CAS:
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Oleil cetil alcohol + 5 moles de óxido de etileno
Aspecto
Líquido amarillo claro
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.9120-0.9145 g/cm3
Valor de pH (1%)
6.5-7.5
Índice de hidroxilo
115-125
Sustancia activa
99%
HLB
9.01
Agua
<0.5%
Propiedades y aplicaciones El oleil cetil alcohol con 5 moles de óxido de etileno es una sustancia soluble en aceite. Es un buen emulsionante para la elaboración de emulsiones líquidas y en crema del tipo aceite en agua. Resulta especialmente apropiado para preparados con aditivos nocivos a la emulsión, como son, por ejemplo, los principios activos catiónicos. En emulsiones difíciles, pueden obtenerse buenas condiciones mediante combinación con el oleil cetil alcohol de 10 moles de OE, que es soluble en agua. Otras propiedades a destacar del oleil cetil alcohol etoxilado es su efecto dispersante y solubilizante. Se emplea en la elaboración de cosméticos o fármacos con factores de consistencia apropiados y cuerpos oleosos, grasas minerales o vegetales para la elaboración de cremas, ungüentos y preparados muy fluídos, así como numerosos productos especiales, como, por ejemplo, aceites de baño, emulsiones para permanentes en frío, etc. Oleth-10
Denominación CTFA/INCI: Alcohol oleil cetílico con 10 moles OE Número CAS:
Propiedades
Físico-Químicas
típicas
Composición
Oleil cetil alcohol + 10 moles de óxido de etileno
Aspecto
Pasta blanca o amarillenta
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.9590-0.9615 g/cm3
Valor de pH (1%)
6.5-7.5
Índice de hidroxilo
79-84
Sustancia activa
99%
Agua
<1%
Propiedades y aplicaciones El oleil cetil alcohol con 10 moles de óxido de etileno es una sustancia soluble en agua. Es un buen emulsionante para la elaboración de emulsiones líquidas y en crema del tipo aceite en agua. Resulta especialmente apropiado para preparados con aditivos nocivos a la emulsión, como son, por ejemplo, los principios activos catiónicos. En emulsiones difíciles, pueden obtenerse buenas condiciones mediante combinación con el oleil cetil alcohol de 5 moles de OE, que es soluble en aceite. Otras propiedades a destacar del oleil cetil alcohol etoxilado es su efecto dispersante y solubilizante. Se emplea en la elaboración de cosméticos o fármacos con factores de consistencia apropiados y cuerpos oleosos, grasas minerales o vegetales para la elaboración de cremas, ungüentos y preparados muy fluídos, así como numerosos productos especiales, como, por ejemplo, aceites de baño, emulsiones para permanentes en frío, etc.
2. Subfamilia Derivados Etoxilados de la Lanolina Propiedades Físico-químicas La mayor parte de los compuestos que forman la mezcla natural denominada lanolina pueden ser etoxilados. La reacción de etoxilación da lugar a complejas mezclas de tensioactivos, que contienen esteroles, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina y lanolina sin reaccionar. La formación de esta mezcla se debe al contenido en agua de la lanolina y a transesterificaciones ocurridas durante la etoxilación. La mayor parte de los compuestos que se obtienen están suficientemente etoxilados como para ser solubles en agua. Son sólidos céreos de color beige. Aplicaciones Los derivados etoxilados de la lanolina se utilizan como emulsificantes, agentes formadores de suspensiones y solubilizantes. En general, proporcionan a los productos cosméticos las ventajas naturales de la lanolina pero sin transferir su textura untuosa. Estabilidad Poseen una estabilidad aceptable. Precauciones
Estos compuestos cumplen los requisitos de seguridad para productos cosméticos.
3. Subfamilia Polisiloxanos Etoxilados
Propiedades Físico-químicas Este grupo está formado por los derivados etoxilados de los polisiloxanos. La síntesis de estos derivados está patentada. Los productos de partida son generalmente dimetil polisiloxanos de bajo o medio peso molecular terminados con un silano funcional, por ejemplo un silanol. Estos compuestos reaccionan con óxido de etileno y, en ocasiones, también con óxido de propileno. Este grupo de compuestos también se denominan copolioles de dimeticona. Para que sean solubles en agua, han de tener al menos un contenido del 75% de polioxietileno. Son sustancias líquidas con pesos moleculares en torno a 1200. Aplicaciones Se usan como emulsificantes, especialmente para la emulsificación de aceites de silicona. Estabilidad
Los polisiloxanos etoxilados son bastante inertes, por lo que presentan buena estabilidad en productos cosméticos.
Precauciones Son sustancias seguras para uso cosmético.
4. Subfamilia Éteres de PEG Propoxilados
Propiedades Físico-químicas Esta subfamilia de tensioactivos recoge un gran número de polímeros de bloque, que contienen cadenas de polipropilenglicol y de polietilenglicol. La polimerización de unidades de óxido de propileno tiene lugar a alta presión y temperatura, y con catálisis básica. Además, requiere un iniciador, una molécula con uno o dos grupos OH, sobre la que comenzará la propoxilacion. Así, si el iniciador es butanol, su grupo hidroxilo dará lugar al éter butílico propoxilado. Los compuestos obtenidos en esta primera etapa son hidrófobos. Cuando el iniciador posee dos grupos OH, la propoxilación da lugar a dos cadenas de polipropilenglicol. La insolubilidad en agua de estos compuestos se alcanza a pesos moleculares superiores a 1000.
Los productos propoxilados se hacen reaccionar con óxido de etileno, obteniéndose PPG-n alquil éteres etoxilados. Las cadenas de polioxietileno son las partes hidrofílicas de los compuestos. También se incluyen en este grupo los polímeros de bloque obtenidos por una primera etoxilación de un iniciador con 2 grupos OH y posterior propoxilación. Los productos en este caso son PEG-n alquil éteres propoxilados. El HLB de estos éteres se controla variando la longitud de las distintas cadenas de polipropilenglicol y polietilenglicol. Puede alcanzar valores extremos (desde 1 hasta 30). Estos tensioactivos disminuyen tanto la tensión superficial como la interfacial. Algunos de ellos forman espumas, mientras que otros tienden a gelificar en presencia de agua. Podemos encontrar compuestos líquidos, sólidos duros y blandos. Aplicaciones Se utilizan muy ampliamente, debido a su total compatibilidad con todo tipo de tensioactivo. Son adecuados en productos para la piel. Son poderosos humectantes y dispersantes. También se usan como emulsificantes, solubilizantes y dispersantes de jabones cálcicos. Estabilidad Son un grupo bastante estable en cosmética; su único inconveniente es que pueden llegar a formar peróxidos. Precauciones
Estos productos son muy seguros para usos cosméticos. Algunos de ellos se usan en alimentación.
Ejemplos: PPG-1-PEG-9-Lauryl glycol ether. PPG-1-PEG-9-Lauryl glycol ether
Denominación química: PPG-1-PEG-9-Lauril glicol éter; 2-hidroxi alcohol graso alquiloxilado. Número CAS:
Propiedades Físico-Químicas típicas Composición
Lauril glicol éter + 1 mol de óxido de propileno y + 9 moles de óxido de etileno.
Aspecto
Líquido
Datos técnicos
Densidad (a 70 ºC)
0.980 g/cm3
Valor de pH (1%)
6-7.5
Índice de hidroxilo
150
Índice de acidez
<1
Agua
<1%
Aplicaciones Es usado como disolvente especialmente en formulaciones con contenido bajo en alcohol. En preparados para la piel y el cabello, se usa como emulsificante.
FUENTES DE REFERENCIA http://www.abacovital.com/fichastecnicas/tensioactivos/noionicos.ht m http://www.semarnat.gob.mx/temas/gestionambiental/Materiales%20 y%20Actividades%20Riesgosas/sitioscontaminados/GTZ/EClasificacion%20de%20Tensoactivos.pdf http://www.eii.uva.es/~organica/organica_industrial/material/Tema10.pdf