Soluciones Problemas Pedigríes

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Pp pp

1/2

Pp

P= 0 P= 1/2

b)

d)

1/2 x 1/2 x 1/4 = 1/16 a) 1/2 x 1 x 1/4 = 1/8

2/3 x 1/2 x 1 x 1/2 x 1/4 = 1/24 c)

2/3 x 1 x 1/4 = 2/12 = 1/6

Autosómico recesivo

Recesivo y ligado al X

Autosómico dominante

Dominante y ligado al X

Ligado al cromosoma Y

La galactosemia es un carácter recesivo autosómico. Un matrimonio normal tiene un hijo afectado. a) encontrar la probabilidad de que los dos hijos siguientes sean galactosémicos. 1/4 x 1/4 = 1/16 b) que el hijo siguiente al hijo afectado, sea heterocigoto. 2/4 = 1/2 c) que si el hijo galactosémico hubiese tenido un hermano gemelo monocigótico, éste también hubiese sido galactosémico. 1 d) que si el hijo galactosémico hubiese tenido un hermano gemelo dicigótico, éste también hubiese sido galactosémico. 1/4 e) que el padre del hijo galactosémico sea heterocigoto.

1

2. En una clínica de maternidad, cinco niños que nacen en un mismo día, son intercambiados por error de las enfermeras a las pocas horas de nacer. Para relacionar matrimonio con hijo, el juez decide realizar la determinación de los grupos sanguíneos de padres madres e hijos. Con el fin de establecer la relación le llaman a usted. Tenga en cuenta que a cada matrimonio le corresponde un solo niño. Establezca las relaciones matrimonio hijo: Matrimonio 1

Madre A MM

Padre A MN

Hijo 2

2

B NN

B MN

4

3

O MM

O NN

5

4

A NN

O MM

3

5

AB MN

A MN

1 .

Niño 1: ABMN Niño 2: O MM Niño 3: A MN Niño 4: O N

3. Nystagmus es una enfermedad que causa visión doble por oscilación involuntaria de los ojos. Esta enfermedad está controlada por un alelo recesivo ligado al sexo. Un hombre y una mujer, ambos con visión normal, tienen cuatro descendientes, todos ellos se casan con individuos normales. El primer hijo varón tiene Nystagmus, pero tiene una hija normal; el segundo es normal y tiene una hija normal y un hijo también normal; la primera hija es normal y tiene 8 hijos todos normales; la segunda hija tiene dos hijas normales y dos hijos, uno normal y otro afectado. a) Indicar el genotipo de todos los miembros de la familia Hombre : N/Y (normal); MUJER: N/n (portadora); 1º HIJO: n/Y (enfermo); 2º HIJO: N/Y (normal); 1ª HIJA: N/N (ya que no ha tenido hijos afectados y ya ha tenido 8); 2ª HIJA: N/n (portadora) b) Si los padres originales hubiesen tenido otro descendiente, ¿Cual es la probabilidad que tendría de ser un varón normal, un varón afectado y una hija afectada? 1/2

;

1/2

;

0

c) Si la madre original estuviese afectada y el padre fuese normal, ¿podría algún descendiente presentar el carácter recesivo ligado al sexo? Sí, todos los varones (ninguna de las hembras)

50.- Una mujer de tipo AB da luz un hijo de tipo B. Dos hombres diferentes reclaman ser el padre del niño. Uno tiene grupo sanguíneo A y el otro es de tipo B. ¿Puede la evidencia genética decidir a favor de alguno de ellos? No, pues el niño puede ser B0 y ellos podrían ser A0 y B0.

51.- Una mujer de tipo O da a luz un niño de tipo O. La mujer alega que un hombre de tipo AB es el padre del niño. ¿Hay alguna base para tal denuncia? En principio no, a no ser que ambos fueran heterocigóticos para el gen que determina la presencia del componente H (ver Fenotipo Bombay)

58.- Un hombre con ceguera para los colores (ligada al X) se casa con una mujer sin antecedentes de ceguera para los colores en su familia. La hija de este matrimonio se casa con un hombre normal y sus hijas también se casan con hombres normales ¿Cuál es la probabilidad de que este último matrimonio tenga un hijo con ceguera para los colores? Si el matrimonio ya tiene un hijo con ceguera para los colores ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo sea ciego para los colores? Resuelto teniendo en cuenta que desconocemos el sexo del hijo (varón o hembra). La probabilidad de que la madre sea portadora del alelo de la ceguera es 1/2 y la probabilidad de tener un descendiente con ceguera para los colores es 1/2 si fuera varón. Esto último, ser varón o hembra, también tiene una probabilidad de 1/2, luego la probabilidad finalmente sería el producto de todas estas probabilidades: 1/2 de que la madre sea portadora x 1/2 de tener un varón x 1/2 de que lleve el alelo de la ceguera = 1/8. La segunda parte del problema se resuelve de la siguiente forma. Si ya la señora tuvo un hijo con ceguera para los colores, entonces ya sabemos con toda seguridad de que ella es portadora del alelo, luego la probabilidad de un segundo hijo con la ceguera sería ahora 1 x 1/2 de que sea varón x 1/2 de llevar el alelo de la ceguera = 1/4.