Descripción: sindromes asociados a la sensibilidad
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Parte importante de la Investigación de OperacionesDescripción completa
Problemas de Analisis de sensibiliadad propuestos, no resueltosDescripción completa
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INVESTIGACIÓN DE OPERACIONES
Ejemplo de la aplicación del Análisis de Sensibilidad en un proyecto de inversiónDescripción completa
Análisis de Sensibilidad MSc Pablo Lledó Marzo 2003 Analisis de sensibilidad - PLProf. Pablo Lledó Pág. 1 de15 PROYECTO HOTEL ASISTIDO INDICE INTRODUCCIÓN ..............................…Descripción completa
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Descripción: analisis de sensibilidad
Síndromes de disociación de la sensibilidad 1. Disociación siringomiélica. siringomiélica . Existe abolición de la sensibilidad térmica y dolorosa (termoanestesia y analgesia) y se hayan conservadas las sensibilidades táctil y profunda. Se observa en la siringomielia enfermedad !ue lesiona la sustancia gris medular en su parte central atravesada como se ha visto por las v"as de la sensibilidad térmica y dolorosa (#g. $1.%). &a disociación siringomiélica se observa también en las neuritis leprosas. 'gualmente puede verse en lesiones del puente cuando se afectan solamente los haces de #bras !ue conducen los est"mulos térmicos y dolorosos. Disociación tabética. tabética . onsiste en la pérdida de la sensibilidad al tacto y de la sensibilidad profunda con conservación de la sensibilidad térmica y dolorosa. Se debe a las lesiones de los cordones posteriores medulares !ue como se sabe están constituidos por las #bras !ue conducen la sensibilidad profunda y son atravesados por las #bras de la sensibilidad táctil al penetrar estas en la médula y dirigirse a la columna gris medular. Se observa en la tabes (#g. $1.) aun!ue no con el carácter tan absoluto !ue podr"a desprenderse de esta de#nición es decir !ue ciertas formas de la sensibilidad profunda están solo disminuidas en lugar de abolidas. *ambién se observa esta disociación en algunas polineuritis (pseudotabes polineur"tica). polineur"tica). Disociación periférica. periférica. Se caracteri+a por la anestesia super#cial con conservación de la profunda. orresponde por lo general a lesiones !ue afectan los nervios cutáneos !ue conducen solamente #bras táctiles térmicas y dolorosas.
Síndromes sensitivos medulares ,asta recordar la distribución de las v"as sensitivas dentro de la médula (ver ap"tulo 1- tomo 1) para comprender toda la serie de s"ndromes sensitivos medulares !ue pueden surgir segn la extensión !ue abarca la lesión en anchura o altura. /undamentalmente se distinguen los siguientes s"ndromes sensitivos medulares0
Síndrome sensitivo parapléjico. Se debe a lesiones !ue interesan toda la anchura de la médula es decir !ue reali+an la sección medular completa (heridas traumatismos mielitis
transversas tumores mal de ott). Se observará una anestesia absoluta es decir pérdida de todas las formas de sensibilidad cuyo l"mite superior alcan+a una altura variable segn el lugar de la sección. Si la lesión radica a la altura de la médula cervical pueden observarse trastornos sensitivos en la cara a nivel del territorio del trigémino por!ue la lesión abarca las #bras de la ra"+ descendente del 2 par !ue como se sabe llegan hasta el '2 segmento medular cervical. Existe también una pérdida de la motilidad (paraple3"a) hipoton"a y arre4exia.
Síndrome de Brown-Sequard (#g. $1.5). Si la sección afecta solo una mitad de la médula (hemisección) se produce el s"ndrome de ,ro6n7Se!uard caracteri+ado por!ue además de otros trastornos motores existe abolición de la sensibilidad profunda en el lado de la lesión (abatiestesia y apalestesia) y alteración de la sensibilidad super#cial en el lado opuesto !ue va desde la simple hipostesia hasta la anestesia. &a sensibilidad super#cial en el lado de la lesión y la sensibilidad profunda en el lado opuesto están conservadas. Esto se debe a !ue la hemisección medular lesiona las #bras ya cru+adas de la sensibilidad super#cial y las #bras an no cru+adas de la sensibilidad profunda. or encima del l"mite superior de la lesión existe una pe!ue8a fran3a de hiperestesia9 sobre esta una +ona de anestesia de tipo radicular sobre la !ue se dispone a su ve+ otra banda de hiperestesia. En el lado opuesto de la lesión por encima del l"mite superior de la anestesia su per#cial se encuentra una banda de hiperestesia ligera. Estas bandas anestésicas e hiperestésicas !ue se disponen en el l"mite de la lesión se deben a !ue esta afecta a las ra"ces posteriores correspondientes al nivel en !ue está situada.
Síndrome de los cordones posteriores medulares (también denominado síndrome de las fbras radiculares largas de Dejerine). &a alteración más importante es la pérdida o disminución de la sen sibilidad vibratoria (apalestesia o hipopalestesia)9 es igualmente acentuada la abatiestesia y la abarestesia. &a sensibilidad super#cial para el calor y el dolor se conserva intacta y en los comien+os del s"ndrome si la exploración es grosera lo está también la sensibilidad táctil. Sin embargo una exploración proli3a demuestra !ue existen parestesias ob3etivas errores de locali+ación y retardo de sensaciones etc. l síndrome se completa con ata!ia de tipo tabético (ata!ia cordonal posterior"#
es decir a la ve+ estática y dinámica arre4exia o hiperre4exia profunda segn la lesión !ue motiva el s"ndrome9 en algunos casos de iniciación aguda se ha observado hiperpat"a contralateral esto es est"mulos no dolorosos en s" son percibidos por el enfermo como fuertes dolores. ausas0 neoplasias y traumatismos limitados a los cordones posteriores tabes y esclerosis combinadas del tipo del s"ndrome de &ichtheim en la anemia perniciosa.
Síndrome sensitivo de los cordones anterolaterales. En este s"ndrome pueden existir durante mucho tiempo intensos dolores sub3etivos con muy pocos trastornos de la sensibilidad ob3etiva. uando estos ltimos están presentes consisten en una disociación de tipo siringomiélico aun!ue a veces la sensibilidad táctil puede estar algo afectada. &a diferencia con la siringomielia es !ue en esta los trastornos son homolaterales mientras !ue en las lesiones cordonales son contralaterales. &os dolores se deben a la compresión de las ra"ces posteriores de la médula. Si recordamos !ue en el cordón anterolateral via3an las v"as piramidales extrapiramidales espinotalámicas y espinocerebelosas comprenderemos los otros s"ntomas acompa8antes de este s"ndrome en particular hemiple3"a (directa). ausas0 procesos !ue comprimen desde afuera la médula como son tumores extramedulares lesiones men"ngeas o lesiones óseas tuberculosas o tumorales.
Síndrome del cono medular. El cono medular es el extremo inferior de la médula !ue precede al #llum terminalis9 corresponde al cuerpo de la segunda vértebra lumbar9 da origen a los tres ltimos pares y a los nervios cocc"geos !ue inervan los msculos del periné9 reciben la sensibilidad de la piel de la región sacrococc"gea del ano del periné y de los órganos genitales. En el cono medular se encuentran además los centros de inervación de la ve3iga y del recto. &a lesión del cono medular determina una anestesia en silla de montar además de trastornos es#nterianos y genitales.
squema del síndrome de Brown-Sequard producido por la sección hemilateral derecha de la médula a la altura de la región dorsal. &ado de la lesión0 parálisis motora y vasomotora (punteado ro3o)9 banda de anestesia radicular o segmentaria para todas las sensibilidades de esta +ona del tronco (en ro3o lleno)9 pérdida de la sen sibilidad profunda homolateral (posición movimiento y diapasón) (rayas ro3as verticales). &ado contrario a la lesión0 pérdida de la sensibilidad super#cial dolorosa y térmica