VIROLOGIA La virología es la ciencia que estudia a los virus y las enfermedades que producen.
QUE ES UN VIRUS? 1. 2. 3. 4.
Enti Entida dade de micoc micocro rosc scop opic ica. a. Se multip multiplic lica a solo solo dentr dentro o de uan celu celula la viva. viva. En el medio medio extracelu extracelular lar son son partíc partículas ulas inertes. inertes. Contiene Contiene un solo tipo de acido acido nucleico nucleico !"# o !$#% cu&iert cu&ierto o por una arma'(n arma'(n proteica proteica y en ocasiones ocasiones una envoltura lipidica con proyecciones glicoproteicas. ). *ultiplica *ultiplicaci(n ci(n disyntiva disyntiva separaci( separaci(n n temporal temporal o espacial espacial de las síntesis síntesis de sus componente componentes+ s+ para luego ensam&larse formando la particula progenie. ,. SE E#C-E#$ E#C-E#$!#/ !#/ entre entre las entidades entidades replicati replicativas vas mas peque0as peque0as + son parasitos parasitos intracel intracelulare ulares s o&ligados o&ligados com una alta dependencia de los componentes estructurales y meta&ologicos de la celula ospedera.
NI VIVOS NI MUERTOS Los virus son entes raros/ 1. #o son organism organismos os vivos ni dean dean de serlo+ serlo+ estn estn a mitad de camino camino entre entre una &acteria &acteria y un agregado agregado inerte inerte de proteínas y acidos nucleicos. 2. Son estructuras estructuras genticas genticas incapace incapaces s de reproducir reproducir por si mismas y para replicarse+ replicarse+ tienen tienen que utili'ar utili'ar la maquina molecular de las clulas que infectan.
VIRUS MAYOR CAUSA DE ENFERMEDAD HUMANA 1.
La mas comun de todas las dolencia dolencias s umansa 5$!+ 5$!+ 5"!+ epatites epatites++ erpes vaginal+vari vaginal+varicela% cela%alguno algunos s de los mayores 6agelos de la umanidad S5"!+ 7e&re amarilla+ ra&ia+ polio%. 2. Las nuevas nuevas enfermedad enfermedades es que se emergen emergen son virales virales S5"! S5"!++ S!$S+ 5n6uen'a 5n6uen'a aviar+ aviar+ etc%. etc%.
HISTORIA 1. Como ciencia ciencia la virologí virología a apareci( apareci( despus que la &acterio &acteriología logía de&ido de&ido peque0o tama0o tama0o de los virus. virus. 2. La pala&ra pala&ra virus se utili'a utili'a en el mundo mundo medico medico desde desde ace 288 288 anos+ a comien' comien'o o de la dcada dcada de 19:8+ 19:8+ simplemente signi7ca&a veneno o limo venenoso. 3. Sin em&argo+ em&argo+ existe existen n evidencias evidencias de infeccione infecciones s causadas causadas por virus en en la antig;edad. antig;edad.
CARACTERISTICAS DE LOS VIRUS TAMANO: 1. La mayor mayoría ía son son inferio inferiores res a las las &act &acteri erias. as. 2. *as pequenos pequenos integran integran los <5C=$# <5C=$#!> !>5$5!" 5$5!"E E 2: cm%+ cm%+ virus de la poliome poliomelitis litis.. 3. *as grande integra integra los <=?>5$5 <=?>5$5"!E "!E 2)8nm%+ 2)8nm%+ virus de la viruela. viruela.
PROPIEDAD DE LOS VIRUS ESTRUCTURA Nucleoide (!"e#i!l $e%&"ico' 1. !"# !"# o infor informa maci ci(n (n gen genti tica ca.. 2. !$# !$# inf infec ecti tivi vida dad. d.
C!)ide (#o"e*%!'
1.
ENVOLTURA (lio#o"e*%!)'
1.
COMPOSICION QUIMICA Los acidos nucleicos constituyen la &ase de la infectividad del virus. Acido) %ucleico) (ARN o ADN': "e acuerdo a sus cadenas/ *=#=C!E#!$5= *=#=C!E#!$5= y @5C!E#!$5= @5C!E#!$5= <$=E5#!S constituye el )8 a 98A.
E)"#uc"u#!le) 1. 2. 3. 4. ).
Super7cies Super7cies / consti constituyen tuyen los los peplomero peplomeros s proyecc proyecciones iones de la la envoltura% envoltura%.. 5ntern 5nternas/ as/ cara cara inte interna rna de de ala envo envoltu ltura. ra. B-#C5=#ES/ protecci proteccion on del genoma genoma contra La accio acciones nes de ls nucleasa nucleasas s &acteriana &acterianas s o tisulares. tisulares. !7nidad !7nidad de los receptor receptores es celular celulares es capacida capacidad d antignica antignica..
No e)"#uc"u#!le)
1. Son en'imas en'imas requeridas requeridas para el ciclo de replicac replicaci(n+ i(n+ sinteti'ad sinteti'adas as en la fase temprana de la replicaci( replicaci(n+ n+ se detecta en lasen las clulas clulas infectadas pero no en el viron 2. EDE*
GLUCIDOS Y LIPIDOS 1. Los virus virus con evoltura evoltura contiene contienen n lipidosno lipidosno glucolipido glucolipidos s de origen celular celular.. 2. Son sensi&les sensi&les a los solvente solventes s de lípidos como como ter+ clorofo cloroformo+ rmo+ sales sales &iliares &iliares y detergente. detergente.
VIRIONES / 1.
3.
VIROIDES 1. 2.
!gente causal de ciertas enfermedades de las plantas denominado asi por su semean'a con los virus+ de los que se diferencia por carecer de caspide. Se trata de acido nucleico envuelto de una mem&rana procedente de la celula la que se replico.
PRIONES +, Son perticulas proteinaceas que se encuentran en los animales y el om&re. -, "escu&ierto en 19F2 Stanley
CONCEPTO DE SIMETRIA La forma que adopta un virus en el espacio+ esta dada por la estructura de su nucleocaspide. 1. S5*E$5! GEL5C=5"!L/ #ucleocaspide cilíndrica+ extendida. 2. S5*E$5! 5C=S!E"$5C!/ Son poliedros regulares com 28 caras triangulares+ 38 arista y 12 vertices. 3. S5*E$5! @5#!$5!/
CLASIFICACION DE LOS VIRUS 1. Segn ospedeiros 2. Segn tropismo a organos y teidos. 3. Segn sintomatología.
EFECTOS DE AGENTE FISICOQUIMICOS SORE LOS VIRUS TEMPERATURA 1. 2. 3. 4. ). ,.
Son l&iles al calor 1oraH )) a ,8% excepto virus de la epatitis @+ adenavirus y viroides >ida media de la mayoría de los virus en/ segundos a ,8C+ minutos a 3:C+ oras a 4C+ días a I28C+ meses a I:8C+ anos a I19,C. La esterili'aci(n por calor seco en estufa/ 1 ora y media a 1F8C.
RADIACIONES 1. 2. 3.
Las radiaciones ultravioletas y las ionicas al producir alteraciones en el genoma son capaces de inactivar los virus. Las radiaciones ioni'antes co&alto ,8% se utili'a para esterili'ar materiales de plstico de uso medico. Las radiaciones ultravioletas se emplea para esterili'ar areas de tra&ao 6uos laminares para cultivos celulares%
SOLVENTES DE LIPIDOS 1. 2.
los virus con envoltura se inactivan con solventes de lípidos como ter+ cloroformo+ sales &iliares o detergentes anionicos. Los virus desnudos son resistentes a estos agentes y por ello son infectivos por via digestiva piconavirus%
REPLICACION VIRAL 1.
Los virus son incapaces de multiplicarse por si mismo porque no pueden reali'ar sintesis de sus componentes macromoleculas acidos nucleicos y proteinas %+de&ido a que carecen de los elementos fundamentals para reali'ar estos procsos + tales como/organelos +fuente de energia +sistema multien'imatico + moleculas pequenas o precursors y otros . 2. La clula viva contituye un sistema capa' de reali'ar por si misma la sintesis de macromoleculas de importancia &iologica Kde aqui que los virus pueden replica en ella +ya sea en forma natural o experimental +ultili'ando elementos celulares para sinteti'ar los componentes virales+ dando asi origen a la progenie viral. "e esta ineracion que se esta&elece una nueva entidad+ el compleo virus celula + cuyo destino depende de caracteristicas tanto del virus como de la celula + pero que a&arca dos extremos / 1. lisis de celula infectada con li&eracion de virus progenie . 2. integracion de parte o la totalidad del genoma viral en el genoma de la celula uesped pudiendo conducer a la transformacion celular .
PUEDEN DIVIDIRSE EN LAS SEGUINTES FASES O ETAPAS : 1. E"!! de i%ici!cio%: adsorcion + penetracion y descapsidacion o desnundamiento. 2. E"!! de e;#e))io% < #elic!cio% / eclipse +latencia 3. E"!! de e%)!7l!=e o maduracion y li&eracion ETAPA DE INICIACION 1. Ad)o#cio% :(aderir % la union especi7ca de una proteina viral anterreceptor % con un constituyente de la 2.
mem&rana celular receptor %. Pe%e"#!cio%: es un proceso que requiere energía . ocure inmediatamente despus de la adsorci(n y se reali'a por un de los mecanismos seguintes / endocitosis mediada por receptores E*$% y fusi(n
ENDOCITOSIS 1. 2.
odos los virus desnudos penetran en la celula siguiente el camino de E*$ .los virus adsor&idos a los receptores celulares son englo&ados formando una vesicula peque0a cu&ierta extremamente por molculas de clatrina . Luego rpidamente se forman vesículas acidas endosomas % desde donde se li&era al citoplasma la nucleocapside viral genoma proteína viral %o posi&lemente para algunos virus +el genoma viral desnudo .
FUSI>N ,
Los virus con envoltura +conteniendo lipoproteínas con actividad f usionante pueden promover luego de a&sor&ese al receptor celular + la fusi(n entre la mem&rana celular con la envoltura viral+ ingresando la celula nucleocapside directamente al citoplasma
DESNUNDAMIENTO 1. 2. 3.
El genoma viral de&e alcan'arse un estado que le permita ser expresado . esto puede ocurrir a nivel de mem&rana celular durante la penetraci(n piconavirus +ortomixovirus +paramixovirus.% En los casos de erpesvirus + adenovirus y papovavirus +donde el desnudamiento se produce a novel de los poros de la mem&rana nuclear +li&erndose el genoma al interior del nucleo de la celula infectada.
ETAPA DE EPRESI>N Y REPLICACI>N ECLIPSE: no tiene virus % en esta etapa no pueden o&servarse virones en el interior de la celula + ni se recupera virus infeccioso .
LATENCIAS 1. 2. 3. 4. ).
comesa aparecer% esta periodo va desde que se pierde la infectividad inicial asta que se la recupera de&ido a la aparici(n de los nuevos viriones . "urante la fase de eclipse y latencia ocurre la &iosíntesis de los acidos nucleicos y de las proteínas virales La replicaci(n virales gen(mica esencial del proceso % depender del tipo de acido nucleico que lo constituya .!si los virus con !$# de&ern sinteti'ar una cadena de signos complementarios formas replicativas de !$# de do&le cadena y $# de cadena simples % que servir como molde para la síntesis del !$# gen(mico . La mayoría de los virus !"# codi7can su propia polimerasa !"#+ excepto los virus !"# pequenos + como los parvovirus +papillomavirus . Esta diferencia +signi7ca que los virus !"# pequenos necesitan clulas usped en fase mit(tica para suministrarles la !"# polimerasa celular un eco importante en la patognesis del los parvos M@19.
ETAPA DE ENSAMLA5E Y EGRESO DE LOS VIRUS , MADURACI>N : ! partir del progreso del genoma viral y de la síntesis da la proteína estructurales + am&os componentes fundamentales son ensam&lado+ sufren modi7caciones maduran %y 7nalmente los virus maduros egresan de las clulas a la que an infectado.
LIERACI>N :
1. La forma en que los virus salen d las clulas infectadas depende del tipo de virus . 2. Los viriones recin formaados pueden salir de las clulas infectada por lisis . 3. Li&eracion a traves de la mem&rana celular .
PATOGENIA DE LAS INFECCIONES VIRALES , P!"o$e%i! :proceso de mecanismo de generacion del dano o enfermedad + producida por una infeccion viral . En una infeccion viral existe varios estadios / 1. 5nfecci(n inicial del usped 2. de la infecci(n 3. Eliminaci(n del virus al exterior
EVENTOS RELACIONADOS VIRUS @HUESPED 1. 2. 3. 4. ). ,.
ías diseminaci(n en el organismo ransmision del virus al exterior del organismo Efecto de la infecci(n viral so&re las clulas *odelo de infecci(n *ecanismo de evasi(n a la respuesta inmune
1. 2.
los virus pueden igresar al organismo a travs de la infecci(n de uno o varios teidos . para que un (rgano constituya una puerta de entrada de la infecci(n es que la celula tengan receptores para adsorci(n y penetraci(n de determinados virus .
PUERTA DE ENTRADA
PIEL
!traviesa esta &arrera si los sitios estn danados 1. punciones con agua por mdicos 2. tatuadores 3. adictos a la drogas 4. acumputuristicas ). piercing ,. mordeduras Mvirus de la ra&ia :. picaduras de insecto M virus de la 7e&re amarrilla !edes !egypti% F. transfusi(n M virus de la epatites @ +virus de la epatites C+ virus de Espsteun @arr +virus del Citomegalovirus + virus del G5>.
TRACTO RESPIRATORIO
1. una persona inala la menos F microorganismo por minutos +112)8 por dia . 2. el moco atrapa a las partículas inaladas . 3. e/in6uen'a +parain6uen'a + ru&eola .
TRACTO ENTERICO 1. 2.
5nfeccion viral via oral+ fecal%/ en el estomago+ el pG. !cido gstrico+ transito intestinal y la presencia de moco y en'imas proteolítica inactiva a los virus.
APARATO GENITAL 1. 2.
La super7cie del tracto genital esta mas expuesta a las infecciones ES%. Gerpesvirus tipo 55+ irus de la Gepatitis @ y C.
VIA CON5UNTIVAL 1. 2. 3. 4. ). ,.
La secreci(n lacrimal y el constante paradero mantiene la conuntiva umeda y limpia.
VIAS DE DISEMINACION 1. 2. 3. 4.
"iseminaci(n local so&re las super7cies epiteliales 5nvasion su&epitelial y diseminaci(n linftica "iseminaci(n a travs de liquido cefalorraquídeo y nervios. "iseminaci(n pleural y a travs de la cavidad peritonial.
DISEMINACION SORE SUPERFICIES EPITELIAL Cu7ie#"! o# c!! 9ued! 1. racto respiratorio/ diseminaci(n facilitada 2. racto digestivo 3.
Cu7ie#"! %o e;i)"e%"e 1. 2.
INVASION SUEPITELIAL Y DISEMINACION LINFATICA 1. 2.
El virus al atravesar el epitelio queda expueto a celulas fagociticas istocitos% y al sistema linftico. Ciertos virus replican en el macr(fagos/ inactivar el virus+ no es inativado adenovirus+ erpes+ sarampi(n%
DISEMINACION SANGUINEA E INVASION TISULAR 1. 2. 3. 4.
5nvasi(n al S#C 5nvasi(n viral eptica "iseminaci(n viremica a otro (rgano "iseminaci(n viral transplacentaria
Vi#ei! Entrada de un virus al torrente sanguíneo @G+ >5G%
Vi#ei! #i!#i! 1. la primera entrada de un virus a la sangre. 2. Su titulo es &ao.
Vi#ei! )ecu%d!#i! 1.
El virus alcan'a el (rgano &lanco de la replicaci(n+ exstiendo nuevos ciclos y permite la reinvasion al torrente sanguíneo. 2. Su titulo es de mayor cuantia.
DISEMINACI>N VIRAL TRANSPLACENTARIA (/e#"ic!l' 1. 2. 3.
Son pocos los virus circunscripto/ $u&eola+ Citomegalovirus+ G5>. Se desconoce el mecanismo 7siopatogenico de la invasi(n fetal. El feto no pose todos los mecanismos de defensa antivirales+ sin em&argo puede reparar el da0o istico.
DISEMINACION NEURAL ! travs de los nervios perifricos 1. Los axones 2. Las celulas de ScOann 3. "espla'ndose por los interaxonicos 4. ! travs de los linfticos perineurales
TRANSMISION DE VIRUS AL ETERIOR DEL ORGANISMO
Li&eraci(n viral de la celula+ la salida del uesped+ el transporte a travs del medio am&iente en una forma via&le para el ingreso en un nuevo usped suscepti&le.
TRANSMISION DE VIRUS AL ETERIOR DEL ORGANISMO La transmision a un nuevo usped es denpendiente de varios factores 1. Cantidad de virus diseminado 2. Esta&ilidad viral en el medio am&iente 3.
EFETO DE LA INFECCION VIRAL SORE LAS CELULAS 1. 2.
Los virus produce diversar alteraciones al infectar las celulas . Efecto citopatologico EC<%y ocurren tanto el lasa celulas de los organism vivos como en las celulas de cultivos in vitro + esta propiedad es importante en el diagnostico de la&oratorio . Las alteraciones que producen los virus en las clulas infectadas / Conduc en forma inmediata a la muerte celular + a aquellas que destruyen la celula y que se denomina n efectos citopaticos .
EFECTO DE LA INFECCION VIRAL SORE LAS CELULAS 1. 2. 3. 4. ). ,. :.
$edondeamiento celular Lisis celular Bormacion de sincicios Cuerpo de inclusion Celulas citomegalicos Cuerpos acido7los o negri
MODELO DE INFECCION I%.eccio%e) !$ud!)
Las infecciones es limitada en el tiempo + el virus es eliminado del organismo .esta puede presentarse con o sin síntomas . ASINTOMATICA / $eplicacion viral en ausencia de síntomas clínica . 98A poliovirus + 2)A parotidityis + F8Aepatitis !. SINTOMATICA: $eplicacion viral con síntomas clínicos . 5n6uen'a +Bie&re amarilla +18Apoliovirus +Sarampion
INFECCION PERCSISTENTE , 1.
"espus de la infecci(n inicial sintomtica o asintomtica + el virus completo su genoma se mantienen en el organismo por tiempo prolongado meses + anos o de por vida con o sin manifestaciones clínicas . 2. 5nfecciones congnita con virus ru&eola .
L!S INFECCIONES PERSISTENTE I$G 1. Latente .el virus permanece oculto en el organismo por tiempo varia&les posterior a la infecci(n inicial o primoinfeccion + tanto la primoinfeccion como las reactivaciones peuden ser como o sin manifestaciones clínicas . e/Gerpevirus 2. Cr(nica .el virus infecta en forma clínica o inaparente + y permanece en multiplicaci(n continua + con o sin integraci(n al genoma celular .Esta replicaci(n viral pude demorar anos en producir manifestaciones clínicas . E/epatitis cr(nica por virus epatitis @ + ru&eola congnita y G5>. 3. Lenta .la primoinfeccion generalmente es asintomtica y el virus no es detecta&le .!nos despus + se manifesta como un cuadro severo +progresivo + que en meses lleva a la muerte . Eemplos / 1.
