a. ¿Qué factores inuyen en la correcta determinación del punto de fusión? RTA: Los factores que inuyen en la correcta determinación del punto de fusión de una sustancia son el grado de pureza de la misma, dependiendo de su grado de impureza los resultados pueden variar, segundo, es la presión a la que se someta la muestra al realizar la prueba de fusión y tercero la interacción de las moléculas del sólido determinan su temperatura en el punto de fusión
b. ¿Cómo variaría el punto y el rango de fusión si se usa demasiada muestra? RTA: !uando se utiliza demasiada muestra el punto de fusión var"a #aciéndolo m$s alto alto,, esto esto nos nos da una una temp temper erat atur ura a ine% ine%ac acta ta para para la sust sustan anci cia a que que este estemo mos s analizando
c. Un compuesto A mostro un p.f. de !"# $C y otro compuesto %& un punto de fusión de '"() $C. ¿Qué conclusión puede sacar de estos datos? RTA: Al tener estos compuestos se puede deducir que son sustancias impuras o que la sustancia A posee un mayor grado de pureza que la sustancia &, puesto que en la primera podemos ver que su rango de fusión es m$s peque'o que en la segunda adem$s de que su temperatura de fusión es menor que en la sustancia &, en camb cambio io en el comp compue uest sto o & #ay #ay un rang rango o mayo mayorr en el punt punto o de fusi fusión ón y su temperatura es mayor para llegar a ese estado, y estos dos factores (rango y temperatura de fusión) son determinantes para deducir la pureza de un compuesto o sustancia
d. ¿Qué se entiende por punto de fusión mi*to y para +ué se utili,a? RTA: *or punt punto o de fusi fusión ón mi%t mi%to o se enti entien ende de como como la comb combin inac ació ión n entr entre e dos dos sustanc sustancias ias puras puras que aunque aunque se puedan puedan fundir fundir a temper temperatu aturas ras seme+an seme+antes tes o iguales al ser combinadas inevitablemente se obtendr$n puntos de fusión m$s ba+os y rangos m$s amplios e utiliza principalmente para determinar identidades, es deci decir, r, para para dete determ rmin inar ar la iden identi tida dad d de la reac reacci ción ón,, las las susta sustanc ncias ias que que se emplearon o de una de las sustancias
e. ¿-e podría utili,ar un lí+uido de calentamiento diferente al aceite mineral? *pli+ue. RTA: Lo m$s aconse+able es utilizar un conductor térmico cuyo punto de ebullición (cuando la sustancia es l"quida) o de fusión (cuando la sustancia es sólida) que sea mayor al de la sustancia que se est$ analizando, sin que este se altere antes de determinar el punto de fusión de la sustancia y que conduzca el calor de forma constante, por eso se emplea el aceite mineral, pero un buen sustituto y que cumple con estas caracter"sticas es la glicerina
f. ¿Qué son termómetros de inmersión parcial y total? RTA: Los termómetros de inmersión parcial son aquellos utilizados en muestras de poca poca prof profun undi dida dadd- este este se sume sumerrge a la altu altura ra del del bulb bulbo o .n camb cambio io los los termómetros de inmersión total son utilizados cuando la muestra tiene una mayor
profundidad- se debe sumergir unos pocos mil"metros m$s arriba del l"quido de la columna del capilar
a. ¿/e +ué son las burbu0as +ue salen inicialmente? RTA: Las burbu+as que salen inicialmente se deben a que el l"quido que est$ en contacto con el fondo del recipiente se calienta m$s r$pido, entonces, crea burbu+as que en un principio no ascender$n a la super/cie sino que desaparecer$n antes, este es el resultado del c#oque que se produce entre el l"quido caliente del fondo y el l"quido frio de la super/cie, que cuando se encuentran se condensan
b. ¿/e +ué son las burbu0as +ue salen 1nalmente? RTA: Las burbu+as que salen /nalmente indican el punto de ebullición del l"quido, se diferencia de las primeras porque estas se desprenden de toda la sustancia y alcanzan la super/cie
c. ¿2or +ué al no retirar el mec3ero el rosario de burbu0as contin4a inde1nidamente? RTA: Al momento de seguir suministrando calor al conductor térmico, aumenta la temperatura, esto tendr$ como consecuencia el aumento de las presiones del aire y del vapor l"quido, si esto sucede aumentar$ la velocidad en la que las burbu+as salen (rosario de burbu+as)
d. ¿2or +ué penetra el lí+uido en el tubo capilar& llen5ndolo casi completamente? RTA: .l l"quido penetra en el tubo gracias a la tensión super/cial que se produce por la fuerza intermolecular de la misma sustancia, esto crea un proceso de 01succión11 dentro del capilar, a esto se le conoce como capilaridad de un l"quido
e. ¿2or +ué se toma como punto de ebullición el momento en el +ue el lí+uido sube por el capilar? 6usti1+ue este procedimiento en términos de la de1nición del punto de ebullición. RTA: *ara responder a esta pregunta #ay que recordar la función que tiene el tubo capilar en la e%periencia, el cual, al tener su e%tremo abierto contra el fondo del tubo de #emolisis queda reteniendo aire, esto, sumado a los vapores que produce el l"quido presente en el tubo de #emolisis mientras se aplica calor, traduce que en el capilar #ay presencia de vapores y aire, al suministrar calor lo que intentamos #acer es igualar las presiones que e%isten dentro del tubo con la presión atmosférica, una vez esto sucede, se produce un desprendimiento constante de burbu+as (conocido como rosario de burbu+as), llegado ese momento, se toma la temperatura y esta ser$ el punto de ebullición
f. ¿Qué es una curva de enfriamiento? ¿-ervir5 para determinar el punto de ebullición de un lí+uido puro? RTA: 2na curva de enfriamiento es una gr$/ca que como su nombre lo dice, determina el tiempo que demora una sustancia conforme se va enfriando .s una relación inversa pues se analizan dos variables una que disminuye (T3) y otra que aumenta (T), donde la variable independiente es el tiempo (se ubica en el e+e %) y la variable dependiente es la temperatura (ubicada en el e+e y) 4o se puede
determinar el punto de ebullición de un l"quido con una curva de enfriamiento porque este punto tiene como ob+etivo ver a qué temperatura las presiones se igualan o equilibran, mientras que esta curva podr"a aplicar al momento de determinar el punto de fusión, puesto que analiza a qué temperatura un sólido se vuelve l"quido (aumento de T3) y a qué temperatura un l"quido se vuelve sólido (disminuye T3)