PREEXAMEN FINAL EMBRIOLOGÍA 2014 1)
La embriología tiene como objeto de estudio: a) Diagnosticar defectos congénitos b) Estudiar los procesos del desarrollo en la gestación c) Reducir las causas y mecanismos de teratogénesis d) Identificar mutaciones genéticas
2)
Es un proceso fisiológico en el que la regulación del ciclo celular es importante: a) Crecimiento corporal b) Degeneración tisular c) Formación de neoplasias d) Segregación cromosómica
3)
Si existiera un error grave en la duplicación del ADN, es de esperarse que: a) El ciclo se detenga en g0 b) Se impida el progreso hacia la fase S c) Proceda con la división celular de manera continua d) Inician los procesos apoptósicos en G2
4)
Es el proceso necesario para el paso de los puntos de regulación de las interfaces del ciclo celular ( G1 SG2M) a) Marcaje y degradación de ciclinas en el proteosoma b) Fosforilación de láminas y degradación de la envoltura nuclear c) Inhibición de las ciclinas dependientes de ciclinas d) Activación del complejo cdk y ciclina correspondiente
5)
Respecto a la fase M: a) Metafase: los cromosomas se descondensan dentro del núcleo b) Telofase: los cromosomas se unen a microtubulos del huso c) Profase se inicia la desintegración de la envoltura nuclear d) Anafase: los pares de cromosomas llegan a los polos del huso
6) Fase del ciclo celular en la que permanecen indefinidamente células latamente diferenciadas como los miocitos: a) G0
b) G1 c) S d) G2 7) Las células germinales primordiales humanas se caracterizan por: a) Ser determiandas en las crestas genitales b) Transportarse por el torrente sanguíneo c) Su migración anormal causa teratomas d) La fosfatasa alcalina guía su migración 8) Característica de la gametogénesis humana: a) La proliferación mitótica antecede a la meiosis b) Es regulada por la actividad sexual c) Las células germinales se originan en las gónadas d) Genera células diploides por meiosis 9) La meiosis es importante por: a) Mantiene sin cambios el genoma de la especie b) Produce células diploides en dos divisiones c) Mantiene el número cromosómico de la especie d) Impide distintas combinaciones génicas 10) Al finalizar la meiosis I tenemos: a) 1n2c b) 2n1c c) 2n2c d) 1n1c
11) Es característico meiótico:
del
proceso
a) Cada célula resultante tiene cromosomas homólogos b) Se generan células 1n1c c) Se realiza síntesis de DNA entre las divisiones d) Durante la segunda división se realiza la recombinación 12) Causa más frecuente de Sx. De Down: a) No disyunción paterna b) Duplicación c) Translocación d) No disyunción materna 13) La no disyunción durante la meiosis provoca: a) Duplicaciones b) Aneuploidias c) Translocaciones d) Deleciones 14) Es la etapa en la que inicia la meiosis en el testículo: a) Embrionaria b) Fetal c) Neonatal d) Pubertad 15) Es característico de la ovogénesis humana: a) La meiosis comienza en etapa fetal b) La proliferación se inicia en la pubertad c) Se libera un ovocito primario en cada ciclo d) Un ovocito secundario provoca 4 gametos
16) Son las células responsables de la detención en meiosis y de la ovogénesis:
a) b) c) d)
Intersticiales androgénicas Germinales en la corteza ovárica Vasculares de la teca interna Foliculares e la corona radiada
Dado
el
esquema: 28) Paciente masculino de 34 años de edad que acude a consulta por infertilidad. Su espermartobioscopia reporta: 100000000 de espermatozoides/ml, 60% de espermatozoides malformados, 10% inmóviles. Su pareja sana, sin alteraciones. El diagnóstico se infertilidad masculina se atribuye a: a) Oligospermia b) Astenospermia c) Azoospermia d) Teratospermia
17) Característica del ciclo sexual femenino: a) Durante la fase secretora se regenera la capa funcional del endometrio b) El moco cervical se vuelve filante por acción de la progesterona c) El movimiento ciliar de las tubas uterinas se favorece por los estrógenos d) En el momento de la ovulación se detiene la producción de estrógenos 18) Sería posible detectar ciclos anovulatorios si: a) Se encuentra un pico estrogénico al inicio del ciclo b) El flujo menstrual es abundante por un periodo de más de 5 días c) Hay un aumento súbito de FSH alrededor del día 14 del ciclo d) Se detectan bajas cantidades de progesterona después del día 14 19) Fecha probable de ovulación en un paciente femenino con ciclos menstruales regulares de 30 x 4 días y cuya FUM fue el 4 de septiembre: a) 11 de septiembre b) 18 de septiembre c) 20 de septiembre d) 24 de septiembre
20) Célula sexual que se divide por mitosis C 21) Célula sexual cuya función es la regulación del proceso meiótico y diferenciación espermática _E_ 22) De linaje germinal en procesos de a primera división meiótica _B_ 23) Forma parte de la barrera hematotesticular A Relaciona: A) ESTRADIOL B) TESTOSTERONA C) LUTEINIZANTE D) FSH 24) __ al final de la fase folicular genera la filancia del moco cervical 25) __ efecto: engrosamiento del endometrio 26) __ su pico desencadena la ovulación 27) __ Hormona hipofisaria que estimula a als células sustentaculares (Sertoli)
29) Es la estructura que dará origen al acrosoma del espermatozoide: a) Complejo de Golgi b) Mitocondrias c) Centriolo proximal d) Citoesqueleto de tubulina 30) Estructura necesaria para el reconocimiento entre los gametos: a) ZP1 b) Corona radiada c) Acrosoma d) ZP3 31) La reacción acrosómica consiste en: a) Formación del capuchón acrosómico b) Fusión de las membranas de os gametos c) Liberación de enzimas del acrosoma d) Penetración del pronúcleo masculino 32) Consecuencia biológica de la fecundación: a) Crecimiento rápido del cigoto b) Inicio de las divisiones meióticas c) Recuperación de la diploidia d) Detención de la segmentación
33) Región del tracto genital femenino donde se lleva a cabo la fecundación: a) Porción ampular de la tuba b) El istmo c) Región fimbriada d) El tercio superior del útero 34) Es a) b) c) d)
el resultado de una polispermia: Trisomía de autosomas Producto no viable Mosaicismo embrionario Embarazo gemelar
35) El bloqueo rápido a la polispermia se refiere a: a) Hidrólisis de las proteínas de la zona pelúcida b) Liberación del contenido de gránulos corticales c) Oleadas de calcio d) Despolarización de la membrana del ovocito 36) Respecto a la segmentación: a) Las divisiones son sincrónicas b) Se conserva el tamaño celular de las blastómeras c) Las células internas forman uniones estrechas d) La totipotencialidad se pierde gradualmente 37) Respecto a la impronta genómica: a) Genera la equivalencia de pronúcleos masculinos y femeninos b) Es responsable del aborto por cromosomopatías embrionarias c) Es la expresión diferencial de genomas materno y paterno d) Se manifiesta sólo durante la compactación de la mórula.
38) La separación de las dos primeras blastómeras es causa de:
a) b) c) d)
Gemelos monocigotos Individuos incompletos Gemelos fraternos Monstruos dobles
39) El citotrofoblasto se caracteriza por: a) Alta capacidad invasiva b) Tener células fusionadas y multinucleadas c) Originar el estrato del sincitiotrofoblasto d) Desarrollar el endotelio de vasos coriales 40) Hormona placentaria que mantiene activo al cuerpo lúteo durante el embarazo: a) Estradiol b) Somatomamotropina c) Progesterona d) Gonadotropina coriónica 41) Es a) b) c) d)
el estrato invasivo del corión: Sincitiotrofoblasto Citotrofoblasto Mesénquima corial Endotelio vascular
42) El aumento de la cantidad y calibre de los vasos coriales al final de la gestación: a) Impide el paso de teratógenos b) Reduce la superficie de intercambio feto-materno c) Facilita el intercambio de gases y nutrientes d) Regula la actividad metabólica del endometrio
43) Si durante el embarazo se detecta un aumento anormal de la HGC se sospecha se: a) Placenta increta b) Embarazo ectópico
c) Placenta previa d) Mola hidatiforme 44) Respecto a placenta previa: a) Hay hemorragias en el último trimestre b) Alto riesgo de malformación fetal c) Se asocia a Oligohidramnios d) Frecuente en embarazos gemelares 45) Respecto al cordón umbilical: a) Forma nudos verdaderos cuando es anormalmente corto b) Sus vasos están rodeados por gelatina de Warthon c) Sus dimensiones permiten calcular la edad gestacional d) Posee 2 venas y una arteria al final de la gestación. RELACIONA LOS DERIVADOS: A) ECTODERMO B) MESODERMO C) ENDODERMO 46) 47) 48) 49) 50) 51)
__ __ __ __ __ __
endotelio vascular epidermis vesículas cerebrales mucosa digestiva musculatura lisa epitelio respiratorio
52) Respecto a la notocorda: a) Resulta de la invaginación del epiblasto en el nodo primitivo b) Determina la asimetría bilateral de cuerpo del embrión c) Persiste como inductor primario hasta la vida adulta
d) Durante la 8va semana da origen a los cuerpos vertebrales 53) Respecto a la gastrulación: a) Las células del hipoblasto dan origen al saco vitelino b) El epiblasto da origen a las capas del embrión trilaminar c) Las células del ectodermo son originadas a partir del hipoblasto d) Las células del epiblasto sólo dan origen al trofoblasto. DADA LA IMAGEN
b) Ambientales c) Multifactoriales d) Cromosómicos 60) La diabetes gestacional puede ser causa de: a) Hiperglucemia en recién nacidos b) Déficit de células beta pancreáticas c) Recién nacidos macrosómicos d) Función tiroidea deficiente. 61) Los defectos del tubo neural se han asociado a: a) Deficiencia de B12 b) Deficiencia de hierro c) Deficiencia de ácido fólico d) Deficiencia de B1 62) El tabaquismo materno se asocia frecuentemente a: a) Hiperplasia placentaria b) Talla baja c) Macrosomía d) Microcefalia
54) __ tejido embrionario cuyos factores inhiben el desarrollo epidérmico del ectodermo 55) __ región mesodérmica que origina vértebras y costillas 56) __ es el inductor primario 57) __ estructura derivada del ectodermo que origina al sistema nervioso central
58) Es a) b) c) d)
un elemento del microambiente: Edad materna Alcoholismo materno Ingesta de ácido fólico Saco amniótico
59) La mayor parte de los defectos congénitos son de origen: a) Autosómicos
63) A los 3 días del desarrollo embrionario, éste se encuentra en: a) ovocito fecundado b) Mórula c) Blastocisto libre d) Embrión bilaminar
A) B) C) D)
1n2c 2n2c 1n1c 2n1c
67) El ovocito secundario es resultado de: A) Mitosis B) Meiosis en curso C) Ovulación D) Primera división meiótica completa 68) Las células foliculares secretan un factor inhibidor de la meiosis que es el responsable de: a) Intercambio de aminoácidos y metabolitos de la glucosa b) Secretar FSH c) Esteroidogénesis d) Mantener el primer bloqueo de la meiosis en la fase de diplotena 69) La acción local de la activina es potenciada por: a) FSH b) LH c) Progesterona d) Estrógenos
64) ( A ) Profase prolongada 65) ( B ) Metafase
70) Las células de la teca interna tiene receptores para: a) FSH b) LH c) Progesterona d) Estrógenos
A) Apareamiento de los cromosomas homólogos y frecuentes entrecruzamientos B) Las tétradas se alinean en la placa ecuatorial.
71) La a) b) c) d)
66) Después de la segunda división meiótica (división ecuatorial), cada célula hija es:
72) Las células de la granulosa contienen un gran número de receptores para:
RELACIONA LOS SIGUIENTES PROCESOS QUE OCURREN EN LA DIVISIÓN REDUCCIONAL:
teca interna produce: Estrógenos Progesterona Factores de crecimiento Andrógenos
a) b) c) d)
FSH y LH Estrógenos y progesterona Glucoproteínas Colesterol
73) Las células foliculares secretan grandes cantidades de: a) Progesterona b) Licor folicular c) Estradiol d) Estriol 74) Suprime la acción hipofisaria de FSH: a) Inulina b) Activina c) Inhibina d) GnRH 75) Organelo que forma el acrosoma: a) Aparato de Golgi b) Lisosomas c) Mitocondria d) Flagelo
76) Capa que se desprende con cada periodo menstrual otras el parto: a) capa basal b) capa funcional c) miometrio d) perimetrio 77) Hormona de la neurohipófisis que esta directamente implicada en la reproducción: a) GnRH b) Oxitocina c) Vasopresina d) prolactina RELACIONA LAS HORMONAS CON SU FUNCIÓN: a) Estimula la liberación de LH y FSH por parte de la adenohipófisis
b) Estimula la producción de estrógenos en las células foliculares c) Estimula la secreción de testosterona en las células de Leydig d) Mantiene la actividad del cuerpo lúteo durante el embarazo 78) 79) 80) 81)
( A ) GnRH ( B ) FSH ( C ) LH ( D ) HCG
RELACIONE LAS COLUMNAS:
87) Etapa de la fase M en la que puede generarse una no-disyunción cromosómica: a) anafase b) profase c) metafase d) telofase 88) moléculas responsables del progreso del ciclo celular: a) Ciclinas y cdk b) Ciclinas y cohesinas c) Cdk e hidrolasas d) Rb y DNAasa
82) ( C ) Es la ruptura y pérdida de un fragmento de cromosoma 83) ( A ) Es el paso de un fragmento cromosómico a otro no homólogo. a) Translocación b) Duplicación c) Deleción d) Inversión
84) Al finalizar la primera división meiótica tenemos: a) 2n1c b) 1n1c c) 2n2c d) 1n2c 85) Oligospermia se refiere: a) Trastornos estructurales por falla de la espermiotelosis b) Falta de motilidad por carencia de fructosa c) Disminución en la cuenta normal de espermatozoides activos d) 60% de espermatozoides malformados en espermatobioscopia 86) Fase del ciclo celular en la que participa la proteína Rb: a) G0 b) G1 c) S d) M
89) Evento que se produce por una mutación en los dos alelos del gen Rb: a) Se detiene el ciclo en el punto de restricción b) La célula se divide de forma permanente c) Inhibe la degradación de Ciclinas d) Existe un alargamiento del periodo G1 90) En relación a la aromatasa es cierto que: a) Es secretada por la adenohipófisis b) Su síntesis es inducida por LH c) Convierte los andrógenos producidos por la teca en estrógenos d) Determina la luteinización de las células de la granulosa 91) Durante esta fase del ciclo sexual se eleva la temperatura basal aprox. 0.5°C: a) Menstrual b) secretora c) proliferativa d) isquémica
92) Aseveración correcta sobre el ciclo menstrual: a) el moco cervical es filante por acción de progesterona b) durante la fase secretora se regenera la capa funcional del útero c) el pico de estrógenos se presenta en el momento de la ovulación d) los estrógenos aumentan el movimiento ciliar de las tubas uterinas 93) La principal causa del síndrome de Sheehan es: a) Hipertensión arterial b) Hemorragia post-parto c) Placenta previa d) Desprendimiento prematuro de placenta
94) Durante la espermatogénesis, la meiosis I ocurre en el paso de: a) Espermatocito primario a secundario b) Espermatogonia A a Espermatogonia B c) Espermátide a espermatozoide d) Espermatocito secundario a Espermátide 95) El primer cuerpo polar es el resultado de: a) La finalización de la segunda división meiótica b) La conclusión de la primera división meiótica c) La fusión del pronúcleo masculino con el femenino d) El paso de los espermatozoides a través de la corona radiada 96) El estradiol estimula la formación de receptores de LH en esta estructura del folículo secundario: a) Teca interna b) Teca externa c) Zona pelúcida
d)
Células de la granulosa
97) Consecuencia biológica de a fecundación: a) Finalización de la segmentación b) Expulsión del primer cuerpo polar c) Determinación cromosómica del sexo d) Comienzo de la compactación 98) La capacitación espermática consiste en: a) Liberar gránulos corticales entre el ovocito y los espermatozoides b) Pérdida de Glucoproteínas del acrosoma c) Aumentar el pH del tracto femenino d) Incremento de la filancia del moco cervical 99) indique cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a la vena umbilical: a) Se origina de la placa coriónica b) Conduce sangre oxigenada de la placenta al feto c) Persiste como ligamento besicoumbilical d) Se diferencia por inducción del saco vitelino 100) Durante la segmentación ocurre lo siguiente: a) Al cuarto día se disgrega la zona pelúcida b) Se expresa OCT-4 en las blastómeros c) Ocurre por división del hipoblasto d) La etapa de nueve células es la mórula 101) Con respecto a la mola hidatiforme: a) Ocasiona sangrado en el tercer trimestre b) No hay desarrollo del tejido trofoblástico c) Están presente dos pronúcleos femeninos d) Pueden originarse por una dispermia
102) Una migración anómala de las células germinales puede generar: a) Criptorquidia b) Teratomas c) Hermafroditismo verdadero d) Testículos ectópicos RELACIONA LOS TERATÓGENOS CON SU EFECTO: A) B) C) D)
Talidomida Tabaco Diabetes materna Toxoplasma gondii
103) (B) Talla baja 104) (D) calcificaciones cerebrales 105) (A) focomelia 106) (C) Macrosomía 107) Forma el componente materno de la placenta: a) corion frondoso b) decidua basal c) corion liso d) lagunas trofoblásticas
108) una causa de gemelos dicigóticos es: a) Fecundación de dos ovocitos b) Separación de los dos primeros blastómeros c) División parcial de la línea y el nodo primitivo d) Separación incompleta del trofoblasto 109) Una vellosidad secundaria se compone por los siguientes elementos:
a) Vasos sanguíneos, citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto b) Sincitiotrofoblasto y mesénquima c) Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesénquima d) Sincitiotrofoblasto, vasos sanguíneos fetales y mesénquima 110) Un cordón umbilical a término se caracteriza por lo siguiente: a. b. c. d.
Se inserta marginalmente a la placenta Tiene dos venas y una arteria Está recubierto por gelatina de Wharton Tiene nudos verdaderos
113) La presencia de dos cariotipos diferentes en el mismo individuo define a: a) Mosaicismo b) Translocación c) Duplicación d) Diploidia
c)
Concluye en blastomeras d) Es asincrónica
a) Ciclina A b) P53 c) CDK d) Rb
a) Ocurre el entrecruzamiento entre homólogos b) Finaliza la ruptura de los quiasmas c) Se dividen los centrómeros d) Aparecen los complejos sinaptonémicos 116) La barrera hematotesticular evita: a) El flujo sanguíneo hacia el túbulo seminífero b) el paso de sangre al estroma testicular c) la fusión citoplasmática entre espermátides d) el contacto de espermatozoides con células inmunológicas
a) b) c) d)
Actúan como macrófagos fetales Facilitar la captación de oxígeno Produce gelatina de Wharton Produce Msx-1 y Dix-4.5
121) Proteína que reconoce a los espermatozoides: a) ZP1 b) ZP2 c) ZP3 d) ZP4
112) ( D ) En esta decidua se localiza el corion liso.
17 β- estradiol Progesterona FSH LH
118) La segmentación caracteriza por:
humana
se RELACIONA:
a) Es simétrica b) Es de tipo meroblástica
4
a) Impide la dilatación del cérvix b) Mantiene elevados nivele de αfetoproteína c) Aumentar la temperatura fetal d) Permite el desarrollo normal del pulmón
117) Hormona que induce la ovulación:
11) ( C ) Es la decidua que tiene contacto con la cara materna de la placenta.
de
120) Las células de Hoffbauer tienen como función:
115) Durante el anafase I de la meiosis:
DE ACUERDO A LA IMAGEN ANTERIOR:
etapa
119) Es una de las funciones del líquido amniótico:
114) Proteína que regula el ciclo celular en G1 y cuya mutación ocasiona retinoblastoma
a) b) c) d)
la
A) Endodermo
B) C) D) E)
Dermatomo Mesodermo intermedio Mesodermo esplácnico Mesodermo somático
122) ( C ) Pronefros 123) ( E ) pleura parietal 124) ( A) Páncreas
c) ácido hialurónico d) factores de transcripción 132) Transitoriamente, se comunica la cavidad amniótica en desarrollo con el saco vitelino, por medio de: a) placa precordal b) notocorda c) nodo de Hensen d) canal neuroentérico
125) ( A ) Intestino 126) ( D ) pleura visceral 127) ( B ) Dermis
128) la prostaglandina F2 participa en: a) b) c) d)
deterioro del cuerpo lúteo ovulación la filancia del moco cervical movimientos peristálticos de la tuba
129) La cavidad amniótica se forma por: a) Invaginación b) neurulación c) evaginación d) cavitación 130) La gastrulación se inicia: a) con la formación de la línea primitiva b) con la aparición de mesodermo extraembrionario c) con la formación del saco vitelino d) con la formación de la cavidad amniótica
131) Desde el inicio de la gastrulación, las células del epiblasto comienzan a producir: a) proteoglicanos b) aminoácidos
133) Es un derivado ectodérmico: a) tráquea b) saco vitelino c) amnios d) intestino 134) Es un derivado endodérmico: a) Saco vitelino b) amnios c) crestas neurales d) dermis 135) Oligohidramnios se asocia a: a) agenesia renal bilateral b) anencefalia c) atresia esofágica d) monstruos acardios 136) Es el primer centro hematopoyético: a) bazo b) hígado c) médula d) saco vitelino
137) Las vellosidades que dan lugar a las extensiones citotrofoblásticas se denominan: a) vellosidades primarias b) vellosidades secundarias c) vellosidades terciarias d) vellosidades de anclaje
138) Tejido decidual que cubre al embrión y a la vesícula coriónica: a) decidua capsular b) decidua basal c) decidua parietal d) corion liso 139) Decidua que queda situada entre la vesícula coriónica y la pared uterina: a) decidua capsular b) decidua basal c) decidua parietal d) corion liso 140) Capa constituida por el trofoblasto más el mesodermo extraembrionario subyacente: a) corion b) cordón umbilical c) células deciduales d) placenta RELACIONA: 141) ( B ) corion frondoso 142) ( A ) decidua basal A) Es el componente materno de la placenta B) Es el componente fetal de la placenta 143) La madre da oxígeno al feto, por un proceso de: a) difusión facilitada b) difusión simple c) transporte simporte d) pinocitosis
144) Sobre la acción de los teratógenos es cierto: a) Las anomalías pueden no ser visibles al nacimiento
b) El daño es más grave en la etapa embrionaria c) La alteración es mayor a menor tiempo de exposición d) Las malformaciones dependen del fenotipo 145) El citomegalovirus, principalmente a: a) b) c) d)
está
asociado
Cardiopatías Microftalmia Microtia atresia Catarata congénita
146) La siguiente familia de genes tiene un papel relevante en la regionalización craneocaudal durante el desarrollo embrionario a) b) c) d)
TGF-β PAX BMP HOX
d.
De la teca externa y de Leydig
RELACIONA: 150) ( D ) Una de sus características es tener el primer cuerpo polar 151) ( C ) Empieza a acumularse el liquido folicular en diferentes zonas 152) ( A ) Las células foliculares son planas y se encuentran rodeando al ovocito 153) ( B ) Las células foliculares se hacen columnares y aumenta el numero de capas a) Folículo primordial b) Folículo primario c) Folículo secundario d) Folículo de Graaff
a) b) c) d)
Médula suprarrenal Células parafoliculares Músculos ciliares Arcos aórticos
158) El megacolon aganglionar congénito se origina por falla en la migración de células de: a) Purkinje b) Glía c) Schwann d) Cresta neural 159) Pares craneales de origen mesencefálico: a) I y II b) III y IV c) V y VI d) VII y IX 160) Bloquea la actividad de BMP4 durante la neurulación: a) FGF b) SHH c) PAX-6 d) Nogina y cordina RELACIONA:
147) Un factor de riesgo bien conocido para trisomía 21 es: a) b) c) d)
Consanguinidad Consumo excesivo de vitamina A Edad paterna avanzada Edad materna avanzada
148) Es un ejemplo de célula en G0: a. b. c. d.
Intestinal Piel Neurona Nefrona
RELACIONA LOS PROCESOS DE LA PROFASE I: 154) ( c ) Se forma el complejo sinaptonémico 155) ( b ) se efectúa el crossing-over
A) leptoteno B) Paquiteno
Prosencéfalo Mesencéfalo Rombencéfalo Médula espinal
163) El lóbulo posterior de la hipófisis deriva de: a) Endodermo b) Mesodermo c) Neuroectodermo d) Crestas neurales 164) La importancia de la glía radial consiste en:
149) ¿En la gametogénesis, cuáles son las células que se derivan del epitelio celómico? Foliculares y de Leydig De Sertoli y Leydig De Sertoli y foliculares
a) b) c) d)
( A ) Tálamo ( C) Cerebelo
156) (a ) Inicia compactación del DNA
C) Cigoteno
a. b. c.
161) 162)
157) Cual de los siguientes derivados se origina de las crestas neurales del tronco :
a) Originar la microglia b) Organizar las leptomeninges c) Permitir la migración neuronal
d) Tener alta capacidad fagocítica 165) Con respecto al tubo neural, podemos afirmar: a) Las leptomeninges derivan de la capa marginal b) Las placas basales forman neuronas simpáticas c) Las placas alares generan fibras aferentes d) La placa del techo forma los plexos coroideos e) Permite la formación de la corteza 166) los 2 tipos de migración neuronal son: a) b) c) d) e)
Radial y tangencial Marginal y cortical Lateral y medial Dentro y fuera Ventricular y superficial
167) Las células de Schwann se originan a partir de: a) b) c) d)
Espongioblastos Mesénquima cefálico La capa del manto Células de la cresta neural
168) pares craneales que se relacionan con las rombómeras 2, 4, y 6: a) b) c) d)
I, II, III II, IV, VI III, IV, VI V, VII, IX
169) En el caso de mielomeningocele, la paciente presenta fontanelas amplias y aumento en la tensión de las mismas causadas por:
a) Falta de corrección quirúrgica b) Un defecto en el drenaje del líquido cerebroespinal c) Falta de cierre de las fontanelas d) Un aumento en alfafetoproteinas 170) Los neuroporos anterior y posterior se cierran respectivamente a los días: a) Craneal: 24, caudal: 26 b) Craneal: 26, caudal: 24 c) Craneal: 22, caudal: 24 d) Craneal: 24, caudal: 22 171) Zona donde se localizan los cuerpos celulares de los neuroblastos postmitóticos en diferenciación: a) Zona marginal b) Zona ventricular c) Zona del manto d) Médula espinal 172) en: a) b) c) d)
La bolsa de Rathke se origina Diencéfalo Ectodermo del estomodeo Mesencéfalo Endodermo de la faringe
b) Mesodermo intermedio c) La corteza suprarrenal d) La cresta neural del tronco 175) Los craneofaringiomas tumores que:
son
a) Se desarrollan del infundíbulo b) Se les denomina como hipófisis faríngea c) Son remanentes de la bolsa de Rathke d) Se originan de la glándula pineal 176) Comisura que se relaciona en su origen con la lámina terminal: a) b) c) d)
Cuerpo calloso Comisura blanca posterior Quiasma óptico Comisura habenular
177) Estructura nerviosa que se encuentra en el piso del encéfalo: a) Cuerpo calloso b) Comisura anterior c) Comisura posterior d) Quiasma óptico
173) la aparición de un nevo piloso en la región lumbo-sacra, se asocia a: a) b) c) d)
Espina bífida oculta Hidrocefalia Raquisquisis Mielomeningocele
174) Las células cromáfines de la médula suprarrenal provienen de: a) Células pigmentarias
DADA LA IMAGEN ANTERIOR, RESPONDE: 178) ( D) en la que se originan los labios rómbicos
179) ( A ) que da origen al cuerpo estriado 180) (C ) en la que se desarrollaran los colículos 181) (B ) que da origen al tálamo 182) ( A ) que da origen al hipocampo 183) ( C ) que da origen a los núcleos rojos 184) (D ) que da origen al puente 185) (E ) que da origen a los núcleos olivares 186) (B ) que contiene la vesícula óptica 187) Genes que participan en la placa alar: a) PAX 6 y Shh b) PAX 2 y PAX 4 c) PAX3 y PAX7 d) PAX1 y PAX3 188) La deficiencia de ácido fólico esta relacionado con: a) Coloboma b) DTN c) Cardiopatías d) IRA 189) El establecimiento del patrón dorsal del tubo neural es terminado por la: a) Expresión de FGF-8 en la placa b) Expresión de BMP4 y BMP7 c) Represión de SLUG d) Represión de Pax-3 190) Tiene núcleos los NC IX, X, XI a) b) c) d)
Mesencéfalo Metencéfalo Mielencéfalo Telencéfalo
DE ACUERDO CON LA IMAGEN DE OJO, RESPONDE: RELACIONA: 191) 192)
( A ) hidrocefalia ( C) anencefalia
A) Se asocia a mielomeningocele B) Ausencia de circunvoluciones C) Defecto de cierre del neuroporo anterior D) Se manifiesta como epilepsia congénita E) Protusión de tejido neural
197) ( A ) Que su opacidad genera cataratas 198) (A ) Estructura que induce la formación de la córnea 199) ( B ) por el pasarán la arteria hialoidea 200) (C ) formará la capa pigmentaria
193) La formación del ojo se inicia en la siguiente vesicula: a) Diencéfalo b) Mesencéfalo c) Mielencéfalo d) Metencéfalo 194) Patología ocular asociada a infecciones intrauterina por virus de la rubeola: a) Aniridia b) Afaquia c) Catarata congénita d) Coloboma 195) Gen que desempeña un papel fundamental en las etapas iniciales del desarrollo del ojo: a) Pax 5 b) HOX c) FGF-6 d) PAX 6
motores de 196) el coloboma observado en el caso clínico es consecuencia de un defecto en el desarrollo de: a) La vesícula del cristalino b) La arteria hialoidea c) Los músculos extrínsecos del ojo d) La fisura coroidea
201) La ausencia de conducto auditivo externo es consecuencia de una falla a nivel de: a) Las prominencias auriculares b) Primera hendidura faríngea c) Primer bolsa faríngea d) Fosita ótica 202) Las placodas óticas dan origen a: a) Utrículo y sáculo b) Membrana timpánica c) Rampa vestibular d) Conducto auditivo externo
203) Los defectos como la Microtia atresia se relacionan frecuentemente con: a) b) c) d)
Malformaciones renales Defectos oculares Retraso mental Malformaciones digestivas
204) la fusión del martillo y yunque, se origina por alteración de: a) La primer bolsa faríngea b) El primer arco branquial c) La membrana timpánica d) El otocisto 205) Estructura que contiene tejido procedentes de las tres capas germinales: a) Anillo timpánico b) Conductos semicirculares c) Membrana timpánica d) Conducto endolinfático
208) El cierre prematuro de la sutura sagital ocasiona: a) Braquicefalia b) Escafocefalia c) Plagiocefalia d) Craneosquisis 209) la estructura que al osificarse prematuramente causa turricefalia a) b) c) d)
Sutura sagital Sutura frontal Sutura coronal Fontanela anterior
210) El cartílago paracordal da origen a: a) b) c) d)
Base del occipital Proceso pterigoideo Porción petrosa Alas menores del esfenoides
206) Durante el desarrollo del oído interno:
211) El viscerocráneo principalmente de:
a) Los neuroblastos del ganglio espiral derivan de la placa alar b) Hay apoptosis en la formación de los conductos semicirculares c) El otocisto es un derivado del rombencéfalo d) El conducto coclear completa su espiralización después del nacimiento
a) Los cartílagos trabeculados craneales b) Mesodermo esplácnico c) Placoda ectodérmicas faríngeas d) Ectomesénquima de la región craneal
207) El cierre prematuro de las suturas craneales se conoce como:
a) Su patrón de segmentación lo establece HOX b) Los centros de osificación primarios aparecen en los procesos espinosos c) Los cuerpos vertebrales se originan del mesodermo somático d) La notocorda determina la segmentación de los arcos neurales
a) b) c) d)
Craneosinostosis Anancefalia Holoproscencefalia Craneosquisis
deriva
212) lo siguiente es cierto en el desarrollo normal de la columna vertebral:
213) los músculos de la lengua tienen su origen en: a) b) c) d)
Somitómeros 1 y 2 Somitas cervicales Crestas neurales Somitas occipitales
214) origen de la acondroplasia se debe: a) Edad materna avanzada b) Síndrome de Marfán c) Déficit de la hormona del crecimiento d) Mutación en el receptor FGFR-3 215) a) b) c) d)
Primer hueso en osificar: Clavícula Esternón Fíbula Radio
216) El músculo liso del tracto respiratorio proviene de: a) Somitómeros b) Mesodermo esplácnico c) Mesodermo somático d) Somatopleura 217) Genes específicos de musculo esquelético: a) Myf5 y actina b) Myf5 y Myo D c) Cbfa-1 y Wnt4 d) BMP y PAX3 218) Es la molécula que organiza el eje dorso-ventral de la extremidad: a) Wnt-7a b) Shh c) FGF-2
d) Ácido retinóico
226)
( C ) Dorso ventral
b) Nasolateral c) Maxilar d) Mandibular
A) ZAP B) CEA C) Ectodermo dorsal/ ectodermo ventral
219) Factor de transcripción para miembros superiores e inferiores: a) Tbx4: miembro inferior y Tbx5 para miembro superior b) Tbx5: miembro inferior y Tbx4 para miembro superior c) Tbx6: miembro inferior y Tbx5 para miembro superior d) Tbx4: miembro inferior y Tbx3 para miembro superior EN RELACIÓN A LAS FOTOGRAFÍAS SOBRE DESARROLLO DE LOS MIEMBROS, INDIQUE CON QUE LETRAS SE MUESTRA: 220) (A ) sus células producen ácido retinoico y expresa Shh 221) ( B ) estructura que estimula la proliferación del mesénquima subyacente 222) ( C ) presenta apoptosis durante el segundo mes de desarrollo 223) ( B ) su señal molecular es FGF-2,4,8
227) paciente masculino de 24 hrs de nacido en el que se aprecia distensión abdominal, las asas intestinales se observan y se palpan con facilidad por debajo de la piel que forma una pared anterior abdominal muy delgada, el diagnóstico más probable es: a) Hernia de Bochdalek b) Anomalía de Poland c) Síndrome de abdomen en ciruela pasa d) Distrofia muscular tipo Becker 228) La regeneración de una fibra muscular dañada es posible gracias a la actividad proliferativa de: a) b) c) d)
Células satélite Mioblastos premitóticos Mioblastos postmitóticos Miotubos
229) Músculos originados Mioblastos de somitómeros: a) De la masticación b) Del cuello c) Del tronco d) De la lengua 230) a) b) c) d)
RELACIONA EL EJE CON SU CENTRO TRANSMISOR DE SEÑALES: 224) 225)
( B) próximo distal (A ) anteroposterior
DADA LA IMAGEN CONTESTA:
Origina al filtrum del labio: Frontonasal Nasolateral Maxilar Nasomedial
231) Su falta de fusión con el proceso maxilar es causa de fisura oblicua: a) Nasomedial
232) ( A ) Su crecimiento excesivo genera displasia frontonasal en
233) ( auriculares 234)
D)
3
primordios
( C ) cigomático
235) Una alteración en el desarrollo de la segunda bolsa faríngea afecta a: a) Timo b) Amígdala palatinas c) Tiroides d) Paratiroides superiores 236) Es una característica de la embriogénesis normal del timo:
a) Se origina de los cuartos arcos branquiales b) Permanece unido a las paredes faríngeas c) Sus células epiteliales son de origen mesodérmico d) Se forma de las terceras bolsas faríngeas
RELACIONA LAS COLUMNAS: A) B) C) D) E)
PRIMER HENDIDURA BRANQUIAL PRIMER ARCO BRANQUIAL SEGUNDO ARCO BRANQUIAL TERCER ARCO BRANQUIAL TERCER BOLSA FARINGEA
237) (A ) meato auditivo externo 238) ( E ) timo 239) ( D ) cuerno mayor del hioides 240) ( E) glándula paratiroidea inferior 241) (C) Estribo 242) ( B) Martillo, yunque 243) (B ) músculos de la masticación 244) ( C ) cuerno menor del hioides 245) (C ) músculos mímicos 246) (D ) estilofaríngeo 247) La persistencia del conducto tirogloso puede dar lugar a: a) Tiroides ectópica b) Quiste cervical c) Agenesia de tiroides d) Hipotiroidismo 248) una tumefacción a nivel del foramen ciego, probablemente indique: a) b) c) d)
Tiroides ectópico Macroglosia Ausencia de timo Hipotiroidismo
249) la falta de desarrollo de las III bolsas faríngeas produce: a) Agenesia de paratiroides superiores b) Falta de diferenciación de la glándula tiroides c) Hipoplasia de amígdalas palatinas d) Falta de diferenciación del timo
260) ( ) región que se forma a partir de cojinetes endocárdicos 261) ( ) durante su desarrollo presenta apoptosis importante
250) El fracaso en la diferenciación del timo, origina: a) Macroglosia b) Síndrome de DiGeorge c) Síndrome de Pierre Robin d) Síndrome de Treacher Collins RELACIONA: A) B) C) D)
PRIMER ARCO AORTICO SEGUNDO ARCO AORTICO TERCER ARCO AORTICO CUARTO ARCO AORTICO
251) ( 252) ( 253) ( derecha 254) ( 255) (
C ) arteria carótida interna B ) arteria tiroidea D ) arteria subclavia A) arteria maxilar B ) arteria estapedia
256) La secuela más grave por un diagnóstico tardío de hipotiroidismo congénito es: a) Mixedema b) Persistencia de hernia umbilical c) Hipotonía muscular d) Defectos en la mielinización
EN EL ESQUEMA CORRESPONDIENTE A UN CORTE SAGITAL DE UN CORAZÓN FETAL, IDENTIFICA: 257) ( ) Septum secundum 258) ( ) estructura que funciona como válvula para el foramen oval 259) ( ) región cuyo cierre concluyó al final de la 7 semana de gestación
262) Reciben aporte de células de las crestas neurales cardiacas: a) b) c) d)
Las crestas tronco-conales Los músculos papilares El septum primum Las almohadillas endocárdicas
263) Cambio circulatorio al nacimiento que genera un aumento de la presión en cavidades izquierdas a) Inicio de la circulación pulmonar b) Cierre del agujero oval c) Cierre del conducto arterioso d) Obliteración del conducto venoso
264) La falta de espiralización de las crestas tronco-conales causa: A) comunicación interventricular alta B) estenosis pulmonar C) transposición de grandes vasos D) tronco arterioso persistente 265) de a) b) c)
se oblitera por disminución prostaglandinas: conducto venoso foramen oval conducto arterioso
d) septum primum 266) el crecimiento de las células endoteliales al iniciare el proceso de vasculogénesis, depende de: a) b) c) d)
TGF- β VEGF FGF 10 PAX 3
267) El principal centro hematopoyético de la sexta semana al sexto mes fetal es: a) Higado b) Bazo c) Saco vitelino d) Médula RELACIONA LOS CON SU ORIGEN: 268) ( izquierda 269) ( ) 270) ( ) 271) ( ) 272) ( )
SIGUIENTES )
arteria
DERIVADOS subclavia
carótidas internas arterias renales arterias umbilicales tronco celiaco
a) Prolongación cefálica de las aortas dorsales b) Vasos alantoideos c) Ramas laterales de las aortas dorsales d) Arterias intersegmentarias e) Vasos vitelinos
273) el origen coronarios es: a) b) c) d) e)
de
los
RELACIONE LAS SIGUIENTES COLUMNAS: (
A) Vena cardinal posterior derecha B) Anastomosis entre cardinales anteriores C) Venas vitelinas D) Venas subcardinales E) Vena cardinal común derecha 279) Vena derivada del plexo subcardinal: a) Yugular derecha b) Hemiácigos c) Seno coronario d) Renal izquierda (tronco) 280) El ligamento redondo es un remanente de: a) Vena umbilical b) Conducto venoso c) Venas vitelinas d) Arterias umbilicales 281) Drena la linfa de la mayor parte del cuerpo y del lado izquierdo de la cabeza en el sistema venoso: a) Conducto torácico b) Cisterna del quilo c) Conducto linfático derecho d) Sacos linfáticos yugulares
vasos
Endocardio Miocardio Proepicardio Gelatina cardiaca Arcos aórticos
274) ácigos
275) ( ) vena braquiocefálica izquierda 276) ( ) Vena porta 277) ( ) venas gonadales 278) ( E) parte proximal de la cava superior
) desembocadura de la
282) Factores de transcripción que participan en la formación del asa cardiaca: a) PAX6 b) Hand-1 c) Tbx4 d) GATA4 283) La parte proximal del bulbo cardiaco origina:
a) La parte distal de las venas pulmonares b) El ventrículo derecho c) Tercer par de arcos aórticos d) Valvas mitral y tricúspide 284) Función de los cojinetes endocárdicos: a) Ayudan a la propulsión en sentido hacia delante de la sangre b) Actuar como válvulas primitivas c) Conducción de impulsos eléctricos d) Función de marcapasos 285) Estructura que permite que la mayor parte de la sangre que entra en la aurícula derecha pase a la aurícula izquierda directamente: a) Septum primum b) Osteum secundum c) Conducto arterioso d) Foramen oval 286) cambio circulatorio que separa la circulación mayor de la menor al nacimiento: a) Cierre de la vena umbilical derecha b) Cierre del agujero oval c) Apertura de la arteria pulmonar d) Oclusión del ligamento venoso 287) una causa de la comunicación interauricular es: a) Cierre precoz del foramen primum b) Ausencia de la válvula izquierda del seno venoso c) Crecimiento excesivo del septum primum d) Reabsorción mayor a la normal del septum primum
288) lo siguiente es cierto en relación a la PCA: a) Produce cianosis en el recién nacido b) Sólo es permeable en el primer mes de la etapa postnatal
c) Sobrecarga la circulación pulmonar d) Se origina por administración de indometacina 289) el infundíbulo o cámara de salida de los ventrículos se forma a partir del: a) Conducto atrio-ventricular b) Tronco arterioso c) El septum primum d) Cono arterioso 290) el cierre del agujero oval se produce por: a) La persistencia del conducto venoso b) Disminución de la presión pulmonar c) Aumento de la presión pulmonar d) Aumento de la presión n el atrio izquierdo 291) elemento que equilibra la carga circulatoria aórtica y pulmonar durante la etapa fetal: a) El cierre del tabique interauricular b) La presencia del conducto arterioso c) La comunicación interventricular alta d) La persistencia del ostium primum 292) Cambio circulatorio que se produce al nacimiento: a) Aumento de presión en la aorta y las cavidades izquierdas b) Incremento en l circulación por el conducto venoso c) Paso de sangre de la arteria pulmonar a la aorta d) Apoptosis de las células de la parte cefálica del septum primum 293) explica la cianosis en la tetralogía de Fallot: a) Cabalgamiento de la pulmonar b) Comunicación interventricular alta c) Hipertrofia del ventrículo derecho d) Estenosis del tronco pulmonar
294) La trasposición grandes vasos provoca:
de
los
a) La presión en el atrio izquierdo es mayor que en el derecho b) La sangre venosa circule de la arteria pulmonar a la aorta c) El ventrículo derecho desemboque en la pulmonar d) Se observe cianosis en el recién nacido 295) Es un componente de la tetralogía de Fallot: a) Estenosis de la aorta b) Comunicación interventricular baja c) Cabalgamiento de la pulmonar d) Hipertrofia del ventrículo derecho 296) Es el marcapasos corazón: a) Nodo senoauricular b) Nodo atrioventricular c) Haz de Hiz d) Red de Purkinje
del
297) Cuál de los siguientes enunciados corresponde al desarrollo del páncreas: a) El conducto pancreático accesorio deriva del esbozo ventral b) Los islotes pancreáticos son de origen endodérmico c) Es un derivado del intestino medio d) El esbozo dorsal origina la porción inferior de la cabeza pancreática 298) Una falla en al recanalización del tubo digestivo puede ser causa de: a) Divertículo intestinal b) Vólvulos intestinales c) Ano imperforado d) Oligohidramnios 299) órgano que por sus orígenes embriológicos recibe irrigación del
tronco celiaco y de la arteria mesentérica superior: a) yeyuno b) duodeno c) colon d) íleon 300) Gen responsable asimetría del bazo a) Pax-3 b) BMP 3 c) Nkx 2.5 d) Pod-1
de
la
301) la presencia de vómito en proyectil en un paciente de 3 a 5 semanas de vida puede ser signo de: a) b) c) d)
Atresia esofágica Estenosis pilórica Divertículos duodenales Hernia umbilical
302) Malformación generada por la migración anormal del brote ventral del páncreas: a) Atresia del colédoco b) Páncreas anular c) Fístula duodeno-yeyunal d) Duplicación pancreática 303) una de las consecuencias de la rotación del estómago es: a) Ubicación de la curvatura mayor hacia el lado derecho b) Inervación de la cara dorsal por el vago izquierdo c) Localización del ciego a nivel subhepático d) Formación de la transcavidad de los epiplones 304) Característica del desarrollo normal del hígado: a) La cápsula hepática es endodérmica b) Los cordones hepáticos se originan del septo transverso
c)
Inicia su desarrollo en el mesogastrio ventral d) Los hepatocitos producen transitoriamente células sanguíneas 305) Dato clínico que permite sospechar de una atresia esofágica: a) SDR b) Presencia de burbuja gástrica c) Oligohidramnios d) Polihidramnios
306) La estenosis del esófago se debe a: a) Recanalización anómala del esófago b) Mala migración de crestas neurales c) Falta de factores de transcripción d) Rotación del estómago RELACIONA: A) Tronco celiaco B) Arteria mesentérica superior C) Arteria mesentérica inferior 307) ( ) esófago 308) ( ) parte distal del duodeno 309) ( ) Recto 310) ( ) Mitad caudal del colon transverso 311) ( ) mitad craneal del colon tramsverso 312) ( ) parte proximal del duodeno 313) Los ganglios entéricos intestinales derivan de: a) Crestas neurales b) Endodermos c) Mesénquima d) Ectodermo 314) Representa la ausencia de retorno de las asas intestinales a la cavidad corporal:
a) b) c) d)
Vólvulo Divertículo de Meckel Onfalocele Hernia umbilical congénita
315) El ano imperforado comprende: a) Producción excesiva de endotelina-3 b) Persistencia de la membrana anal c) Falta de migración de crestas neurales d) Presencia de burbuja gástrica 316) Proteína plasmática que elabora el hígado: a) Fosfolipasa C b) Proteínas de fase aguda c) Albúmina d) Insulina 317) el siguiente evento tiene que ver en el ascenso renal: a) Regresión metanéfrica b) Rotación dorso lateral de la pelvis renal c) Crecimiento del pronefros d) Crecimiento lumbosacro embrionario 318) es una característica del riñón en herradura: a) Causa de insuficiencia renal temprana b) Se asocia con atresia uretral c) Tiene localización pélvica d) Hay regresión metanéfrica 319) la salida de orina por la cicatriz umbilical puede deberse a: a) deviación del tabique uro-rectal b) extrofia vesical c) un uraco permeable d) desarrollo de hipospadia 320) paciente de 4 años con nefroblastoma asociado con anormalidades gonadales y de genitales externos, cuál de los
siguientes genes puede estar relacionado con la anormalidad: a) SF1 b) SRY c) DAX-1 d) WT-1 321) estructura del aparato reproductor que se desarrolla por intervención de DHT: a) Próstata b) Epidídimo c) Uretra d) Vesícula seminal 322) Una falla en la inducción de la yema ureteral puede originarse por una mutación en el gen: a) FGF-2 b) Wnt-4 c) BMP-7 d) Pax-2 323) En relación al mesonefros podemos afirmar que: a) La yema ureteral se origina el conducto mesonéfrico b) Los túbulos no desarrollan glomérulos c) En la mujer forma las tubas uterinas d) Involuciona por acción de testosterona 324) La extrofia vesical se asocia frecuentemente a: a) Hipospadias b) Epispadias c) Fístula vésico-umbilical d) Hernia inguinal 325) La formación de GNDF esta regulada por: a) WT1 b) WT2 c) WT4 d) Wnt-4 326) Marque la asociación correcta: a) Extrofia vesical, hipospadia
b) Riñón en herradura, hipoplasia renal c) Fístula de uraco, Epispadias d) Fascies de Potter, Oligohidramnios 327) un pseudohermafrodita con cariotipo 46 XX se puede deber a: a) Hiperplasia de las glándulas suprarrenales b) Inactivación del cromosoma X materno c) Transformación de sus gónadas en ovotestis d) Deleción del brazo corto del cromosoma X 328) La diferenciación del testículo depende de: a) WT1 b) SRY c) Testosterona d) DAX-1
329) Una paciente con cariotipo 45X0 , lo más probable es que padezca de: a) Disginesia gonadal b) Hiperplasia suprarrenal c) Ovotestis d) Seudohermafroditismo masculino 330) Un fallo en la formación de la placa vaginal epitelial origina: a) Agenesia vaginal b) Criptorquidia c) Útero bicorne d) Testículos ectópicos RELACIONA: a) b) c) d) e)
Conducto mesonéfrico (Wolff) Conducto paramesonéfrico (Müller) Seno urogenital Tubérculo genital Pliegues genitales
331) ( A )conducto deferente/conducto eyaculador 332) (B ) útero y tubas uterinas 333) ( C ) Uretra y vejiga 334) ( D) Pene 335) ( D) Clítoris 336) (E ) Labios menores
b) Mesodermo c) Endodermo d) Neuroectodermo
337) Capa que permite intercambio de iones y glucosa: a) Peridermo b) Basal c) Espinoso d) Granuloso
RELACIONA:
338) Células de la piel que pueden faltar por un defecto a nivel de la cresta neural: a) Langerhans b) Melanocitos c) Merkel d) Queratinocitos 339) células de la piel cuyas precursoras se encuentran en la médula ósea: a) De Langerhans b) Melanocitos c) Fibrocitos d) De Merkel 340) Patología que se debe a una hiperqueratosis: a) Displasia ectodérmica b) Angiomas c) Ictiosis d) Cutis laxa 341) La produce por: a) b) c) d)
343) La eyección de leche se debe a la acción de: a) Prolactina b) Dopamina c) Oxitocina d) Caseína
vérnix
caseosa
se
Descamación del peridermo Hipoqueratinocitosis Secreción merócrina Secreción de las glándulas sebáceas
342) Controla el patrón de ramificación del epitelio ductal de la glándula mamaria: a) Ectodermo
A) B) C) D) E)
Ictiosis laminar Ictiosis vulgar Polimastia Feto arlequín Cutis laxa
344) ( B ) Escamas finas y adherentes, poligonales, nacaradas, diseminadas en tronco y extremidades (respeta pliegues, palmas y plantas) 345) (A ) Grandes escamas laminares, no respetan pliegues de flexión 346) ( C ) Persistencia de la línea mamaria en cualquier parte de su trayecto 347) Lo siguiente es característica de la etapa canalicular en el desarrollo pulmonar: a) Formación de bronquiolos respiratorios b) Identificación de neumocitos tipo I c) Aparecen alvéolos definitivos d) Se forma el sistema arterial pulmonar 348) La hernia diafragmática por defecto del pliegue pleuroperitoneal izquierdo puede causar: a) Fístula traqueo- esofágica b) SDR c) Hipoplasia pulmonar por compresión d) Ectopia cardiaca
349) Células que producen el factor surfactante: a) Neumocitos tipo 1 b) Neumocitos tipo II c) Mesénquima respiratorio d) Somitas 350) en un parto de 28 semanas de gestación, el desarrollo pulmonar se encuentra en etapa: a) Pseudoglandular b) Canalicular c) Saco terminal d) Alveolar 351) Primer ramificación respiratorio:
indicador en el
de la aparato
a) b) c) d)
FGF2 FGF10 FGF4 FGF6
Relaciona: a) Etapa embrionaria b) Etapa Pseudoglandular c) Etapa de sacos terminales d) Etapa canalicular e) Etapa postnatal
352) ( A ) los pulmones crecen hacia las cavidades pleurales. 353) ( D) Formación de bronquiolos respiratorios 354) (C ) se encuentran células alveolares de tipo II 355) ( D ) Va de la semana 17 a 26 356) La falla en la formación del factor surfactante origina: a) Quistes congénitos pulmonares b) Agenesia pulmonar c) Agenesia traqueal d) Síndrome de dificultad respiratoria
