PRÁCTICA 10.- OBTENCIÓN DE POLIESTIRENO, POLIMETILMETACRILATO POLIMETILMETACRILATO Y RESINA FENÓLICA.
AUTORES: Rodríguez Bautista Alexandra Rodríguez Ruiz Ofelia Rosas Ortega Alejandro
RESUMEN. Los polímeros han venido a sustituir ventajosamente una gran variedad de productos naturales dando lugar a la fabricación de innume innumerab rables les produc productos tos nuevos nuevos,, revolu revolucio cionan nando do varios varios campos campos de la ciencia ciencia y la tecnol tecnologí ogía. a. Los polímer polímeros os son compue compuestos stos macromoleculares de origen natural y sintético, formados por uniones de moléculas sencillas llamadas comúnmente “monómeros”. Los monómeros utiliados es la preparación de polímeros se caracterian por tener en sus estructura grupos funcionales tales como dobles y triples enlaces, carbonilo, carbonilo, amídico, amídico, urit!nico urit!nico e hidro"ílico hidro"ílicos, s, y el encadenamiento encadenamiento molecular molecular puede ser en forma ordenada ordenada #red cristalina$ o en forma desordenada #amorfa$. %l proceso por el cual se llevan a cabo estas reacciones se llama polimeriación cuando se trata de un solo monómero y copolimeriación cuando intervienen diferentes monómeros.
OBJET!OS: &.'(btener el poliestireno y el polimetilmetacrilato a partir de sus monómeros. ).' *onocer la estructura de las macromoléculas y sus mecanismos de reaccion. +.'dentificar mediante pruebas específicas el producto obtenido. .
"RO"E#A#ES $S%AS & 'UM%AS #E REA%T!OS & "RO#U%TOS.( "ro)iedades
Mon*+ero de estireno
"er*xido de ,enzoilo
Lí-uido aceitoso, color amarillento
*ristales
Li-uido flamable, cristalino
&01.&2
)1).))
&00.&&
*ristales en forma de agujas, de color rosa cuando se pone en contacto con el aire y lu &&0.&&
''' &04 &.)&) 'fría y caliente
&00.+ '14 0.530 'fría y caliente
)4& &&0 &.)6 999
99 benceno, cloroformo y éter
999 etanol y éter
:enceno, cloroformo y acetona
7gente o"idante, muy irritante por ingestión
;uy to"ico por inhalación, ingestión y contacto. cancerígeno
;uy tó"ico por ingestión, inhalación o contacto
Edo. físi-o 0 -olor
"eso +ole-ular g1+ol "unto de e,ulli-i*n 2% "unto de fusi*n #ensidad 3g1+l4 Solu,ilida 7gua d /olventes
Toxi-idad
&13.) '+0.2 0.5020 '8ría y caliente 999 etanol, éter, acetona y disulfuro de carbono, 999 benceno ;uy to"ico por inhalación, ingestión y contacto. cancerígeno
ME%ANSMO #E REA%%ON.(
ESTRENO: REA%%5N 67OBA7: •
%ATA78A#OR:
Grupo:2IM60
Mon*+ero de Metil+eta( -rilato
Resor-inol
$or+aldeí (do
NaO/
as incoloro, olor irritante, lí-uido cuando se maneja en solución
/ólido#len' tejas$ blanco, delicues' cente
+0
10
'&5 '&&4 0.4&3 999 fría y caliente 99 etanol y cloroformo
8uerte irritación en los ojos, dermatitis, urticaria. 7ltamente to"ico por inhalación, ingestión y contacto
''' +&4.1 ).&+ 999 fría y caliente 9 %tanol y glicerina, ' acetona y benceno *orrosivo por contacto
PRÁCTICA 10.- OBTENCIÓN DE POLIESTIRENO, POLIMETILMETACRILATO Y RESINA FENÓLICA.
ME%ANSMO #E "O7MER8A%5N:
"O7MET7META%R7ATO: REA%%5N 67OBA7:
ME%ANSMO:
REA%%ON $EN57%A REA%%ON 67OBA7:
ME%ANSMO:
#A6RAMA #E $7UJO #E7 "RO%ESO N#USTRA7.(
Grupo:2IM60
PRÁCTICA 10.- OBTENCIÓN DE POLIESTIRENO, POLIMETILMETACRILATO Y RESINA FENÓLICA.
#ESARRO77O E9"ERMENTA7.( "RE"ARA%5N #E REA%T!OS "ARA 7A "O7MER8A%5N #E7 ESTRENO: • •
*olocar en uno de los tubos, &3 ml de monómero de estireno y 0.&3 g de peró"ido de benoilo. *alentar la mecla en ba
"O7MER8A%5N EN MASA. ;antener la temperatura a 20=* y agitar de ve en cuando, durante 10 minutos. %levar la temperatura lentamente hasta 5)=* y mantenerla durante ) horas. (bservar la apariencia de la mecla -ue se torna cada ve m!s viscosa. %vitar -ue al final de la reaccion aparecan burbujas por calentamiento brusco. %sto se controla, retirando el tubo del medio de calentamiento y sumergiéndolo en agua a temperatura ambiente. >etirar el tubo del sistema de calentamiento y dejar reposar.
"RE"ARA%5N #E REA%T!OS "ARA 7A "O7MER8A%5N #E7 MET7META%R7ATO: • •
*olocar en uno de los tubos, &3 ml de monómero de metilmetacrilato y 0.&3 g de peró"ido de benoilo. *alentar la mecla en ba
"O7MER8A%5N EN MASA. ;antener la temperatura a 20=* y agitar de ve en cuando, durante 10 minutos. %levar la temperatura lentamente hasta 5)=* y mantenerla durante ) horas. (bservar la apariencia de la mecla -ue se torna cada ve m!s viscosa. %vitar -ue al final de la reaccion aparecan burbujas por calentamiento brusco. %sto se controla, retirando el tubo del medio de calentamiento y sumergiéndolo en agua a temperatura ambiente. >etirar el tubo del sistema de calentamiento y dejar reposar.
"RE"ARA%5N #E REA%T!OS "ARA 7A "O7MER8A%5N #E 7A RESNA $EN57%A.( *olocar en el otro tubo, &0 g de resorcinol, 2.2 ml de formaldehido y + gotas de una solución de hidró"ido de sodio al 30 ? 7gitar la mecla para homogeniarla y controlar lo e"otérmico de la reaccion sumergiendo el tubo en agua a temperatura ambiente.
BB7O6RA$A:
[email protected]).unam.m"AorganicaAdirectorioAjaimeA8en.pdf
[email protected]'de'polimero.html http@AA(btenci?*+?:+n'Ce'Doliestireno'Dolimetilmetacrilato'y'>esinaA)60154&.html Wade, L. G.,JR., Química Orgánica 5a. Ed. Pearson- PrenticeHall , !"ico,#$$%. H. DUPONT DURST,GEORGE W. GOKEL; QUIMICA ORGANICA EXPERIMENTAL;ED. REVERTE; ESPAÑA;MAYO DE 2007 ,
Grupo:2IM60
,
