ASIGNATURA MINERALOGÍA Módulo 2: Mineralogía Sistemática
Dra. Amancay N. Martinez 2010
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Mineralogía Sistemática-Módulo 2
MINERALOGÍA MINERALOGÍA SISTEMÁTICA INTRODUCCIÓN En esta sección del módulo Mineralogía Sistemática se estudiarán las propiedades físicas de los minerales, las cuales permitirán su reconocimiento simple a partir de ciertos ensayos expeditivos a través de muestras de mano. HÁBITOS Y AGREGADOS AGREGADOS CRISTALINOS El hábito de los monominerales tanto como de los agregados cristalinos ayudan en el reconocimiento de los minerales. minerales. Los términos empleados son: 1) Cuando un cristal consta de cristales aislados y distintos los términos son: a) Acicular : en cristales delgados delgados como agujas. b) Capilar y filiforme : en cristales como cabellos o hebras c) Hojoso : en cristales alargados y aplastados como hojas de cuchillos 2) Cuando un mineral consta de cristales distintos: a) Dentrítico : arborescencia y en ramas divergentes y delgadas b) Reticulados : agrupación de cristales delgados en redes c) Divergente o radial : cristales radiales d) Drusa : superficie cubierta por una capa de pequeños cristales 3) Cuando un mineral consta de un grupo radiales o paralelos de cristales distintos: a) Columnar : individuos como columnas robustas b) Hojoso : en cristales alargados y aplastados ap lastados como hojas c) Fibroso : agregados fibrosos paralelos o radiales radiales d) Estrellado : individuos radiales o en forma concéntrica como estrella e) Globular : individuos radiales que forman grupo esférico o semiesféricos se miesféricos.. f) Botroidal : cuando las formas globulares se agrupan como racimos de uvas, ya que proviene del griego botrio que que significa racimos de uvas.
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MINERALOGÍA MINERALOGÍA SISTEMÁTICA INTRODUCCIÓN En esta sección del módulo Mineralogía Sistemática se estudiarán las propiedades físicas de los minerales, las cuales permitirán su reconocimiento simple a partir de ciertos ensayos expeditivos a través de muestras de mano. HÁBITOS Y AGREGADOS AGREGADOS CRISTALINOS El hábito de los monominerales tanto como de los agregados cristalinos ayudan en el reconocimiento de los minerales. minerales. Los términos empleados son: 1) Cuando un cristal consta de cristales aislados y distintos los términos son: a) Acicular : en cristales delgados delgados como agujas. b) Capilar y filiforme : en cristales como cabellos o hebras c) Hojoso : en cristales alargados y aplastados como hojas de cuchillos 2) Cuando un mineral consta de cristales distintos: a) Dentrítico : arborescencia y en ramas divergentes y delgadas b) Reticulados : agrupación de cristales delgados en redes c) Divergente o radial : cristales radiales d) Drusa : superficie cubierta por una capa de pequeños cristales 3) Cuando un mineral consta de un grupo radiales o paralelos de cristales distintos: a) Columnar : individuos como columnas robustas b) Hojoso : en cristales alargados y aplastados ap lastados como hojas c) Fibroso : agregados fibrosos paralelos o radiales radiales d) Estrellado : individuos radiales o en forma concéntrica como estrella e) Globular : individuos radiales que forman grupo esférico o semiesféricos se miesféricos.. f) Botroidal : cuando las formas globulares se agrupan como racimos de uvas, ya que proviene del griego botrio que que significa racimos de uvas.
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g) Reniforme : individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un riñón. h) Mamilar : grandes masas redondas que parecen mamas, formados por individuos radiales. i) Coloforme : incluye todas las formas más o menos esféricas. 4) Cuando un mineral está formado por escamas o laminillas se emplean los siguientes términos: a) Exfoliable : cuando un mineral se separa fácilmente en placas u hojas. b) Micáceo : parecido al exfoliable, pero desintegrarse en hojas pequeñas como la mica. c) Laminar o tabular : cuando un mineral consta de individuos planos como placas superpuestos y adheridos unos a otros. d) Plumoso : formados por escamas finas con una estructura divergente o plumosa. 5) Cuando un mineral está formado por granos se llama granular 6) Diversos términos: a) Estalactítico : en forma de cono o cilindro colgante generado por el goteo de agua con mineral. b) Concéntrico : una o más capas superpuestas alrededor de un centro común. c) Pilolítico : un mineral formado por masas redondas del tamaño de un garbanzo. d) Oolítico : agregado mineral formado por pequeñas esferas semejantes a los huevas de pescado. e) Bandeado : en bandas estrechas de diferente color o textura. f) Macizo : un agregado de un mineral compacto con una forma irregular, sin ninguna forma como las mencionadas anteriormente. anteriormente. g) Amigdaloide : cuando una roca contiene nódulos, tal como en el basalto. h) Geoda : cuando una cavidad fue recubierta por la depositación de un mineral, sin encontrarse rellena. El mineral puede presentarse en bandas, como en el ágata, la cual puede presentar cristales en relieve en su interior. i) Concreciones : masa formada por depositación de un mineral sobre un núcleo. Algunas con casi esféricas.
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EXFOLIACIÓN O CLIVAJE Si un mineral, al aplicar la fuerza necesaria, se rompe de manera que deja dos superficies planas, se dice que posee exfoliación . Las superficies de exfoliación son siempre paralelas a caras reales o posibles del cristal, y normalmente tienen índices sencillos. Puede ser perfecta, como en la mica, o más o menos definida, como en el caso del berilo y el apatito. En algunos minerales está completamente ausente. La exfoliación depende de la estructura cristalina y tiene lugar solo de manera paralela a planos atómicos, ya que cuando dichos planos poseen una unión débil entre ellos o un espaciado grande, el clivaje tendrá lugar por esos planos. El grafito tiene un clivaje en forma laminar. Dentro de las láminas existen fuertes uniones, pero en dirección perpendicular a las láminas, existen enlaces débiles que dan lugar a la exfoliación. El diamante tiene un sólo tipo de enlace, y su excelente clivaje tiene lugar por aquellos planos atómicos que poseen el máximo espaciado interplanar. Ya que el clivaje es la ruptura de un cristal entre planos atómicos, es una propiedad direccional, y cualquier plano paralelo que atraviese el cristal es un plano de clivaje potencial. La calidad del clivaje se expresa como: perfecta , regular o buena y la dirección se expresa por el nombre o índice de la forma a la que es paralela la exfoliación, como cúbica, octaédrica, romboédrica, prismática o pinacoidal. No todos los minerales exhiben el clivaje, y en los casos en que es excelente sirve para su diagnóstico. PARTICIÓN Ciertos minerales cuando están sujetos a tensión o a presión, desarrollan planos de debilidad estructural paralelos a los cristalográficos de rotación, a lo largo de los cuales pueden luego romperse. Los cristales maclados, especialmente los polisintéticos, pueden separase fácilmente a lo largo de los planos de composición. Cuando en un mineral se producen superficies planas por rotura a lo largo de dichos planos, se dice que posee partición . El fenómeno se parece al clivaje, pero se distingue porque no lo mostraran todos los ejemplares, ya que se produce sobre cristales maclados o sometidos a presión. Ejemplos partición basal en la turmalina, berilo y en el piroxeno y romboédrica en el corindón. FRACTURA La fractura de un mineral corresponde a la manera de romperse cuando el mineral no se exfolia o se parte. Los términos utilizados son: a) Concoidal : cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas, como se observa en el vidrio o cuarzo. b) Fibrosa o astillosa : cuando se rompe en astillas o fibras.
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c) Ganchuda : cuando se rompe según superficies irregulares, dentadas con filos. d) Irregular : cuando se rompe según superficies irregulares. DUREZA Se llama dureza la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser rayada, llamada como H. Como las otras propiedades físicas de los minerales, la dureza depende de la estructura cristalina. Cuanto más fuerte es la fuerza de enlace entre átomos, más duro es el mineral. El grado de dureza viene determinado por la facilidad o dificultad a ser rayado por otro mineral, lima o punta de acero. El mineralogista australiano F. Mohs formó en 1824 una escala de 10 minerales corrientes. Los minerales que se citan se conocen con el nombre de Escala de Mohs : 1) Talco 2) Yeso 3) Calcita 4) Fluorita 5) Apatito 6) Ortosa 7) Cuarzo 8) Topacio 9) Corindón 10) Diamante
Estos minerales están ordenados según la dureza creciente relativa. La posición de la escala de Mohs se mantiene, pero el corindón es dos veces más duro que el topacio y cuatro veces más duro que el cuarzo. El talco (H=1) posee una estructura con una unión tan débil entre las capas, que con una suave presión las mismas deslizan unas sobre otras. Por otro lado, está el diamante (H=10) con una estructura tan firme que ningún otro mineral puede separarla y producir una raya. A tener en cuenta: dureza de la uña 2, moneda de cobre 3, cortaplumas 5, lima 6.5. Con el fin de determinar la dureza relativa de un mineral, es necesario establecer cuáles de los minerales pueden ser rayados o no por el mineral incógnito. Para ello hay que distinguir la raya del polvo del mineral, que puede ser confundida con la raya. Deberá borrarse y sólo cuando sea una raya verdadera permanecerá. También muchos minerales se alteran, por lo que hay probar la dureza en superficies frescas. Por ejemplo, si un mineral se presenta en un agregado granular o astilloso puede romperse, midiéndose entonces la dureza del agregado y no la del mineral en sí mismo. La dureza se debe confirmar, rayando no solo el mineral A con el mineral B, sino también el mineral B con el mineral A. La dureza es una propiedad vectorial y un mismo cristal puede presentar distintos grados de dureza dependiendo de la dirección según la cual se raya. Por ejemplo, la cianita tiene H=5 paralela a su alargamiento y H=7 perpendicular a aquel. La calcita tiene H=3 en todas sus caras, excepto {0001} donde puede rayarse con la uña, H=2.
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TENACIDAD La resistencia que opone a ser roto, molido, doblado o desgarrado, en resumen, su cohesión, se conoce como tenacidad. Los términos empleados: 1) Frágil : un mineral que se rompe fácil 2) Maleable : un mineral que puede ser conformado en hojas delgadas por percusión. 3) Séctil : un mineral que puede cortarse en virutas delgadas con un cuchillo. 4) Dúctil: un mineral que puede estirarse en forma de hilos. 5) Flexible : un mineral que puede ser doblado, pero que no recupera su forma original una vez que termina de aplicarse la presión que lo deformaba. 6) Elástico : un mineral que recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo ha deformado. PESO ESPECÍFICO El peso específico (G) o densidad relativa de un mineral es un número que expresa la relación entre su peso y el peso de un volumen igual de agua a 4º C. Si un mineral tiene peso específico 2, significa que una muestra determinada de dicho mineral pesa dos veces lo que pesaría un volumen igual de agua. El peso específico de un mineral de composición determinada es constante y su determinación es un valor importante en la identificación de un mineral. El peso específico de un mineral depende de: 1) la clase de átomos de que está compuesto y 2) el empaquetamiento de los átomos. Cuando los cationes son de mayor peso atómico, también presentan mayor peso específico, como se indica a continuación: Mineral
Composición
Peso atómico
Aragonito Estroncianita Whiterita Cerusita
CaCO 3 SrCO 3 BaCO 3 PbCO 3
40.08 87.62 137.34 207.19
Peso específico
2.95 3.76 4.29 6.55
Otro ejemplo sería para la solución sólida de la olivina, que va desde la forsterita Mg 2SiO4 (G = 3.3) a la fayalita Fe 2SiO4 (G = 4.4). Por lo tanto, con la determinación del peso específico es posible obtener con gran aproximación la composición química del olivino. La influencia del empaquetamiento de los átomos sobre el peso específico se aprecia en los compuestos polimorfos, que permanece constante la composición pero varía el empaquetamiento de los átomos, tal como se ilustra en la siguiente tabla.
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Peso específico medio
El peso específico medio se logra al sostener los minerales con la mano. Por ejemplo, la ulexita (G = 1.96) parece ligera mientras que la baritina es pesada (G = 4.5). El grafito es liviano (G = 2.23) mientras que la plata es pesada (G = 10.5). BRILLO El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la luz se conoce con el nombre de brillo. El brillo puede ser metálico y no metálico, con una división de submetálicos entre ambos. El brillo metálico es el brillo que dan los metales y son opacos a la luz y dan raya negra. Por ejemplo, galena, pirita y calcopirita. Todos los minerales con brillo no metálico son de colores claros y transmiten la luz si no es a través de secciones gruesas, lo hacen a través de secciones delgadas. La raya de un mineral no metálico es incolora o de color muy débil. Los términos son: 1) Vítreo : que tiene el brillo del vidrio. Ej. cuarzo y turmalina. 2) Resinoso : que tiene el brillo de la resina. Ej. blenda y azufre. 3) Nacarado : que tiene el brillo irisado de la perla. Se observa en la superficie de clivaje y en el talco. 4) Graso : que tiene el brillo de una superficie con aceite. Este brillo resulta de la luz difundida por una superficie microscópica rugosa. Ej. nefelina, blenda y cuarzo masivo. 5) Sedoso : que tiene el brillo de la seda. Resulta de la reflexión de la luz sobre un agregado paralelo de finas fibras. Ej. yeso fibroso, malaquita y serpentina.
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6) Adamantino : que tiene un reflejo fuerte y brillante como el del diamante. Esto se debe a un alto índice de refracción alto. Los minerales transparentes de plomo, tales como la anglesita y la cerusita, lo presentan. COLOR Cuando la luz blanca incide sobre la superficie de un mineral, parte de ella se refleja y parte se refracta. Si la luz no sufre absorción, el mineral es incoloro, tanto en la luz reflejada como en la transmitida. Los minerales son coloreados porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz y el color es el resultado de la combinación de longitudes de onda que llegan al ojo. Algunos minerales exhiben diferentes colores en diferentes direcciones cristalográficas. Esta absorción selectiva se llama pleocroísmo y ocurre en la turmalina, biotita, cordierita. En los minerales donde el color no varía puede considerarse como una característica diagnostica. Por ejemplo, la malaquita siempre es verde, la azurita azul y la rodocrosita y rodonita rojas o rosas. En los minerales metálicos el color es constante como el amarillo latón de la calcopirita, gris plomo de la galena o color bronce de la bornita. Pero debido a que su superficie se altera con facilidad, el color verdadero se observa en una superficie fresca. Esto ocurre en los minerales con cobre como la bornita, que se conoce como “pavo real” porque se recubre con una pátina azul-violeta al quedar expuesto al aire. La mayoría de los minerales se componen de elementos que no producen color y son incoloros, pero existen otros que tienen ciertos elementos que le pueden dar color, como el Fe. Por ej. en la blenda ZnS, el Zn puede ir reemplazándose por Fe, con un progresivo cambio de color, de blanco, pasando por el amarillo castaño hasta negro. Estos minerales donde el color no es diagnostico, se llaman alocromáticos . Otros factores que generan variaciones de color pueden ser impurezas, defectos en la estructura cristalina e inclusiones varias. Iones de ciertos elementos, conocidos como cromóforos , y en pequeñas cantidades, producen la absorción de la luz de manera muy intensa, provocando un color igual de intenso. Por ej. Fe, Mn Cu, Cr, Co, Ni y V. Así, el Cr en la esmeralda o V en el berilo, Fe en el púrpura en la amatista. Las imperfecciones reticulares también pueden producir coloraciones, por la presencia de espacios vacíos, o iones extraños, o también por exposición a radiaciones. Por ej. el cuarzo ahumado se genera por radiación X, pero no actúa sobre todos los cuarzos incoloros. Ciertos diamantes incoloros por exposición a la radiación adecuada, pueden colorearse en verde o azul. El color en ciertos minerales silicatados resulta de la presencia de aniones. Por ej. Cl 1- en la sodalita (azul), CO 32- en la cancrinita (amarillo-naranja), SO 43- en la hauynita (azul). La mezcla mecánica de impurezas puede originar una diversidad de colores en minerales que de otra forma serían incoloros. El cuarzo puede ser verde por la presencia de la clorita y la calcita negra debido al MnO o al carbono. La hematita de color rojo imparte su color a muchos feldespatos, calcita y cuarzo jaspe.
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HUELLA O RAYA El color del polvo fino de un mineral se conoce como huella o raya . La huella se emplea en la identificación de minerales, porque aunque el color de un mineral puede variar, el color de la raya es constante. Se logra cuando se raya el mineral sobre un trozo de porcelana, que tiene una dureza de 7. JUEGO DE COLORES La interferencia de la luz, bien en la superficie o en el interior de un mineral puede producir una serie de colores cuando el ángulo de la luz incidente cambia. El juego de colores que se ve en el ópalo precioso resulta de la interferencia de la luz reflejada por capas submicroscópicas de partículas casi esféricas de diferente índice de refracción. El ópalo común no tiene esas capas lo que produce que la luz dispersada le da una apariencia opalescente o lechosa. Una interna es producida por la luz difractada y reflejada por fracturas muy próximas, planos de clivaje, disminutas inclusiones orientadas paralelamente. Algunos ejemplares de labradorita presentan este fenómeno, cambiando el color de color de azul a verde o amarillo al cambiar el ángulo de incidencia. La irisación es debida a finas láminas de tipo desmezcla en el intervalo An 47 a An58. TORNASOLADO Y ASTERISCO Algunos minerales tienen una apariencia sedosa en luz reflejada, que es producida por fibras paralelas muy juntas o por inclusiones o cavidades ordenadas paralelas. También puede apreciarse el tornasolado exhibida por el yeso “ojo de gato” y por la crocidolita fibrosa sustituida por cuarzo en el “ojo de tigre”. En algunos cristales sobre todo del sistema hexagonal, las inclusiones pueden ordenarse en tres direcciones cristalográficas que forman entre sí ángulos de 120º. Un corte convexo y pulido en tal cristal muestra lo que podría llamarse triple tornasolado, es decir, un rayo de luz en ángulo recto con cada dirección de las inclusiones que produce una estrella de seis puntas. El fenómeno que se ve en los rubíes y zafiros estrellados, se denomina asterisco . Algunas micas flogopíticas con agujas de rutilo orientadas por el retículo pseudohexagonal muestran asterismo en la luz transmitida. LUMINISCENCIA Una emisión de luz por un mineral que no es el resultado directo de incandescencia es luminiscencia . El fenómeno, que puede ser producido en diferentes formas, se observa en minerales que contienen iones extraños llamados activadores. La luminiscencia suele ser débil y se observa solo en la oscuridad. Fluorescencia y fosforescencia
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Los minerales que se hacen luminiscentes al ser expuestos a la acción de los rayos ultravioletas, rayos X o rayos catódicos, son fluorescentes . Si la luminiscencia continúa después de haber sido cortada la excitación, se dice que el mineral es fosforescente . La fluorescencia se produce cuando la energía de la radiación de corta longitud de onda es absorbida por los iones de la impureza y emitida como radiación de mayor longitud de onda, que es la luz visible. Los minerales varían en su capacidad para absorber luz ultravioleta de una determinada longitud de onda. La fluorescencia es una propiedad imprevisible ya que algunos minerales la muestran y otros no, siendo aún de la misma localidad. La fluorescencia azul de las fluoritas puede deberse a la presencia de materia orgánica o iones de tierras raras. Otros minerales fluorescentes son: willemita, sheelita, diamante, hialita y autunnita. Por ej. en la sheelita se debe al tungsteno que reemplaza al molibdeno. Termoluminiscencia
Es la propiedad que poseen algunos minerales de producir luz visible cuando se calientan a una temperatura por debajo del rojo. Cuando se calienta un mineral termoluminiscente, la luz visible inicial débil, se acentúa entre los 50 y 100º C y dicha luz cesa de emitirse a temperaturas superiores a los 475º C. Algunos minerales son: fluorita, clorofana, calcita, apatito, escapolita, lepidolita y feldespato. Triboluminiscencia
Es la propiedad que poseen algunos minerales de hacerse luminoso al ser molido, rayado o frotados. La mayoría son minerales no metálicos, anhidros y con buen clivaje. La fluorita, esfalerita, lepidolita son triboluminiscentes y con menor frecuencia la pectolita, ambligonita, feldespato y calcita. PROPIEDADES ELÉCTRICAS Y MAGNÉTICAS La conducción de la electricidad en los cristales está relacionada con el tipo de enlace. Los metales nativos son buenos conductores eléctricos y los minerales iónicos no son conductores. Para los minerales no cúbicos, la conductividad eléctrica es una propiedad vectorial que varía con la orientación cristalográfica. Por ej. el grafito hexagonal es un mejor conductor en direcciones que forman ángulo recto con el eje c que en direcciones paralelas a él. Piezoelectricidad
Los ejes polares están presentes solo en cristales que no tienen un centro de simetría. De las 32 clases cristalinas, 21 no tienen centro de simetría y de estas todas menos una, la clase giroédrica, tiene al menos un eje polar con diferentes formas cristalinas en extremos opuestos. Si se ejerce presión en los extremos de un eje polar, un flujo de electrones hacia un extremo produce una carga eléctrica negativa, mientras que una carga positiva se induce en el extremo opuesto. Esto es la piezoelectricidad y cualquier
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mineral que cristaliza en una de las 20 clases con ejes polares debe exhibirla, aunque a veces es muy débil. Piroelectricidad
Los cambios de temperatura en un cristal pueden producir el desarrollo simultáneo de cargas positivas y negativas en los extremos opuestos de un eje polar. Se observa solo en los cristales con ejes polares. Los cristales que pertenecen a las 10 clases cristalinas que tienen un eje polar único se considera que exhiben piroelectricidad “verdadera” o primaria. Por ej. la turmalina tiene un eje polar simple c y entra en este grupo, mientras que el cuarzo con sus tres ejes polares a , no pertenece. Sin embargo, un gradiente de temperatura en todos los otros cristales que tienen ejes polares tales como el cuarzo producirá un efecto piroeléctrico. Estas cargas se denominan piroelectricidad “secundaria”. Magnetismo
La magnetita Fe 3O4 y la pirrotita Fe 1-xS son los únicos minerales corrientes atraídos por un imán de bolsillo y por lo tanto son ferromagnéticos . Los que son atraídos por un electroimán se denominan paramagnéticos, mientras que los que son repelidos se llaman diamagnéticos. Utilizando esta propiedad pueden separarse los minerales en función de sus características magnéticas. Escala de fusión
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I- CLASIFICACIÓN SISTEMÁTICA DE STRUNZ Constituye el sistema de clasificación mineral más ampliamente difundido y su aceptación es general. Fue originalmente desarrollado por H. Strunz (1º Ed.: Mineralogische Tabellen , 1941) y modificado posteriormente durante los últimos 60 años. La primera edición en inglés data de 2001: Strunz Mineralogical Tables , de H. Strunz y E. H. Nickel (2001). En esta clasificación, las especies minerales son agrupadas en diez clases diferentes, según criterios básicamente químicos; la secuencia jerárquica decreciente es: clase, división, subdivisión (o familia) y grupos. En estos últimos se integran especies con analogías en su estructura cristalina y composición química. El código alfanumérico con que puede ser relacionada cada especie refleja la posición de un mineral dentro del sistema de clasificación: el primer(s) número refleja la clase, luego siguen dos letras que expresan división y subdivisión, respectivamente, mientras que los números finales corresponden al grupo al cual la especie mineral ha sido asignada. Por ejemplo, 7.AD.35 para anglesita -PbSO 4-: 7. clase sulfatos (seleniatos, teluratos, etc); A. división sulfatos (seleniatos, teluratos, etc.) sin aniones adicionales, sin H 2O; D. subdivisión sulfatos (seleniatos, teluratos, etc.) sin aniones adicionales, sin H 2O y con cationes de gran radio iónico; y 35: grupo de la baritina. A continuación se citan las clases y divisiones de la clasificación sistemática de Strunz acorde a Nickel y Nicholds (2004). 1. ELEMENTOS (metales y aleaciones intermetálicas; metaloides y no metales; carburos, siliciuros, nitruros, fosfuros) 1.A: metales y aleaciones intermetálicas 1.B: carburos, siliciuros, nitruros y fosfuros metálicos 1.C: metaloides y no metales 1.D: carburos y nitruros no metálicos 2. SULFUROS Y SULFOSALES (sulfuros, seleniuros, teluros, arseniuros, antimoniuros, bismuturos, sulfoarsenitos sulfoantimonitos, sulfobismutitos) sulfuros 2.A: aleaciones metal-metaloide 2.B: sulfuros metálicos con M:S > 1:1 (principalmente 2:1) 2.C: sulfuros metálicos con M:S = 1:1 2.D: sulfuros metálicos con M:S = 3:4 y 2:3 2.E: sulfuros metálicos con M:S = 1:2 2.F: sulfuros de arsénico y alcalinos; sulfuros con haluros, óxidos, hidróxidos, H 2O sulfosales 2.G: sulfoarsenitos, sulfoantimonitos y sulfobismutitos 2.H: sulfosales del arquetipo SnS 2.J: sulfosales de arquetipo PbS 2.K: sulfoarseniatos 3. HALUROS 3.A: haluros simples, sin H 2O 3.B: haluros simples, con H 2O 3.C: haluros complejos
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3.D: oxihaluros, hidroxihaluros y haluros dobles relacionados ÓXIDOS (hidróxidos, vanadatos V-5-V-6, arsenitos, antimonitos, bismutitos, sulfitos, selenitos, teluritos, iodatos) 4.A: M:O = 2:1 y 1:1 4.B: M:O = 3:4 y similar 4.C: M:O = 2:3, 3:5 y similar 4.D: M:O = 1:2 y similar 4.E: M:O = < 1:2 4.F: hidróxidos (sin V o U) 4.G: uranil-hidróxidos 4.H: vanadatos (V -5-V-6) 4.J: arsenitos, antimonitos, bismutitos, sulfitos, selenitos, teluritos 4.K: iodatos CARBONATOS (nitratos) 5.A: carbonatos sin aniones adicionales, sin H 2O 5.B: carbonatos con aniones adicionales, sin H 2O 5.C: carbonatos sin aniones adicionales, con H 2O 5.D: carbonatos con aniones adicionales, con H 2O 5.E. uranil-carbonatos 5.F: nitratos BORATOS 6.A: monoboratos 6.B: diboratos 6.C: triboratos 6.D: tetraboratos 6.E: pentaboratos 6.F: hexaboratos 6.G: heptaboratos y otros megaboratos 6.H: boratos no clasificados SULFATOS (seleniatos, teluratos, cromatos, molibdatos, wolframatos) 7.A: sulfatos (seleniatos, etc.) sin aniones adicionales, sin H 2O 7.B: sulfatos (seleniatos, etc.) con aniones adicionales, sin H 2O 7.C: sulfatos (seleniatos, etc.) sin aniones adicionales, con H 2O 7.D: sulfatos (seleniatos, etc.) con aniones adicionales, con H 2O 7.E: uranil-sulfatos 7.F: cromatos 7.G: molibdatos y wolframatos 7.H: uranil-molibdatos, uranil-wolframatos, molibdatos y wolframatos de uranio FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS 8.A: fosfatos, arseniatos y vanadatos sin aniones adicionales, sin H 2O 8.B: fosfatos, arseniatos y vanadatos con aniones adicionales, sin H 2O 8.C: fosfatos, arseniatos y vanadatos sin aniones adicionales, con H 2O 8.D: fosfatos, arseniatos y vanadatos con aniones adicionales, con H 2O 8.E: uranil-fosfatos, uranil-arseniatos 8.F: polifosfatos, poliarseniatos, polivanadatos SILICATOS (germanatos) 9.A: nesosilicatos 9.B: sorosilicatos
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9.C: ciclosilicatos 9.D: inosilicatos 9.E: filosilicatos 9.F: tectosilicatos sin H 2O ceolítica 9.G: tectosilicatos con H 2O ceolítica; ceolitas 9.H: silicatos no clasificados 9.J: germanatos 10. COMPUESTOS ORGÁNICOS 10.A: sales y ácidos orgánicos 10.B: hidrocarbonos 10.C: otros minerales orgánicos II- ESPECIES MINERALES MÁS FRECUENTES A continuación se cita la información relacionada a la nomenclatura, composición, simetría y clasificación sistemática de las especies minerales más frecuentes. En su elaboración se han seguido el criterio propuesto por Nickel y Nicholds (2004); este trabajo deriva de Materials Data, Inc. MINERAL Database y fue producido por los autores expresamente para uso de la Commissión on New Minerals and Mineral Names (CNMMN) de la International Mineralogic Association (IMA). La aplicación de adjetivos modificadores en la nomenclatura de especies y politipos estructurales, como así también la unificación de la terminología usada en algunos grupos específicos es tratada en algunos reportes especiales de la IMA. Para estos temas específicos deben consultarse los trabajos de D. D. Hogarth (1977), M. H. Hey y G. Gottardi (1980), P. J. Dunn y J. A. Mandarino (1987), N. Morimoto (1989), D. C. Harris y L. J. Cabri (1991), E. H. Nickel (1992), H. Nickel (1993), D. S. Coombs et al. (1997), B. Leake (1997) y M. Rieder et al. (1998). Los minerales han sido listados y clasificados la propuesta químico-estructural de Strunz, la cual es ampliamente aceptada por la Commission of Classification of Minerals (CCM) de la IMA. En las fórmulas químicas, para cada una de las especies citadas, los cationes se ubican en orden de radio iónico decreciente, los elementos o grupos iónicos ubicados entre paréntesis involucran sustituciones sólidas dentro del mismo sitio estructural y se disponen en orden de abundancia decreciente.
1. Elementos (metales y aleaciones; metaloides y no metaloides; carburos, siliciuros, nitruros, fosfuros) Cobre Oro Plata Mercurio Hierro Platino
Cu Au Ag Hg Fe Pt
Fm 3m Fm 3m Fm 3m
1.A. Metales y aleaciones intermetálicas
Im 3m Fm 3m
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Antimonio Bismuto Grafito Diamante Azufre
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R -3m
Sb Bi C C S
R -3m P 63 / mmc
1.C. Metaloides y no metales
Fd 3m Fddd
2. Sulfuros y sulfosales (sulfuros, seleniuros, teluros, arseniuros, antimoniuros, bismuturos, etc.) Calcosita Bornita Umangita Argentita Acantita Pentlandita Covellita Klockmannita Esfalerita Tiemannita Calcopirita Luzonita Famatinita Wurtzita Greenockita Enargita Cubanita Troilita Pirrotita Niquelina Millerita Alabandita Galena Cinabrio Estibnita Bismutinita Silvanita Calaverita Molibdenita
Cu2S Cu5FeS4 Cu3Se2 Ag2S Ag2S (Ni,Fe)9S8 CuS Cu5,2Se6 ZnS HgSe CuFeS2 Cu3(As,Sb)S4 Cu3SbS4 ZnS CdS Cu3AsS4 CuFe2S3 FeS Fe10S11 NiAs NiS MnS PbS HgS Sb2S3 Bi2S3 AgAuTe4 AuTe2 MoS2
P 21 / c P -421c P -421m
2.BA
Im 3m C 2/ m Fm 3m P 63 / mmc P 63 / mmc
2.B. Sulfuros metálicos, M:S > 1:1
2.BB 2.CA
F -43m F -43m I -42d I -42m I -42m P 63mc
2.CB
P 63mc Pnmn Pcmn P -62c P 2/ c( ?) C 6/ mmc R 3m Fm 3m Fm 3m P 3121 Pbnm Pbnm P 2/ c C 2/ m P 63 / mmc
Año 2010
2.C. Sulfuros metálicos, M:S = 1:1 o similar
2.CC.
2.CD 2.DB 2.D. Sulfuros metálicos, M:S = 3:4 y 2:3 2.E. Sulfuros metálicos, M:S = 2.EA 1:2
14
Dra. Amancay Martinez
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Pirita Marcasita Arsenopirita Rejalgar Oropimente Proustita Pirargirita Tennantita Tetrahedrita
FeS2 FeS2 FeAsS AsS As2S3 Ag3AsS3 Ag3SbS3 (Cu,Fe)12As4S13 (Cu,Fe)12Sb4S13
Pa 3
Emplectita
CuBiS2
2.EB
Pnn 2 C 21 / m P 21 / n P 21 / n
2.FA
R 3c R 3c
2.GA
I -43m I -43m
2.GB
Pnma
Sulfosales del arquetipo 2.HA 2.H. SnS
2F. Sulfuros de As, sulfuros con Cl-, O-2, OH-, H2O 2.G. Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos, sulfobismutitos
3. Haluros Halita Silvita Fluorita Carnalita
NaCl KCl CaF2 (K,NH4)MgCl3·6H2O
Fm 3m Fm 3m Fm 3m
Atacamita
Cu2Cl(OH)3
Pnma
Pnma
3.AA
3.A. Haluros simples, sin H 2O
3.AB 3.BA
3.B. Haluros simples, con H 2O 3.DA 3.D. Oxialuros, hidroxialuros y haluros dobles relacionados
4. Óxidos (hidróxidos, vanadatos V -5-V-6, arsenitos, antimonitos, bismutitos, sulfitos, selenitos, etc.) Hielo Cuprita Tenorita Cincita Periclasa Crisoberilo Espinela Magnetita Cromita Corindón Hematita Ilmenita Cuarzo
H2O Cu2O CuO (Zn,Mn)O MgO BeAl2O4 MgAl2O4 Fe2+Fe3+2O4 (Fe2+,Mg2+)(Cr,Al)2O4 Al2O3 Fe2O3 Fe2+Ti4+O3 SiO2
Año 2010
P 63 / mmc Pn -3m C 2/ c P 63mc Fm 3m Pnma Fd 3m Fd 3m Fd 3m R -3c R -3c R -3c P 3121
4.AA 4.AB
4.A. M:O = 2:1 y 1:1
4.BA 4.B. M:O = 3:4 y 4.BB similar 4.CB 4.C. M:O = 2:3, 3:5 y similar 4.DA 4.D. M:O = 1:2 y
15
Dra. Amancay Martinez
Tridimita Cristobalita Lechatelierita Opalo Coesita Stishovita Rutilo Pirolusita Casiterita Wolframita Manganocolumbita Ferrocolumbita Manganotantalita Ferrotantalita Anatasa Brookita Criptomelano Romanechita Thorianita Uraninita Diásporo Goethita Manganita Carnotita Tyuyamunita
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
SiO2 SiO2 SiO2 SiO2·nH2O SiO2 SiO2 TiO2 MnO2 SnO2 (Fe,Mn)WO4 (Mn2+,Fe2+)(Nb,Ta)2O6 (Fe2+,Mn2+)(Nb,Ta)2O6 (Mn2+,Fe2+)(Ta,Nb)2O6 (Fe2+,Mn2+)(Ta,Nb)2O6 TiO2 TiO2 K(Mn4+,Mn2+)8O16 (Ba,H2O)(Mn4+,Mn3+)5O10 ThO2 UO2 AlO(OH) FeO(OH) Mn3+O(OH) K2(UO2)2(VO4)·3H2O Ca(UO2)2(VO4)·5-8H2O
similar
Cc P 412121
C 2/ c P 4/ mnm P 42 / mnm P 42 / mnm P 42 / mnm P 2/ c Pnab Pcan
4.DB
Pcan Pbcn I 41 / amd Pbca
4.DD
C 2/ m C 2/ m
4.DK
Fm 3m Fm 3m
4.DL
Pbnm Pnma B 21 / d
Hidróxidos 4.FD 4.F. (sin V o U)
P 21 / n Pnna
Vanadatos 4.HB 4.H. -5 -6 V -V
5. Carbonatos (nitratos) Natrita Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smithsonita Dolomita Ankerita Aragonita Estroncianita
Na2CO3 CaCO3 MgCO3 FeCO3 MnCO3 ZnCO3 CaMg(CO3)2 Ca(Fe2+,Mg,Mn)(CO 3)2 CaCO3 SrCO3
C 2/ m R -3c
5.AA 5.A. Carbonatos sin aniones 5.AB adic., sin H2O
R -3c R -3c R -3c R -3c R -3 R -3 Pmcn Pmcn
Año 2010
16
Dra. Amancay Martinez
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Witherita Cerusita Azurita Malaquita Bismutita
BaCO3 PbCO3 Cu3(CO3)2(OH)2 Cu2CO3(OH)2 Bi2O2(CO3)
Trona
Na3(HCO3)(CO3)·2H2O C 2/ c
Nitratina
NaNO3
Pmcn Pmcn P 21 / c P 21 / a I 4/ mmm
R -3c
5.BA 5.B. Carbonatos con aniones adic., sin H 2O 5.BE Carbonatos sin aniones 5.CB 5.C. adic., con H 2O 5.NA 5.N. Nitratos
6. Boratos Inyoíta Colemanita Hidroboracita Tincalconita Bórax Kernita Ulexita
CaB3O3(OH)5·4H2O CaB3O4(OH)3·H2O CaMg[B3O4(OH)3]2·3H2O Na2B4O5(OH)4·3H2O Na2B4O5(OH)4·8H2O Na2B4O6(OH)2·3H2O NaCaB5O6(OH)6·5H2O
P 21 / n
6.CA
P 21 / a P 2/ c
6.CB
R 32 C 2/ c P 21 / c P -1
6.DA
6.C. Triboratos
6.D. Tetraboratos
6.DB 6.EA 6.E. Pentaboratos
7. Sulfatos (seleniatos, teluratos, cromatos, molibdatos, wolframatos) Thenardita Anhidrita Celestina Baritina Anglesita Brochantita Linarita Alunita Calcantita Alunógeno Yeso Crocoíta Powelita Scheelita Wulfenita
Na2SO4 CaSO4 SrSO4 BaSO4 PbSO4 Cu4SO4(OH)6 CuPbSO4(OH)2 KAl3(SO4)2(OH)6 CuSO4·5H2O Al2(SO4)3·17H2O CaSO4·2H2O PbCrO4 CaMoO4 CaWO4 PbMoO4
Fddd Amma Pbnm Pbmn Pbnm P 21 / c P 21 / m R -3m P -1 P -1 I 2/ a P 21 / n I 41 / a I 4/ a
7.AC 7.A. Sulfatos sin aniones 7.AD adic., sin H 2O 7.BB
7.B. Sulfatos con aniones 7.BC adic., sin H 2O 7.CB 7.C. Sulfatos sin aniones adic., con H 2O 7.CD 7.FA 7.F. Cromatos 7.G. Molibdatos y 7.GA wolframatos
I 41 / a
Año 2010
17
Dra. Amancay Martinez
Ferrimolibdita
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Fe3+2(Mo6+O4)3·7H2O
mn 21
7.GB
8. Fosfatos, arseniatos y vanadatos Trifilita Litiofilita Xenotima-(Y) Monacita-(Ce) Ambligonita Montebrasita Triplita Fluorapatita Cloroapatita Hidroxilapatita Piromorfita Vanadinita
Li(Fe2+,Mn2+)PO4 Li(Mn2+,Fe2+)PO4 YPO4 (Ce.La,Nd,Th)PO4 (Li,Na)AlPO4(F,OH) LiAlPO4(OH,F) (Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)2(PO4)(F,OH) Ca5(PO4)3F Ca5(PO4)3Cl Ca5(PO4)3(OH) Pb5(PO4)3Cl Pb5(VO4)3Cl
Pnma Pmnb I 41 / amd P 21 / n P -1 C -1 I 2 P 63 / m P 63 / m P 63 / m P 63 / m P 63 / m
Turquesa
CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O
P -1
Torbernita
Cu(UO2)2(PO4)2·10H2O
I 4/ mmm
Autunita
Ca(UO2)2(PO4)2·11H2O
I 4/ mmm
8.AB 8.A. Fosf. (etc.) sin an. adic., sin 8.AD H2O 8.BB
8.BN
8.A. Fosf. (etc.) con an. adic., sin H2O
8.D. Fosf. (etc.) 8.DD con an. adic., con H2O 8.E. Uranil8.EB fosfatos y uranilarseniatos
9. Silicatos (germanatos) Forsterita Fayalita Piropo Almandino Espesartina Grosularia Andradita Uvarovita
Mg2SiO4 Fe+22SiO4 Mg3Al2(SiO4)3 Fe2+3Al2(SiO4)3 Mn2+3Al2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3 Ca3Fe3+2(SiO4)3 Ca3Cr2(SiO4)3
Circón
ZrSiO4
Hafnón
HfSiO4
Pbnm Pbnm
9.AC
9.A. Nesosilicatos
Ia 3d Ia 3d Ia 3d Ia 3d Ia 3d Ia 3d I 41 / a md
9.AD
I 41 / a md
Año 2010
18
Dra. Amancay Martinez
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Sillimanita
Al2OSiO4
Andalusita Cianita Topacio Estaurolita Titanita Dumortierit a Hemimorfit a Clinozoisita
Al2OSiO4 Al2OSiO4 Al2SiO4(F,OH)2 (Fe,Mg)4Al17(Si,Al)45(OH)3 CaTiSiO5
P 21 / n nm Pnnm P -1
9.AF
Pbnm C 2/ m A2/ a
9.AG
(Al,Mg,Fe)27B4Si12O69(OH)3
Pmcn
9.AJ
Zn4Si2O7(OH)2·H2O
Imm 2
9.BD
P 21 / m
Allanita(Ce) Zoisita
Ca2Al3(Si2O7)(SiO4)(O,OH)2 Ca2(Fe3+,Al)Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH ) Ca(Ce,La)(Al,Fe,Cr,V)3(Si2O7)(Si O4)(O,OH)2 Ca2Al3(Si2O7)(SiO4)(O,OH)2
Berilo
Be3Al2Si6O18
Cordierita Elbaíta
Mg2Al4Si5O18 Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 (Na,Ca)(Mg,Al,V,Cr,Fe) 3Al6(BO3)3Si 6O18(OH)4 (Li,Al)3CaAl6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)
Epidoto
Dravita Liddicoatita Uvita Schorl Enstatita Ferrosilita Pigeonita Diópsido Hedenbergi ta Augita Espodumen o Jadeíta Aegirina Holmquistit a Antofilita
4
Ca(Mg,Fe)3(Al,Mg)6(BO3)3(Si,Al)6 O18(OH,F)4 NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 (Mg,Fe)SiO3 (Fe2+,Mg)2(SiO3)2 (Mg,Fe,Ca)SiO3 CaMgSi2O6
P 21 / m
9.BG
P 21 / m Pnma P 6/ m cc
9.CJ
Cccm R 3m R 3m R 3m
9.C. Ciclosilicatos 9.CK
R 3m R 3m Pbca
9.D. Inosilicatos
Pbca P 21 / c C 2/ c
Ca(Fe2+,Mg)Si2O6
C 2/ c
(Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6
C 2/ c
LiAlSi2O6
C 2/ m
Na(Al,Fe3+)Si2O6 NaFe3+Si2O6
C 2/ c C 2/ c
Li2(Mg,Fe2+,Al)5(Si,Al)8O22(OH)2
Pnma
(Mg,Fe 2+)7Si8O22(OH)2
Pnma
Año 2010
9.B. Sorosilicatos
9.DA
9.DE
19
Dra. Amancay Martinez
Cummingto nita Grunerita Tremolita Actinolita Mghornblenda Fehornblenda Glaucofano Riebeckita
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
(Mg,Fe +2,Mn2+)7Si8O22(OH)2
(Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2 Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2
Mg/(Mg+Fe)= 1,0-0,90 Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 Mg/(Mg+Fe)= 0,89-0,5 2+ 3+ Ca2(Mg,Fe )4(Al,Fe )(Si7Al)O22(
C 2/ m C 2/ m C 2/ m C 2/ m
C 2/ m OH,F)2 2+ 3+ Ca2(Fe ,Mg)4(Al,Fe )(Si7Al)O22( C 2/ m OH,F)2 (,Na)2(Mg,Al,Fe2+)5(Si,Al)8O22(O C 2/ m H)2 (,Na)2(Fe2+,Fe3+,Mg)5Si8O22(OH, C 2/ m F)2
Arfvedsonit a Wollastonit a Rodonita
(Na,)3(Fe2+,Fe3+,Mg)5Si8O22(OH)2 C 2/ m
Talco
Mg3Si4O10(OH)2
Paragonita Muscovita Flogopita Biotita Zinnwaldita Lepidolita
Caolinita Dickita Nacrita
NaAl2(Si3Al)O10(OH)2 KAl2(Si,Al)4O10(OH,F)2 K(Mg,Fe)3(Si3Al)O10(F,OH)2 K(Mg,Fe2+)3(Si3Al)O10(OH,F)2 K(Al,Fe,Li)3(Si,Al)4O10(OH)F K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2 (K,Na)(Fe3+,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH )2 CaAl2(Si2Al2)O10(OH)2 (Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·nH2 O (Mg,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8 (Fe2+,Mg,Al,Fe3+)6(Si,Al)4O10(OH, O)8 (Mg,Fe 2+,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2·4H2 O Al2Si2O5(OH)4 Al2Si2O5(OH)4 Al2Si2O5(OH)4
Antigorita
(Mg,Fe 2+)3Si2O5(OH)4
Glauconita Margarita Montmorillo nita Clinocloro Chamosita Vermiculita
CaSiO3
P -1
9.DG
(Mn,Fe,Mg,Ca)SiO3
P -1 C 2/ c- P -1 C 2/ c
9.DK 9.E. Filosilicatos
C 2/ c C 2/ m C 2/ m C 2/ m C 2/ m C 2/ m
9.EC
C 2/ c C 2/ m C -1 C 2/ m C 2/ c P -1
9.ED
Cc Cc Cm
(?)
Año 2010
20
Dra. Amancay Martinez
Clinocrisoti lo Ortocrisotil o Paracrisotil o Petalita Nefelina Leucita Sanidina Microclino Ortoclasa Celsiana Anortoclas a Albita Anortita
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Mg3Si2O5(OH)4
A2/ m
Mg3Si2O5(OH)4
(?)
Mg3Si2O5(OH)4
(?)
LiAlSi4O10 (Na,K)AlSiO4 KAlSi2O6 (K,Na)(Si,Al)4O8 KAlSi3O8 KAlSi3O8 BaAl2Si2O8
P 2/ a P 63
(Na,K)AlSi3O8
C 1 C -1
Natrolita Mesolita Thomsonita Analcima Pollucita Laumontita
NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8 (Na,Ca,)8(AlSiO4)6(CO3,SO4)2·2H 2O Na4(Si3Al3)O12Cl Na3Ca(Si3Al3)O12(SO4) Na3Ca(Si3Al3)O12S Na2Al2Si3O10·2H2O Na2Ca2Al6Si9O30·8H2O NaCa2Al5Si5O20·6H2O NaAlSi2O6·H2O (Cs,Na)(Si2Al)O6·nH2O CaAl2Si4O12·4H2O
Phillipsita
KCa(Si,Al)8O16·6H2O
Cancrinia Sodalita Hauyna Lazurita
I 41 / a C 2/ m P -1 C 2/ m
9.FA
I 2/ c
9.F. Tectosil. sin H2O ceol.
C -1 P 63 P -43n
9.FB
P 23 P -43n Fdd 2 Fdd 2
9.GA
Pncn Ia 3d Ia 3d C 2/ m P 21
(?)
9.GB
9.G. Tectosil. con H2O ceol.
9.GC
III- GRUPOS MINERALES Según criterios establecidos por la CCM durante el 18º IMA General Meeting (Melbourne, 2000), un grupo mineral puede ser definido como un conjunto de especies isoestructurales, caracterizadas por similitudes en sus grupos espaciales y parámetros de celda unidad. A continuación se citan algunos de los principales grupos minerales tal como son definidos por Fleischer y Mandarino (1995), conjuntamente con todas las especies que los integran. Grupo de la alunita Sulfatos trigonales, de fórmula general AB 6(SO4)4(OH)12, con A= Ag2+, Ca, (H3O)2, K2, Na2, (NH4)2, Pb y B= Al, Cu 2+, Fe3+.
Año 2010
21
Dra. Amancay Martinez
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Alunita K2Al6(SO4)4(OH)12 Ammonioalunita (NH 4)2Al6(SO4)4(OH)12 Ammoniojarosita (NH 4)2Fe63+(SO4)4(OH)12 Argentojarosita Ag 2Fe63+(SO4)4(OH)12 Beaverita Pb(Cu 2+,Fe3+,Al)6(SO4)4(OH)12 Dorallcharita (Tl,K)Fe 33+(SO4)2(OH)6 Huangita CaAl6(SO4)4(OH)12 Hidroniojarosite (H 3O+)2Fe63+(SO4)4(OH)12 Jarosita K2Fe63+(SO4)4(OH)12 Kintoreita PbFe33+(PO4)2(OH,H2O)6 Minamiita (Na,Ca,K)2Al6(SO4)4(OH)12 Natroalunita Na 2Al6(SO4)4(OH)12 Natrojarosita Na2Fe63+(SO4)4(OH)12 Osarizawaita Pb2Cu22+Al4(SO4)4(OH)12 Plumbojarosita PbFe 63+(SO4)4(OH)12 Walthierita BaAl 6(SO4)4(OH)12 Grupo de la ambligonita Fosfatos triclínicos, de fórmula general AB(PO 4)X, con A= Li, Na; B= Al, Fe 3+ y X= (OH), F. Ambligonita (Li,Na)Al(PO 4)(F,OH) Montebrasita LiAl(PO 4)(OH,F) Natromontebrasita (Na,Li)Al(PO 4)(OH,F) Tavorita LiFe3+(PO4)(OH) Grupo de los anfíboles Silicatos extremadamente complejos, rómbicos o monoclínicos, de formula general A 0+2 +2 +3 1B2Y5Z8O22(OH,F,Cl) 2, donde A= Ca, Na, K, Pb; B= Ca, Fe , Li, Mg, Mn , Na; Y= Al, Cr , Fe+2, Fe+3, Mg, Mn+2, Ti y Z= Al, Be, Si, Ti. Los anfíboles pueden dividirse en cuatro subgrupos según su contenido químico: de Mg-Fe-Mn-Li (MFML), cálcicos (C), calcosódicos (CS) y sódicos (S). Actinolita Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2 Aluminobarroisita (CaNa)Mg 3Al2Si7AlO22(OH)2 Aluminoferrobarroisite (CaNa)Fe 32+Al2Si7AlO22(OH)2 Aluminoferrotschermakita Ca 2(Fe32+Al2)Si6Al2O22(OH)2 Aluminomagnesiotaramita Na(CaNa)Mg 3Al2Si6Al2O22(OH)2 Aluminotaramita Na(CaNa)Fe 32+Al2Si6Al2O22(OH)2 Aluminotschermakita Ca 2(Mg3Al2)Si6Al2O22(OH)2 Anthofilita Mg7Si8O22(OH)2 Arfvedsonita NaNa2(Fe42+Fe3+)Si8O22(OH)2 Barroisita (CaNa)Mg 3AlFe3+Si7AlO22(OH)2 Cannilloita CaCa2(Mg4Al)Si5Al3O22(OH)2 Clinoferroholmquistita (Li 2Fe32+Al2)Si8O22(OH)2 Clinoholmquistita (Li 2Mg3Al2)Si8O22(OH)2 Cummingtonita Mg 7Si8O22(OH)2 Eckermannita NaNa2(Mg4Al)Si8O22(OH)2 Edenita NaCa2Mg5Si7AlO22(OH)2 Ferribarroisita (CaNa)Mg 3Fe23+Si7AlO22(OH)2
Año 2010
22
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Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Ferriclinoferroholmquistita (Li 2Fe32+Fe23+)Si8O22(OH)2 Ferriclinoholmquistita (Li 2Mg3Fe23+)Si8O22(OH)2 Ferriferrobarroisita (CaNa)Fe 32+Fe23+Si7AlO22(OH)2 Ferriferrotschermakita Ca 2(Fe32+Fe23+)Si6Al2O22(OH)2 Ferrimagnesiotaramita Na(CaNa)Mg 3Fe23+Si6Al2O22(OH)2 Ferritaramita Na(CaNa)Fe 32+Fe23+Si6Al2O22(OH)2 Ferritschermakita Ca2(Mg3Fe23+)Si6Al2O22(OH)2 Ferroactinolita Ca 2Fe52+Si8O22(OH)2 Ferroanthofilita Fe 72+Si8O22(OH)2 Ferrobarroisita (CaNa)Fe 32+AlFe3+Si7AlO22(OH)2 Ferroeckermannita NaNa 2(Fe42+Al)Si8O22(OH)2 Ferroedenita NaCa2Fe52+Si7AlO22(OH)2 Ferrogedrita Fe52+Al2Si6Al2O22(OH)2 Ferroglaucofano Na 2(Fe32+Al2)Si8O22(OH)2 Ferroholmquistita (Li 2Fe32+Al2)Si8O22(OH)2 Ferrohornblenda Ca 2[Fe42+(Al,Fe3+)]Si7AlO22(OH)2 Ferrokaersutita NaCa 2(Fe42+Ti)Si6Al2O23(OH) Ferroleakeita NaNa 2(Fe22+Fe23+Li)Si8O22(OH)2 Ferronyboíta NaNa2(Fe32+Al2)Si7AlO22(OH)2 Ferropargasita NaCa 2(Fe42+Al)Si6Al2O22(OH)2 Ferrorichterita Na(CaNa)Fe 52+Si8O22(OH)2 Ferrotschermakita Ca2(Fe32+AlFe3+)Si6Al2O22(OH)2 Ferrowinchita (CaNa)Fe42+(Al,Fe3+)Si8O22(OH)2 Fluorcannilloita CaCa 2(Mg4Al)Si5Al3O22F2 Fluorferroleakeita NaNa 2(Fe22+Fe23+Li)Si8O22F2 Fluorrichterita Na(CaNa)Mg 5Si8O22F2 Gedrita Mg5Al2Si6Al2O22(OH)2 Glaucofano Na 2(Mg3Al2)Si8O22(OH)2 Grunerita Fe72+Si8O22(OH)2 Hastingsita NaCa2(Fe42+Fe3+)Si6Al2O22(OH)2 Holmquistita (Li2Mg3Al2)Si8O22(OH)2 Kaersutita NaCa2(Mg4Ti)Si6Al2O23(OH) Katophorita Na(CaNa)Fe 42+(Al,Fe3+)Si7AlO22(OH)2 Kornita (Na,K)Na2(Mg2Mn23+Li)Si8O22(OH)2 Kozulita NaNa2Mn42+(Fe3+,Al)Si8O22(OH)2 Leakeita NaNa2(Mg2Fe23+Li)Si8O22(OH)2 Magnesioarfvedsonita NaNa 2(Mg4Fe3+)Si8O22(OH)2 Magnesiohastingsita NaCa 2(Mg4Fe3+)Si6Al2O22(OH)2 Magnesiohornblenda Ca 2[Mg4(Al,Fe3+)]Si7AlO22(OH)2 Magnesiokatophorita Na(CaNa)Mg 4(Al,Fe3+)Si7AlO22(OH)2 Magnesioriebeckita Na 2(Mg3Fe23+)Si8O22(OH)2 Magnesiosadanagaita NaCa 2[Mg3(Al,Fe3+)2]Si5Al3O22(OH)2 Magnesiotaramita Na(CaNa)Mg 3AlFe3+Si6Al2O22(OH)2 Manganocummingtonita Mn 2Mg5Si8O22(OH)2 Manganogrunerita Mn 2Fe52+Si8O22(OH)2 Nyboíta NaNa2(Mg3Al2)Si7AlO22(OH)2 Pargasita NaCa2(Mg4Al)Si6Al2O22(OH)2 Permanganogrunerita Mn 4Fe32+Si8O22(OH)2 Potasiofluororichterita (K,Na)(CaNa)Mg 5Si8O22F2 Potasiomagnesiosadanagaita (K,Na)Ca 2[Mg3(Al,Fe3+)2]-Si5Al3O22(OH)2
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Potasiopargasita (K,Na)Ca 2(Mg,Fe,Al)5-(Si,Al)8O22(OH,F)2 Potasiosadanagaita (K,Na)Ca 2[Fe32+(Al,Fe3+)2]-Si5Al3O22(OH)2 Protoferroanthofilita (Fe 2+,Mn2+)2(Fe2+,Mg)5(Si4O11)2(OH)2 Protomanganoferroanthofilita (Mn 2+,Fe2+)2(Fe2+,Mg)5(Si4O11)2(OH)2 Richterita Na(CaNa)Mg5Si8O22(OH)2 Riebeckita Na2(Fe32+Fe23+)Si8O22(OH)2 Sadanagaita NaCa 2[Fe32+(Al,Fe3+)2]Si5Al3O22(OH)2 Sodicanthofilita NaMg 7Si8O22(OH)2 Sodioferriclinoferroholmquistita Li 2(Fe2+,Mg)3Fe23+Si8O22(OH)2 Sodioferroanthofilita NaFe 72+Si8O22(OH)2 Sodioferrogedrita NaFe 62+AlSi6Al2O22(OH)2 Sodiogedrita NaMg 6AlSi6Al2O22(OH)2 Taramita Na(CaNa)Fe32+AlFe3+Si6Al2O22(OH)2 Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2 Tschermakita Ca2(Mg3AlFe3+)Si6Al2O22(OH)2 Ungarettiíta NaNa2(Mn22+Mn33+)Si8O22O2 Winchita (CaNa)Mg 4(Al,Fe3+)Si8O22(OH)2 Grupo de la Apatita Fosfatos, arseniatos y vanadatos, hexagonales o monoclínicos, de fórmula general A5(XO4)3(F,Cl,CH), con A= Ba, Ca, Ce, K, Na, Pb, Sr, Y y X= As 5+, P5+, Si4+, V5+; (CO3)2puede reemplazar parcialmente a (PO 4)3-. Alforsita Ba5(PO4)3Cl Belovita-(Ce) Sr3Na(Ce,La)(PO 4)3(F,OH) Belovita-(La) Sr3Na(La,Ce)(PO 4)3(F,OH) Carbonatofluorapatita Ca 5(PO4,CO3)3F Carbonatohidroxylapatita Ca 5(PO4,CO3)3(OH) Chlorapatita Ca 5(PO4)3Cl Clinomimetita Pb 5(AsO4)3Cl Fermorita (Ca,Sr)5(AsO4,PO4)3(OH) Fluorapatita Ca 5(PO4)3F Hedifano Pb3Ca2(AsO4)3Cl Hidroxilapatita Ca 5(PO4)3(OH) Johnbaumita Ca 5(AsO4)3(OH) Mimetita Pb5(AsO4)3Cl Morelandita (Ba,Ca,Pb) 5(AsO4,PO4)3Cl Piromorfita Pb 5(PO4)3Cl Estroncioapatita (Sr,Ca) 5(PO4)3(OH,F) Svabita Ca5(AsO4)3F Turneaureita Ca5[(As,P)O4]3Cl Vanadinita Pb 5(VO4)3Cl Britholita-(Ce), Britholita-(Y), Fluorbritholita-(Ce), Cloroellestadita, Fluorellestadita, Hidroxilellestadita y Mattheddleíta son silicates isoestructurales respecto a miembros de este grupo, lo mismo sucede con el sulfato Cesanita. Grupo de la Aragonita Carbonatos rómbicos, de formula general ACO 3, con A= Ba, Ca, Pb, Sr; (comparar con el grupo de la Calcita).
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Aragonita CaCO3 Cerusita PbCO3 Estroncianita SrCO 3 Witherita BaCO3 Grupo del Arsénico Semi metales trigonales, (As, Bi, Sb). Antimonio Sb Arsénico As Bismuto Bi Estibioarsénico SbAs Grupo de la Arsenopirita Sulfuros monoclínicos o rómbicos, de fórmula general ABS, con A= Co, Fe, Os, Ru y B= As, Sb. Arsenopirita FeAsS Glaucodoto (Co,Fe)AsS Gudmundita FeSbS Osarsita (Os,Ru)AsS Ruarsita RuAsS Grupo de la Axinita Borosilicatos triclínicos de fórmula general A 3Al2BSi4O15(OH), con A= Ca, Fe2+, Mg, Mn2+. Ferroaxinita Ca 2Fe2+Al2BSi4O15(OH) Magnesioaxinita Ca 2MgAl2BSi4O15(OH) Manganaxinita Ca 2Mn2+Al2BSi4O15(OH) Tinzenite (Ca,Mn 2+,Fe2+)3Al2BSi4O15(OH) Grupo de la Baritina Sulfatos y cromatos rómbicos, de fórmula general AXO 4, con A= Ba, Pb, Sr y X= Cr6+, S6+. Anglesita PbSO 4 Baritina BaSO4 Celestina SrSO4 Hashemita Ba(Cr,S)O4 Grupo de la Brucita Hidróxidos trigonales de fórmula general M 2+(OH)2, M2+= Fe, Mg, Mn, Ni. Amakinita (Fe2+,Mg)(OH)2 Brucita Mg(OH)2 Pirocroita Mn2+(OH)2 Theofrastita Ni(OH)2 Grupo de la Calcantita Sulfatos triclínicos de formula general A 2+(SO4)⋅5H2O, con A2+= Cu, Fe, Mg, Mn.
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Calcantita Cu2+SO4⋅5H2O Jokokuíta Mn2+SO4⋅5H2O Pentahidrite MgSO 4⋅5H2O Siderotilo Fe2+SO4⋅5H2O Grupo de la Calcita Carbonatos trigonales de fórmula general A 2+(CO3), A2+= Ca, Cd, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Zn; (comparar con el grupo de la Aragonita). Calcita CaCO3 Gaspéita (Ni,Mg,Fe2+)CO3 Magnesita MgCO 3 Otavita CdCO3 Rodocrosita Mn2+CO3 Siderita Fe2+CO3 Smithsonita ZnCO3 Esfarocobaltita CoCO 3 Grupo de la Calcopirita Sulfuros tetragonales, de fórmula general CuBX 2, con B= Fe, Ga, In y X= S, Se. Calcopirita CuFeS2 Eskebornita CuFeSe 2 Gallita CuGaS2 Roquesita CuInS2 Grupo de la Caolinita-Serpentina Silicatos, triclinicos, monoclínicos, rómbicos, trigonales o hexagonales, de fórmula general M2–3Z2O5(OH)4⋅nH2O, con M= Al, Fe3+, Fe2+, Mg, Mn2+, Ni, Zn y Z= Al, Fe2+, Si. Amesita Mg2Al(SiAl)O5(OH)4 Antigorita (Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4 Berthierina (Fe 2+,Fe3+,Mg)2–3(Si,Al)2O5(OH)4 Brindleyita (Ni,Mg,Fe 2+)2Al(SiAl)O5(OH)4 Clinocrisotilo Mg 3Si2O5(OH)4 Cronstedtita Fe22+Fe3+(SiFe3+)O5(OH)4 Dickita Al2Si2O5(OH)4 Fraipontita (Zn,Al) 3(Si,Al)2O5(OH)4 Greenalita (Fe2+,Fe3+)2–3Si2O5(OH)4 Halloysita Al2Si2O5(OH)4 Caolinita Al2Si2O5(OH)4 Kellyita (Mn2+,Mg,Al)3(Si,Al)2O5(OH)4 Lizardita Mg 3Si2O5(OH)4 Manandonita LiAl 2(SiAl0.5B0.5)O5(OH)4 Nacrita Al2Si2O5(OH)4 Népouita Ni3Si2O5(OH)4 Odinita (Fe3+,Mg,Al,Fe2+)2.5(Si,Al)2O5(OH)4 Ortocrisotilo Mg 3Si2O5(OH)4 Paracrisotilo Mg 3Si2O5(OH)4 Pecoraíta Ni3Si2O5(OH)4
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Grupo de la Clorita Silicatos monoclínicos o triclínicos, de fórmula general A 4–6Z4O10(OH,O)8, con A= Al, Fe2+, Fe2+, Li, Mg, Mn2+, Ni, Zn y Z= Al, B, Fe 3+, Si. Baileycloro (Zn,Fe 2+,Al,Mg)6(Si,Al)4O10(OH)8 Chamosita (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8 Clinocloro (Mg,Fe 2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 Cookeita LiAl4(Si3Al)O10(OH)8 Gonyerita (Mn 2+,Mg)5Fe3+(Si3Fe3+)O10(OH)8 Nimita (Ni,Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 Ortochamosita (Fe 2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8 Pennantita Mn 52+Al(Si3Al)O10(OH)8 Sudoíta Mg2(Al,Fe3+)3Si3AlO10(OH)8 Grupo del Criptomelano Oxidos complejos, tetragonales o monoclínicos, de fórmula general AB 8O16, con A= Ba, K, Mn4+, Na, Pb, Sr y B= Cr3+, Fe3+, Mg, Mn2+, Ti, V3+, Zn, Zr. Ankangita Ba(Ti,V 3+,Cr3+)8O16 Coronadita Pb(Mn 4+,Mn2+)8O16 Criptomelano K(Mn 4+,Mn2+)8O16 Hollandita Ba(Mn 4+,Mn2+)8O16 Manjiroíta (Na,K)(Mn 4+,Mn2+)8O16⋅nH2O Mannardita Ba(Ti6V23+)O16 Priderita (K,Ba)(Ti,Fe 3+)8O16 Redledgeita BaTi 6Cr23+O16⋅H2O Grupo de la Dolomita Carbonatos trigonales, de fórmula general AB(CO 3)2, con A= Ba, Ca y B = Fe2+, Mg, Mn2+, Zn. Ankerita Ca(Fe2+,Mg,Mn)(CO3)2 Dolomita CaMg(CO 3)2 Kutnohorita Ca(Mn 2+,Mg,Fe2+)(CO3)2 Minrecordita CaZn(CO 3)2 Norsethita BaMg(CO3)2 Grupo del Epidoto Silicatos monoclínicos o rómbicos, de fórmula general A 2B3(SiO4)3(OH), o A2B3Si3O11(OH,F)2, con A= Ca, Ce, Pb, Sr, Y y B= Al, Fe 3+, Mg, Mn3+, V3+. Allanita-(Ce) (Ce,Ca,Y)2(Al,Fe2+,Fe3+)3(SiO4)3(OH) Allanita-(Y) (Y,Ce,Ca)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH) Androsita-(La) (Mn,Ca)(La,Ce,Ca,Nd)AlMn 3+Mn2+(SiO4)(Si2O7)O(OH) Clinozoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH) Dissakisita-(Ce) Ca(Ce,La)MgAl 2(SiO4)3(OH) Dollaseita-(Ce) CaCeMg 2AlSi3O11(F,OH)2 Epidoto Ca2(Fe3+,Al)3(SiO4)3(OH) Hancockita (Pb,Ca,Sr)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH) Khristovita-(Ce) (Ca,REE)REE(Mg,Fe 2+)AlMn2+Si3O11(OH)(F,O)
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Mukhinita Ca2Al2V3+(SiO4)3(OH) Piemontita Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)3(OH) Estronciopiemontita CaSr(Al,Mn 3+,Fe3+)3Si3O11O(OH) Zoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH) Grupo de las Escapolitas Silicatos tetragonales, definidos por la serie Na 4Al3Si9O24Cl—Ca4Al6Si6O24(CO3,SO4). Marialita 3NaAlSi3O8⋅NaCl Meionita 3CaAl2Si2O8⋅CaCO3 Grupo de la Esfalerita Sulfuros, seleniuros y teluluros cúbicos, de fórmula general AX, con A= Cd, Fe, Hg, Zn y X= S, Se, Te. Coloradoíta HgTe Hawleyita CdS Metacinabrio HgS Esfalerita (Zn,Fe)S Stilleíta ZnSe Tiemannita HgSe Grupo de la Espinela Oxidos cúbicos, de fórmula general AB 2O4, con A= Co, Cu, Fe2+, Ge, Mg, Mn2+, Ni, Ti, Zn y B= Al, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Mg, Mn3+, Ti, V3+. Brunogeierita (Ge 2+,Fe2+)Fe23+O4 Cromita Fe2+Cr2O4 Cocromita (Co,Ni,Fe2+)(Cr,Al)2O4 Coulsonita Fe2+V23+O4 Cuproespinela (Cu 2+,Mg)Fe23+O4 Franklinita (Zn,Mn 2+,Fe2+)(Fe3+,Mn3+)2O4 Gahnita ZnAl2O4 Galaxita (Mn2+,Fe2+,Mg)(Al,Fe 3+)2O4 Hercinita Fe2+Al2O4 Jacobsita (Mn 2+,Fe2+,Mg)(Fe3+,Mn3+)2O4 Magnesiocromita MgCr 2O4 Magnesiocoulsonita MgV 2O4 Magnesioferrita MgFe 23+O4 Magnetita Fe2+Fe23+O4 Manganocromita (Mn 2+,Fe2+)(Cr3+,V3+)2O4 Nicromita (Ni,Co,Fe2+)(Cr3+,Fe3+,Al)2O4 Qandilita (Mg,Fe 2+)2(Ti,Fe2+,Al)O4 Espinela MgAl2O4 Trevorita NiFe23+O4 Ulvöspinela TiFe 22+O4 Vuorelainenite (Mn 2+,Fe2+)(V3+,Cr3+)2O4 Zincocromite ZnCr23+O4 Grupo de los Feldespatos
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Silicatos monoclínicos, triclínicos o rómbicos de fórmula general XZ 4O8, con X= Ba, Ca, K, Na, NH4, Sr y Z= Al, B, Si. Albita NaAlSi3O8 Anortita CaAl2Si2O8 Anortoclasa (Na,K)AlSi 3O8 Banalsita BaNa2Al4Si4O16 Buddingtonita (NH4)AlSi3O8 Celsiana BaAl2Si2O8 Dmisteinbergita CaAl2Si2O8 Hialofano (K,Ba)Al(Si,Al) 3O8 Microclino KAlSi 3O8 Ortoclasa KAlSi3O8 Paracelsiana BaAl 2Si2O8 Reedmergnerita NaBSi 3O8 Sanidina (K,Na)AlSi 3O8 Slawsonita (Sr,Ca)Al2Si2O8 Stronalsita SrNa2Al4Si4O16 Svyatoslavita CaAl2Si2O8 Grupo del Granate Silicatos cúbicos, de fórmula general A 3B2(SiO4)3 (para Hibschita y Katoíte: A 3B2(SiO4)3– 2+ 2+ 3+ 3+ 3+ 3+ x(OH)4x), con A= Ca, Fe , Mg, Mn y B= Al, Cr , Fe , Mn , Si, Ti, V , Zr; Si puede ser reemplazado parcialmente por Al y Fe 3+. Almandino Fe 32+Al2(SiO4)3 Andradita Ca3Fe23+(SiO4)3 Calderita (Mn2+,Ca)3(Fe3+,Al)2(SiO4)3 Goldmanita Ca 3(V,Al,Fe3+)2(SiO4)3 Grosularia Ca3Al2(SiO4)3 Hibschita Ca3Al2(SiO4)3–x(OH)4x Katoíta Ca3Al2(SiO4)3–x(OH)4x Kimzeyíta Ca3(Zr,Ti)2(Si,Al,Fe3+)3O12 Knorringita Mg 3Cr2(SiO4)3 Majorita Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3 Morimotoíta Ca3TiFe2+Si3O12 Piropo Mg3Al2(SiO4)3 Schorlomita Ca 3Ti24+(Fe23+Si)O12 Espesartina Mn 32+Al2(SiO4)3 Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3 El telurato Yafsoanita, los arseniatos Berzeliíta y Manganberzeliíta, el vanadato Palenzonaíte, y el halogenuro Criolitionita son isoestructurales con los miembros de este grupo. Grupo de la Hematita Oxidos trigonales, de fórmula general R 2O3, con R= Al, Cr3+, Fe3+, V3+. Corindón Al2O3 Eskolaíta Cr2O3 Hematita alfa-Fe2O3 Karelianita V 2O3
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Grupo de la Ilmenita Oxidos trigonales, de fórmula general M 2+TiO3, con M2+= Fe, Mg, Mn, Zn. Ecandrewsita (Zn,Fe2+,Mn2+)TiO3 Geikielita MgTiO 3 Ilmenita Fe2+TiO3 Pirofanita Mn2+TiO3 Grupo de las Micas Tectosilicatos monoclínicos -pseudohexagonales- cuya fórmula general simplificada puede ser escrita como XY2–3Z4O10A2, con X= K, Na, Ca, Cs, NH4, Rb, Ba; Y= Li, Fe2+, Fe3+, Mg, Al, Ti, Mn2+, Mn3+, Zn, Cr, V; Z= Al, Fe 3+, Si, Be, B y A= F, OH, Cl, O (oxi-micas), S. Anandita BaFe32+Fe3+Si3O10S(OH) Annita KFe32+AlSi3O10(OH)2 Aspidolita NaMg 3AlSi3O10(OH)2 Biotite K(Mg,Fe32+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2 Bityíta CaLiAl2BeAlSi2O10(OH)2 Boromuscovite KAl 2BSi3O10(OH)2 Celadonita KFe 3+(Mg,Fe2+)Si4O10(OH)2 Chernykhita BaV2Al2Si2O10(OH)2 Chromofilita KCr2AlSi3O10(OH)2 Clintonita CaMg 2AlAl3SiO10(OH)2 Eastonita KMg2AlAl2Si2O10(OH)2 Ephesite NaLiAl2Al2Si2O10(OH)2 Ferroaluminoceladonite KAl(Fe 2+,Mg)Si4O10(OH)2 Ferroceladonita KFe 3+(Fe2+,Mg)Si4O10(OH)2 Glauconite (K,Na)(Fe +3,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2 Hendricksita KZn3AlSi3O10(OH)2 Kinoshitalite BaMg 3Al2Si2O10(OH)2 Lepidolita K(Li,Al) 3(Si,Al)4O10(F,OH)2 Margarita CaAl2hAl2Si2O10(OH)2 Masutomilita KLiAlMn 2+AlSi3O10F2 Montdorita KFe 2+1.5Mn2+0.5Mg0.5Si4O10F2 Muscovita KAl2AlSi3O10(OH)2 Nanpingita CsAl2AlSi3O10(OH)2 Norrishita KLiMn23+Si4O12 Paragonita NaAl2AlSi3O10(OH)2 Flogopita KMg 3AlSi3O10(OH)2 Polilitionita KLi 2AlSi4O10F2 Preiswerkita NaMg2AlAl2Si2O10(OH)2 Roscoelita KV2AlSi3O10(OH)2 Siderofilita KFe 22+AlAl2Si2O10(OH)2 Tainiolita KLiMg 2Si4O10F2 Tetraferriannite KFe 32+Fe3+Si3O10(OH)2 Tetraferriflogopita KMg 3Fe3+Si3O10(OH)2 Tobelita (NH4)Al2AlSi3O10(OH)2 Trilitionita KLi 1.5Al1.5AlSi3O10F2 Wonesita Na0.5Mg2.5Al0.5AlSi3O10(OH)2
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Zinnwaldita KLiFe +2Al(AlSi3)O10(F,OH)2 Grupo de la Nickelina Antimoniuros, arseniuros, seleniuros, estañiuros y terluluros hexagonales, de fórmula general AX, con A= Co, Ni, Pd, Pt y X= As, Bi, Sb, Se, Sn, Te. Breithauptita NiSb Freboldita CoSe Imgreita NiTe (?) Langisita (Co,Ni)As Nickelina NiAs Niggliíta PtSn Sederholmita beta-NiSe Sobolevskita PdBi Stumpflita Pt(Sb,Bi) Sudburyita (Pd,Ni)Sb Grupo del Olivino Silicatos rómbicos de fórmula general A 22+SiO4, con A2+= Fe, Mg, Mn, Ni. Fayalita Fe22+SiO4 Forsterita Mg2SiO4 Liebenbergita (Ni,Mg) 2SiO4 Tefroíta Mn22+SiO4 Grupo de la Periclasa Oxidos cúbicos, de fórmula general M 2+O, con M2+= Cd, Fe, Mg, Mn, Ni. Bunsenita NiO Manganosita Mn 2+O Monteponita CdO Periclasa MgO Wüstita Fe2+O Grupo de la Pirita Sulfuros, arseniuros, etc., cúbicos, de fórmula general AXY o AX 2, con A= Au, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Os, Pd, Pt, Ru; y X e Y= As, Bi, S, Sb, Se, Te. Comparar con el grupo de la Marcasita. Aurostibita AuSb 2 Cattierita CoS2 Dzharkenita FeSe2 Erlichmanita OsS2 Fukuchilita (Cu,Fe)S 2 Geversita Pt(Sb,Bi)2 Hauerita MnS2 Insizwaita Pt(Bi,Sb)2 Krutaíta CuSe2 Laurita RuS2 Maslovita (Pt,Pd)(Bi,Te) 2
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Dra. Amancay Martinez
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Michenerita PdBiTe Penroseíta (Ni,Co,Cu)Se 2 Pirita FeS2 Sperrylite PtAs2 Testibiopalladita Pd(Sb,Te)Te Trogtalita CoSe 2 Vaesita NiS2 Villamanínita (Cu,Ni,Co,Fe)S 2 Grupo del Pirocloro Oxidos cúbicos complejos, de fórmula general A 1–2B2O6(O,OH,F)⋅nH2O, con A= Ba, Bi, Ca, Ce, Cs, K, Na, Pb, Sb3+, Sn, Sr, Th, U, Y, Zr y B= Fe, Nb, Sn, Ta, Ti, W. Las especies han sido divididas en los siguientes subgrupos: del Pirocloro: Nb>Ta, (Nb+Ta)>2Ti; de la Microlita: Ta>Nb, (Ta+Nb)>2Ti y de la Betafita: 2Ti>(Nb+Ta). Bariomicrolita Ba 2(Ta,Nb)2(O,OH)7 Bariopirocloro (Ba,Sr) 2(Nb,Ti)2(O,OH)7 Betafita (Ca,Na,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH) Bismutomicrolita (Bi,Ca)(Ta,Nb) 2O6(OH) Calciobetafita Ca2(Ti,Nb)2(O,OH)7 Ceriopirocloro-(Ce) (Ce,Ca,Y) 2(Nb,Ta)2O6(OH,F) Cesstibtantita (Cs,Na)Sb3+Ta4O12 Kalipirocloro (K,Sr) 2–xNb2O6(O,OH)⋅nH2O Microlita (Ca,Na)2Ta2O6(O,OH,F) Natrobistantita (Na,Cs)Bi(Ta,Nb,Sb) 4O12 Plumbobetafita (Pb,U,Ca)(Ti,Nb) 2O6(OH,F) Plumbomicrolita (Pb,Ca,U) 2Ta2O6(OH) Plumbopirocloro (Pb,Y,U,Ca) 2–xNb2O6(OH) Pirocloro (Ca,Na)2Nb2O6(OH,F) Stannomicrolita (Sn 2+,Fe2+,Mn2+)2(Ta,Nb,Sn4+)2(O,OH)7 Estibiobetafita (Sb 3+,Ca)2(Ti,Nb,Ta)2(O,OH)7 Estibiomicrolita (Sb,Ca,Na) 2(Ta,Nb)2O7 Estronciopirocloro Sr 2Nb2(O,OH)7 Uranomicrolita (U,Ca,Ce) 2(Ta,Nb)2O6(OH,F) Uranopirocloro (U,Ca,Ce) 2(Nb,Ta)2O6(OH,F) Itriobetafite-(Y) (Y,U,Ce) 2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH) Itriopirocloro-(Y) (Y,Na,Ca,U) 1–2(Nb,Ta,Ti)2(O,OH)7 Ferritungstita (cúbica), Jixianita (cúbica) y Zirkelita (monoclínica) se consideran óxidos estructuralmente similares, mientras que la Ralstonite es un halogenuro isoestructural. Grupo de los Piroxenos Silicatos rómbicos o monoclínicos de fórmula general ABZ 2O6, con A= Ca, Fe 2+, Li, Mg, Mn2+, Na, Zn; B= Al, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Mg, Mn2+, Sc, Ti, V3+ y Z= Al, Si. Aegirina NaFe 3+Si2O6 Augita (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)(Si,Al) 2O6 Clinoenstatita Mg 2Si2O6 Clinoferrosilita (Fe 2+,Mg)2Si2O6 Diópsido CaMgSi2O6 Donpeacorita (Mn 2+,Mg)MgSi2O6
Año 2010
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Dra. Amancay Martinez
Mineralogía Sistemática-Módulo 2
Enstatita Mg2Si2O6 Esseneita CaFe3+AlSiO6 Ferrosilita (Fe2+,Mg)2Si2O6 Hedenbergita CaFe 2+Si2O6 Jadeíta Na(Al,Fe3+)Si2O6 Jervisita (Na,Ca,Fe2+)(Sc,Mg,Fe2+)Si2O6 Johannsenita CaMn 2+Si2O6 Kanoita (Mn2+,Mg)2Si2O6 Kosmocloro NaCr3+Si2O6 Namansilita NaMn3+Si2O6 Natalyíta Na(V3+,Cr3+)Si2O6 Petedunnita Ca(Zn,Mn 2+,Fe2+,Mg)Si2O6 Pigeonita (Mg,Fe 2+,Ca)(Mg,Fe2+)Si2O6 Espodumeno LiAlSi 2O6 Grupo del Rutilo Óxidos tetragonales, de fórmula general M 4+O2, con M4+ = Ge, Mn, Pb, Si, Sn, Te, Ti. Argutita GeO2 Casiterita SnO2 Paratellurita TeO 2 Plattnerita PbO2 Pirolusita Mn4+O2 Rutilo TiO2 Squawcreekita (Fe 3+,Sb5+,Sn2+)O2 Stishovita SiO2 Grupo de la Sodalita Silicatos cubicos de fórmula general (Na,Ca) 4–8Al6Si6(O,S)24(SO4,Cl,(OH),S) 1–2⋅nH2O. Haüyna (Na,Ca)4–8Al6Si6(O,S)24(SO4,Cl)1–2 Lazurita (Na,Ca)7–8(Al,Si)12(O,S)24[(SO4),Cl2,(OH)2] Noseana Na8Al6Si6O24(SO4)⋅H2O Sodalita Na8Al6Si6O24Cl2 Grupo de la Turmalina Borosilicatos trigonales, de fórmula general WX 3Y6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4, con W= Ca, K, Na; X= Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn2+; e Y= Al, Cr3+, Fe+3, V3+. Buergerita NaFe33+Al6(BO3)3Si6O18(O,F)4 Cromodravita NaMg 3(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4 Dravita NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Elbaíta Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Feruvita Ca(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4 Foitita h[Fe22+(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4 Liddicoatita Ca(Li,Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4 Olenita NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4 Povondraíta NaFe33+Fe63+(BO3)3(Si6O18)(OH,O)4 Schorl NaFe32+Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Uvita (Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Año 2010
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