Manual Electro Welch Allyn

Electrocardiógrafo de 12 derivaciones en reposo CP 50 y CP 50 Plus 

Instrucciones de uso

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Electrocardiógrafo Electrocardiógrafo en en reposo Welch Allyn CP 50

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© 2009 Welch Allyn, Inc. Reservados todos los derechos. No se permite a nadie reproducir ni duplicar, duplicar, de ninguna manera, la totalidad o partes de este manual sin el permiso de Welch Allyn. Precaución: Las leyes federales de EE. UU. restringen la venta del dispositivo de este manual a un médico o a alguien bajo sus órdene órdenes. s. Welch Allyn no asume ninguna responsabilidad en relación con los daños, o el uso ilegal o inadecuado de este producto que pueda ser consecuencia de la utilización del mismo en condiciones no conformes con las instrucciones, avisos, advertencias, o indicac iones previstas publicados en este manual. Welch Allyn es una una marca comercial comercial registrad registradaa de Welch Allyn, Inc. Inc. CP 50, CP 50 Plus y CardioPer CardioPerfect fect son marcas marcas comerciales comerciales de Welch Allyn, Inc. PDI y Sani-Cloth son marcas registradas de PDI, Inc. CaviWipes es una marca comercial de Metrex Research Corporation. El software de este producto tiene copyright de Welch Allyn o de sus proveedores. Reservados todos los derechos. El software está protegido por la legislación de propiedad propiedad intelectual de los Estados Unidos de América y por disposiciones de tratados internacionales aplicables en todo el mundo. De conformidad con dicha legislación, el propietario de la licencia está autorizado a utilizar la copia del software incluida con este instrumento del modo establecido en el funcionamiento del producto en el que está instalado. El software no se puede copiar, descompilar, descompilar, invertir técnicamente, desmontar ni reducir, en manera alguna, a una forma perceptible por el ser humano. No s e trata de una venta de software ni de ninguna reproducción de software; todos los derechos, títulos y propiedad del software siguen siendo de Welch Allyn o sus proveedores. Welch Allyn Servicio Servicio técnico técnico

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B

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Contenido 1 - Introducción. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Acerca de este documento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Uso previsto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Indicaciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Acerca de los tipos de tests . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Características . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Controles, indicadores y conectores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Símbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Advertencias generales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Precauciones generales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 2 - Configuración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Conexión del cable de paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Carga del papel térmico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Alimentación eléctrica del electrocardiógrafo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Acerca del menú. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Visualización o cambio de la configuración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Visualización de la información del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Verificación del funcionamiento adecuado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Conexión a una impresora USB externa (opcional, (opcional, sólo sólo para CP 50 Plus) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Conexión a una estación de trabajo CardioPerfect (opcional, (opcional, sólo sólo para CP 50 Plus) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 3 - Tests Tests de ECG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Conexión de las derivaciones al paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Áreas de colocación de los electrodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Realización de un test de ECG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 4 - Tareas Tareas administrativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Activación o desactivación de la opción de seguridad (sólo para CP 50 Plus) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Gestión Gestión de la lista de usuari usuarios os (sólo para para CP 50 Plus) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Activación o desactivación del registro de seguimiento (sólo para CP 50 Plus) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Gestión de la lista de trabajo (sólo (sólo CP 50 Plus). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Control del directorio de tests . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 5 - Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Limpieza del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Inspección del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 Comprobación del electrocardiógrafo. electrocardiógrafo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 Sustitución de la batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Sustitución de los fusibles de corriente alterna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Almacenamiento del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Desecho del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

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Contenido

Electrocardiógrafo en reposo Welch Allyn CP 50

6 - Solución de problemas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Garantía limitada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Política de servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 A - Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 B - EMC guidance and manufacturer’ manufacturer’s s declarations . . . . . . . . . . . . . . 43

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Introducción

Acerca de este documento Este documento se ha escrito para profesionales clínicos clíni cos con un conocimiento práctico de los procedimientos y la terminología médicos, según se requiere en la monitorización de pacientes cardíacos. Antes de emplear el electrocardiógrafo en aplicaciones clínicas, o antes de su instalación, configuración, solución de problemas o mantenimiento, es imprescindible que lea y comprenda este documento y cualquier información que acompañe al electrocardiógrafo y a las opciones o accesorios relacionados.

Uso previsto Los productos de electrocardiografía de Welch Allyn (dispositivos objeto de la declaración) se han diseñado para su uso en instalaciones sanitarias por parte de operadores que cuenten con la formación pertinente. Dichos dispositivos ofrecen las siguientes funciones de diagnóstico: •

Obtención, Obtención, visualización visualización,, almacen almacenaje aje e impresión impresión de cu curvas rvas de ECG ECG mediant mediantee módulos frontales de ECG (cables del paciente) y accesorios asociados con los que se obtienen las señales de hasta doce (12) derivaciones de curvas de ECG del paciente a través de electrodos de superficie adheridos al cuerpo.

•

Uso de algoritmos algoritmos opcionales opcionales para para genera generarr medicione mediciones, s, present presentaciones aciones de da datos, tos, presentaciones gráficas y diagnósticos de interpretación según consulta. Estos elementos se presentan para la revisión y la interpretación del médico en función del conocimiento del paciente, el resultado del examen físico, los seguimientos de los ECG y otras conclusiones médicas.

Indicaciones de uso El electrocardiógrafo es uno de los diferentes recursos que emplea el clínico para evaluar, diagnosticar y monitorizar la función cardiaca del paciente. El algoritmo interpretativo de ECG de 12 derivaciones ofrece un análisis generado por ordenador de las posibles anomalías cardíacas del paciente, que deberá confirmar un médico con otros datos médicos pertinentes.

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Introducción


Acerca de los tipos de tests Informe que en general muestra una toma de 10 segundos de información de un ECG de 12 derivaciones, combinada con datos del paciente, mediciones y una interpretación opcional. Los ECG automáticos pueden guardarse en el directorio de tests del electrocardiógrafo o en un dispositivo de almacenamiento USB de gran capacidad. En los modelos CP 50 Plus también se pueden enviar los ECG automáticos a una estación de trabajo CardioPerfect de Welch Allyn.

ECG automático

ECG automático que se inicia automáticamente sin esperar que se introduzcan los datos del paciente o que se ajusten las curvas.

ECG urgente

Listado continuo, en tiempo real, de tiras de ritmo cardíaco con una configuración de derivaciones definida por el usuario. Los ECG de ritmo cardíaco sólo son copias impresas. No se pueden guardar electrónicamente.

ECG de ritmo cardíaco

B A

C D E

H

F G

Ejemplo de un informe ECG automático

A: 3 filas, 4 columnas B: Datos del paciente C: Medidas del ECG. D: Interpretación del ECG automático (opcional) E: Etiqueta del estado del informe. F: Derivaciones del ritmo cardíaco G: Ganancia, velocidad, filtro de CA, intervalo de frecuencia, fecha y hora, versión del software, ID de dispositivo, ID de consultorio. H: Pulso de calibración.

Ejemplo de informe de ECG de ritmo cardíaco


Introducción

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Características Detección de marcapasos

El software detecta la posible presencia de un marcapasos. Si confirma que el paciente tiene un marcapasos, el informe de ECG no incluye ninguna interpretación e indica que se ha detectado un marcapasos. Interpretación de ECG automático (opcional)

El algoritmo opcional de interpretación MEANS, creado por la Universidad de Rotterdam, Países Bajos, permite el análisis automático de los tests ECG. Encontrará más información en el MEANS Physicians' Manual (Manual MEANS para el médico) o en el PEDMEANS Physicians’ Manual (Manual PEDMEANS para el médico) incluido en el CD que acompaña al electrocardiógrafo. El algoritmo MEANS se utiliza en pacientes adultos de edad igual o superior a 18 años. El algoritmo PEDMEANS se utiliza en pacientes pediátricos desde 1 día de edad hasta los 17 años.

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Introducción


Controles, indicadores y conectores Botón de encendido Indicador de corriente alterna (CA)

Botón de ECG automático

Botón de ECG de ritmo cardíaco Punto de presión para cerrar la puerta de la impresora Pestillo de la puerta de la impresora

Terminal de equipotencial

Conector Ethernet (RJ45 para PC), sólo para CP 50 Plus

Conector mini USB (para PC)

Conector de USB (para dispositivo de almacenamiento de gran capacidad, impresora) Entrada de corriente alterna (CA) Fusibles de corriente alterna (CA) Conector del cable de paciente

Orificios de montaje para el adaptador del soporte móvil del CP 50 (opcional)

Puerta de la batería


Introducción

Símbolos Símbolos de la documentación

Advertencia (Las advertencias indican condiciones o prácticas que podrían producir lesiones en el paciente, enfermedad o incluso la muerte.)

Precaución (Las precauciones indican condiciones o prácticas que podrían dañar el equipo u otras propiedades.)

Consulte las instrucciones de funcionamiento.

Símbolos de funcionamiento

Encendido/Espera

Buscar

ECG automático


Aceptar

Cerrar

Anterior

Siguiente

Ayuda

Menú

Retroceso

Símbolos de alimentación

(LED apagado) No hay corriente alterna.

Falta la batería o está defectuosa.

(LED verde) Hay corriente alterna y la batería está totalmente cargada. (LED ámbar) Hay corriente alterna y la batería se está cargando.

La batería está cargada en el nivel indicado.

Corriente alterna

La batería está cargándose.

Voltaje peligroso

Puerta de la batería

Fusible

Batería recargable

Toma de tierra de protección

Radiación electromagnética no ionizante

Terminal de equipotencial

Batería de litio ión

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Introducción


Símbolos de conectividad

USB

Ethernet (RJ45)

Símbolos de transporte, almacenamiento y entorno

+50 C 

Este lado hacia arriba

Mantener seco

Frágil

Límite de humedad relativa

Límites de temperatura

Límites de presión atmosférica 7

-20 C 

Separe la batería de otros elementos desechables para su reciclaje.

Recíclese.

Separe el dispositivo de otros elementos desechables para su reciclaje. Consulte www.welchallyn.com/weee.

Símbolos de China RoHS (restricción de sustancias peligrosas) para el control de la contaminación causada por productos electrónicos. Período de uso medioambiental de 5 años (EFUP) para las baterías. EFUP de 10 años para el dispositivo. Para obtener más información, consulte la documentación adjunta.

Símbolos diversos

Latidos por minuto

Superficie caliente. No tocar.

Fabricante

Fecha de fabricación

Piezas aplicadas de tipo CF, a prueba de desfibrilación

Piezas aplicadas de tipo BF, a prueba de desfibrilación

Nº de reposición

Número de serie

No reutilizar.

Código de lote

Cumple los requisitos esenciales de la Directiva 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios.

Representante en la Comunidad Europea

min

Código de activación del software


Introducción

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Advertencias generales Las advertencias indican condiciones o prácticas que podrían producir lesiones en el paciente, enfermedad o incluso la muerte.

Advertencias relacionadas con el entorno Para evitar una posible explosión, no use el electrocardiógrafo en presencia de anestésicos inflamables: mezclas que contengan aire, oxígeno u óxido nitroso. ADVERTENCIA

Al trasladar el electrocardiógrafo en un carro, recoja el cable del paciente para evitar el riesgo que implica que se enrede en las ruedas. ADVERTENCIA

Advertencias relacionadas con los accesorios y demás equipo Por seguridad del operador y del paciente, el equipo y los accesorios periféricos que puedan entrar en contacto con el paciente deben cumplir con todas las normas establecidas de seguridad, de EMC y requisitos reglamentarios. ADVERTENCIA

Todos los conectores de entrada y salida de señales (I/O) están pensados exclusivamente para conectarse con aparatos que cumplan con la norma IEC 60601-1 u otras del IEC (por ejemplo, IEC60950), según corresponda al tipo de aparato. La conexión de otro tipo de aparatos al electrocardiógrafo puede aumentar la corriente de fuga del chasis o del paciente. Para mantener la seguridad del paciente o del operador, tenga en cuenta los requisitos de la normativa IEC 60601-1-1. Mida las corrientes de fuga para confirmar que no existen peligros de descargas eléctricas. En el caso de una impresora USB, la impresora (equipo eléctrico no médico) debe estar situada fuera del entorno del paciente (referencia IEC 60601-1-1). La impresora debe cumplir las normas de seguridad correspondientes relacionadas con los equipos eléctricos no médicos (IEC 60950, o sus variantes nacionales); se recomienda utilizar un transformador aislador. Si es necesario que la impresora esté situada dentro del entorno del paciente, el usuario tiene la responsabilidad de garantizar que el sistema proporciona un nivel de seguridad conforme con las especificaciones de las normas IEC 60601-1 y 60601-1-1. ADVERTENCIA

El electrocardiógrafo no fue diseñado para usarse con equipo quirúrgico de alta frecuencia (HF) y no protege de riesgos al paciente. ADVERTENCIA

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Introducción


Advertencias relacionadas con el uso del electrocardiógrafo El espirómetro captura y presenta datos que reflejan el estado fisiológico del paciente. Estos datos pueden resultar útiles a los médicos o al personal clínico especializado para realizar un diagnóstico. Sin embargo, los datos no deben utilizarse como único medio para realizar el diagnóstico de un paciente o para prescribir un tratamiento. ADVERTENCIA

Para evitar una lesión importante o muerte, tome las siguientes precauciones durante la desfibrilación: • Evite el contacto con el electrocardiógrafo, el cable del paciente y el propio paciente. • Verifique que las derivaciones del paciente estén conectadas correctamente. • Coloque las paletas del desfibrilador en relación apropiada con los electrodos. • Concluida la desfibrilación, saque cada derivación del cable del paciente y examine las puntas en busca de carbonización (marcas negras de carbón). Si hay carbonización, deben reemplazarse el cable del paciente y las derivaciones individuales. Si no hay carbonización, reintroduzca a tope las derivaciones en el cable del paciente. (Las derivaciones sufren carbonización solamente cuando no se han conectado firmemente en el cable del paciente antes de la desfibrilación.) ADVERTENCIA

ADVERTENCIA

Para impedir la propagación de infecciones, tome las siguientes

precauciones: • Deseche los componentes de un solo uso (por ejemplo, electrodos) después de emplearlos una vez. • Limpie regularmente todos los componentes que tengan contacto con los pacientes. • Evite el test de ECG en los pacientes con úlceras infecciosas abiertas. Evite colocar cualquier derivación o cable de un modo que pueda hacer tropezar a alguien o enredarse en el cuello del paciente. ADVERTENCIA

Para garantizar el uso seguro del dispositivo, siga los procedimientos de mantenimiento de la documentación incluida. ADVERTENCIA

El electrocardiógrafo debe repararlo sólo un técnico cualificado. En caso de mal funcionamiento, póngase en contacto con el Servicio técnico. ADVERTENCIA

No analice el segmento ST en la pantalla del ECG, porque estas representaciones ECG están ampliadas. Haga mediciones manuales de los intervalos y magnitudes del ECG solamente en los informes ECG impresos. ADVERTENCIA

Para evitar lesiones, no toque el cabezal de la impresora inmediatamente después de la impresión. Puede estar caliente. ADVERTENCIA


Introducción

Precauciones generales Las precauciones indican condiciones o prácticas que podrían dañar el equipo u otras propiedades. Al extraer el electrocardiógrafo de su lugar de almacenamiento, espere a que se estabilice su temperatura a las condiciones ambientales antes de utilizarlo. Precaución

Para evitar posibles daños, no use objetos punzantes ni duros para pulsar la pantalla táctil o los botones. Use solamente las yemas de los dedos. Precaución

Precaución

No exponga el cable del paciente a una radiación ultravioleta

potente. No estire ni tire del cable del paciente. De hacerlo, podría ocasionar averías mecánicas o eléctricas. Antes de guardar el aparato, enrolle el cable del paciente. Precaución

Evite colocar el cable del paciente en un lugar donde pueda pellizcarse, estirarse o que alguien pueda pisarlo. En caso contrario, las mediciones podrían no ser ya precisas y necesitarse reparación. Precaución

El uso del terminal equipotencial para cualquier otra cosa que no sea la conexión a tierra puede dañar el aparato. Precaución

Utilice sólo piezas y accesorios, incluyendo el papel término, suministrados con el dispositivo y disponibles a través de Welch Allyn. El uso de accesorios distintos a los especificados puede causar un deterioro en el rendimiento o un uso no seguro de este dispositivo. Precaución

Los equipos portátiles y móviles de comunicación por radiofrecuencia pueden afectar el rendimiento del electrocardiógrafo. Precaución

El electrocardiógrafo cumple los requisitos de Clase A de IEC 60601-1-2 referentes a la emisión accidental de interferencias de radiofrecuencia. Por tanto, resulta apropiado su uso en entornos eléctricos de grado comercial. Si el electrocardiógrafo se emplea en entornos eléctricos de grado residencial y experimenta interferencia accidental con otro equipo que funcione con señales de radiofrecuencia, reduzca al mínimo la interferencia. Precaución

Otros equipos médicos como son, entre otros, los desfibriladores, equipos de ecografía, marcapasos y otros estimuladores, pueden emplearse simultáneamente con el electrocardiógrafo. Sin embargo, esos aparatos pueden perturbar la señal del electrocardiógrafo. Precaución

El cable de alimentación debe desconectarse de la corriente alterna (CA) antes de la limpieza, mantenimiento, transporte o reparación. Precaución

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Introducción


Los requisitos de la normativa AAMI EC11, sección 3.2.7.2, Respuesta de frecuencia e impulso, para una curva de impulsos triangulares pueden verse afectados por hasta 5 milisegundos de tonos atenuados de pequeña amplitud después del impulso si el filtro muscular (35 Hz) está activado, o por una diferencia de pequeña amplitud si el filtro de línea de base (0,5 Hz) está activado. Estos requisitos no se ven afectados con cualquier otra combinación de filtros activados o inactivos. Ninguna selección de filtros afecta a las mediciones realizadas por el algoritmo cardíaco interpretativo opcional. Precaución

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Configuración

Conexión del cable de paciente

No permita que las partes conductoras del cable de paciente, los electrodos y las conexiones relacionadas de piezas aplicadas a prueba de desfibrilación, incluyendo el conductor neutral del cable de paciente y los electrodos, entren en contacto con otras piezas conductoras, incluida la toma de tierra. En caso contrario, podría tener como resultado un cortocircuito eléctrico, con el riesgo de que los pacientes sufran una descarga eléctrica y se dañe el dispositivo. ADVERTENCIA

Para evitar lesiones en el paciente o daños en el dispositivo, nunca conecte las derivaciones del paciente a ningún otro aparato o toma de corriente. ADVERTENCIA

Conecte siempre correctamente el cable y las derivaciones del paciente durante la desfibrilación. En caso contrario, las derivaciones conectadas podrían resultar dañadas. Precaución

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Configuración


Carga del papel térmico El electrocardiógrafo imprime en papel térmico plegado en Z o en papel térmico en rollo. • • • •

Almacene el papel en un lugar fresco, seco y oscuro. No lo exponga a la luz brillante o a fuentes de rayos UV. Evite la exposición a solventes, pegamentos o líquidos de limpieza. No lo guarde junto con vinilos, plásticos, ni envoltura retráctil. Para cargar el papel térmico plegado en Z

b

1

a

2

3

4 a

b


Configuración

Para cargar un rollo de papel térmico

1

b a

2

3

4

5 a

b

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Configuración


Alimentación eléctrica del electrocardiógrafo El electrocardiógrafo funciona con corriente alterna o con batería. Conecte el electrocardiógrafo a la corriente alterna lo antes posible para que el cargador incorporado pueda mantener la batería cargada. Independientemente del estado de la batería, el electrocardiógrafo siempre funcionará si está conectado. Cuando utilice la corriente alterna, conecte siempre el electrocardiógrafo a un enchufe de grado hospitalario para evitar el riesgo de descarga. ADVERTENCIA

Si no se está seguro de la integridad de la toma de tierra de seguridad del edificio, haga funcionar este dispositivo con la batería para evitar el riesgo de descarga. ADVERTENCIA

Para encender o apagar

Pulse

.

Indicador de corriente alterna

Indicador de batería


Configuración

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Acerca del menú El menú proporciona acceso a los tests guardados de los pacientes, la configuración y las funciones de servicio. Desde cualquiera de las pantallas principales, puede acceder al menú tocando el botón de menú.

Menú (ejemplo de CP 50 Plus)

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Configuración


Visualización o cambio de la configuración Existen tres tipos de configuración disponibles: •

• •

La configuración del ECG, que controla el contenido y el formato de los informes. En los modelos CP 50 Plus, esta configuración incluye un segundo formato de informe (Informe automático 2), campos personalizables de datos de pacientes y opciones de guardado automático. La configuración del Sistema, que controla el dispositivo general. La configuración de Seguridad, que controla el inicio de sesión del usuario y el registro de seguimiento.

Para ver o cambiar la configuración

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Parámetros > ECG o Sistema o Seguridad. 3. Realice los cambios necesarios.

Visualización de la información del dispositivo Puede ver la información del dispositivo en los dos lugares siguientes: • •

En la pantalla Acerca de, que muestra el número de modelo, el número de serie, las versiones de software, el uso de RAM y la NAND disponible. En la pantalla Actualización, que muestra las opciones instaladas.

Para visualizar la información del dispositivo:

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Parámetros > Sistema > Acerca de o Actualización.


Configuración

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Verificación del funcionamiento adecuado Para asegurar la exactitud de los datos del test, debería verificar el funcionamiento adecuado del electrocardiógrafo antes de usarse por primera vez con pacientes. Debería volver a verificarlo una vez al año. Para verificar el funcionamiento adecuado

1. Utilice un simulador de ECG para hacer una impresión de un ECG de 12 derivaciones de amplitud y frecuencia conocida. 2. Tenga presente las siguientes indicaciones de funcionamiento adecuado: •

La impresión debe ser oscura y uniforme en toda la página.

•

No debe haber indicios de imperfección en los puntos del cabezal de la impresora (ninguna ruptura de impresión que forme estrías horizontales).

•

Durante la impresión, el papel térmico debe desplazarse de forma uniforme y suave.

•

Las curvas no deben tener distorsión ni ruido excesivo.

•

La amplitud y la frecuencia de las curvas deberían coincidir con el valor de entrada del simulador de ECG.

•

El papel térmico plegado en Z debería detenerse con las perforaciones cerca de la hoja de corte, lo que demuestra un correcto funcionamiento del sensor.

3. En caso de detectar un funcionamiento incorrecto, póngase en contacto con el Servicio técnico de Welch Allyn.

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Configuración


Conexión a una impresora USB externa (opcional, sólo para CP 50 Plus) Puede conectar un electrocardiógrafo CP 50 Plus a una impresora externa. La impresora debe ser de inyección de tinta USB o láser compatible con PCL (lenguaje de control de impresora). No es necesario ningún software especial. La impresora externa imprime informes Auto ECG, siempre en blanco y negro. (Los ECG de ritmo cardíaco siempre se imprimen en la impresora interna.) No se ha probado el electrocardiógrafo con cables de más de tres metros. No utilice cables de más de tres metros. Para conectar una impresora USB externa

1. Conecte un extremo del cable USB al conector USB de la impresora y conecte el otro extremo al conector USB del electrocardiógrafo.

2. Active la impresora externa. a. Toque el botón de menú. b. Toque Parámetros > ECG > Informe automático 1 o Informe automático 2 . c. En Impresora, seleccione Externa.


Configuración

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Conexión a una estación de trabajo CardioPerfect (opcional, sólo para CP 50 Plus) Puede conectar un electrocardiógrafo CP 50 Plus a una estación de trabajo Welch Allyn CardioPerfect por medio de un cable USB o de un cable Ethernet. Después de conectarlo, puede hacer lo siguiente en el electrocardiógrafo: • •

Enviar tests de ECG a la estación de trabajo. Buscar los datos del paciente en la base de datos de la estación del trabajo.

No se ha probado el electrocardiógrafo con cables de más de tres metros. No utilice cables de más de tres metros. Para conectar una estación de trabajo mediante un cable USB

Conecte el electrocardiógrafo a cualquiera de los puertos USB de la estación de trabajo. No es necesaria ninguna configuración del software. El electrocardiógrafo está listo para comunicarse.

Para conectar una estación de trabajo conectada a la red mediante un cable Ethernet

1. Conecte el electrocardiógrafo a la misma red que la estación de trabajo. Si necesita ayuda, consulte con su administrador de red.

Para reducir el riesgo de incendio o de descargas, conecte los cables Ethernet en el límite de un edificio. Los cables Ethernet que abarcan varios edificios pueden introducir riesgos de incendio o de descargas a no ser que estén correctamente instalados cables de fibra óptica o protectores contra sobretensiones o se hayan tomado las medidas de seguridad apropiadas. ADVERTENCIA

2. Vaya a la pantalla de conectividad de CP 50. a. Toque el botón de menú. b. Toque Parámetros > Sistema > Red. 3. Rellene la pantalla. •

Si DHCP está habilitado para la red, active la casilla de verificación DHCP.

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Configuración


•

Si DHCP no está habilitado, rellene los campos: dirección IP estática, máscara de subred y puerta de enlace predeterminada.

4. Toque Test. 5. Conéctese a la red. a. En el campo Direcc. hosped., introduzca la dirección IP del sistema hospedador. b. Toque Prueba de ping. El electrocardiógrafo solicita un acuse de recibo (ping) al sistema hospedador. c. Toque Prueba de servidor. El electrocardiógrafo se conecta al servidor. El electrocardiógrafo está preparado para comunicarse con la estación de trabajo. (Para configurar la estación de trabajo, consulte las instrucciones incluidas con el software de conectividad de la estación de trabajo.)

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Tests de ECG

Conexión de las derivaciones al paciente TXTID __(Do nottranslate.)

La conexión correcta de las derivaciones es importante para un buen ECG. Los problemas más frecuentes del ECG están causados por un mal contacto de los electrodos y derivaciones sueltas. Siga los procedimientos locales para conectar las derivaciones al paciente. Aquí se indican algunas directrices comunes. Los electrodos pueden causar reacciones alérgicas. Para evitar esto, siga las instrucciones del fabricante de los electrodos. ADVERTENCIA

Para conectar las derivaciones al paciente

1. Prepare al paciente. •

Describa el procedimiento. Explique la importancia de permanecer inmóvil durante el test. (El movimiento puede originar un artefacto.)

•

Compruebe que el paciente está cómodo y relajado. (Los temblores pueden originar un artefacto.)

•

Recline al paciente con la cabeza en una posición ligeramente superior al corazón y a las piernas (posición de semi-Fowler).

GRAPHIC ID __ (Do not translate.)

TXTID __(Do nottranslate.)

2. Seleccione las áreas de colocación de los electrodos. (Consulte el gráfico "Áreas de colocación de los electrodos".) • •

Busque áreas lisas. Evite las zonas de grasa o hueso y los músculos principales.

3. Prepare las áreas de colocación de los electrodos. • •

Afeite o retire el pelo. Limpie la piel cuidadosamente y frote ligeramente hasta secarla. Puede utilizar agua y jabón, alcohol isopropílico o torundas de preparación de la piel.

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Tests de ECG


4. Conecte los cables de derivación a los electrodos. 5. Aplique los electrodos al paciente. TXTID __ (Do not translate)

TXTID __ (Do not translate)

Ejemplos de electrodos, de izquierda a derecha: pinza para el brazo (reutilizable), copa de succión Welsh (reutilizable), electrodo de parche (desechable), electrodo de monitorización (desechable).

•

Para electrodos reutilizables:

Utilice pasta, crema o gel para electrodos para cubrir un área equivalente al tamaño de cada electrodo, pero no debe extenderse más allá. Asegure las pinzas para brazos y piernas. Aplique las copas de succión Welsh (electrodos de succión) al pecho.

•

Para electrodos de parche desechables: Ponga el parche de electrodo entre las

mordazas del conector. Mantenga el parche plano. Asegúrese de que la porción metálica del conector toca la parte del parche en contacto con la piel. •

Tire ligeramente del conector para asegurarse de que la derivación está bien colocada. Si el electrodo se despega, sustitúyalo por uno nuevo. Si el conector se suelta, vuelva a conectarlo. Para todos los electrodos desechables:


Tests de ECG

Áreas de colocación de los electrodos A

B

C

D

E F

J

G

I

H

A B C D E F G H I J

AHA

IEC

V1 (rojo) V2 (amarillo) V3 (verde) V4 (azul) V5 (naranja) V6 (morado) LA (negro) LL (rojo) RL (verde) RA (blanco)

C1 (rojo) C2 (amarillo) C3 (verde) C4 (marrón) C5 (negro) C6 (morado) L (amarillo) F (verde) N (negro) R (rojo)

Ubicación

Cuarto espacio intercostal, a la derecha de la línea esternal. Cuarto espacio intercostal, a la izquierda de la línea esternal. A media distancia entre V2 y V4. Quinto espacio intercostal, a la izquierda de la línea media clavicular. Línea axilar anterior, al mismo nivel horizontal que V4. Línea media axilar, al mismo nivel horizontal que V4 y V5. Justo por encima de la muñeca izquierda en la cara interior del brazo. Justo por encima del tobillo izquierdo. Justo por encima del tobillo derecho. Justo por encima de la muñeca derecha en la cara interior del brazo.

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Tests de ECG


Realización de un test de ECG 1. Conecte las derivaciones al paciente. Puntos parpadeantes en la pantalla de estado de las derivaciones indican derivaciones desconectadas o mal conectadas.

Cuando todas las derivaciones se conectan durante varios segundos, aparece la pantalla Vista preliminar de ECG.

Botón de derivaciones

Botón de ganancia (tamaño)

Botón de velocidad

Botón de filtros

2. Si aparece el mensaje Artefacto, minimice el artefacto, tal como se describe en Solución de problemas. Es posible que tenga que asegurar que el paciente está cómodo, que tenga que volver a preparar al paciente, utilizar electrodos nuevos o minimizar el movimiento del paciente durante el registro. 3. (Opcional) Ajuste las curvas, utilizando los botones para recorrer las opciones: • • • •

derivaciones mostradas ganancia (tamaño) velocidad filtros

4. Realice el tipo de test deseado: ECG urgente, ECG automático o ECG de ritmo cardíaco. ECG urgente

ECG automático


Mantener pulsado 1 segundo:

1. Pulse:

1. Pulse:

2. Introduzca los datos del paciente.

2. (Opcional) Cambiar configuración.

3. Toque:

3. Para detener, pulse:


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Para los ECG automáticos, puede introducir los datos del paciente automáticamente si están disponibles. •

El botón de búsqueda le da acceso a los datos del paciente en el directorio de pruebas o e una base de datos conectada (estación de trabajo CardioPerfect o EMR). • El botón de lista de trabajo (sólo CP 50 Plus) le da acceso a los datos del paciente en la lista de trabajo. 5. Si aparece el mensaje Esperando 10 segundos de datos de calidad, significa que al menos 10 segundos de datos de ECG se han recopilado con demasiados artefactos. Minimice el artefacto, tal como se describe en Solución de problemas. A continuación espere que se imprima el test. Si es necesario, puede adelantarse e imprimir inmediatamente los datos disponibles, pero el resultado puede ser deficiente en calidad o incompleto. 6. Después de imprimir el test, seleccione la opción deseada: Volver a imprimir, Guardar o Volver a realizar test. (Los tests que haya guardado en un dispositivo de almacenamiento masivo únicamente se pueden recuperar desde una estación de trabajo CardioPerfect.)

Para evitar el riesgo de asociar informes a los pacientes equivocados, cada informe debe identificar al paciente. Si algún informe no identifica al paciente, escriba la información de identificación del paciente en el informe inmediatamente después del test de ECG. ADVERTENCIA

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4

Tareas administrativas

Activación o desactivación de la opción de seguridad (sólo para CP 50 Plus) El electrocardiógrafo incorpora características de seguridad que preservan la confidencialidad de los datos de los pacientes. Cuando la opción de seguridad está desactivada, nunca es necesario el inicio de sesión del usuario. Cuando la opción de seguridad está activada, se requiere el inicio de sesión del usuario para las tareas siguientes: • • • • •

búsqueda de datos del paciente control del directorio de tests gestión de la lista de trabajo gestión de la lista de usuarios gestión del registro de seguimiento

El nivel de acceso de usuario puede ser “usuario” o “administrador” como se determina en la lista de usuarios. Para activar o desactivar la opción de seguridad

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Parámetros > Seguridad. 3. Active o desactive la opción de seguridad.

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Gestión de la lista de usuarios (sólo para CP 50 Plus) La lista de usuarios, que está activada cuando la opción de seguridad lo está, identifica a todas las personas con acceso autorizado a los datos del paciente. La lista de usuarios puede almacenar hasta 25 usuarios. Una vez que la lista alcanza los 25 usuarios, se pueden agregar más sólo si se desactiva algún otro usuario. Los usuarios nuevos sustituyen a los usuarios inactivos. Si los 25 usuarios están activos, recibirá un aviso de que la lista de usuarios está llena. Pueden asignarse dos niveles de acceso: •

Nivel del usuario Los usuarios del nivel de usuario tienen acceso al directorio de tests y a la lista de trabajo, incluyendo privilegios de búsqueda y de edición.

•

Nivel del administrador Los usuarios de nivel de administrador disponen de acceso de nivel de usuario y, además, pueden crear y administrar usuarios.

Para controlar la lista de usuarios

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Parámetros > Sistema > Usuarios. 3. Agregue, edite, elimine, active o desactive usuarios.

Activación o desactivación del registro de seguimiento (sólo para CP 50 Plus) Un registro de seguimiento, que es el conjunto de información sobre las actividades de los usuarios, puede ser útil o incluso requerirse para la conservación de registros. Registra el código de identidad del usuario y el tiempo asociado a cada uso del electrocardiógrafo, incluyendo estos tipos de actividad: • • • •

acceso al directorio de tests búsqueda de la lista de trabajo edición de los datos del paciente acceso a funciones administrativas

Cuando el registro de seguimiento está activado, el electrocardiógrafo recoge este tipo de información en un archivo de memoria. Para activar o desactivar el registro de seguimiento

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Parámetros > Seguridad. 3. Active o desactive el registro de seguimiento.



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Gestión de la lista de trabajo (sólo CP 50 Plus) La lista de trabajo es un grupo de pacientes cuyos datos demográficos se han introducido en la memoria del electrocardiógrafo para ser extraídos para un test posterior ese día. La lista de trabajo guarda los datos de hasta 50 pacientes. Si realiza un auto ECG, puede rellenar automáticamente los datos del paciente desde la lista de trabajo tocando el botón de la lista de trabajo. Puede añadir o editar pacientes en cualquier momento. Si el electrocardiógrafo está conectado a un EMR, también puede descargar una lista de trabajo. Para controlar la lista de trabajo

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Lista de trabajo. 3. Agregue o elimine pacientes, o descargue una lista de trabajo.

Control del directorio de tests El directorio de tests es un grupo de tests de ECG guardados en la memoria del electrocardiógrafo. El directorio de tests almacena al menos 25 ECG. Si realiza un auto ECG, puede rellenar automáticamente los datos del paciente desde el directorio de tests tocando el botón de búsqueda. Con todos los modelos de electrocardiógrafo, puede eliminar o imprimir tests guardados. Con los modelos CP 50 Plus, también puede hacer lo siguiente: • •

Edite los datos del paciente en los tests guardados. Envíe los tests guardados a un dispositivo de almacenamiento masivo USB o a una estación de trabajo CardioPerfect de Welch Allyn. (Los tests que haya enviado a un dispositivo de almacenamiento masivo únicamente se pueden recuperar desde una estación de trabajo CardioPerfect.)

Para controlar el directorio de tests

1. Toque el botón de menú. 2. Toque Tests. 3. Elimine, edite, imprima o envíe tests guardados. (Las opciones varían según el modelo.)

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5

Mantenimiento

Limpieza del equipo Mantenga el electrocardiógrafo y el cable del paciente limpios. El contacto del paciente con un equipo contaminado puede propagar la infección. ADVERTENCIA

No deje que jabón ni agua entren en contacto con la impresora interna del electrocardiógrafo, con los conectores ni con los enchufes hembra. Precaución

Nunca sumerja el electrocardiógrafo o el cable del paciente en líquido. Nunca esterilice en autoclave ni limpie al vapor el electrocardiógrafo o el cable del paciente. Nunca vierta alcohol directamente en el electrocardiógrafo o en el cable del paciente y nunca sumerja ningún componente en alcohol. Si algún líquido penetra en el electrocardiógrafo, deje de utilizar el electrocardiógrafo y haga que lo inspeccione personal de servicio cualificado antes de volver a utilizarlo. Precaución

Soluciones de limpieza aceptables: • • • • •

Detergente suave y agua, media cucharada de detergente por taza Lejía y agua, 1 parte de lejía (hipoclorito sódico al 6%) por 9 partes de agua Alcohol isopropílico y agua, 70% del volumen Toallas PDI® Sani-Cloth® Plus (isopropanol al 14,85%) Toallas CaviWipes™ (isopropanol al 17,2%)

Para limpiar el equipo (cada mes o con mayor frecuencia si fuera necesario) 1

Desconecte el enchufe de la toma de corriente alterna.

2

Desactive el electrocardiógrafo. (Mantenga pulsado el botón de encendido durante al menos seis segundos hasta que la pantalla esté en blanco.)

3

Humedezca un paño en cualquiera de las soluciones de limpieza aceptables y limpie el exterior del cable del paciente y el electrocardiógrafo. Seque todos los componentes con un paño suave y limpio o con una toalla de papel.

4

Antes de volver a activar el electrocardiógrafo, espere al menos 10 minutos para que se evaporen todos los restos de líquido.

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Mantenimiento


Inspección del equipo Lleve a cabo diariamente las siguientes inspecciones: •

Revise que no haya grietas ni roturas en el cable de paciente, electrodos del paciente, el cable de alimentación, los cables de comunicaciones, la pantalla y el recinto.

•

Revise que en ningún cable haya conectores doblados o que falten.

•

Revise todas las conexiones de cables; ajuste cualquier conector suelto.

Comprobación del electrocardiógrafo Welch Allyn recomienda verificar el funcionamiento correcto del electrocardiógrafo una vez al año para asegurar la fiabilidad. Consulte la “Verificación del funcionamiento adecuado” en la página 17. Siempre que el electrocardiógrafo se haya reparado o cuando se sospecha que puede haber problemas, compruebe que el dispositivo tenga siempre seguridad eléctrica, aplicando los métodos y límites de IEC 60601-1 o ANSI/AAMI ES1. Solamente el personal de servicio especializado podrá efectuar pruebas de fuga de corriente. ADVERTENCIA

Pruebe lo siguiente: • • • •

corriente de fuga del paciente corriente de fuga del chasis corriente de fuga de la toma de tierra potencia dieléctrica (circuitos de corriente alterna y del paciente)


Mantenimiento

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Sustitución de la batería Sustituya la batería en las siguientes circunstancias: • •

Pierde la carga rápidamente. Si lo ha cargado y el electrocardiógrafo sigue sin encenderse después de haberlo desenchufado.

La primera vez que pulsa el botón de encendido después de instalar una nueva batería, el electrocardiógrafo realiza algunas pruebas de diagnóstico que pueden demorar el encendido. Deseche apropiadamente la batería inservible. Póngase en contacto con las autoridades locales para obtener información sobre reciclaje. Para sustituir la batería

1 5

2

6

3

7

4 8

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Mantenimiento


Sustitución de los fusibles de corriente alterna Es posible que tenga que sustituir uno o ambos de los fusibles de corriente alterna si el indicador de corriente alterna no se enciende cuando el electrocardiógrafo está conectado a la corriente alterna. ADVERTENCIA

Si el aparato no se desconecta, puede causar electrocución.

Para sustituir los fusibles de corriente alterna

1

3

2

5 4

Si uno de los fusibles está oscurecido o tiene un hilo roto, sustitúyalo. Haga coincidir la caja de fusibles con la abertura; entra solamente en una dirección.

Almacenamiento del equipo Al almacenar el electrocardiógrafo, los cables y accesorios, observe las condiciones de almacenamiento ambientales que se identifican en las especificaciones del producto.

Desecho del equipo Deseche el electrocardiógrafo, los cables y accesorios según las leyes locales. No deseche este producto como residuo urbano sin clasificar. Prepare el producto para su reciclaje o eliminación por separado según especifica la Directiva 2002/96/EC del Parlamento Europeo y del Consejo de la Unión Europea sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos. Si el producto está contaminado, no se aplicará esta directiva. Para obtener más información sobre los métodos específicos de eliminación, visite la página www.welchallyn.com/weee, o bien póngase en contacto con el Servicio de atención al cliente de Welch Allyn en el número +44 207 365 6780.

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6

Solución de problemas

Problemas de calidad de derivaciones Mensaje de "artefacto" en la pantalla

El artefacto es una distorsión de la señal que dificulta discernir con precisión la morfología de la curva. Causas

• • •

El paciente se estaba moviendo. El paciente estaba temblando. Hay una interferencia eléctrica.

Acciones

Consulte las acciones para la línea de base con desviaciones, temblor muscular e interferencia de corriente alterna. Línea de base con desviaciones

La línea base con desviaciones es una fluctuación ascendente y descendente de las curvas.

Causas

• • • •

Los electrodos están sucios, corroídos, sueltos o colocados en zonas de hueso. El gel del electrodo es escaso o está seco. El paciente tiene la piel grasa o ha utilizado lociones corporales. Ascenso y descenso del pecho durante respiración rápida o aprensiva.

Acciones

• • • •

Limpie la piel del paciente con alcohol o acetona. Vuelva a colocar o sustituya los electrodos. Compruebe que el paciente está cómodo y relajado. Si la línea de base sigue presentando desviaciones, active el filtro de línea de base.

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Temblor muscular

La interferencia del temblor muscular se sobrepone al voltaje irregular y aleatorio en las curvas.

Causas

• • • •

El paciente está incómodo, tenso, nervioso. El paciente tiene frío y tiembla. La camilla de examen es demasiado estrecha o corta para acomodar los brazos y las piernas. Las correas del electrodo del brazo o de la pierna están demasiado apretadas.

Acciones

• • •

Compruebe que el paciente está cómodo y relajado. Revise todos los puntos de contacto de los electrodos. Si persiste la interferencia, active el filtro de temblor muscular. Si persiste la interferencia, es probable que el problema sea de tipo eléctrico. Consulte las sugerencias siguientes para reducir la interferencia de la corriente alterna (en una sugerencia de la solución de problemas).

Interferencia de corriente alterna

La interferencia de corriente alterna se sobrepone al voltaje regular, con picos uniformes en las curvas.

Causas

• • • • • •

El paciente o el técnico estaban tocando un electrodo durante el registro. El paciente estaba tocando una pieza metálica de la mesa o camilla. Un cable de derivación, del paciente o de alimentación está roto. Están interfiriendo aparatos eléctricos en la zona inmediata, iluminación, cableado oculto en paredes o pisos. Una toma de corriente está mal puesta a tierra. El filtro de corriente alterna está apagado o se ha configurado incorrectamente.

Acciones

• • • • •

Compruebe que el paciente no esté tocando ningún metal. Compruebe que el cable de la corriente alterna no esté tocando el cable del paciente. Compruebe que se haya escogido el filtro apropiado de corriente alterna. Si persiste la interferencia, desenchufe el electrocardiógrafo de la corriente alterna y trabaje con la batería. Si con esto se soluciona el problema, sabrá con seguridad que el ruido se introdujo por la línea de alimentación. Si la interferencia persiste, el ruido puede ser debido a otro equipo presente en la habitación o a líneas eléctricas mal conectadas a tierra. Considere el traslado a otra habitación.



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Alerta de la derivación o curva cuadrada

Un punto puede estar parpadeando en la pantalla de estado de la derivación. O bien una o más derivaciones pueden aparecer como curvas cuadradas.

Causas

• • •

Puede haber un mal contacto en el electrodo. Una derivación puede estar suelta. Una derivación puede ser defectuosa.

Acciones

• • • •

Sustituya el electrodo. Compruebe que la piel del paciente haya sido debidamente preparada. Compruebe que los electrodos se hayan almacenado y manipulado correctamente. Sustituya el cable del paciente.

Problemas del sistema No se enciende el electrocardiógrafo cuando se conecta. Causas

• • •

La conexión de corriente alterna es defectuosa. Un fusible de corriente alterna está fundido. No hay corriente alterna.

Acciones

• •

Revise la fuente de alimentación de corriente alterna. Revise los fusibles de corriente alterna.

No se enciende el electrocardiógrafo cuando se desconecta. Causas

• •

La batería está desconectada o mal conectada. La batería está baja, con carga agotada o defectuosa.

Acciones

• • •

Revise las conexiones de la batería. Recargue la batería. Sustituya la batería.

El electrocardiógrafo se apaga durante la impresión. Causas

•

La batería está baja o es defectuosa.

Acciones

• •

Recargue la batería. Sustituya la batería.

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El electrocardiógrafo imprime menos de 10 informes con una carga de batería completa. Causas

•

La batería está defectuosa.

Acciones

•

Sustituya la batería.

El electrocardiógrafo no responde cuando se pulsan los botones o se toca la pantalla. Causas

•

El electrocardiógrafo está "congelado".

Acciones

•

Reinicie el electrocardiógrafo manteniendo pulsado el botón de encendido durante al menos seis segundos hasta que la pantalla esté en blanco. Pulse el botón de encendido de nuevo. El electrocardiógrafo realiza algunas pruebas de diagnóstico que pueden demorar el encendido más de lo normal.

Para obtener directrices adicionales de solución de problemas, consulte el Manual de mantenimiento.

El Manual de mantenimiento sólo es para uso del personal de servicio cualificado que comprende la terminología técnica. Precaución



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Garantía limitada Welch Allyn, Inc. garantiza que el electrocardiógrafo CP 50 y CP 50 Plus (los Productos) cumplen con las especificaciones señaladas de los Productos y estarán exentas de cualquier defecto de material y mano de obra que ocurra en el plazo de 1 año a partir de la fecha de compra, excepto los accesorios que se usan con los productos, cuya garantía es de 90 días a partir de la fecha de compra. Dichos accesorios incluyen cables, electrodos y batería. La fecha de adquisición es: 1) la fecha especificada en nuestros registros, si ha comprado el Producto directamente de nuestra empresa, 2) la fecha especificada en la tarjeta de registro de la garantía que le solicitamos que nos enviara, o 3) en caso de no remitirnos la tarjeta de registro de la garantía, 30 días después de la fecha en la que el Producto se vendió al proveedor al que compró el Producto, como aparece en nuestros registros. Esta garantía no cubre los daños debidos a: 1) manipulación durante el envío, 2) uso o mantenimiento contrario a las instrucciones indicadas, 3) modificación o reparación realizada por personal no autorizado por Welch Allyn y 4) accidentes. Si un Producto o accesorio cubierto por esta garantía se considera defectuoso debido a defectos en los materiales, componentes o mano de obra, y se presenta una reclamación durante el plazo de garantía especificado más arriba, Welch Allyn procederá, a discreción propia, a la reparación o reemplazo del Producto o accesorio defectuoso sin recargo alguno. Si su producto requiere una reparación que esté cubierta por esta garantía, a petición suya Welch Allyn le proporcionará en préstamo, sin coste, un producto sustitutivo que pueda usar hasta recibir de vuelta su Producto reparado. Deberá obtener una autorización de devolución de Welch Allyn para devolver el Producto antes de enviarlo al centro de servicio designado de Welch Allyn para su reparación. Póngase en contacto con el Servicio técnico de Welch Allyn. ESTA GARANTÍA SUSTITUYE A TODAS LAS DEMÁS GARANTÍAS, YA SEAN EXPLÍCITAS O IMPLÍCITAS, INCLUIDAS, AUNQUE SIN LIMITARSE A LAS MISMAS, LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS DE COMERCIALIZACIÓN Y ADECUACIÓN PARA FINES PARTICULARES. LA OBLIGACIÓN DE WELCH ALLYN BAJO LA PRESENTE GARANTÍA SE LIMITA A LA REPARACIÓN O SUSTITUCIÓN DE LOS PRODUCTOS DEFECTUOSOS. WELCH ALLYN NO SE RESPONSABILIZA DE LOS DAÑOS INDIRECTOS O CONSECUENTES DERIVADOS DE UN DEFECTO DEL PRODUCTO CUBIERTO POR LA GARANTÍA.

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Política de servicio Welch Allyn o un proveedor de servicios autorizado por Welch Allyn deberán realizar todas las reparaciones de productos en garantía. Las reparaciones no autorizadas anularán la garantía. Además, las reparaciones de productos, independientemente de que se encuentren o no bajo garantía, las deberá realizar exclusivamente Welch Allyn o un proveedor de servicios autorizado por Welch Allyn. Si el producto no funciona correctamente, o si se necesitan piezas de repuesto o asistencia técnica, póngase en contacto con el Centro de asistencia técnica de Welch Allyn más cercano. Antes de ponerse en contacto con Welch Allyn, será de utilidad intentar duplicar el problema y revisar todos los accesorios para asegurarse de que no son la causa del problema. Al realizar la llamada, tenga preparada la siguiente información: • • • • •

El nombre del producto, el número de modelo y el número de serie del producto. Una completa descripción del problema. Nombre completo, dirección y el número de teléfono de su centro. En el caso de reparaciones fuera de garantía o de solicitud de piezas de repuesto, número de pedido (o de tarjeta de crédito). Para la solicitud de piezas, el número de las piezas de repuesto necesarias.

Si el producto requiere servicio de reparación en garantía, con ampliación de garantía o sin garantía, llame en primer lugar al Centro de asistencia técnica de Welch Allyn más cercano. Un representante le ayudará a resolver el problema e intentará resolverlo por teléfono, para evitar devoluciones innecesarias del producto. En caso de no poder evitar la devolución, el representante registrará toda la información necesaria y le facilitará un número de Return Material Authorization o RMA (Autorización de devolución de material o ADM), además de la dirección de devolución adecuada. Antes de cualquier devolución se debe obtener un número de RMA. Si tiene que devolver su producto para que se realicen reparaciones, siga estas instrucciones de recomendación sobre el embalaje: •

• •

Retire todos los tubos, cables, sensores, cables de alimentación y otros accesorios (según sea necesario) antes de proceder al embalaje, a menos que sospeche que estén asociados con el problema. Siempre que sea posible, utilice la caja de envío o los materiales de embalaje originales. Incluya una lista del contenido del paquete y el número de ADM de Welch Allyn.

Se recomienda asegurar todos los artículos devueltos. Las reclamaciones por pérdida o daños en el producto deberá iniciarlas el remitente.

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A

Especificaciones Elemento

Especificación

Dimensiones, incluyendo los pies de goma (largo x alto x ancho)

12,8 x 3,1 x 7,4 cm (32,5 x 8 x 18,8 pulg.)

Peso

2,0 kg (4,4 libras)

Tipo de teclado (botones de encendido, ECG automático y de ECG de ritmo cardíaco)

Revestimiento de poliéster

Presentación Tipo Resolución

Pantalla táctil de color de 11 cm (4,3 pulg.), TFT WQVGA 480 x 272

Papel térmico Plegado en Z Rollo

11,4 cm (4,5 pulg.) x 250 hojas 11,4 cm (4,5 pulg.) x 20 m

Impresora térmica (interna)

Matriz de puntos controlada por ordenador, 8 puntos/mm

Velocidades de papel térmico para registro

10, 25, 50 mm/s

Configuración de ganancia ECG automáticos ECG de ritmo cardíaco

2,5 5, 10, 20 mm/mV, AUTOMÁTICO 2,5 5, 10, 20 mm/mV

Configuración de derivaciones

Estándar, Cabrera

Formatos de informe, impresora interna* ECG automáticos ECG de ritmo cardíaco Ciclos promedio Formatos de informe, impresora externa* ECG automáticos Ciclos promedio

3x4, 3x4+ 1R, 2x6 3 derivaciones 3x4 + 3R a 25 mm/s, 3x4 + 3R a 50 mm/s, 2x6 + 1R a 25 mm/s, 2x6 + 1R a 50 mm/s

3x4, 3x4+ 1R, 3x4 + 3R, 6x2,12x1 3x4 + 3R a 25 mm/s, 3x4 + 3R a 50 mm/s, 2x6 + 1R a 25 mm/s, 2x6 + 1R a 50 mm/s, 3x4 + 2R a 25 mm/s, 3x4 + 2R a 50 mm/s, 6x2 + 2R a 50 mm/s

Almacenamiento de ECG (en directorio de tests)

Al menos 25 tests ECG

Almacenamiento de pacientes (en lista de trabajo, sólo para CP 50 Plus)

Hasta 50 pacientes

Intervalo de frecuencia

de 0,3 a 150 Hz

Frecuencia de muestreo digital

>1.000 muestras/segundo/canal

Detección de marcapasos

ANSI/AAMI EC11

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Especificaciones


Elemento (continuación)

Especificación (continuación)

Requisitos de alimentación eléctrica

Toma universal de corriente alterna (CA) de 110-240 V ~, 50/60 Hz ~, 1,5 A máximo

Fusibles de corriente alterna (CA)

De acción lenta, 2,0 amp 250 V, Littlefuse 0218002P o equivalente

Batería recargable

10,8 V, 1,9Ah mínimo, batería "inteligente" litio-ión de 3 células. Una batería completamente cargada imprime hasta un máximo de 25 ECG con una copia extra por test.

Filtros Línea base de alto rendimiento 0,5 Hz Temblor muscular 35 Hz Interferencia de corriente 50 Hz o 60 Hz alterna Cumplimiento de seguridad, EMC y regulaciones

ANSI/AAMI EC11** CAN/CSA C22.2 No. 601.1 CAN/CSA C22.2 No. 601.1.1 CAN/CSA C22.2 No. 601.1.2 CAN/CSA C22.2 No. 601.1.4 CAN/CSA C22.2 No. 601.2.25

UL60601-1 IEC/EN 60601-1 IEC/EN 60601-1-1 IEC/EN 60601-1-2 IEC/EN 60601-1-4 IEC/EN 60601-1-6 IEC/EN 60601-2-25 IEC/EN 60601-2-51 (disposición de derivaciones 2x6)

Conectividad estándar

Cliente mini USB y sistema hospedador USB, Ethernet (sólo CP50 Plus)

Conectividad con expedientes médicos electrónicos (sólo para CP 50 Plus)

A través del software de la estación de trabajo CardioPerfect de Welch Allyn

Electrodos

Sometidos a pruebas rigurosas de conductividad, adherencia y calidad hipoalergénica, y exceden todas las normas AAMI

Cable de alimentación

Cumple o supera la norma Type SJT.

Cable y derivaciones del paciente

Cumple o supera las normas ANSI/AAMI EC53, EN/IEC 60601-2-25 y EN/IEC 60601-2-51.

Condiciones ambientales de funcionamiento Temperatura +10° C a +40° C (+50° F a +104° F) Humedad relativa 15 - 95% no condensada (30 - 70% para impresión) Límites de presión atmosférica 700 - 1060 hPa Condiciones ambientales de almacenamiento Temperatura -20° C a +50° C (-4° F a +122° F) Humedad relativa 15 - 95%, no condensada Límites de presión atmosférica 700 - 1060 hPa Protección contra descargas eléctricas

Clase I, de suministro interno Tipo BF

Modo de funcionamiento

Continuo

*

Si utiliza estos formatos con una configuración de ganancia elevada, es posible que las marcas de calibración o la curva queden recortadas. Si sucede esto no se cumple la cláusula 51.103.1 de la norma IEC/EN 60601-2-51. Utilice una configuración de ganancia inferior o un formato de impresión distinto para que aparezca toda la curva.

** Conforme a la norma AAMI EC11:1991/(R)2001 para dispositivos electrocardiográficos de diagnóstico, sección 3.1.2.1 Declaración de información precautoria/características de desempeño, párrafo c) Precisión en la reproducción de la señal de entrada, el fabricante declarará los métodos utilizados para establecer error general de l sistema y respuesta de frecuencia. Welch Allyn ha utilizado los métodos A y D, según lo prescrito en las secciones 3.2.7.2 y 4.2.7.2 de esa misma norma, para verificar error general del sistema y respuesta de frecuencia. Debido a la s características de muestreo y a la asincronía entre l a frecuencia de muestreo y la frecuencia de señal, los sistemas ECG digitales, como el CP 50, pueden producir un efecto perceptible de modulación entre un ciclo y el siguiente, particularmente en grabaciones pediátricas. Este fenómeno no es fisiológico. Las especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.

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B

EMC guidance and manufacturer’s declarations

Electromagnetic emissions The CP 50 electrocardiograph is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the CP 50 electrocardiograph should assure that it is used in such an environment. Emissions test

Compliance

Electromagnetic environment - guidance

RF emissions

Group 1

The CP50 electrocardiograph uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

Class A

The CP 50 electrocardiograph is suitable for use in all establishments other than domestic and those directly connected to the public lowvoltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.

CISPR 11 RF emissions CISPR 11 Harmonic emissions

Class A

IEC 61000-3-2 Voltage fluctuations/ flicker emissions IEC 61000-3-3

Complies

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Welch Allyn CP 50 resting electrocardiograph

Electromagnetic immunity The CP 50 electrocardiograph is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the CP 50 electrocardiograph should assure that it is used in such an environment. Immunity test

IEC 60601 test level

Compliance level

Electromagnetic environment guidance

Electrostatic discharge (ESD)

± 6 kV contact

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete, or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30%.

Electrical fast transient/ ±2 kV for power supply burst lines

±2 kV for power supply lines

IEC 61000-4-4

±1 kV for input/output lines

Not applicable

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Surge

±1 kV differential mode

±1 kV differential mode

IEC 61000-4-5

±2 kV common mode

±2 kV common mode

Voltage dips, short interruptions, and voltage variations on power supply input lines.

>95% dip in 0.5 cycle

>95% dip in 0.5 cycle

60% dip in 5 cycles

60% dip in 5 cycles

30% dip for 25 cycles

30% dip for 25 cycles

IEC 61000-4-11

>95% dip in 5 seconds

>95% dip in 5 seconds

Power frequency (50/60Hz) magnetic field

3 A/m

3 A/m

IEC 61000-4-2

IEC 61000-4-8

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the CP 50 electrocardiograph requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the CP 50 electrocardiograph be powered from an uninterruptible power supply or battery. Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.

Directions for use


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Electromagnetic immunity The CP 50 electrocardiograph is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the CP 50 electrocardiograph should assure that it is used in such an environment. Immunity test

IEC 60601 test level

Compliance Electromagnetic environment - guidance level

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the CP 50 electrocardiograph, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance

Conducted RF IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz to 80 MHz

3 Vrms

d = (1.17)

P

Radiated RF IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz to 2.5 GHz

3 V/m

d =

(1.17)

P

80 MHz to 800 MHz

d =

(2.33)

P

800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres (m). Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey, a should be less than the compliance level in each frequency range. b Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol: Note 1: At 80 MHz and 80 0 MHz, the higher frequency range applies. Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Ele ctromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects, and people. a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur

radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the CP 50 electrocardiograph is used exceeds the applicable RF compliance level above, the electrocardiograph should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the electrocardiograph. b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

Manual Electro Welch Allyn

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