LOS FERTILIZANTES FERTILIZANTES QUIMICOS NITROGENADOS EN RELACION A LA HUMEDAD DEL SUELO -La localización del fertilizante (aplicación en banda) logra un aumento en la absorción del fertilizante, que es más que proporcional al porcentaje de suelo fertilizado. -Esto se debe a que se produce una compensación en la banda debido a: -maor crecimiento de ra!ces en la banda (compensación morfológica) morfológica) -aumenta la capacidad de absorción por unidad o super"cie de ra!z (compensación "siológica) # bajas dosis es más e"ciente la aplicación localizada que al $oleo. %ero la má&ima la absorción es cuando se aplican altas dosis al $oleo. # altas dosis de nutriente en la banda, el rendimiento puede disminuir por: a) 'a un l!mite en la tasa de absorción má&ima (por encima de cierta concentración en la solución la absorción no aumenta) b) en los fertilizantes de baja solubilidad la concentración de nutrientes en la solución no aumenta con adiciones maores maores de fertilizantes (ej: solución saturada de %) c) puede 'aber dao salino, *o to&icidad inducida. El conocimiento de la solubilidad en la 'umedad de las fuentes granuladas utilizadas en culti$os e&tensi$os presenta menor rele$ancia que en culti$os intensi$os. +odos los fertilizantes qu!micos granulados sus mezclas son solubles en agua eso garantiza, en t/rminos generales, su disolución en el suelo efecti$idad agronómica. 0na e&cepción son las fuentes de microelementos aplicadas a suelos, a sea en forma indi$idual o en mezclas f!sicas, en donde la forma qu!mica la solubilidad en agua de las diferentes fuentes tiene gran in1uencia sobre su e"ciencia agronómica (Lopes, 222). 3omo ejemplos de materiales insolubles en agua utilizados como fertilizantes *o enmiendas, podemos mencionar la roca fosfórica, la calita, la dolomita, etc. El eso es un caso particular a que tiene como caracter!stica destacable su relati$amente alta solubilidad en agua pura (4.5 g*L a 4673), considerablemente maor que minerales como calcit a, pero muc'o menor que las sales solubles (%orta et. al. 48).
Los Fertilizantes Quíi!os Nitro"ena#os En Rea!!i$n A Las Rea!!iones Quíi!as Del Suelo Reacción de la urea en el suelo y proceso de volatilización En suelos con pHs mayores que 6.3, cuando se agrega urea al suelo, ésta sufre un proceso de hidrólisis, generando como productos de la reacción amonio (NH 4! y anión "icar"onato (H#$3%!,
&a hidrólisis es catali'ada por una en'ima denominada ureasa. u acti)idad es muy importante en los residuos de cosecha y en la parte superficial de los suelos. iguiendo el patrón de distri"ución de la materia org*nica (+$! del suelo, la mayor acti)idad ure*sica se concentra en el estrato superficial y se reduce con la profundidad. El amonio li"erado en la hidrólisis de la urea queda en equili"rio din*mico con el amonaco de la atmósfera-
&a hidrólisis genera un incremento significati)o del pH alrededor del gr*nulo de urea ya que consume protones. Ese incremento del pH despla'a el equili"rio del amonio y amonaco fa)oreciendo la )olatili'ación del NH 3 a la atmósfera. Factores que regulan la volatilización de amoníaco El proceso de )olatili'ación se encuentra afectado tanto por factores del suelo como por el maneo de los fertili'antes. En la ta"la / se enumeran los factores que mayor impacto tienen so"re la )olatili'ación de NH 3. Tabla 1: Factores de manejo de fertilizantes
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Método de aplicación
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Fuente y dosis de fertilizante
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Presencia de residuos
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Uso de inhibidores
0% 1actores de suelo $")iamente, para que ocurra la reacción inicial de hidrólisis es necesario que e2ista disponi"ilidad de agua en el suelo. &a incorporación de la urea, ya sea mediante alguna pr*ctica de la"ran'a o por acción del agua de llu)ia o riego, reduce el N eliminado a la atmósfera como NH 3 ya que el fertili'ante es muy solu"le en agua y se despla'a hacia una 'ona de menor actividad ureásica.
&a temperatura es un regulador de cualquier acti)idad "iológica. or lo tanto, la acti)idad micro"iana productora de la en'ima ureasa depende directamente de este par*metro. &a incidencia de este factor puede ser considera"le en culti)os de )erano, cuando las temperaturas superan los / a 5 7 #. 8e todas maneras no se de"e tener en cuenta solo un factor sino las condiciones predisponentes a la ocurrencia del proceso de )olatili'ación, que integra a )arios factores untos. El incremento del pH alrededor del gr*nulo de fertili'ante es sin duda el factor desencadenante de la )olatili'ación de NH 3. uelos que poseen naturalmente pH9s altos (suelos alcalinos o salino%alcalinos! de por s )olatili'an significati)amente m*s que suelos agrcolas con pH moderadamente *cidos. En suelos con mayor capacidad buffer los cam"ios en el pH por efecto del fertili'ante son menores y por ende la pérdida de N por )olatili'ación es de menor cuanta. &a capacidad de intercam"io catiónica ( CIC ! de los suelos afecta la )olatili'ación de"ido a que el amonio li"erado de la hidrólisis de la urea queda retenido en los sitios de intercam"io y queda menos disponi"ilidad del catión para ser )olatili'ado. uelos mas pesados, con mayor contenido de arcilla y:o con mas materia org*nica poseen capacidad de intercam"io catiónico mas alto. ;% 1actores de maneo de fertili'antes &a selección de la fuente posee gran influencia en la magnitud de la pérdida de N por )olatili'ación de NH3.&a ocurrencia de este proceso tiene lugar cuando se utili'a urea como fuente o fertili'antes que contienen urea en su composición (por eemplo, <0N!. &as fuentes que contiene amonio o nitratos en su composición, no generan )olatili'ación en suelos agrcolas. En cuanto a la dosis de fertilizante, cuanto mayor sea ésta, m*s amonio ser* producido y por lo tanto la )olatili'ación del NH 3 ser* cuantitati)amente m*s significati)a. El método de aplicación de"e ser considerado so"re todo en sistemas de siem"ra directa, de"ido a la gran acti)idad ure*sica de los rastroos en superficie. No son recomenda"les las aplicaciones de urea al )oleo en co"ertura total, so"re todo si e2isten otros factores predisponentes a la )olatili'ación. En estos casos se pueden utili'ar fuentes que )olatilicen menos como el <0N o que pr*cticamente no )olatilicen, como los fertili'antes que contienen N como nitratos o amonio en suelos con pH moderadamente *cidos Fitotoxicidad por amoníaco i se aplican grandes cantidades de urea unto a la semilla, se puede producir da=o de semillas o inhi"ir la germinación de"ido a la acción fitotó2ica del amonaco. ara pre)enir este pro"lema, es recomenda"le agregar no m*s de 3 >g de N:ha en suelos con mayor contenido de +$ y te2turas medias, mientras que en suelos de te2tura gruesa y menor contenido de +$ no se de"era superar los /5 a /? >g de N:ha. Estas son dosis orientati)as, y pueden )ariar dependiendo de otros factores- tipo se semillas, pH y #@# del suelo, contenido hdrico en la aplicación, etc. Eiciencia de ertilización: ureas especiales E2isten ureas especiales, que por diferentes mecanismos reducen la )elocidad con la que se efectAa la hidrólisis en'im*tica de la urea. 0s, encontramos ureas de li"eración lenta como la urea%formaldehidoB de li"eración controlada, como la urea recu"ierta con aditi)os acidificantes (E.ureas recu"iertas con a'ufre! y los inhi"idores de la ureasa. En este Altimo caso, mediante la incorporación de sustancias inhi"idoras temporarios de la ureasa, se reduce la )elocidad con la que se genera la hidrólisis, y por lo tanto se minimi'a la )olatili'ación del NH3. &a utili'ación de este tipo de productos se encuentra en forma e2perimental. 8entro de la gama de productos mencionada, los inhi"idores de la ureasa son los que tienen las meores perspecti)as de desarrollo como alternati)a para reducir las pérdidas de N%NH3 fuera del sistema suelo%planta.
este tipo de sustancias es una limitante se)era para la difusión de este tipo de tecnologas en el *m"ito producti)o e2tensi)o.
