SOLUCIONES IDEALES LEY DE RAOULT Peña RecaldeBrian Esteban (1527340), Trochezi!"entes #"lieth (152$022) br%an&'enacorreo"nialle&ed"&co, *"lieth&trochezcorreo"nialle&ed"&co *"lieth&trochezcorreo"nialle&ed"&co +niersidad del alle, -e'arta.ento de /".ica aboratorio de /".ica e'tie.bre 25 de 2015
Resumen: El Resumen: El si"iente in!or.e se darn a conocer los res"ltados de "n e6'eri.ento c"%os ob*etios eran a'licar la le% de Rao"lt % est"diar el co.'orta.iento de sol"ciones binarias (sol"tosolente)&a 'rctica consisti8 .ediante "n .onta*e con "n bal8n de destilaci8n, ter.8.etro, condensador, se 'odra deter.inar el '"nto de eb"llici8n de "na sol"ci8n li9"ida, en este caso se "tiliz8 cloro!or.o % acetona, 'ara de.ostrar si la le% de Rao"lt se c".'la o si e6ista al:n ti'o de desiaci8n %a sea 'ositia o neatia de'endiendo 'or "na 'arte si es endot;r.ica o e6ot;r.ica, o c"%as las !"erzas inter.olec"lares 9"e '"diesen act"ar& Pri.era.ente, en "n baño .ara se colocaba 10. de cloro!or.o en "n bal8n de destilaci8n, areando bolitas de eb"llici8n, se 'roceda a*"star el ta'8n .ientras la te.'erat"ra se estableca se obseraba co.o se condesaba el a'or de la disol"ci8n< se"ida.ente, se de*aba en!riar el siste.a 'ara 'roceder % arear a los 10. de cloro!or.o, 4. de acetona, realizando el .is.o 'rocedi.iento anterior to.ando la res'ectia te.'erat"ra de eb"llici8n& e de*aba en!riar % a la .is.a sol"ci8n se areaba otros $. de acetona, 'rocediendo co.o el 'rinci'io % to.ando la te.'erat"ra de eb"llici8n& En se"ndo l"ar, c"ando el bal8n !"e laado % secado el 'roceso se realizaba de n"eo con 10. de acetona en l"ar de 10. de cloro!or.o, se to.8 la te.'erat"ra a la 9"e eb"lla esta sol"ci8n& Posterior.ente al .is.o siste.a, des'";s de "n bree en!riado se areaba 4. de cloro!or.o % e*ec"tba.os co.o el 'rinci'io& Palabras clave: Ebullición, clave: Ebullición, Regresión lineal, neutralización.
1. INTRODUCCIÓN En el si"iente laboratorio, se har "so de las 'ro'iedades coliatias de las sol"ciones, .s es'ec!ica.ente, el a".ento del '"nto de eb"llici8n de "n disolente '"ro en "na disol"ci8n, sin e.baro e6isten .s de estas 'ro'iedades, co.o lo son el descenso descenso del '"nto '"nto de conelaci8n, conelaci8n, la eleaci8n eleaci8n del '"nto '"nto de !"si8n, la dis.in"ci8n de la 'resi8n de a'or entre otras, las c"ales de'enden solo de las cantidades relatias de sol"to en la sol"ci8n % no de la nat"raleza de las 'artc"las del .is.o& Esta Estass 'ro' 'ro'ie ieda dade dess se dan dan rac racia iass a las las inte intera racci ccion ones es .ole .olec" c"la lare ress =sol =sol"t "to odis disol ole ent nte> e> incl" incl"%e %end ndoo las las !"er !"erza zass inter.olec"lares 9"e act:an en el .o.ento de "na disol"ci8n, co.o co.o se '"do '"do obser obserar ar en el si"ie si"iente nte labora laborator torio, io, dichas dichas !"erzas a!ectan sini!icatia.ente el '"nto de eb"llici8n de "na disol" disol"ci8 ci8n, n, si las !"erza !"erzass entre entre sol"to sol"to % solen solente te son ."% rande randess se re9"ie re9"iere re "na .a%or .a%or cantid cantidad ad de ener eneraa 'ara 'ara encerlas % lorar 'asar a la !ase de a'or, esto ca"sa "na notabl notablee dis.in dis.in"ci "ci8n 8n en la 'resi8n 'resi8n de a'or a'or del disol disolent ente, e, dando co.o res"ltado "na desiaci8n neatia en la le% de Rao"lt, sin e.baro, no sie.'re se lora "n a".ento en el '"nto de eb"llici8n c"ando se tiene "na disol"ci8n, '"esto 9"e las !"erzas .olec"lares entre "n solente % "n sol"to '"eden ser .enores 9"e las dadas entre solentesolente o sol"to sol"to, en este caso se necesitar .enor cantidad de enera 'ara llear al '"nto de eb"llici8n, lo c"al se trad"ce co.o "n
a".ento en la 'resi8n de a'or % "na desiaci8n 'ositia de la le% de Rao"lt&
2. METODOLOGÍA 2&1& iste.a cloro!or.oacetona& a) e .iden 10&0. de cloro!or.o con "na 'i'eta rad"ada % se ierten en el bal8n de destilaci8n areando bolitas de eb"llici8n s"ae % contin"a& "ando la te.'erat"ra se ha%a estabi estabiliza lizado do de*ar de*ar en!ria en!riarr el siste.a siste.a 'ara 'ara area arearr la otra otra s"stancia& b) e arean 4&0 . de acetona al siste.a anterior % se 'rocede co.o en a& To.ar la te.'erat"ra de eb"llici8n& c) ?rear $&0. de acetona, si"iendo los 'asos de a& d) aar % secar el bal8n& e) Realizar el 'aso a, "tilizando 10&0. de acetona& !) ?l siste.a anterior se le adicionan 4&0. de cloro!or.o % se 'rocede co.o el 'aso a&
3. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
moles de CH Cl3 =0.124
3&1 Escriba la !or."la .olec"lar, el 'eso .olec"lar, la te.'erat"ra de eb"llici8n 9"e se enc"entre en la literat"ra % la densidad de cada "na de las s"stancias "tilizadas en el 'resente e6'eri.ento
X CHCl =
C 3 H 6 O
@or."la .olec"lar acetonaA @or."la .olec"lar cloro!or.oA
3
0.124 0.124
=1
? los 10. de cloro!or.o se arearon 4. de acetona& os res"ltados se obseran en la tabla 2&
CH Cl3
Peso .olec"lar del cloro!or.oA 11&3C
Tabla !.Te.'erat"ras, .oles % !racciones .olares 'ara 10. de cloro!or.o % 4. de acetona
Peso .olec"lar de la acetonaA 5C&0C Te.'erat"ra de eb"llici8n cloro!or.oA 334,2 D ($1 )
Moles de cloroformo (10mL
Te.'erat"ra de eb"llici8n acetonaA 32,4 D (5$ ) -ensidad cloro!or.oA
1.48
g mL
0.1!"
g 0.791 mL
-ensidad acetonaA
Moles de acetona ("mL
5&42F
Fracción molar #ara cloroform o 0&$$
Fracción molar #ara acetona
Punto de ebullición (°C
0&304
$0
−2
10
3&2 loro!or.o inicial.ente
Cl3∗99.8 mLCH Cl3 e to.o la te.'erat"ra de eb"llici8n de 10. % 'osterior.ente se hallaron los .oles de este&
100 mLdisolucion
Moles de cloroform o 10mL 0.1!"
Moles de acetona
0
Fracción molar de cloroform o 1
Cl3∗99.8 mLCH Cl3 100 mLdisolucion 10 mLCH
ml
Fracción molar de acetona
Punto de ebullición (°C
0
5C
∗1
119.38 gCH Cl 3
mol CH Cl3
moles de CH Cl3 =0.124
O∗99.5 mL C 3 H 6 O 100 mL disolucion 4 mL C 3 H 6
ml
molCH X A =
n A n A + n B
∗0.791
g ∗1
58.08 g C 3 H 6 O
moles de C 3 H 6 O =5.42∗10
g
∗1
119.38 gCHCl 3
−2
∗1.48
g
ml
10 mLCH
Tabla 1.Te.'erat"ra de eb"llici8n, .oles % !racci8n .olar 'ara 10. de cloro!or.o
∗1.48
molC 3 H 6 O
X CHCl = 3
0.124 −2
0.124 + 5.42∗10
O∗99.5 mLC 3 H 6 O 100 mL disolucion
X CHCl =0.696 3
∗0.791
ml
10 mLC 3 H 6
g ∗1
molC 3 H 6 O
58.08 g C 3 H 6 O
−2
X C H O = 3
6
5.42∗10 −2
5.42∗10
moles de C 3 H 6 O =0.135
+ 0.124
X C H O =0.304 3
6
X A =
"eo se arean $. .s de acetona % los res"ltados se ."estran en la si"iente tabla
n A n A + n B
X CHCl = 3
0.124 0.124 + 0.135
X CHCl =0.479 3
X C H O = 3
6
0.135 0.135 + 0.124
X C H O =0.521 3
6
Tabla 3& Te.'erat"ra de eb"llici8n, .oles % !racci8n .olar 'ara 10. de cloro!or.o % 10. de acetona
Moles de cloroform o (10mL 0.1!"
Moles de acetona (10mL 0&135
Fracción molar cloroform o 0&47
Fracción molar acetona 0&521
Cl3∗99.8 mLCH Cl3 100 mLdisolucion 10 mLCH
ml
moles de CH Cl3 =0.124
Punto de ebullición
∗1.48
$2
?hora se realiza a 'artir de 10. de acetona& os res"ltados se .ostraran en la tabla 4&
Tabla ". Te.'erat"ra de eb"llici8n, .oles % !racci8n .olar 'ara 10. de acetona
Moles de acetona (10mL
Moles de cloroform o
Fracción molar acetona
0.1
%$0
1
g ∗1
119.38 gCHCl 3
molCH
Fracción molar cloroform o 0
Punto de ebullición (°C 54
O∗99.5 mLC 3 H 6 O 100 mL disolucion
∗0.791
∗1
ml
10 mLC 3 H 6
Cl3∗99.8 mLCH Cl 3
g
100 mLdisolucion
mol 4 mLCH
58.08 g C 3 H 6 O
moles de C 3 H 6 O =0.135
3
6
0.135
∗1
mol CH Cl3
119.38 gCHCl 3
−2
3
X C H O =
g
moles de CH Cl3 =4.95∗10
X C H O = 0.135
ml
∗1.48
6
0.135 −2
0.135 + 4.93∗10
=1
X C H O =0.733 3
6
? los 10. de acetona se le arean 4. de cloro!or.o& os res"ltados se .ostraran en la tabla 5&
−2
X CHCl = 3
Tabla5& Te.'erat"ra de eb"llici8n, .oles % !racci8n .olar 'ara 10. de cloro!or.o % 4. de acetona
Moles de acetona (10mL
0.1
%$Moles de cloroform o ("mL 4&5F
Fracción molar #ara acetona 0&733
Fracción molar #ara cloroform o 0&2$7
Punto de ebullición (°C
4.93∗10 −2
4.93∗10
+ 0.135
X CHCl =0.267 3
Para cada caso se encontraron las .oles % las res'ectias !racciones .olares de los co.'onentes traba*os en la 'rctica& En la si"iente secci8n se dis c"tir sobre los datos obtenidos&
5$
−2
10
4. DISCUSION DE RESULTADOS O∗99.5 mLC 3 H 6 O 100 mL disolucion 10 mLC 3 H 6
moles de C 3 H 6 O =0.135
ml
∗0.791
g ∗1
58.08 g C 3 H 6 O
mol
4&1 ?cetonaloro!or.o 1)& El '"nto de eb"llici8n de "n solente '"ro es el .o.ento en el c"al la 'resi8n de a'or del solente se i"ala a la 'resi8n at.os!;rica, es decir, 9"e el '"nto de eb"llici8n de'ende directa.ente de la cantidad de 'resi8n e*ercida sobre este, '"es as .is.o ser la cantidad de enera re9"erida 'ara 9"e las .ol;c"las del solente s"'eren las atracciones entre ellas % a s" ez s"'eren ta.bi;n la 'resi8n e6terna sobre el siste.a& Es de aclarar 9"e los '"ntos de eb"llici8n de la .a%ora de s"stancias se .iden a 'resi8n estndar (1 ?t.), 'ode.os obserar 9"e el '"nto de eb"llici8n del cloro!or.o en la literat"ra es de $1 (334,2D), l"eo el '"nto de eb"llici8n 9"e se obt"o en la 'rctica !"e de 5C GPor 9";H, debido a 9"e la 'rctica !"e realizada a 101C.sn. (Ietros sobre el niel del .ar, altit"d 'ro.edio de ali) esto indica 9"e la col".na de aire 9"e so'ortaba el l9"ido era ."cho .enor 9"e "na realizada a 0.sn. (1at.) altit"d en la 9"e se"ra.ente .idieron el '"nto de eb"llici8n del cloro!or.o& En e!ecto la 'resi8n at.os!;rica de ali es de a'ro6i.ada.ente $70..J (0&CC2?t.) en 'ro.edio, lo c"al sini!ica 9"e las .ol;c"las del cloro!or.o necesitan .enos cantidad de enera 'ara encer esta 'resi8n % 'asar a la !ase aseosa, obteniendo as co.o res"ltado "n .enor '"nto de eb"llici8n 9"e se eidencio en la 'rctica, to.ando co.o re!erencia lo dicho anterior.ente, se '"ede e6'licar lo s"cedido con la ?cetona, '"esto 9"e s" '"nto de eb"llici8n te8rico es de 5$ (32&4D) a 1 ?t., el '"nto de eb"llici8n obtenido en la 'rctica !"e de 54, lo 9"e conc"erda con el anlisis realizado anterior.ente, es decir, a "na 'resi8n .enor e*ercida sobre el l9"ido, s"s .ol;c"las tienen "na .enor resistencia a esca'ar a la !ase de a'or, lo c"al da co.o res"ltado "na .enor cantidad de enera re9"erida 'ara i"alar la 'resi8n at.os!;rica, 'rod"ciendo as n"ea.ente "na ba*a en el '"nto de eb"llici8n& 2)& +na sol"ci8n ideal es a9"ella 9"e c".'le con lo esti'"lado en la le% de Rao"lt, es decir, 9"e la 'resi8n de a'or de "n solente en "na disol"ci8n debe ser i"al a la !racci8n .olar de dicho solente ."lti'licada 'or la 'resi8n estndar del solente '"ro, co.o lo dice la si"iente ec"aci8nA
Ec .1 . P vap
−
X Solv × P
solv =
°
Para disol"ciones donde el sol"to % el solente son oltiles, la 'resi8n total de la disol"ci8n est deter.inada 'or la s".a de las 'resiones 'arciales de los res'ectios co.'onentes, sin e.baro si en "na disol"ci8n dada las atracciones ol"to solente son .s !"ertes 9"e las 9"e se dan entre ellos .is.os, es decir, ol"tool"to % olenteolente, la s".a delas 'resiones 'arciales ser .a%or 9"e la 'resi8n de a'or obtenida e6'eri.ental.ente en el laboratorio, esto de."estra 9"e no todas las disol"ciones se co.'ortan ideal.ente, l"eo al"nas '"eden tener desiaciones tanto 'ositias (Presi8n de a'or .a%or 9"e la dicha 'or la e% de Rao"lt) co.o neatias (Presi8n de a'or Ienor 9"e la dicha 'or la le% de Rao"lt), Para a!ianzar .e*or dicho co.'orta.iento se .ostrar a contin"aci8n la disc"si8n sobre el siste.a loro!or.o?cetona % s" desiaci8nA loro!or.o?cetonaA En el iste.a anterior traba*ado en el laboratorio se obt"o "na disol"ci8n de solentes ornicos 'olares, Estos, contrario a lo 9"e 'odra 'arecer, 'resentan "na estr"ct"ra di!erente a 'esar, % !"erzas inter.olec"lares distintas& as !"erzas inter.olec"lares 9"e 'resenta la acetona son !"erzas de dis'ersi8n % -i'olo-i'olo, 'or otro lado el cloro!or.o tiene "n ti'o es'ecial de !"erza lla.ada '"ente de hidr8eno no clsico, 9"e oc"rre en los hidrocarb"ros s"stit"idos (J) en este caso, %a 9"e el carbono tiene s"stit"%entes atractores de electrones (l) el hidr8eno '"ede 9"edar 'arcial.ente 'ositio (Enlaces 'olarizados) creando '"entes de hidr8eno con el to.o .s electroneatio (l), incl"%endo ta.bi;n s" otra !"erza di'olodi'olo % las !"erzas de dis'ersi8n 9"e se enc"entran en todo ti'o de co.'"estos& o.o se obser8 anterior.ente, si "n co.'"esto (ol"to) 'resenta interacciones .olec"lares .s !"ertes con "n solente 9"e con el .is.o, se 'resenta "na desiaci8n neatia, en este caso, las !"erzas inter.olec"lares entre la acetona % el triclor"ro de .etilo son -i'olo-i'olo % '"entes de hidroeno 9"e se !or.an racias a la cara 'arcial 9"e tiene el J (loro!or.o) % la alta electroneatiidad 9"e 'osee el K6eno en la acetona, al ser el o6eno .s electroneatio 9"e el loro, el '"ente de hidr8eno !or.ado 'or el loro!or.o % la acetona "'era al !or.ado 'or el loro!or.oloro!or.o, es decir 9"e tene.os la sit"aci8n 9"e se .encionaba anterior.ente, 'or esta raz8n se s"!re "na desiaci8n al co.'orta.iento ideal en la disol"ci8n en c"esti8n, con res'ecto a la le% de Rao"lt&
5. CONCLUSIONES •
•
•
•
+na desiaci8n 'ositia se 'rod"ce c"ando la 'resi8n 'arcial de a'or de cada co.'onente % 'or consi"iente la 'resi8n de a'or total de la sol"ci8n real es .a%or 9"e la ideal& Esto s"cede c"ando las !"erzas inter.olec"lares son ."% d;biles -e'endiendo de la reacci8n 9"e se 'rod"zca 9"e '"ede ser endot;r.ica o e6ot;r.ica se '"ede concl"ir si la disol"ci8n se co.'orta ideal.ente o 'or el contrario ha% "na desiaci8n del co.'orta.iento, esto se debe a las !"erzas inter.olec"lares de cada co.'onente El conoci.iento % el a'roecha.iento de la le% de Rao"lt as co.o ta.bi;n de las 'ro'iedades coliatias de las disol"ciones de*an inn".erables a'licaciones, i.'rescindibles tanto 'ara la ida cotidiana (o.o lo es la ba*a del '"nto de conelaci8n, % el a".ento del '"nto de eb"llici8n) co.o 'ara la ida 'ro!esional e ind"strial co.o la a'licaci8n de la le% de Rao"lt a la destilaci8n !raccionada, 'er.itiendo as desarrollar "n e!icaz .;todo 'ara la e6tracci8n de deriados del 'etr8leo entre otros& En eneral las disol"ciones no Tienden a co.'ortarse ideal.ente, 'or el contrario es ."cho .s co.:n tener disol"ciones con desiaciones tanto 'ositias co.o neatias 9"e tener disol"ciones deales, co.:n.ente "na disol"ci8n c"al9"iera tiende a co.'ortarse ideal.ente c"ando la concentraci8n del sol"to en el disolente es 'r86i.a a cero o c"ando el sol"to % el disolente tienen estr"ct"ras si.ilares as co.o interacciones .olec"lares si.ilares&
6. PREGUNTAS 1& -e dos e*e.'los de 'ares de l9"idos 9"e c"ando se .ezclan !or.anA a& ideales, b& con desiaci8n neatia, c& con desiaci8n 'ositia
ol"ciones binarias idealesA bro."ro de etilo %od"ro de etilo % benceno tol"eno -esiaciones 'ositiasA Jla"a % Ja"a 'ara desiaciones 'ositias -esiaciones neatiasA etanola"a e is ob"tanoa"a
2& G8.o 'odra "sted deter.inar e6'eri.ental.ente si "na sol"ci8n binaria es ideal o 'resenta "n ti'o 'artic"lar de desiaci8n, con solo .ezclar s"s co.'onentesH E6'li9"e& ol"ciones binarias idealesA bro."ro de etilo %od"ro de etilo % benceno tol"eno El calor de disol"ci8n es la enera 9"e se absorbe o se libera c"ando se .ezclan dos co.'onentes, est enera consta de 3 di!erentes !ases& 1) R"'t"ra de las atracciones sol"tosol"to la c"al es endot;r.ica ('or e*e.'lo la enera retic"lar en la disociaci8n de iones) 2) R"'t"ra de las atracciones solentesolente, la c"al n"ea.ente es endot;r.ica (los '"entes de hidr8eno en el a"a) 3) @or.aci8n de atracciones olenteol"to la c"al es e6ot;r.ica& (+n e*e.'lo '"ede ser la solataci8n a "n sol"to) ? 'artir de lo .encionado anterior.ente 'ode.os hacer "na estrecha relaci8n entre las desiaciones de la le% de Rao"lt % la ental'a de disol"ci8n, '"es en el caso en 9"e 2 co.'"estos sean ."% si.ilares, es decir 'oseen !or.as estr"ct"rales se.e*antes al i"al 9"e !"erzas inter.olec"lares se.e*antes, "na disol"ci8n de estos co.'"estos tender a c".'lir la le% de Rao"lt 'ero, 'ode.os obserar 9"e si tienen dichas 'ro'iedades se.e*antes la !or.aci8n de atracciones solente ol"to ser 'ro'orcional a la enera absorbida en el ro.'i.iento de dichas atracciones tanto en el solente co.o en el sol"to 'ero con sino o'"esto (Por ser e6ot;r.ica) % %a 9"e la ental'a de disol"ci8n es la s".a de los res'ectios ca.bios de enera asociados a los 3 'asos anteriores, esta deber ser cero 'ara "na sol"ci8n ideal& -e la .is.a .anera 'odre.os e6'licar "na desiaci8n neatia, co.o la 9"e se obser8 en el laboratorio realizado& i tene.os "n sol"to, dia.os =?> % "n solente, dia.os =B> c"ando las !"erzas inter.olec"lares entre =?> % =B> son .s !"ertes 9"e las 'resentadas en los co.'"estos '"ros, se 'resenta "na desiaci8n neatia, es decir, "na notable dis.in"ci8n en la 'resi8n de a'or 9"e a aco.'añado en "n a".ento del '"nto de eb"llici8n de la sol"ci8n, en este 'roceso se 'resenta "na reacci8n e6ot;r.ica LJM0 Es decir, al dil"ir la sol"ci8n arendole .s sol"to ha% "na liberaci8n de enera, 'or e*e.'lo, en la !or.aci8n de atracciones solentesol"to se libera enera, si estas atracciones son ."% !"ertes ('"entes de hidroeno) '"eden s"'erar el ro.'i.iento de las atracciones entre solente solente % sol"tosol"to 9"e son endot;r.icas, obteniendo as "na ental'a de dil"ci8n neta e6ot;r.ica liada a "na desiaci8n neatia de la le% de Rao"lt&
3& G/"; es "n aze8tro'oH +n aze8tro'o, es "na .ezcla de co.'"estos 9".icos (dos o .s) di!erentes en estado l9"ido, los c"ales eb"llen a constante te.'erat"ra, % act:an co.o si !"esen "n solo co.'"esto 9".ico& Este ti'o de co.'"estos tienen la 'artic"laridad de 9"e no '"eden ser se'arados .ediante "na destilaci8n si.'le, ino 9"e se debe "tilizar "na destilaci8n ?zeotr8'ica, Estos co.'"esto se '"eden clasi!icar enA ?ze8tro'o PositioA si en "na deter.inada .ezcla de dos co.'onentes se !or.a "n aze8tro'o, % este tiene "na te.'erat"ra de eb"llici8n .enor 9"e la de s"s res'ectios co.'onentes c"ales9"iera, se deno.ina aze8tro'o 'ositio, '"esto 9"e tiene "na desiaci8n 'ositia en tanto a la le% de Rao"lt& ?ze8tro'o NeatioA ontrario a lo anterior, si "na disol"ci8n de 2 co.'onentes tiene "na te.'erat"ra de eb"llici8n .a%or 9"e s"s res'ectios co.'"estos c"ales9"iera, se deno.ina "n aze8tro'o neatio %a 9"e 'osee "na desiaci8n neatia en tanto a la le% de Rao"lt&
serie de destilaciones, 'ero este 'roble.a lo res"ele la destilaci8n !raccionada, la c"al tiene "na a'licaci8n ."% i.'ortante % es en las re!ineras donde se e6traen los 'rinci'ales deriados del 'etr8leo, 'ara 'oder obtener dichos deriados se debe de hacer "na destilaci8n !raccionada a escala .acro& a col".na de !racciona.iento 'er.ite "n interca.bio de enera entre los l9"idos 9"e se condensan % los a'ores 9"e s"ben, debido a 9"e los a'ores 'oseen cierta cantidad de enera % el l9"ido condensado en la col".na es rico en el co.'onente .s oltil, ser este co.'onente el 9"e absorber la .a%or cantidad de enera 'roeniente del a'or % 'asar a la !ase aseosa, .ientras 9"e el a'or al ceder enera (o.'onente .enos oltil) tender a condensarse n"ea.ente, % es este interca.bio de .asa % enera el c"al al !inal de la col".na de !racciona.iento 'er.ite obtener "n co.'onente '"ro el c"al ser el de .a%or olatilidad 9"e se condensar 'osterior.ente en "n .atraz&
+n e*e.'lo clsico de "n aze8tro'o neatio es "na disol"ci8n de 5&$3O de Etanol % 4&37O de a"a, el c"al tiene "n '"nto de eb"llici8n de 7C,2, .enor con a.bos '"ntos de s"s res'ectios co.'onentes& 4& GEn 9"; consiste la destilaci8n !raccionadaH -estilaci8n !raccionada a 'resi8n de a'or de "na disol"ci8n tiene relaci8n directa con la destilaci8n !raccionada, 'rocedi.iento de se'araci8n de los co.'onentes l9"idos de "na disol"ci8n 9"e se basa en la di!erencia en s"s '"ntos de eb"llici8n& 2 '& 5$2 o.o se ."estra en la !i"ra 1, la destilaci8n !raccionada consiste bsica.ente en hacer "n 'roceso de .:lti'les destilaciones en "n solo 'aso, esto res"lta bastante :til c"ando se tienen .ezclas de co.'"estos con '"ntos de eb"llici8n ."% cercanos, o c"ando a.bos co.'"estos son ."% oltiles, si se 'rocede a hacer "na destilaci8n si.'le de "na disol"ci8n de 2 co.'"estos ."% oltiles, lo .s 'robable es 9"e al !inal de la destilaci8n no se tena "n solo co.'"esto, sino "na .ezcla de a.bos c"%o co.'onente 'rinci'al ser el co.'"esto .s oltil o con .enor '"nto de eb"llici8n 'ero no "na s"stancia '"ra, 9"e es lo 9"e nor.al.ente se desea, 'ara obtenerla "tilizando la destilaci8n si.'le sera necesario hacer toda "na
@i"ra 1& ?'arato 'ara destilaci8n !raccionada en 'e9"eña escala& a col".na de !racciona.iento est e.'acada con 'e9"eñas es!eras de idrio& "anto .s lara sea la col".na de !racciona.iento, .s co.'leta ser la se'araci8n de los l9"idos oltiles&
7. REFERENCIAS 1Q 3Q