Kunci jawaban hereditas pada manusia
1. 2. 3.
D C D
4. 5. 6.
C A A
7. 8. 9.
E B C
10. D 11. B 12. D
13. A 14. C 15. C
Pembahasan (nomor 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 11, dan 13)
2.
Berikut ini yang termasuk pewarisan sifat pada manusia yang yang tidak terpaut seks diturunkan oleh alel resesif adalah…. A. Albino, katarak dan Brakidaktili B. Anemia sel sabit, sindaktili dan Thalassemia C. Albino, sickle Albino, sickle cell anemia dan anemia dan bukan perasa PTC D. Dentinogenesis imperfecta, Thalassemia dan Polidaktili E. Albino, Fenilketonuria dan Thalassemia Sumber: PPT XI IPA 1 Ir. Slamet, Modul Slamet, Modul Biologi SMA/MA Kelas Kelas XII , Solo: Hayati Tumbuh Subur, halaman 56-57 *diberi warna merah adalah bukan yang tidak terpaut seks diturunkan seks diturunkan oleh alel resesif 3.
1.
Perhatikan peta silsilah berikut1
Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah …. A. keduanya homozigot dominan B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. keduanya heterozigot E. keduanya homozigot resesif Albino = aa, normal=AA atau Aa Kemungkinan genotip orang tua: pasti keduanya heterozigot karena di antara anak-anaknya yang normal, ada yang menderita albino (gen resesif). P = Aa >< Aa G = A dan a A dan a F1 = A a A AA Aa (normal) (normal) a Aa aa (normal) (albino)
4.
Dentinogenesis imperfecta merupakan salah satu kelainan pada gigi, yaitu keadaan tulang gigi berwarna putih seperti air susu. Kelainan itu disebabkan oleh Gen D, sedangkan gigi normal ditentukan oleh Gen d. Jika seseorang penderita dentinogenesis imperfecta (Dd) menikah dengan seseorang yang normal, maka kemungkinan keturunannya yang juga mengalami dentinogenesis imperfecta adalah …. A. Tidak ada yang menderita dentinogenesis B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% P = Dd >< dd (dentinogenesis) (normal) G = D dan d d D d d Dd dd (dentinogenesis) (normal) d Dd dd (dentinogenesis) (normal) Kemungkinan keturunan yg mengalami dentinogenesis imperfecta 2
= X 100% 4
= 50% 5.
Seorang laki-laki normal (homozigot) menikah dengan perempuan yang tidak dapat merasakan rasa PTC, maka kemungkinan presentase anak-anaknya yang tidak dapat merasa perasa PTC adalah…. A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% Gen normal homozigot (perasa PTC) = AA Gen bukan perasa PTC = aa P = AA >< aa (Perasa) (non perasa) G =A a F1 = Aa (Perasa) 100% anaknya perasa PTC. Jadi, tidak satupun anak yang bukan perasa PTC (0%)
7.
Liana adalah wanita berpengihatan normal yang mempunyai anak wanita buta warna. Pernyataan berikut benar, kecuali… A. Suami liana pasti buta warna B. Ibu Liana mungkin buta warna C. 50% anaknya yang laki-laki buta warna D. Liana normal carrier E. Anak Liana tidak ada yang berpenglihatan normal Liana wanita normal = XX atau X cbX Anak Liana (F1) wanita buta warna = X cbXcb Karena anak Liana wanita buta warna maka kemungkinan buta warna selain diwariskan dari ibunya (liana) juga diwariskan dari bapaknya (suami Liana) *ingat crisscross inheritance! Maka: P = XcbX >< XcbY (Liana) (suami Liana) Xcb Xcb Xcb Xcb (wanita buta warna) X XXcb (wanita normal carrier )
8.
X Y (pria buta warna) XY (pria normal)
Anodontia merupakan kelainan menurun yang disebabkan oleh gen resesif pada kromosom X. Alel dominan A menentukan orang yang bergigi normal, sedangkan alel resesif a menentukan orang yang anodontia. Jika seorang wanita normal carrier menikah dengan seorang pria anodontia maka kemungkinan keturunannya…. A. ¼ dari keturunannya penderita anodontia B. 50% dari keturunannya yang laki-laki menderita anodontia C. Semua anaknya yang perempuan normal D. 50% anaknya letal E. Tidak ada keturunannya yang normal Gen wanita normal carrier = X AXa Gen pria anodontia = XaY P = XAXa ><
X
A
Xa
9.
Y cb
XaY
Xa XA Xa (wanita normal carrier) XaXa (wanita anodontia)
Y XAY (pria normal) XaY (pria anodontia)
Seorang pria buta warna yang ayahnya hipertrikosis menikahi seorang wanita carrier buta warna. Jika dari pernikahan tersebut dilahirkan anak-anak yang berjenis kelamin semuanya laki-laki, maka kemungkinan dari anak-anaknya …. A. Menderita buta warna dan hipertrikosis B. Menderita buta warna semua tetapi hanya 50% menderita hipertrikosis C. Semua anaknya menderita hipertrikosis, tetapi hanya 50% menderita buta
warna D. 50% anaknya carrier buta warna dan 100% hipertrikosis E. 50% anaknya buta warna dan hipertrikosis Buta warna (cb) tertaut kromosom X, sedangkan hipertrikosis (h) tertaut keomosom Y. Gen pria buta warna yang ayahnya hiprtrikosis (maka pasti dia juga hipertrikosis) = XcbYh Gen wanita carrier buta warna = XX cb P = XXcb >< XcbYh Xcb X XXcb (wanita carrier) cb X XcbXcb (wanita buta warna)
Yh XYh (pria normal buta warna, hipertrikosis) XcbYh (pria buta warna, hipertrikosis)
11. Seorang suami bergolongan darah A, sedangkan istrinya bergolongan darah B, dan salah seorang anaknya bergolongan darah O. dapat kita ketahui bahwa golongan darah suami-istri itu adalah…. A. Kedua-duanya homozigot B. Kedua-duanya heterozigot C. Suami homozigot, isteri heterozigot D. Suami heterozigot, isteri homozigot E. Kedua-duanya homozigot resesif Suami golongan darah A, istrinya golongan darah B. anaknya ada yang golongan darah O, maka sudah pasti gen kedua orang tua heterozigot karena gen resesif O muncul. P = IAIO >< IB IO
IBIO IA IAIB (AB) IAIO (A)
IO IBIO (B) IOIO (O)
13. Seorang ibu Rh - mengandung embrio Rh + (kandungan pertama) maka pada umumnya…. A. Kandungan pertamanya selamat B. Anak pertamanya menderita erytroblastosis fetalis C. Kandungan pertamanya menderita anemia yang parah D. Tubuh anak pertamanya menjadi kuning E. Anak pertamanya meninggal dunia Seorang ibu yang bergolongan Rh – jika mengandung embrio Rh – tidak akan mengalami gangguan apapun dan mungkin lahir dengan selamat. Akan tetapi, jika mengandung embrio Rh +, kemungkinan kandungan pertama akan lahir dengan selamat (tidak mengalami gangguan karena sistem Rh). Setelah bayi ini lahir, dalam rahim ibu kemungkinan akan tertinggal antigen Rh sehingga dalam tubuh ibu akan terbentuk zat anti-Rh.
Zat anti-Rh ini akan terus meningkat. Jika ibu tersebut mengandung anak kedua yang bergolongan Rh + maka anak tersebut akan mengalami penyakit anemia berat yang disebut erythroblastosis fetalis.
Silahkan dihitung jumlah benarnya. Nilai = (benar/15) x 100 Hari rabu, caranya dikumpulkan Materi selanjutnya: mutasi
