ISOLASI DAN PEMURNIAN MIKROBA
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI
OLEH :
NAMA
: AYU MAULIDA PUTRI
NIM
: H1E107001
KELOMPOK
: 10 (SEPULUH)
ASISTEN
: DESY FITRIYANI
PROGRAM STUDI TEKNIK LINGKUNGAN FAKULTAS TEKNIK UNIVERSITAS LAMBUNG MANGKURAT BANJARBARU
OKTOBER, 2009
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
BAB I PENDAHULUAN
1.1
Latar Belakang
Populasi mikroba di alam sekitar kita sangat besar dan komplek. Beratusratus spesies berbagai mikroba biasanya menghuni bermacam-macam bagian tubuh kita, termasuk mulut, saluran pencernaan, dan kulit. Sebagai contoh, sekali bersin dapat menyebarkan beribu-ribu mikroorganisme. Satu tinja dapat mengandung jutaan bakteri (Pelczar, 1986). Isolasi merupakan cara untuk memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya, sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni. Kultur murni ialah kultur yang sel-sel mikrobanya berasal dari pembelahan dari satu sel tunggal (Pelczar, 1986). Pekerjaan memindahkan bakteri dari medium yang lama ke medium yang baru harus dilakukan secara teliti. Terlebih dahulu dah ulu harus diusahakan diusahak an agar semua semu a alatalat yang ada sangkut pautnya dengan medium dan pekerjaan inokulasi itu benar benar
steril.
Hal
ini
untuk
menghindari
kontaminasi,
yaitu
masuknya
mikkroorganisme yang tidak diinginkan (Budiarti, 2009). 1.2
Tujuan
Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mempelajari teknik-teknik isolasi mikroba dan pemurniannya.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
Bakteri tersebar sangat luas baik ditanah, air dan udara, bila hendak mengisolasi bakteri dari tanah/ benda padat yang mudah tersuspensi atau terlarut, atau zat cair lain, maka dilakukan serangkaian pengenceran (dilution series) terhadap zat tersebut. Sumber isolat dari bakteri benda yang liat atau padat, misatnya daging maka zat tersebut dihancurkan terlebih dahulu. Terhadap bakteri yang hanya terdapat dipermukaan maka pengenceran dilakukan terhadap air tempat zat tersebut dicelupkan/ direndam. Dan jika bakteri hendak diisolasi dari udara, cukup dengan membuka cawan Petri yang berisi media agar steril beberapa saat. Isolasi merupakan cara untuk memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya, sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni. Kultur murni ialah kultur yang sel-sel mikrobanya berasal dari pembelahan dari satu sel tunggal (Pelczar, 1986). Kultur murni atau biakan murni sangat berguna didalam mikrobiologi, yaitu untuk menelaah dan mengidentifikasi mikroorganisme, termasuk penelaahan ciri-ciri cultural, morfologis, fisiologis, maupun serologis, memerlukan suatu popolasi yang terdiri dari satu macam mikroorganisme saja (Hadioetomo, 1993). Sifat organisme dalam suatu biakan murni dapat dipelajari dengan metode yang amat keras dengan hasil yang sangat akurat karena pengaruh sel hidup yang lain dapat ditiadakan (Volk, 1993). Terdapat beberapa cara untuk mencegah masuknya mikroorganisme yang
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
1.
Penanaman dengan penggoresan Merupakan cara rutin yang dipakai untuk mengasingkan mikroba agar didapatkan biakan murni.
2.
Penanaman lapangan Dilakukan dengan membasahi seluruh permukaan lempeng agar dengan suspensi mikroba.
Cara yang dapat dilakukan untuk mendapatkan biakan murni terdapat beberapa, yaitu : 1. Pengenceran 2. Penuangan 3. Penggesekan 4. Single cell isolatiom 5. Inokulasi hewan (Budiarti, 2009) Beberapa faktor yang perlu diperhatikan dalam melakukan isolasi mikroba yaitu: 1.
Sifat setiap jenis mikroba yang akan diisolasi
2.
Tempat hidup atau asal mikroba tersebut
3.
Medium pertumbuhan yang sesuai
4.
Cara menginokulasi mikroba
5.
Cara menginkubasi mikroba
6.
Cara menguji bahwa mikrobia yang diisolasi telah berupa kultur murni dan sesuai dengan yang dimaksud
7.
Cara memelihara agar mikrobia yang telah diisolasi tetap merupakan
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Penggunaan media bukan hanya untuk pertumbuhan dan perkembangbiakan mikroba, tetapi juga untuk tujuan-tujuan lain, misalnya untuk isolasi, seleksi, evaluasi, dan deferensiasi biakan yang didapatkan. Artinya penggunaan beberapa jenis
zat
tertentu
yang
mempunyai
pengaruh
terhadap
pertumbuhan
dan
perkembangbiakan mikroba, ban yak dilakukan dan dipergunakan. Sehingga tiap-tiap media mempunyai sifat (spesifikasi) tersendiri sesuai dengan maksudnya (Baker, 1986). Bakteri adalah salah satu contoh mikroorganisme yang penting dan memiliki bentuk yang beragam. Pada umumnya bakteri berhubungan dengan makanan. Adanya bakteri dalam bahan pangan dapat mengakibatkan pembusukan yang tidak diinginkan atau menimbulkan penyakit yang ditularkan melalui makanan atau dapat melangsungkan fermentasi yang menguntungkan (Buckle, 1987). Dilakukan serangkaian pengenceran terhadap zat tersebut untuk mengisolasi bakteri dari tanah/benda padat yang mudah tersuspensi atau terlarut atau zat cair. Misalnya suatu sampel dari suatu suspensi yang berupa campuran diencerkan dalam suatu tabung tersendiri secara berkelanjutan dari suatu tabung ke tabung lain (Dwidjoseputro, 1994). Pertumbuhan bakteri pada medium agar pada umumnya berbentuk koloni berupa lendir dan mengkilap. Pemurnian dengan suhu inkubasi 30ºC selama 2 x 24 jam (Cappuccino & Sherman, 1983). Selain bakteri, di alam masih terdapat mikroorganisme lain seperti khamir dan fungi. fungi.
Khamir termasuk termasuk fungi, tetapi dapat dibedakan dari kapang karena
bentuknya yang uniseluler, dan memiliki ukuran 5 dan 20 mikron (Fardiaz, 1992). Biasanya berukuran 5 sampai 10 kali lebih besar dari bakteri. Sumber khamir
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
terutama terdapat pada daun-daun, bunga-bunga, eksudat dari tanaman, buah lewat masak, tanah kebun buah, serta khamir yang banyak di jual dipasaran. Khamir/yeast dapat tumbuh dalam media cair dan pada dengan cara yang sama dengan bakteri. Penampakan pada medium akan tampak seperti koloni bakteri, hanya saja koloninya tidak mengkilap (Buckle, 1987). Fungi/kapang sangat berlawan dengan bakteri dan khamir/yeast, seringkali dapat dilihat oleh mata. Bentuk khas yang dimiliki oleh kapang adalah adanya filamen
(miselium)
(Fardiaz,
1992).
Inilah
yang
membedakannya
dengan
mikroorganisme lainnya. Fungi mempunyai bentuk seperti kapas dan biasanya terlihat pada kertaskertas koran basah, kulit yang sudah usang, dinding basah, buah-buahan yang membusuk dan bahan pangan lain seperti keju dan selai. Sumber fungi hampir sama dengan bakteri, hanya saja perbedaannya populasi fungi di air lebih sedikit dan fungi lebih menyukai pH lingkungan yang rendah (Buckle, 1987). Pemurniannya dengan suhu inkubasi 28ºC selama 2 x 24 jam. Pengukuran kuantitatif populasi suatu mikroba dapat dilakukan dengan penentuan jumlah sel dan penentuan massa sel (Fardiaz, 1992). 19 92). Ada berbagai be rbagai macam cara untuk mengukur jumlah sel antara lain dengan hitungan cawan, hitungan mikroskopis langsung, atau dengan alat colony counter (Hadioetomo, 1993).
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
BAB III METODE PRAKTIKUM
3.1
Waktu dan Tempat
Praktikum ini dilaksanakan pada hari Senin tanggal 5 Oktober 2009 bertempat di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas MIPA Unlam Banjarba ru.
3.2
Alat dan Bahan
Alat – alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah tabung reaksi steril, cawan petri steril, vortex mixer, ependorp pipet, pipet volumetric, kertas label, holly stick, jarum inokulasi, labu erlenmenyer, karet gelang, waterbath, inkubator, lampu spritus, aluminium foil, kapas. Bahan - bahan yang digunakan adalah medium nutrient agar (NA), alkohol 70%, spritus, aquadest/larutan fisiologis steril, sumber bakteri, media PDA, bayklin.
3.3
Prosedur Kerja
Isolasi dan Pemurnian Bakteri
1. Dibuat medium Nutrient Agar 2. Dimasukkan sebagian ke dalam tabung reaksi @ 5 ml
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
8. Dituang 10-15 ml sampel agar bersuhu 45oc 9. Digoyang membentuk angka 8 10. Dibiarkan hingga memadat o
11. Diinkubasi terbalik pada 30 c selama 24 jam 12. Dimurnikan secara goresan koloni yang terpisah 13. Dipindah ke media agar miring
Isolasi dan Pemurnian Yeast / Khamir
1. Dibuat medium PDA 2. Dimasukkan sebagian ke dalam tabung reaksi @ 5 ml 3. Dimasukkan sebagian ke dalam labu erlenmeyer o
4. Disterilkan pada 121 C selama 15 menit. 1
5
5. Dibuat serangkaian pengenceran sampel 10 -10
6. Dimasukkan dari pengenceran tertinggi 1 ml suspensi khamir ke dalam cawan petri steril 7. Diratakan pada dasar cawan dengan menggoyangnya 8. Dituang cawan-cawan yang berisi suspensi dengan 10-15 ml dengan media PDA bersuhu 45 oC
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1
Hasil
Hasil yang dapat diperoleh dari praktikum kali ini adalah sebagai berikut : Table 1. Hasil Praktikum Tabel 1.1 Sampel Air Kemasan (1x24 jam) No.
Gambar
Konsentrasi
Jumlah Koloni
10-2(1)
1
-2 (2)
8
10-3(1)
3
1.
2.
10
3.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Tabel 1.2 Sampel Air Sumur (1x24 jam) No.
Gambar
Konsentrasi
Jumlah Koloni
-
(1)
-
1.
10
2.
10
(2)
-
3.
10-
(1)
-
10
-5 (2)
1
10
-6 (1)
2
-
4.
5.
10-
6.
(2)
-
Tabel 1.3 Sampel Air Ledeng (1x24 jam) No. 1.
Gambar
Konsentrasi
Jumlah Koloni
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
3.
4.
5.
6.
10-5(1)
16
10-5(2)
29
10-6(1)
12
10
-6 (2)
9
Tabel 1.4. Sampel Tanah Kebun (2x24 jam) No.
Gambar
Konsentrasi
Jumlah Koloni
1.
10
-4 (1)
-
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
3.
10-5(1)
-
10-5(2)
-
10-6(1)
-
4.
5.
6.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
2. -4 (2)
2
10-5(1)
2
10-5(2)
-
10
3.
4.
5.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
4.2
Pembahasan
Pengisolasian merupakan suatu cara untuk memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya, sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni. Kultur murni ialah kultur yang sel-sel mikrobanya berasal dari pembelahan dari satu sel tunggal. Ada beberapa cara yang dapat dilakukan untuk mengisolasi mikroba antara lain dengan cara goresan (streak plate), cara tuang atau taburan (pour plate), cara pengenceran (dilution method), serta micromanipulator. Beberapa teknik ini memiliki kelebihan dan kekurangan masing-masing. Pada teknik pengenceran, apabila kita hanya mengambil 1 ml, kemungkinan akan di dapat satu koloni saja, tetapi apabila kita tidak yakin dengan koloni tersebut kita dapat melakukan pengenceran ulang. Piaraan murni yang dihasilkan akan lebih terjamin apabila kita melakuka isolasi dengan penuangan. Dimana metode ini yaitu dengan
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
sumur, air kemasan, tanah kebun dan tanah dekat sampah. Pertama-tama dilakukan pengenceran beberapa kali terhadap sampel yang digunakan. Kemudian disebarkan ke dalam media. Untuk air menggunakan media Nutrient Agar (NA) dan tanah menggunakan media Potato Dextrose Agar (PDA). (PDA). Pertama-tama yang dilakukan adalah membuat medium. Dalam percobaan ini dibuat medium Nutrient Agar (NA) dan Potato Dextrose Agar (PDA). Setelah dibuat, medium tersebut kemudian dimasukkan sebanyak 5 ml masing-masing ke dalam 5 tabung reaksi yang berbeda selanjutnya disterilkan dengan otoklaf. Kemudian 1 ml sampel air dimasukkan ke dalam tabung reaksi 1, 1 ml sampel dari tabung reaksi 1 dimasukkan ke dalam tabung reaksi 2, begitu seterusnya. Hal ini bertujuan untuk melakukan pengenceran terhadap sampel air. Setelah mencapai titik pengenceran yang tertinggi, diambil 1 ml dan dimasukkan ke dalam cawan petri, langkah selanjutnya cawan petri diisikan dengan
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
mikrobia ke dalam medium perlu kehati-hatian agar tidak terjadi kontaminasi yang dapat merusak hasil percobaan. Media NA menggunakan sampel air dan media PDA menggunakan sampel tanah. Hal ini dilakukan karena media NA berfungsi sebagai media pertumbuhan bakteri, sehingga dengan menggunakan media ini dapat diketahui bakteri apa saja yang ada di dalam sampel air yang digunakan. Sedangkan untuk media PDA berfungsi sebagai media pertumbuhan jamur, sehingga dengan menggunakan media ini dapat diketahui ada tidaknya jamur dari tanah sampel yang digunakan. Pengamatan pun dilakukan terhadap sampel selama 2 x 24 jam. Pada pengamatan pertama yaitu pada saat 1 x 24 jam, terlihat pertumbuhan bakteri pada semua sampel baik air maupun tanah. Untuk media NA yang digunakan sebagai media pertumbuhan bakteri dengan sampel air, pertumbuhan bakteri yang paling -5
banyak terdapat pada air ledeng dengan titik pengenceran 10 (2). Hal ini terjadi
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
hanya dilakukan sekali, yaitu 1 x 24 jam. Sedangkan untuk pengamatan media PDA dilakukan selama 2 x 24 jam. Setelah pengamatan selama 2x24 jam terhadap media PDA didapatkan hasil -4
bahwa hanya tanah kebun dengan pengenceran 10 (2), tanah dekat sampah dengan pengenceran 10-4 (1), 10-4 (2), dan 10-5 (1) yang ditumbuhi oleh jamur. Dengan masing-masing jumlah koloninya untuk tanah kebun 2, tanah dekat sampah berturutturut 3, 2, dan 2. Koloni jamur yang paling banyak terdapat pada tanah sampah dengan konsentrasi 10-4 (1) yaitu sebanyak 3. hal ini dikarenakan tanah yang berada di dekat
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
saat menuang media ke dalam cawan petri terlalu banyak atau teralu keras pada saat menggoyangnya. Dilakukannya isolasi dan pemurnian mikroba memiliki alasan tersendiri. Hal ini karena dalam setiap percobaan yang menggunakan mikroba haruslah mempunyai persediaan mikroba yang diperlukan. Untuk menggampangkan praktikan dalam melakukan percobaan dengan menggunakan mikroba. Sehingga tidak perlu susah lagi dalam mengerjakannya. Manfaat dilakukannya isolasi dan pemurnian mikroba adalah setelah mendapatkan kultur murni maka dapat ditelaah dan diidentifikasi mikroorganisme,
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
BAB V PENUTUP
5.1
Kesimpulan
Berdasarkan hasil praktikum yang telah dilakukan dapat diambil kesimpulan sebagai berikut : 1.
Isolasi adalah cara untuk memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya, sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni.
2.
Teknik isolasi yang digunakan dalam percobaan ini adalah teknik sebar untuk
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
7.
Pemurnian dan isolasi mikroba penting dilakukan agar didapatkan kultur murni dan sebagai stock mikroba, sehingga tidak perlu repot lagi ketika melakukan percobaan yang menggunakan mikroba.
5.2
Saran
Dalam pengerjaan percobaan isolasi dan pemurnian mikroba ini harus benar benar steril sehingga tidak terjadi kontaminasi kontamina si dan kerusakan media me dia dan di dapatkan d apatkan kultur murni sesuai yang diinginkan.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Titles you can't find anywhere else
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
DAFTAR PUSTAKA
Baker Fj, Silverton RE, 1986. Microssopy and Microbiology. Microbiology. Saunder Collage Publishing, London. Buckle, K.A. 1987. Ilmu 1987. Ilmu Pangan. Pangan. Penerbit Universitas Indonesia. Jakarta.
Budiarti, Lia Yulia. 2009. Penuntun Praktikum Mikrobiologi Terintegrasi. Penerbit Laboratorium
Mikrobiologi
Mangkurat, Banjarbaru.
Fakultas
Kedokteran
Universitas
Lambung