Facultad de Ingeniería de Petróleo, Petróleo, Gas Natural y Petroquímica
DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN
1. INTRODUCCION El presente informe trata sobre la determinación de los puntos de inflamación, considerando las espec especific ificac acion iones es de las normas normas ASTM ASTM que conti contiene ene difere diferente ntess métod métodos os para para dicha dicha operación:
a) NORMA ASTM D 56 – 05: Método de Ensayo Estándar para la determinación del unto de !nflamación por robador de "opa "errada Ta#$ b) NORMA ASTM D 93 – 06: Método de Ensayo Estándar para la determinación del unto de !nflamación con "opa "errada de ens%y Martens$ c) NORMA ASTM D 92 - 05a: Método de Ensayo Estándar para la determinación del unto de !nflamación mediante copa Abierta "le&eland$
2. OBJETIOS •
•
•
•
'eterminar el punto de inflamación inf lamación de productos deri&ados del petróleo (#asolina, #asohol, diesel, aceites combustibles, etc$) comprendiendo que hay diferentes métodos de determinación se#n el producto al que se desea hallar su punto de inflamación: - En copa de prueba cerrada ens%y* Martens - or el probador de copa cerrada Ta# - Mediante copa abierta "le&eland Aprender a utili+ar los equipos adecuadamente adecuadamente teniendo en cuenta para el desarrollo del presente laboratorio$ Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseos para equipos de almacenamiento$ Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseos para equipos de almacenamiento$
Laboratorio Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos hidrocarburos H!"## $
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3. FUND FUNDAM AMEN ENTO TO TEÓR TEÓRIC ICO O Punto De Inflamación Inflamación
unto de inflamación o de destello (flash point) Es la temperatura m-nima, a presión de una atmósfera (./.,0 %a), a la que una sustancia combustible, en contacto con el aire, desprende la cantidad suficiente de &apor para que se produ+ca la inflamación de la me+cla &apor * aire mediante el aporte a la misma de una ener#-a de acti&ación e1terna, ya sea de ori#en térmico (llama), mecánico (fricción), eléctrico (chispa) o qu-mico (reacción e1otérmica)$ En otros documentos este parámetro es conocido como 2punto de i#nición2$ Al &alor se suele aadir 2&$a2, &aso abierto o 2&$c2, &aso cerrado, para indicar el método de determinac determinación ión del parámetro parámetro (2o$c2, open cup, y 2c$c2, 2c$c2, closed closed cup, en la nomenclatura in#lesa)$ 3a temperatura o punto de inflamación es un parámetro definido que tiene especial
CLASIFICACIÓN
MAR!EN
E1tremadamente inflamable
$!$ ; / 5" y E < 08 5"
=ácilmente inflamable
/ 5" < $!$ ; . 5"
!nflamable
. 5" < $!$ < 88 5"
"ombustible $!$ > 88 5" interés para l-quidos inflamables$ ara sólidos se puede determinar su temperatura de inflamación en estado pul&erulento, mientras que en #ases inflamables tal parámetro tiene un m-nimo interés, ya que se trata de temperaturas por deba4o de / 5"$
El punto de inflamación indica si un producto arde con facilidad o no a temperatura ambiente, al entrar en contacto con una fuente o foco de i#nición$ "uanto menor sea este &alor para un l-quido, mayor es el peli#ro de incendio$ Son e4emplos de puntos de inflamación (.) para al#unas sustancias: sustancias: 6ter et-lico (*78 5")9 acrilonitrilo (*8 5")9 5 ")9 tolueno (7 5")9 estireno (0. 5")9 antraceno, (.. 5")$ Atendiendo Atendiendo e1clusi&amente al &alor de este parámetro, las sustancias y preparados l-quidos se clasifican como se indica en si#uiente tabla: "lasificación de inflamabilidad ($ !$: punto inflamación9 $ E$: punto de ebullición)
Laboratorio Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos hidrocarburos H!"## #
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3as sustancias y preparados #aseosos que sean inflamables en contacto con el aire a temperatura y presión normales reciben también la indicación de peli#ro 2e1tremadamente inflamable2 y de 2fácilmente inflamables2, las sustancias y preparados sólidos susceptibles de inflamarse fácilmente después de un bre&e contacto con una fuente de i#nición y que continan ardiendo o consumiéndose después de la eliminación de dicha fuente$ Son e4emplos de sustancias que corresponden a cada uno de estos #rupos: ?.. (metacrilato de metilo, fósforo ro4o, ma#nesio en pol&o)9 ?. (etano, hidró#eno, ó1ido de etileno)$ Este parámetro debe ser tenido en cuenta para un correcto almacenamiento de sustancias$ @na cantidad de o1-#eno en aire superior a la normal o el efecto catal-tico de metales u otros contaminantes puede pro&ocar un descenso en el punto de inflamación$ Esta obser&ación se debe tener en cuenta especialmente, al seleccionar un equipo eléctrico para áreas en las que se pueden #enerar me+clas de aire&apor e1plosi&as$
Punto De Encendido (Fire Point)
Se define como la m-nima temperatura corre#ida a presión barométrica de ./.$0 %a (BC/ mmD#), a la cual los &apores de la muestra en presencia de una fuente de i#nición, se encienden y queman continuamente por al menos cinco se#undos$ Esta temperatura siempre es superior al punto de inflamación$ En productos de petróleo.
Todos los productos de petróleo queman y ba4o ciertas circunstancias sus &apores se encienden con una &iolenta e1plosión$ Sin embar#o, para que esto ocurra, la cantidad de &apor en el aire debe estar comprendida entre ciertos l-mites$ "uando un producto l-quido de petróleo es e1puesto al aire, al#unos de sus &apores causan ciertas concentraciones de &apor y aire$ "uando la temperatura del l-quido se ele&a, más y más &apores son producidos, aumentando la relación &apor*aire$ E&entualmente se lle#a a una temperatura a la cual la me+cla &apor*aire puede mantener momentáneamente una combustión, si una fuente de i#nición está presente$ Esta temperatura es el punto de chispa del producto$
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ara los combustibles y los sol&entes, el punto de chispa es usualmente determinado por el método de recipiente cerradoF (GH?MA ASTM '*I0), para lo cual se calienta la muestra en una cápsula cubierta denominada ens%y*Martens $ El mantener la copa cerrada, hace que las condiciones de prueba sean lo más parecidas posibles a los del producto en ser&icio$ ara los productos de petróleo con puntos de chispa mayores a BI 5" (e1cepto combustibles) se aplica el método de recipiente abiertoF (GH?MA ASTM '*I), para lo cual se calienta la muestra en una cápsula abierta denominada "le&eland$ Tanto el punto de chispa como el de encendido de un l-quido de petróleo son básicamente medidas de inflamabilidad$ El punto de chispa es la temperatura m-nima a la cual el l-quido está suficientemente e&aporado para crear una me+cla de aire y combustible, para arder si es encendida$ "omo su nombre lo indica, la combustión a esta temperatura sólo se mantiene por un instante$ or el contrario, el punto de encendido si#nifica al#o más9 éste es la temperatura a la cual el &apor es #enerado a una &elocidad lo suficientemente constante, para mantener la combustión$ En ambos casos, la combustión es solamente posible cuando la &elocidad de &apor de combustible y de aire, se encuentra dentro de ciertos l-mites$ @na me+cla que sea muy pobre o muy rica, no quemará$ El punto de chispa es reportado como la temperatura en 5= a la cual ocurre una llama instantánea, el punto de encendido es reportado como la temperatura a la cual la llama permanece por lo menos cinco se#undos$ ara un combustible o sol&ente de petróleo, &olátil, el punto de chispa es importante como una indicación de los peli#ros de fue#o y e1plosión, relacionados con su utili+ación
". IMPORTANCIA # USOS El punto de inflamación mide la tendencia de espécimen que al ser me+clado con el aire forme una me+cla inflamable ba4o condiciones del laboratorio$ Es la nica de las propiedades que debe ser considerada en el cálculo de ries#o de inflamación del material$ El punto de inflamación se usa en re#ulaciones de se#uridad para definir los materiales inflamables y combustibles$ @no debe consultar la re#ulación in&olucrada para definiciones precisas de estas cla&es$
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El punto de inflamación puede indicar la presencia de materiales &olátiles e inflamables en un material relati&amente no &olátil o no inflamable $or e4emplo, una ba4o punto de inflamación anormal en una muestra de queroseno puede indicar la contaminación de #asolina$ El punto de inflamación se utili+a en normati&as de transporte y se#uridad para definir los productos inflamables y combustibles
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M$TODO DE ENSA#O ESTANDAR PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN POR PROBADOR DE COPA CERRADA TA!
ASTM D 56 – 05 RESUMEN DEL M$TODO: 3a muestra se coloca en la copa del probador y, con la cubierta cerrada, se calienta a un ré#imen lento y constante$ @na fuente de i#nición se diri#e al interior de la copa a inter&alos re#ulares$ El punto de inflamación se toma a la temperatura más ba4a en la que la aplicación de la fuente de i#nición causa que el &apor sobre el espécimen se inflame$
ALCANCE Este método cubre la determinación del punto de inflamación mediante el probador cerrado TAJ de l-quidos con una &iscosidad menor que 8$8 nm s a 7/ /" (./7 /=) o menor I$8 nms (el "ST) a 8/" (BB/=) y un punto de inflamación deba4o de I0/" (///=)$ ara el punto de inflamación en copa cerrada a l-quidos con las si#uientes propiedades: una &iscosidad de 8$8 mm s (el "ST) o mas a 7/ /" (./7/=)9 una &iscosidad de I$8mm s (el "ST) a 8 /" (BB/=)9 un punto de inflamación de I0 /" (///=) o superior a una tendencia a formación de pel-cula en superficie ba4o las condiciones de la prueba9 o conteniendo sólidos suspendidos, el método de la prueba '*I0 puede usarse$ Este método puede usarse para medir y describir las propiedades de materiales, productos o un monta4e para calor e inflamación ba4o condiciones de laboratorio y no pueden usarse para describir o estimar el ries#o de fue#o o ries#o de fue#o de materiales, productos, o monta4es ba4o condiciones de fue#o real$ Sin embar#o, los resultados de este método pueden usarse como los elementos de &aloración de ries#o de fue#o que tiene en cuenta todos los factores que son pertinentes a una &aloración de ries#o de fue#o para uso de fin particular$
E%UIPOS # MATERIALES •
robador cerrado TAJ
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•
Termómetros: El termómetro de bao puede usar cualquier tipo de termómetro que ten#a una adecuada amplitud de escala que cubra el ran#o requerido9 es frecuentemente con&eniente usar el mismo tipo de termómetro que el utili+ado en la copa de prueba$ (8B " K I ")
TAL3A . Termómetros ara el ensayo use un termómetro ASTM
'eba4o 7" (7/=) 8B" ó (8B=)
'e 7 a 7I" (7/ a ./=) I" ó (I=) 8B" ó (8B=)
Sobre 7I" (./=) I" ó (I=)
PREPARACION # PROCEDIMIENTO
Muestreo:
No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 10°C por debajo del punto de
a
No se debe almacenar en
os compuestos !ol"tiles pueden difundirse a tra!#s de
$l punto de inamación debe ser la primera prueba efectuada a la muestra debiendo ser esta %e toma &0 ml de la muestra
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Preparación del equipo Manual:
)eri*car el aparato manual por lo menos una !e+ al a,o por determinación del punto de inamación de un material de referencia certi*cado 'C(. Coloque el aparato en una super*cie estable ni!elada dentro de un compartimiento libre de corrientes de aire.
a fuente de i/nición puede ser de llamas de botellas de /as o encendedores el#ctricos
$l equipo
$l uso del ba,o de l2quido depende del punto de inamación del producto3
45 'T°(
17°
9
45 < 17°C '&&°:( 45 60°C
e+cla de 1=1 de a/ua etilen/licol.
60°
8
T
9
17°C '&&°:( < 45 < 60°C
9/ua o una me+cla de /licol a/ua.
a temperatura del l2quido en el ba,o debe ser por lo menos 10°C '1>°:( por debajo del punto de
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Procedimiento:
9/re/ar &0ml apro? de muestra a una copa hasta la se,al de llenado
$!itar p#rdidas de a temperatura de la copa la muestra debe ser menor en 27±5ºC del punto de $limine las su er*cies de
$mplear un ba,o de
45 < 60oC
45 60oC
9plicar calor para que la T° de la muestra aumente a una !elocidad de 1oC@min
9plicar calor para que la T° de la muestra aumente a una !elocidad de 7oC@min
$ncender la llama de prueba
5ntroduciendo la fuente de i/nición en el espacio de la copa e inmediatamente
epetir cada incremento de
epetir cada incremento
Ana inamación n2tida en el interior de la copa indica que el punto de inamación se ha alcan+ado.
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CALCULOS # RESULTADOS Datos obtenidos:
•
lab$ N ./// ha N ./ 8a (101,325KPa = 760 mmHg) B8/$/CmmD#
•
D? lab$ N 8BO
•
Tlab$
lab$ N
N .I$85"
3a temperatura minima a la cual el &apor del crudo en presencia de aire y una flama, se prende es de: Muestra: "rudo Go ?esidual →
T de inflamacion obser&ado ; 8 o"
Corrección del resultado:
Si se obser&a que la presión del ambiente de traba4o no es de BC/mmD# o ./.$0Pa, entonces el &alor de la temperatura de inflamación, se tiene que corre#ir de la si#uiente manera$ →
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N " Q /$8(./.$0*P)
→
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N = Q /$/C (BC/ * )
→
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N " Q /$/00 (BC/ * )
D)'*+: ": unto de inflamación obser&ado en 5" =: unto de inflamación obser&ado en 5= : resión barometrica del ambiente, mmD# P: resión barometrica del ambiente, Ppa 3a presión del ambiente es diferente de BC/mmD# o a ./.$0Pa por tanto:
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N 8o" Q /$8 (./.$0 R .//) N 8$08" P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N 8o" Q /$/00 (BC/ R B8/$/C) N $/5" Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## $+
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CONCLUSIONES # RECOMENDACIONES
Se concluye de este e1perimento que los puntos de inflamación de los crudos son ba4os, tan ba4os que no se lo#ró obtener la temperatura de inflamación, probablemente esto es debido a que la temperatura del crudo era mayor que su punto de inflamación$
'e este laboratorio en el cual se desarrollo el Método ASTM '8C$/8 se lo#ra concluir que el punto de inflamación es una de las propiedades fisicoqu-micas más importante y resaltante cuando se quiere determinar si el producto ha sido alterado o manipulado pre&iamente9 o se encuentra ba4o especificación y en óptimas condiciones$
Se recomienda antes de comen+ar a reali+ar el laboratorio repasar los paso del método en equipo para lo#rar que el equipo este cohesionado en lo que se &a reali+ar y poder apoyar y recomendar en el mane4o y control del equipo y astambién intercambiar ideas de lo que se entendió del método$
Se hace hincapié en la limpie+a del equipo(aparato) ya que de eso depende que el resultado del ensayo que se reali+a sea de forma correcta y tener mucho cuidado al &erter el espécimen a la copa ya que si se derrama tendrán que limpiar todo el equipo de nue&o9 no ol&idar que si se quiere repetir una e1periencia se debe cambiar de espécimen, limpiar el equipo y esperar a que este se en fr-e por deba4o de ./" del punto de inflamación esperado para poder reali+arlo nue&amente$
Se recomienda para pró1imos laboratorios que el traba4o en equipo es primordial cuando se desea cumplir con todas los pasos y especificaciones e1i#idas por el Método9 el traba4ar en equipo lo#ra disminuir el error humano y ma1imi+a los cuidados que se deben tomar en cuenta cuando se reali+a el laboratorio$
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M$TODO DE ENSA#O ESTANDAR PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN COPA CERRADA DE PENS4# MARTENS
ASTM D 93 - 0 RESUMEN DEL M$TODO: 3a copa de prueba de dimensiones especificadas se llena hasta la marca interior con el espécimen de prueba y se tapa con una cubierta de dimensiones espec-ficas$ Se calienta y se a#ita al espécimen a ra+ones especificadas$ @na fuente de i#nición se diri#e dentro de la copa de prueba a inter&alos re#ulares con interrupción simultánea de la a#itación, hasta detectar el punto de inflamación$
ALCANCE Este método cubre la determinación del punto de inflamación de productos del petróleo en el inter&alo de temperaturas entre 7/ y 0C/" En esta norma ASTM se menciona dos tipos de procedimiento A y L, de los cuales se selecciona un tipo de procedimiento se#n el producto de petróleo al que se le desea reali+ar la prueba: Procedimiento A: "ombustibles destilados (diesel,
%eroseno, aceites lubricantes usados y otros l-quidos petrol-feros homo#éneos no incluidos en el procedimiento L)
Procedimiento B: =uelóleos residuales, residuos de cortes, aceites lubricantes
usados, me+clas de l-quidos de petróleo con sólidos, l-quidos que tienden a formar una pel-cula superficial ba4o las condiciones de ensayo, o l-quidos del petróleo de tal &iscosidad cinemática que no son calentados uniformemente ba4o las condiciones de a#itación y calentamiento del procedimiento A Este método es aplicable para la detección de contaminación de sustancias relati&amente no &olátiles o no inflamables con otras &olátiles o inflamables$
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E%UIPOS # MATERIALES •
robador de copa cerrada ens%y Martens$
•
Termómetro ASTM I" de ran#o *8 " a ../ "$
Rango de Temperatura
Número de Termómetro AT!
#5 a $110%& '20 a 230%() $10 a 200%& '50 a 32%() $0 a 370%& '200 a 700%()
&
"P 15&
'() **& '**()
101 &
10&
16&
'10()
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PREPARACION # PROCEDIMIENTO
Muestreo:
No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 1>°C por debajo del punto de
a
%e toma B& ml de muestra
$!itar el almacenamiento de muestras a T 7&°C
os compuestos !ol"tiles pueden difundirse a tra!#s de
as muestras que conten/an a/ua libre o disuelta deben deshidratarse con CaCl o por *ltración calentar a una T°< 1>°C por debajo del 45.
Preparación del equipo Manual:
Coloque el aparato en una super*cie estable
$l equipo
)eri*car el aparato manual por lo menos una !e+ al a,o por determinación del punto de inamación de un material de referencia certi*cado 'C(.
impiar afondo secar todas las partes del !aso de ensao sus accesorios antes de iniciar el ensao. %e suele usar tolueno acetona.
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%$ Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica Procedimiento A:
A#re#ar B/ml apro1, de diesel a una copa, hasta la seal de llenado interior$
3a temperatura de la muestra debe ser de .5" ; del
3a temperatura de la copa y el diesel , debe ser menor en 085" del la temperatura de inflamación del fluido$
S, + a7a*, *+/a,a*a /&+(a + +(,a
A+++ &+ +
Aplicar calor, hasta que la temperatura &arié de (85" R C5")min
"ada &e+ que la temperatura se incremente en .5", arar la a#itación de la muestra y aplicar la fuente de i#nición dentro del espacio de la fase &apor del &aso
Tomar el &alor de temperatura de inflamación
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CALCULOS # RESULTADOS Datos obtenidos: •
lab$ N ./// ha N ./ 8a (101,325KPa = 760 mmHg) B8/$/CmmD#
•
D? lab$ N 8BO
•
Tlab$
lab$ N
N .I$85"
3a temperatura minima a la cual el &apor del crudo en presencia de aire y una flama, se prende es de: Muestra: "rudo Go ?esidual → →
.era prueba da prueba
: Tinflamación N B" : Tinflamación N B."
Corrección del resultado:
Si se obser&a que la presión del ambiente de traba4o no es de BC/mmD# o ./.$0Pa, entonces el &alor de la temperatura de inflamación, se tiene que corre#ir de la si#uiente manera$ →
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N " Q /$8(./.$0*P)
→
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N = Q /$/C (BC/ * )
→
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N " Q /$/00 (BC/ * )
D)'*+: ": unto de inflamación obser&ado en 5" =: unto de inflamación obser&ado en 5= : resión barometrica del ambiente, mmD# P: resión barometrica del ambiente, Ppa 3a presión del ambiente es diferente de BC/mmD# o a ./.$0Pa por tanto: era → . prueba : ara T inf NB" Tinflamación corre#ido N Bo" Q /$8 (./.$0 R .//) N B$08" Tinflamación corre#ido N Bo" Q /$/00 (BC/ R B8/$/C) N B$05" →
da prueba : ara Tinf NB." Tinflamación corre#ido N B.o" Q /$8 (./.$0 R .//) N B.$08" Tinflamación corre#ido N B.o" Q /$/00 (BC/ R B8/$/C) N B.$05"
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CONCLUSIONES # RECOMENDACIONES
3a muestra de diesel tiene como punto de inflamación teórico 85", en las dos pruebas los &alores determiandos de puntos de inflamación son similares, entonces se puede deducir que la muestra de diesel conten-a contraminantes o a#ua en un
porcenta4e mayor a lo permitido de /$/8O en &olumen Htra posibilidad es que la muestra se haya manipulado pre&iamente al ensayo, permitiéndole su e&aporación además del calentamiento, no cumpliendo de esta manera las especificaciones de este método$
El equipo utili+ado en este método usa #as combustible para producir la flama, es importante tener cuidado para e&itar atmósferas e1plosi&as, ya sean de la muestra o del #as al apa#arse accidentalmente la flama$
Go abrir los recipientes donde conten#an las muestras innecesariamente pues se obtendr-an puntos de inflamación más alto de lo normal$
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METODO DE ENSA#O ESTANDAR PARA LA DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION MEDIANTE COPA ABIERTA CLEELAND D 92-01 RESUMEN DEL M$TODO: 3a muestra se coloca en la copa del probador y se comien+a a calentar rápidamente al principio y lue#o sua&emente a un ré#imen constante a medida que el punto de inflamación se apro1ima$ A inter&alos especificados una llama de prueba se pasa a tra&és de la copa$ El punto de inflamación es la temperatura más ba4a del l-quido en la cual la aplicación de la llama de prueba causa que los &apores sobre la superficie ensayada se inflamen$ ara determinar el punto de encendido, se ensayo se contina hasta que la aplicación de la llama de prueba ori#ine que la especie se encienda y se manten#a quemándose por cinco se#undos como m-nimo$
ALCANCE Este método es aplicable atodos los productos de petróleo con punto de inflamación por encima de los BI" (.B8=) y por deba4o de los 7//" (B8=), e1cepto aceites lubricantes$
E%UIPOS # MATERIALES o
Aparato de copa abierta "le&eland(manual) FLASH POINT TESTER HFP 386 CLEVELAN OPEN C!P
o
Termómetro ASTM .." de ran#o *C " a 7// "$
Ra') *+ T+/<+a(&a
N&/+) *+ T+//+() ASTM IP
*C a Q7// "
""C "
/ a BC/=
..=
Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## $)
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PREPARACION # PROCEDIMIENTO Muestreo:
No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 1>°C por debajo del punto de
No /uardar la muestra en
os compuestos !ol"tiles pueden difundirse a tra!#s de
a as muestras que conten/an a/ua libre o disuelta deben deshidratarse con CaCl o por *ltración calentar a una T°< &6°C por debajo del 45. %e toma B0 ml de muestra 'aceite lubricante(
os DC8Es li/eros pueden presentarse en forma de /ases como el propano o butano pueden no ser destacados por el
$sto especialmente en residuos pesados o asfalticos de los procesos de e?tracción de sol!entes
Preparación del equipo Manual:
Coloque el aparato en una super*cie estable
)eri*car el aparato manual impiar afondo secar por lo menos una !e+ al todas las partes del !aso $l equipo a,o por determinación del de ensao sus punto de inamación de accesorios antes de iniciar un material de referencia el ensao. a T° !aso < certi*cado 'C(. &6°C bajo el 45 Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## $*
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%i ha depósitos de carbón deben remo!erse con !irutas de acero de /rado mu *no
Procedimiento A:
A#re#ar B/ml apro1, de aceite lubricante usado
Tomar recauciones para e&itar pérdidas
3lenar la copa prueba en la muestra y colocarla en el centro del calentador
3a
La T *+ a )
C ) *+;a ) *+ P.I.
N) a7a*,
Encender la llama de prueba
Aplicar calor para que la T de la muestra aumente a una &elocidad de .7 a .B5"min$
@a(a 56>C <) *+;a?) *+
'isminuir el calor para que la T de la muestra aumente a una &elocidad de 8 a Co"min$
@a(a 2>C <) *+;a?) *+
Aplicar la llama de prueba a tra&és del diámetro (por encima) de la copa para determinar el $!$ Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## #+
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osteriormente aplicar la llama de prueba nue&amente hasta que la flama dure unos 8 se#$ m-nimo para determinar el to$ de Encendido
CALCULOS # RESULTADOS Datos obtenidos: •
lab$ N ./// ha N ./ 8a (101,325KPa = 760 mmHg) B8/$/CmmD#
•
D? lab$ N 8BO
•
Tlab$
lab$ N
N .I$85"
3as temperaturas obtenidas en al practica: Muestra: Aceite 3ubricante →
.era prueba
: Tinflamación N Tencendido N
→
da prueba
: Tinflamación N Tencendido
C/" /"
C" N Go se lle#o a determinar
Corrección del resultado:
Si se obser&a que la presión del ambiente de traba4o no es de BC/mmD# o ./.$0Pa, entonces el &alor de la temperatura de inflamación, se tiene que corre#ir de la si#uiente manera$ →
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N " Q /$8(./.$0*P)
→
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N = Q /$/C (BC/ * )
→
P&'() *+ ,'a/a,' )+,*) N " Q /$/00 (BC/ * )
D)'*+: ": unto de inflamación obser&ado en 5" =: unto de inflamación obser&ado en 5= : resión barometrica del ambiente, mmD# P: resión barometrica del ambiente, Ppa Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## #$
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3a presión del ambiente es diferente de BC/mmD# o a ./.$0Pa por tanto: era → . prueba : ara T inf NB" Tinflamación corre#ido N C/o" Q /$/00 (BC/ R B8/$/C) N C/$05" Tencendido corre#ido N /o" Q /$/00 (BC/ R B8/$/C) N /$05" →
da prueba : ara Tinf NB." Tinflamación corre#ido N Co" Q /$8 (./.$0 R .//) N C$08"
CONCLUSIONES # RECOMENDACIONES
$l punto de inamación de la muestra usada en el ensao !aria en un ran/o desde 1F0-F00GC como no se tiene maor información sobre este compuesto a tratar no se puede tener un 4.5 esperado o teórico
$l punto de inamación de aceites !aria con su !iscosidad H aceites de alta !iscosidad tienen altos puntos de inamación. $stos puntos est"n tambi#n afectados por el tipo de crudo. 9ceites naft#nicos tienen menores puntos de inamación que aceites paraf2nicos de !iscosidad similar.
Iebido a la poca cantidad que se dispon2a de muestra en el laboratorio solo se pudo reali+ar una sola !e+ as2 que no se pudo comparar con otros resultados reali+ados por otros alumnos.
Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## ##
Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica
5. FUENTES DE INFORMACION 6.
es$Ui%ipedia$or#Ui%iuntoVdeVinflamación UUU$se#ulab$compuntoVinflamacion$htm UUU$sofofa$clambientea#enda O/ambiental?esiduoseli#rosos"opaV"erradaVens%yVMartensVEAV./.
/$pdf UUU$fi$uba$armateriasCB0/Tomo.@nidad.$pdf emer#encias$eus%adi$netAyuda=ichashtmlbodyVpropiedades$html
Laboratorio de propiedades fsicoquímicas de los hidrocarburos H!"## #"
