Inclusiones Fluidas. Durante el crecimiento de cristales a partir de un fluido hidrotermal puede atrapar gases o liquidos dentro de imperfecciones de la estructura cristalina de un mineral. Estas inclusiones pueden tener distintas fases dentro de ellas como liquida, vapor o solida. Las inclusiones primarias el contenido de ellas corresponde a fluidos hidrotermales atrapados durante la cristalización del mineral y representa una pequeña muetra de la solución hidrotermal original. El tamaño de estas inclusiones on pequeñas entre 3 a 30 um. Generalmente se producen en minerales traslucidos como también en opacos pero su estudio óptico solo se puede hacer en minerales traslucidos o transparentes. Para poder verlas se pueden ver en cortes transparentes y calentadas o enfriadas en una platina especial diseñada para este propósito. Minerales que se dan común las inclusiones son los cuarzos lechosos con aumento 50x. Las inclusiones fluidas pueden dar datos como la temperatura, presión y composición general del fluido y la densidad de este. Porque se usan las inclusiones fluidas: 1) Las inclusiones fluidas atrapa un fluido hidrotermal homogéneo antes de enfriarse. Dentro de ellas pueden haber cristalizados fases solidas o minerales hijos al disminuir la temperatura y presentarse una burbuja de gas, pero anteriormente los componentes estaban disueltos en un fluido homogéneo. 2) Se encuentra en un sistema cerrado, no hay pérdidas de fluidos y la masa ha permanecido constante. 3) El volumen permanece constante. En ambientes sedimentarios y metamórficos puede haber problemas con el volumen o masa de las inclusiones fluidas lo que puede inutilizar o complicar su utilización para determinar condiciones fisicoquímicas de atrapamientos. También en soluciones hidrotermales las inclusiones en minerales se han estrangulado después de su formación lo cual también las inutiliza para determinar termométricas. Los minerales hijos comunes son la HALITA, SILVITA, MAGNETITA, ANHIDRITA, CPY, PY y otras sales. Están se pueden identificas identificas por propiedades ópticas o bien por microanálisis.
Según en el diagrama de fases del agua, si se atrapa un liquido homogéneo a cierta presión y temperatura, al enfriase se mantiene a lo largo de una línea de isodensidas en el diagrama hasta interceptar en la línea liquido-vapor donde aquí se origina una burbuja de (L+V) y continua su enfriamiento por esta misma línea de fase vapor – liquido.
Ahora bien si tenemos una inclusión fluida con L+V, en un laboratorio se puede revertir el proceso calentando la inclusión fluida hasta el punto que desaparece la burbuja y así registrar la temperatura de homogenización. Esta temperatura de homogenización es la temperatura mínima del atrapamiento del fluido hidrotermal ya que no se conoce la presión a la que fue atr apada. Si tenemos la temperatura de atrapamiento
–
la temperatura de homogenización nos da la
corrección por presión. La corrección de presión no es significativa en depósitos de bajas temperaturas y poca profundidad con fluidos salinos y densos. Pero en minerales formadores a altas temperaturas a partir de fluidos de baja salinidad y profundidad mayor a 1 0Km, la corrección puede exceder los 300°C a diferencia de los 25°C de los depósitos poca profundidad. Se usa cuando existen más datos independientes de la profundidad en que se emplazo el depósito mineral. Si se atrapa una fase vapor V la inclusión se enfriara a lo largo de una línea para con el eje de temperatura y aparecerá liquido L al intersectarse con la línea de fase Liquido
–
Vapor (L+V). Las
inclusiones ricas en vapor no dará una buena estimación de temperatura, porque las líneas de isodensidas son planas y también porque el microscopio es muy difícil ver la homogenización de una inclusión rica en vapor, aunque puede estimar un aproximado o la presión de atrapam iento. Ahora bien si el mineral se deposito en condiciones de ebullición del fluido hidrotermal, en el diagrama corresponde a la posición de la línea liquido-vapor y las inclusiones formadas tendrá distintas proporciones de liquido y vapor. Si tenemos un mineral hidrotermal coexistiendo con las inclusiones ricas en vapor y liquidas se puede obtener una buena estimación de la temperatura y la presión verdaderas de atrapamiento. Pero se debe agregar que las condiciones de ebullición de un fluido hidrotermal se producen en condiciones someras e hidrostáticas. Los fluidos hidrotermales son soluciones salinas por lo tanto otro antecedente a obtener es la salinidad del fluido atrapado y esto se puede obtener a partir de la temperatura de fusión de una
inclusión donde esta es dependiente de la salinidad del fluido. Para determinar la temperatura de fusión se congela la inclusión con nitrógeno liquido mas allá del punto congelamiento, luego se deja que su temperatura vuelva subir gradualmente
hasta que comience a derretirse, esto
corresponde a la composición del eutéctico de 23,3% NaCl, luego comienza a disolverse la sal y cuando desaparece el ultimo cristal de hielo se mida la temperatura, esta ultima es la que interesa. La temperatura de fusión es la que permite determinar la salinidad del fluido en % peso NaCl, de acuerdo a curvas experimentales. Generalmente las inclusiones tienen otras sales disueltas como KCl, CaCl, etc. pero se asume que el sistema es H20 + NaCl, determinando así la salinidad relativa del sistema. Como calcular la salinidad por la ecuación de Potter 1977, esto cuando no hay sales disueltas (solidos).
% peso NaCl eq. = 1,76958 - 4,2384 x 10-2 NaCl eq. Molar = 0,30604 - 2,8598 x 10-3 Ɵ
2
x 5,2778 x 10-4
2+
4,8690 x 10-6
3 0,028
3 0,007
= Temperatura que funde el ultimo cristal de hielo en la inclusión. Esta formula puede calcular la
salinidad en el rango de los -20 < Ɵ<0°C de temperatura de fusión.
Ahora si se encuentran fases solidad de sales hay que calentarlas para disolver la fase solida y con la temperatura a la que se disuelve el ultimo cristal de sal. La salinidad en este caso se puede calcular a través de esta formula: % peso NaCl eq. = 26,218 + 0,0072t + 0,000106t2 0,05
T= es la temperatura a la que el ultimo cristal de sal se disolvió en la inclusión. Otra forma de calcular la salinidad es a través del grafico de Shepperd 1985. Utilizando la disolución de la Halita o Silvita dentro de su grafico.
Si tenemos Halita y Silvita en la inclusión es posible calcular una salinidad en % en peso de Nacl + KCl equivalente, esto se puede estimar a través de un diagrama ternario de H20 – NaCl - KCl
A temperatura ambiente la inclusión liquida esta en el límite A. Al calentarla el KCl se disuelve y la composición de la solución sigue el límite. A los 160°C ósea en el punto B todo el KCl se ha disuelto, restando la solución de composición B y sal de NaCl en la inclusión. Si sigue el calentamiento la solución sigue la línea BC hacia el NaCl, en el punto C a los 330°C todos los solidos se habrán disuelto, resultando una solución de composición C con 28% de NaCl , 24% de KCl, y un 48% de H2O.
Si tenemos que existió ebullición, las inclusiones fluidas serán ricas en liquido con inclusiones ricas en vapor y ambas deberían homogenizarse dentro un mismo rango de temperatura, cabe mencionar que no es fácil determinar al microscopio la temperatura de homogenización de inclusiones de vapor porque estas se homogenizan en vapor y es casi imposible apreciar la fina película de liquido que queda dentro de la inclusión antes que llegue el vapor homogéneo. Teniendo estas condiciones la presión de vapor puede usarse para estimar la profundidad de atrapamiento (presión) asumiendo condiciones de presión hidrostáticas (sistema abierto) las isotermas mostradas en el diagramas muestran la relación existente entre la temperatura de ebullición, la presión en bares y el contenido salino de la solución. Si queremos relacionar la profundidad con la presión se puede hacer a través de la formula:
P=hpg Donde P= presión, p=densidad y g= g ravedad. Para simplificar los cálculos la profundidad (h) se expresa en m y la presión P en bares (Shepperd et al., 1985).
En la mayoría de los estudios de inclusiones fluidas la presión no es bueno para determinarla a través de las inclusiones fluidas, porque muchas de las inclusiones de vapor son atrapas a presiones mayores. Por lo tanto esta presión se usa para calcular la corrección por presión junto a otros datos termodinámicos. La inclusión fluida no se puede asegurar si fue atrapada en condiciones hidrostática o litostática de modo que se debe suponer esta condición. Por lo tanto la geobarometria de inclusiones fluidas es poco precisa y no es exacta ya que algunos métodos usados para determinar la presión de inclusiones fluidas dan valores erróneos. La única manera de estimar la densidad del fluido hidrotermal que circulo durante la formación del deposito mineral, se puede derivarse de las relaciones de fase t temperatura de homogenización de la inclusión. Ya que tiene coherencia porque los fluidos hidrotermales y su circulación se debe a la diferencia de densidad entre ellos.
Tipos de Inclusiones fluidas Según su origen Primarias: atrapadas durante el crecimiento del cristal a partir de un fluido hidrotermal. Secundarias: atrapadas después del crecimiento del cristal, en planos de fracturas u otros. La
diferencia entre inclusiones primarias y secundarias es un problema en la investigación de inclusiones fluidas, el origen de la inclusión debe determinarse claramente sino los resultados analíticos no tienen ningún significado geológico. Las inclusiones primarias son aquellas que están aisladas dentro de un cristal sin relación obvia con cualquier estructura que permita el escape o entrada de gas o liquido. Las inclusiones secundarias están generalmente en planos abiertos o cerrados donde la fuga pudo ser posible y representa a fluidos atrapados con posterioridad a la formación del cristal. Seudosecundarias: están se forman durante el crecimiento del cristal en microfracturas o planos
de crecimiento del cristal, las inclusiones se relacionan a zonas de crecimiento del cristal, por ejemplo cristales zonados del Qz. Por lo tanto se tratan de inclusiones primarias aunque tengan una distribución planar. Si ahora se asocian a fracturas del cristal se consideran secundarias. No necesariamente significa que sean primarias si las inclusiones estén aisladas, se debe hacer un estudio previo de los cristales que presentan inclusiones para determinar bien su naturaleza. También el diámetro no es propiedad de diagnostico para saber si son primarias o secundarias y la morfología tampoco guarda relación con el origen de las inclusiones. Existen las siguientes formas: forma suave con inclusiones esféricas o elípticas, formar irregulares y forma de cristal negativo, están son con un hueco con forma cristalina que contiene la inclusión fluida. En algunos casos puede haber estrangulamiento de las inclusiones debido a la depositación de minerales, ejemplo sílice, esto genera inclusiones secundarias que pueden entregar ninguna información útil para determinar las condiciones de formación de los cristales formados a partir de fluidos hidrotermales.
Las inclusiones formadas bajo los 60°C serán homogéneas sin burbujas, en rocas sedimentarias existen inclusiones fluidas que contienen petróleo, para ellos se necesita un microscopio de luz ultravioleta, produciendo la fluorescencia del petróleo. El señor Nash presento una clasificación de inclusiones fluidas basadas en las fases observables a temperatura ambiente. Clasificación según fases Tipo I: son liquidas con una pequeña burbuja de vapor, sin minerales hijos. Están se originan por
un fluido subsaturado rico en H2O, < 26% de NaCl en peso. Están se pueden homogenizar a liquido al calentarlas. MODERADA SALINIDAD Tipo II: son liquidas con una gran burbuja de vapor, sin minerales hijos. El fluido es rico en vapor y
al calentarse la burbuja se expande y se homogeniza a vapor. RICAS EN GAS Tipo III: polifases L + V + S, contiene uno o mas minerales hijos. El fluido esta saturado con > 26%
de NaCl, contiene fases solidad de halita o silvita a temperatura ambiente. Hay dos tipos 1) un fluido subsaturado al atrapamiento, estas al calentarse desaparece primero la sal y luego la burbuja 2) fluido saturado al atrapamiento, al calentarse desaparece primero la burbuja y luego la sal. RELATIVA HALITA Tipo IV: son dos líquidos y minerales hijos. Son inclusiones con CO2 típica su representación con
doble burbuja, porque incluyen liquido rico en H2O y liquido rico en CO2 y además de vapor mas CO2 gaseoso, incluyendo sus fases solidas. RICAS EN CO2 Tipo V: aquí hay CO2 líquido, sin minerales hijos. Contienen agua liquida, CO2 liquido y una
burbuja pequeña de vapor. Corresponde a un fluido subsaturado en sales y rico en CO2. RICAS EN CO2
Las inclusiones fluidas se pueden representar mediantes histogramas en lo que se representa la temperatura de homogenización medidas y mediante gráficos XY en los que se plotea la salinidad de las inclusiones fluidas v/S la temperatura de homogenización. Como se ha dicho anteriormente la ebullición del fluido hidrotermal produce el atrapamiento de fluidos en la fase líquido vapor, consecuente a estos se generan las inclusiones fluidas. Por lo tanto: 1) Hay una coexistencia de inclusiones ricas en líquido y ricas en vapor en las cuales el atrapamiento fue contemporáneo. Hay que tener cuidado si un mineral presenta microfracturas puede tener 2 tipos de inclusiones unas ricas en liquido y ricas en vapor pero formadas en tiempos distintos. 2) La temperatura de homogenización es igual en ambos tipos de inclusión 3) La salinidad debe corresponder ente ambos tipos de inclusiones. Los problemas que puede presentar: 1) Al obtener la salinidad de inclusiones ricas en vapor normalmente es imposible en laboratorio. 2) Es imposible obtener la misma temperatura de homogenización 3) La temperatura de homogenización de una inclusión rica en vapor es casi imposible obtenerla. En el microscopio las inclusiones ricas en vapor para depósitos epitermales se ven negras, de modo q es imposible determinarlas. La mejor evidencia con inclusiones fluidas es una zona de crecimiento de un cristal con inclusiones ricas en liquido e ricas en vapor, hay que tener cuidado con el estrangulamiento de las inclusiones
fluidas. Si tenemos una sola fase liquida con inclusiones de líquido con burbuja, esto es el estrangulamiento u no es una evidencia de ebullición. También si tenemos inclusiones de vapor con contenidos variables de liquido pero del mismo tamaño e inclusiones liquidas que tengan la misma relación vapor/liquido pero con distinto tamaño, están son buenas evidencias de ebul lición. Ejemplo
Inclusiones en pórfidos cupríferos. Pórfido s anta Rita. Venillas tempranas de QZ + FELD-K + Biot 1) hay inclusiones de 3 fases. L, V, S. La sal se disuelve primero al calentarse y luego desaparece la burbuja (tipo III, SUBSATURADAS) con temperaturas de homogenización mayor a 775°C con mayor a 40% de NaCl en eq. 2) Inclusiones de tres fases en la que desaparece primero la burbuja al calentarse y luego la sal se disuelve (Tipo III, SATURADAS) con temperaturas de homogenización entre 250 a 500°C y mayor a 40% de NaCl en eq. 3) Inclusiones ricas en vapor con H2O + CO2 que homogenizan a los 300- 500°C 4) Inclusiones ricas en liquido que homogenizan a temperaturas 250 a 300°C con < 15% de Nacl en eq. Venillas tardías de Clorita, Feld-k, Cpy y Py con QZ, sericita y Py. 1) inclusiones ricas en liquido que homogenizan entre lso 200
–
350°C con < a 15 % de Nacl
en eq y estos representan a fluidos meteóricos. Las inclusiones 1, 2 y 3 se atribuyen a fluidos de derivación magmática. Las inclusiones 1 y 3 representan una separación de fase a alta temperatura, tenemos liquido salino + vapor diluido. En cambio la inclusión 2 corresponde a un líquido saturado en sales por perdida de vapor. Las inclusiones 4 podrían ser por la derivación magmática, pero con datos isotópicos de oxigeno e hidrogeno corresponden a aguas meteóricas lo mismo es valido para la 1 para venillas tardías. Si tenemos yacimientos epitermales, son abundantes las inclusiones ricas en líquido y ocasionalmente se presentan además inclusiones en vapor. La temperatura de homogenización frecuentemente es < a los 290°C y la salinidad es variable, aunque en general es < a 12% en eq. En los campos termales o geotérmicos, las inclusiones fluidas tiene proporciones altamente variable entre vapor/liquido y con estrangulamiento común. Sus temperatura de homogenización es < a 200°C y la salinidad < a 2% en Nacl en eq.
Figuras Figura de la homogenización d e fluidos en inclusiones.
Congelamiento fluida.
de
una
inclusión
Formación de inclusiones secundarias, orientadas en estructuras del cristal. Corta la zonación del cristal.
Inclusiones primarias controladas por la zonación del cristal. Y inclusiones que siguen planos de fracturas del cristal ósea inclusiones secundarias.
Inclusión tipo I: Líquidas con pequeña burbuja de vapor, sin minerales hijos
Tipo II: Líquidas con una gran burbuja de vapor, sin minerales hijos.
Tipo III: Polifases L + V + S, contienen uno o más minerales hijos (halita o silvita a t° ambiente. Imagen 1: Tipo III - Polifase, vapor, líquido, minerales hijos Imagen 2: Tipo III - Vapor, líquido, sólidos
Tipo III: con burbuja vapor, cristal de halita y 2 pequeñas sales.
Representación de datos con la frecuencia y la temperatura de homogenización en °C.
Representación grafica con la salinidad v/s la temperatura de homogenización.
Representación de las zonas y sus orígenes de las inclusiones fluidas según la representación de salinidad en NaCl en eq V/S temperatura de homogenización.
Inclusiones bifásicas L + V o bien L>V
Inclusion bifásicas con L+ V
Inclusion polifásica con V + L + S + H
Inclusion con CO2 liquido + CO2 vapor + H20 (AQ)
Inclusiones con vidrio de alta temperatura en rocas volcánicas.
Inclusiones de vidrio volcánico (Vd) con cuarzo (Q)
Inclusiones de vidrio volcánico (Vd) con cuarzo (Q)
Inclusiones Fluidas Collao (pésimas) Son pequeñas porciones de fluidos que quedan atrapados en cavidades o imperfecciones en la red cristalina en la etapa de formación de los minerales. Representan los fluidos hidrotermales formadores de los depósitos minerales. Gracias a las inclusiones fluidas se puede conocer el origen la evolución y el rol de las soluciones en procesos; magmáticos, hidrotermales, sedimentariosdiagenéticos y metamórficos (skarn). Los minerales mas comunes hospedados las inclusiones fluidas son; qz, fluorita, halita, calcita, apatito, dolomita, esfalerita, baritina, topacio, casiterita. Clasificación según su origen pueden ser Primarias (P), Segundarias (S), y Seudosecundarias. Según sus fases se pueden clasificar como; Monofásica liquida, bifásica rica en liquido, bifásica rica en vapor, monofásica vapor, polifásica solida, multisolida, con liquido inmiscible y con vidrio.
Condiciones de atrapamiento de las inclusiones fluidas. La trayectoria AB hay un fluido homogéneo en la fase liquida. La trayectoria B1D formaciones de una pequeña burbuja de vapor limite entre la fase liquida y vapor, el tamaño va aumentar Trayectoria
a
medida DR
que
la
formaciones
temperatura de
cristales
disminuya. hijos
por
precipitaciones de las sales disueltas al descender la temperatura y presión.
Clasificación de Nash según fases. Tipo I Moderada Salinidad
Contiene, una fase fluida líquida y una pequeña burbuja de vapor, que mayoritariamente es H2O, y que alcanza el 10% de del volumen de la inclusión. El rango de salinidad determinado a través del punto de congelamiento, va entre 23 y valores cercanos a 0 % en peso de NaCl equivalente. Por análisis químicos del fluido se identificaron que los mayores constituyentes de la fase acuosa eran Na, K, Ca, y cloruros. Pueden presentar uno o más minerales hijo, siendo la identificación de éstos dificultosa; sin embargo, podría existir de dawsonita y anhidrita. Tipo II Ricas en Gas
Formadas por una fase fluida liquida y más de 60% de vapor. Ppresenta, además una rojiza u opaca hematita hija. La salinidad del liquido esta en el rango entre 0.4 y 7 % en peso de NaCl equivalente. Tipo III Relativa a Halita
Estas inclusiones contienen cubos de halita bien formados y otros de minerales hijos FIGXX. Son observados en cuarzos de pórfidos ígneos y en muchas vetas cuarzo
–sulfuros.
Un
segundo mineral isotópico hijo es la silvita, presente alrededor del borde, de menor relieve y de mayor coeficiente termal de solubilidad que la halita. Y entre otros minerales hijos, la hematita la anhidrita, calcita son los más fáciles de reconocer. En el calentamiento de inclusiones, la halita y silvita se disuelven entregando información de la salinidad, que en general están en el rango de 10 a 50 % en eso de NaCl equivalente. El rango de temperatura varia entre 225º y 725ºC siendo común este tipo de inclusiones en depósitos de pórfidos cupríferos, pero no exclusivos de este ambiente, ni solamente relacionados a mineralización de cobre. Tipo IV Ricas en CO2
Presenta una tercera fase fluida, de CO2 liquido, distinguible a bajas temperaturas. La salinidad varía entre 2 a 30 % en peso de NaCl equivalente. Las diferencias entre CO2 y H2O no son distinguibles ópticamente, pero si en la medición de la temperatura y la presión. Estas fases son indicadoras de un sistema hidrotermal eferve scente.
TEMPERATURA-SALINIDAD, PROYECTO TOROMOCHO, MINERA PERU COPP ER
Diagrama de temperatura de homogenización salinidad, para inclusiones fluidas en cuarzo de muestras
con
mineralización Toromocho,
alteración de
hidrotermal
Fe-Cu-(Mo)
mostrando
la
del
y
Proyecto
distribución
de
principales tipos de inclusiones fluidas, típicas de pórfidos mineralizados. Línea curvada, encierra
600
C º 500 , n ó i c a z 400 i n e g
TH L
o m o 300 H e d a r u 200 t a r e p m e 100 T
THL Mhal TH V THL MSil
0 0
10
20
30
40
50
Salinidad, %en Peso de NaCl Equivalente
60
70
campo característico, de inclusiones fluidas polifásicas, para algunos pórfidos cupríferos norteamericanos, Nash (1976). En Toromocho hay numerosas inclusiones polifásicas de baja temperatura. Inclusiones homogenizan
polifásicas a
muy
hipersalinas, alta
que TEMPERATURA-SALINIDAD DE INCLUSIONES FLU IDAS EN FENOCRISTALES DE CUARZO, PROYECTO SULFATO, CODELCO
temperatura,
genéticamente, pueden estar involucradas a fases volátiles exsueltas desde el magma, en la generación de los pórfidos cupríferos, (Holland, 1972, Burnham, 1979, Dilless, 1987, Cline, 1995; en Simon et al. 2006). Este último autor, en experiencias llevadas a cabo en laboratorio a 800 ºC y 140 MPa, propone que el Cu, puede ser transportado en complejos sulfurados y clorurados, como las presentes en la
1200
C º 1000 , n ó i c a z 800 i n e g o m o 600 H e d a r 400 u t a r e p m 200 e T
THl Fq THv Fq THl>TDh Fq THl
0 0
10
20
30
40
50
60
70
Salinidad, % en Peso de NaCl Equivalente
fase de vapor de magmas ricos en volátiles y fluidos salinos. Temperatura de homogenización vs salinidad en muestras de Chuquicamata.
Círculos rojos, inclusiones de alta temperatura; cuadrados azules, inclusiones de baja temperatura; triángulos verdes, inclusiones polifásicas; línea segmentada estudio Collao 1986; línea punteada estudio Vega 1991; Zona cuadrada en azul, área típica para inclusiones fluidas en sistemas tipo pórfidos cupríferos según Wilkinson 2001. Diagrama de temperatura - presión, para inclusiones fluidas más propicias para estimar la presión,
(línea segmentada)
del Proyecto Toromocho. Diagrama adaptado de Atkinson (20 02).
L=Líquido V=Vapor H=Halita
Curva de puntos críticos
Presión (Bar)
Temperatura (°C)
Salinidad vs T HL 80 e 70 d o 60 s ) e . p i v 50 n u e q e 40 % ( l C d a 30 a N d i n 20 i l a S 10 0 0
100
200
300
400
500
600
Temperatura de Homogenización (°C)
700
800
En la determinación de la presión se aplican curvas de vapor-líquido del sistema H2O-NaCl para inclusiones bifásicas y la curva sólido-líquido, para las que se homogenizan por disolución de la halita (Keevil, 1942; Sourirajan y Kennedy, 1962; Urusova, 1975; Haas, 1976; Roedder y Bodnar, 1980; Atkinson, 2002). La profundidad de atrapamiento se calculó
a partir de
la ecuación
simplificada de Shepherd et al. (1985), según: Ha = P / (2.7 o 1.0) x 0.0981 donde: Ha = Profundidad de atrapamiento, en m; P = Presión, en bars. 0.0981= Aceleración de gravedad, en dynes cm-2 2.7 ó 1.0 = Densidad del material. Litostática (columna de roca de densidad de 2.7
g/cm3)
ó hidrostática (columna de agua con 1.0 g/cm3). La presión hidrostática es la presión ejercida por una columna de agua en la inclusión, con una densidad calculada sobre la base de la temperatura, salinidad y densidad de la solución, de la inclusión fluida apropiada.
