1 Liceo Andrés Bello A-94 Coordinación Técnica Pedagógica Departamento de Ciencias Sr. Carlos Contreras G. Curso: II Medio
Guía de Ejercicios Química Orgánica Hidrocarburos Segundo Medio
Nombre Curso Fecha
Puntaje Calificación Ortografía
/70
Al final del capítulo, el alumno deberá ser capaz de Explicar cómo se generan los orbitales híbridos sp 3, sp 2 y sp del carbono. Sobre esta base, describir los enlaces simples, dobles y triples carbono-carbono. Reconocer los átomos de carbono con hibridaciones sp 3, sp2 y sp en molécu moléculas las de hidroc hidrocarb arburo uros. s. Recono Reconocer cer alcano alcanos, s, alquen alquenos, os, alquin alquinos os (de cadena cadena contin continua ua y ramificados), cicloalcanos, cicloalquenos e hidrocarburos aromáticos. Explicar los términos “saturado” y “no saturad saturado” o” con respect respectoo a los hidroc hidrocarbu arburos ros.. Aplicar Aplicar las reglas reglas de nomenc nomenclatu latura ra IUPAC IUPAC para para nombra nombrarr correc correctam tamente ente hidroc hidrocarb arburo uross como como los mencio mencionad nados os en el punto punto 3, dad dadas as sus fórmul fórmulas as estruc estructur turale ales. s. Escribir las fórmulas estructurales de hidrocarburos como los mencionados en el punto 3, a partir de su nombre IUPAC. Reconocer y nombrar los radicales de hidrocarburos. Describir a través de ecuaciones, las reacciones de adición de H 2 y H 2O a un doble enlace y de H 2 a un triple enlace. Explicar en qué consisten los dobles enlaces conjugados de los hidrocarburos aromáticos y el fenómeno de resonancia. I. Escriba las fórmulas estructurales condensadas de los siguientes hidrocarburos: (66 puntos)
A. 2, 2-dimetil-butano
B. 4-etil-3-metil-heptano
C. 2, 2, 3-trimetil-pentano
D. 2-fenil-propano
E. 1-fenil-6-ciclohexil-hexano
F. 4-etil-4-metil-octano
G. ciclobutano
H. 2, 3-dimetil-2-buteno
I.
J. 3, 4, 4, 5-tetrametil-heptano
2-metil-3-hepteno
K. 3, 3-dimetil-1-butino
L. 2, 4-hexadieno
2
M. 3-metil-ciclohexeno
N. benceno
Ñ. tolueno
O. para-xilen
P. meta-xileno
Q. ciclohexil-benceno
R. 1, 2-difenil-etano
S. 5-ino-1, 3-heptadieno
T. difenil-metano
U. 1, 4-ciclohexadieno
II. Dé el nombre de los siguientes compuestos orgánicos: 1.
CH3 | CH3 - CH2 - C | CH3
CH2 - CH2 – CH2-CH3 | C - CH3 | CH3
2. CH3-CH-CH2-CH2-CH2- CH3
CH2-CH-CH2-CH3 | CH2-CH3
CH3 | 4. CH3 – CH2 - CH = CH - CH 2 - C – CH2-CH3 | CH2-CH2-CH3
CH3 CH3 | | 3. CH3-CH2-CH2- C = C-CH3
3
5.
–CH2-CH2-CH2-C ≡ C-CH2-CH3
7.
8.
10.
6. CH ≡ C–CH2-CH2-CH=CH2
9.
11.
12.
13.
15.
.
14
16.
–CH2-CH2-CH2-C ≡ C-CH2-CH2 17.
18. CH3-CH=CH-CH-CH=CH2 | CH2 |
III. ¿Cómo se explica que:
a. Los carbonos de los alcanos alcanos no forman doble doble o triple enlace carbono-carbono? carbono-carbono?
4
b. 2 carbonos puedan formar un doble doble enlace carbono-carbono, como como en los alquenos? c. 2 carbonos puedan formar formar un triple enlace carbono-carbono, carbono-carbono, como en los alquinos? d. En el siguiente compuesto, compuesto, señale los carbonos carbonos con hibridización hibridización sp 3, sp2 y sp: CH3 – CH = CH – CH2 – C ≡ C – CH2 – CH = CH2
IV. Complete las siguientes reacciones y dé el nombre de reaccionante y producto:
1.
CH3 ׀ CH3 – CH – CH=CH – CH3 + H2
2.
CH2 – CH2 - CH2 – CH3 ׀ CH3 – CH2 – CH- CH=CH2 + H2O —— →
3.
Ni —— →
CH3-CH2-C ≡ C- CH2-CH3 + 2 H2
Ni —— →
característica fundamental fundamental de los hidrocarburos hidrocarburos aromáticos? (2 puntos) V. 1. ¿Cuál es la característica 2. ¿Qué se entiende por resonancia? resonancia? (2 puntos)
