MAKALAH KIMIA ETENA, PROPENA DAN ETUNA
DI S U S U N OLEH : KELOMPOK 7 A. ADRIANTO A. ISKANDAR DARWAN RIAN SUGIANTO
SMAN 1 LAPPARIAJA Tahun Pelajaan !"1#$!"17
ETENA, PROPENA DAN ETUNA A. E%&lena$E%ena Struktur Molekul • E%ena atau e%&len adalah senyawa alkena paling sederhana yang terdiri dari empat atom hidrogen dan dua atom karbon yang terhubungkan oleh suatu ikatan rangkap. Karena ikatan rangkap ini, etena disebut pula hidrokarbon tak jenuh atau olefin. Etena memiliki rumus kimia C2H4.
Pada suhu kamar, molekul etena tidak dapat berputar pada ikatan rangkapnya sehingga semua atom pembentuknya berada pada bidang yang sama. Sudut yang dibentuk oleh dua ikatan karbonhidrogen pada molekul adalah !2!,"#, sangat dekat dengan sudut !2$# yang diperkirakan berdasarkan hibridisasi ideal sp2.
%erikut disa&ikan data si'at 'isis dan kimia etena.
*o !. 2. ". 4. -.
(abel !.Si'at )isis dan Kimia Etena Si'atSi'at Keterangan +umus molekul C2H4 %erat molekul 2,$- gmol Kenampakan /as tidak berwarna Klasi'ikasi 0oleh 1ni Eropa Sangat mudah terbakar *)P3 $4
5. Massa &enis . (itik lebur . (itik didih 6. Flash point !$ Auto ignition temperature . !!. Kelarutan di air !2 Kelarutan di etanol . !" Kelarutan di dietil eter . !4 Keasaman 0pKa .
!,! kgm" di !- #C, 'ase gas !56,2 #C 0!$4,$ K, 22,5 #) !$", #C 0!56,- K, !-4, #) !"5 #C -42, #C ",- mg!$$ ml 0! #C 4,22 mg7 bagus 4
Etilenetena adalah senyawa organik yang paling banyak dihasilkan di dunia. Setiap tahunnya, produksi etilen di seluruh dunia melebihi !$$ miliar ton. Etena digunakan terutama sebagai senyawa antara pada produksi senyawa kimia lain seperti plastik. Etena &uga dibentuk se8ara alami oleh tumbuhan dan berperan sebagai hormon. 9a diketahui terutama merangsang pematangan buah dan pembukaan kun8up bunga. %erikut adalah 4 produk petrokimia penting yang berasal dari etilen:
/ambar 4. Empat Produk Kimia Penting yang %erasal ;ari Etilen Keterangan 0dari kiri atas, berputar searah &arum &am: !. Etilen etilen diklorida
•
+eaksireaksi utama pada etilen dan produk petrokimia yang berasal dari etilen.
!.
Polimerisasi Polimerisasi ter&adi dengan katalis yang membentuk coordination complex. Katalis yang digunakan : >iegler*atta reaksi antara a(iCl" dengan trietilalumunium menghasilkan lima 8oordinate titanium 0999 8omple? yang tersusun oktahedral. +eaksi pembentukan polietilen:
Mekanisme polimerisasi 0ethylene:
'. P()ena !. Pengertian Propena
Propena dikenal sebagai propilena atau methylethylene merupakan senyawa organik tak &enuh yang memiliki rumus kimia C"H5. Propena memiliki satu ikatan rangkap, dan merupakan anggota paling sederhana kedua kelas hidrokarbon alkena, dan &uga kedua dalam kelimpahan alam. 2. Struktur dan Sifat Propena Pada suhu kamar dan tekanan atmos'er, propena adalah gas, dan seperti alkena lainnya, &uga tidak berwarna dengan bau yang lemah tapi menyenangkan. Propena memiliki kepadatan lebih tinggi dan titik didih dari etilena karena ukurannya lebih besar. 9a memiliki titik didih sedikit lebih rendah dari propana dan dengan demikian lebih tidak stabil. 9ni tidak memiliki ikatan kuat kutub, namun molekul memiliki momen dipol yang ke8il karena simetri direduksi 0grup &alur adalah Cs. Propena memiliki rumus empiris sama seperti siklopropana tetapi atom mereka yang terhubung dalam 8ara yang berbeda, membuat molekulmolekul isomer struktural.
Si'at )isik +umus molekul : C"H5 Massa molar : 42,$ g mol! Penampilan : tak berwarna Kepadatan :!,! kgm", /as : 0!,$!" bar, !- # C Massa &enis : 5!",6 kgm", 8airan titik lebur !-,2 # C, K, "$! # ) titik didih 4,5 # C, 225 K, -4 # ) Kelarutan dalam air $,5! gm" @iskositas ,"4 APa # S pada !5, # C ;ipol momen $,"55 ; 0gas
". Penggunaan Propena adalah produk kedua yang paling penting mulai dalam industri petrokimia setelah etilena. 9ni adalah bahan baku untuk berbagai produk. Produsen a88ount polypropylene plastik untuk hampir dua pertiga dari semua permintaan. Polypropylene adalah, misalnya, diperlukan untuk produksi 'ilm, topi kemasan, dan penutupan serta untuk aplikasi lain. Pada tahun 2$$ pen&ualan di seluruh dunia dari propena men8apai nilai lebih dari 6$ miliar dolar 3S. Propena dan ben=ene dikon
Propena diproduksi se8ara alami se8ara
5. Proses Pembuatan : Penul&n-an M&na* • Propena diproduksi dari bahan bakar 'osilminyak bumi, gas alam, dan, pada tingkat yang &auh lebih rendah, batubara. Propena adalah produk sampingan dari penyulingan minyak dan pengolahan gas alam. Selama penyulingan minyak, etilen, propena, dan senyawa lain yang diproduksi oleh sebagai akibat dari retak molekul hidrokarbon yang lebih besar untuk menghasilkan hidrokarbon lebih dalam permintaan. Sebuah sumber utama dari propena yang retak dimaksudkan untuk menghasilkan etilen, tetapi &uga hasil dari kilang retak memproduksi produk lainnya. Propen dapat dipisahkan dengan distilasi 'raksional dari 8ampuran hidrokarbon yang diperoleh dari proses penyulingan 8ra8king dan lainnyaD. Kilang kelas propena adalah tentang -$ sampai $. Sumber lain petrokimia penting dari propena adalah dehidrogenasi propana. +ute ini sangat populer di daerah, seperti (imur (engah, di mana ada banyak propana dari operasi minyak gas. Sumber propena kurang umum adalah proses )is8her(rops8h, metatesis dari etilena atau 8ampuran etilena butena, dan kon
. Industri Pembuatan : Pertamina Cono8oPhillips C. ALKUNA
!. Pen-e%&an Al*una 3lkuna adalah hidrokarbon yang mengandung satu ikatan rangkap tiga di antara dua atom karbon. Catat bahwa akhir nama masingmasing adalah una. 3khiran ini menun&ukkan adanya rangkap tiga di dalam molekul. +umus umum untuk alkuna ini adalah CnH2n2. 3lkuna &uga merupakan 8ontoh dari deret homolog. 2. &&/0&& al*una •
Hidrokarbon tak &enuh mempunyai ikatan rangkap tiga
•
Si'atsi'atnya menyerupai alkena, tetapi lebih reakti'
•
Pembuatan : CaC2 G H2B C2H2 G Ca0BH2
•
Si'atsi'at : I I
Suatu senyawaan endoterm, maka mudah meledak Suatu gas, tak berwarna, baunya khas
". S&a% 2&+&*a Al*una Si'at 'isis alkuna, yakni titik didih mirip dengan alkana dan alkena. Semakin tinggi suhu alkena, titik didih semakin besar. Pada suhu kamar, tiga suhu pertama berwu&ud gas, suhu berikutnya berwu&ud 8air sedangkan pada suhu yang tinggi berwu&ud padat. 4. S&a% K&3&a Al*una 3danya ikatan rangkap tiga yang dimiliki alkuna memungkinkan ter&adinya reaksi adisi, polimerisasi, substitusi dan pembakaran !.
reaksi adisi pada alkuna • • •
+eaksi alkuna dengan halogen 0halogenisasi +eaksi alkuna dengan hidrogen halida +eaksi alkuna dengan hidrogen
-. Su34e 5an *e-unaanna 3lkuna yang mempunyai nilai ekonomis penting hanyalah etuna 0C2H2. *ama lain etuna adalah asetilena. ;alam industri asetilena dibuat dari metana melalui pembakaran tak sempurna. ;alam ¨ah sedikit, asetilena dapat dibuat dari reaksi batu karbid 0kalsium karbida dengan air. Pembuatan gas karbid dari batu karbid ini digunakan oleh tukang las 0las karbid. Jika diperhatikan, gas karbid berbau tidak sedap. *amun sebenarnya gas asetilena murni tidaklah berbau busuk bahkan sedikit harum. %au busuk itu ter&adi karena gas asetilena yang dibuat dari batu karbid tidak murni, tetapi mengandung 8ampuran. Perlu diketahui bahwa gas 'or'in &uga bersi'at ra8un. Jadi ada untungnya gas ini berbau tidak sedap, sehingga orang akan menghindarinya.gas 3setelin, berasal dari kata a8etylene dengan rumus kimia C2H2. /as ini memiliki kelebihan dibanding dengan gas bahan bakar lainnya, diantaranya menghasilkan temperatur nyala api yang lebih tinggi , baik bila di8ampur dengan udara ataupun Bksigen.Seperti disebutkan, gas 3setilen merupakan &enis gas yang paling banyak digunakan
sebagai bahan pen8ampuran dengan gas Bksigen. Jika gas 3setilen digunakan sebagi gas pen8ampur maka seringkali proses pengelasan disebut dengan las karbit. /as 3setilen ini sebenarnya dihasilkan dari reaksi batu Kalsium K3+%9;3 0orangorang menyebut karbit dengan air. Jadi &ika Kalsium Karbida ini disiram atau di8elupkan ke dalam air maka akan terbentuk gas 3setilen. Jadi penyebutan nama las karbit hanya untuk men8irikan bahwa gas yang digunakan salah satunya adalah gas 3setilen.
