Estructura y función del sistema inmunológico humano SUS PRINCIPALES COMPONENTES SON:
CUBIERTAS EPITELIALES ADENOIDES MEDULA ÓSEA ROJA GANGLIOS LINFÁTICOS BAZO EL TIMO AMIGDALAS PALATINAS PLACAS DE PEYER CÉLULAS DEL SISTEMA GRANULOCITOS: a) BASOFILOS: b) EOSINOFILOS: c) NEUTROFILOS. AGRANULOCITOS: AGRANULOCITOS:
a) MONOCITOS: b) LINFOCITOS B. c) LINFOCITOS T:
CÉLULAS NK MOLECULAS INMUNITARIAS: INMUNOGLOBULINAS: INMUNOGLOBULINAS: G, A, M, D, E
Procesos: INMUNIDAD INNATA: Primera línea de defensa Principales componentes: 1. Barreras físicas y químicas como epitelios y sustancias 2. Células fagocíticas y linfocitos asesinos naturales 3. Proteínas de la sangre, que incluyen el sistema del complemento y otros mediadores; 4. Citocinas Responden al estímulo de moléculas comunes de microorganismos relacionados
La primera línea línea de defensa son factores físicos físicos como el grosor grosor de las cubiertas cubiertas epiteliales, las acidez de las sustancias que los recubren como en el estomago o en el medio vaginal etc, si le microorganismo consigue pasar esta barrera es detenido por las células fagociticas
Las células de la segunda segunda línea de defensa defensa como los macrófagos y neutrófilos, actúan actúan en la fagocitosis de microorganismos
Las células NK NK o citolíticas naturales elimina eliminann las células mediante mediante la secreción de gránulos citoplasmáticos que contienen perforina, provocando la lisis de la célula.
El sistema de complemento son proteínas del plasma sanguíneo que provoca: la citólisis de microorganismo, promueve la fagocitosis y contribuye en los procesos inflamatorios. Los interferones son proteínas que protege a las células del organismo no infectadas de la infección del virus.
La inmunidad innata estimula la inmunidad adaptativa
INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Cuando un antígeno sobrevive a la defensa innata del cuerpo, y atraviesa las barreras físicas y químicas, sigue tres caminos posibles. La sangre Vasos linfáticos TLAM: Lámina propia
Las Células de la inmunidad específica son los Linfocitos T y Linfocitos B
Los Antígenos cuando son fagocitados por ciertas células, estas expresan el complejo antígeno – CMH Estas células se conocen como Células Presentadoras del Antígeno (CPA): son por lo general macrófagos, células dendríticas y células B
Se inicia con la activación de un número determinado de linfocitos T. Los RCT reconocen y se unen a los complejos
Una vez que el antígeno la célula T es activada y coestimulada por la interleucina, el resultado es la formación de una población de células idénticas que se denomina clon, que pueden reconocer el mismo antígeno específico
Los Linfocitos T helper, que presentan la proteína CD4, una vez activados, secretan citocinas, como la interleucina, también ayudan a la diferenciación de células B en células plasmáticas.
Los linfocitos Citotóxicos reconocen antígenos extraños que se presenten como complejo antígenos- CMH en células infectadas, tumorales o ajenas al cuerpo Estos linfocitos durante la respuesta inmunitaria eliminan las células infectadas que han sido atacadas por el antígeno específico.
El resto de linfocitos de la proliferación clonal, constituyen los linfocitos de memoria. Cuando un microorganismo vuelve a ingresar al cuerpo con el mismo antígeno que provocó una respuesta inmunitaria la primera vez, las células de memoria actúan de manera más eficaz y proliferan rápidamente.
Inmunidad Humoral: Durante la respuesta inmunitaria, las células B permanecen en los ganglios linfáticos, bazo y TLAM. Ante la presencia de una antígeno, las células B se diferencian en células plasmáticas para dar inicio a la inmunidad humeral; mediada por anticuerpos.
El inicio de esta inmunidad se da con la activación de las células B. Los antígenos que ingresan a la célula B, son unidos con el CMH, y son presentado en su membrana plasmática.
La células T helper reconocen el complejo antígeno-CMH, y provee coestimulación necesaria para permitir que el linfocito se diferencie y prolifere.
Una vez que el linfocito ha sido activado, se divide produciendo clones de células Las células plasmáticas que se diferenciaron sintetizan anticuerpos, aquellos anticuerpos más activos proliferan más, las que no desaparecen Todas las células de un mismo clon sólo secretan un tipo específico de anticuerpo.
En el proceso de diferenciación también se producen además de las células plasmáticas, células B de memoria.
Los anticuerpo producidos por un clon células plasmáticas, ingresan a la circulación y forman complejos de antígeno-anticuerpo con el antígeno que inicio su producción. El complejo antígeno – anticuerpo facilita la fagocitosis para los fagocitos
En la Autoinmunidad desaparece la tolerancia de los linfocitos B o T frente a moléculas propias de nuestro organismo y se da lugar enfermedades difíciles de combatir.
